Rôle et attentes des médecins généralistes dans la prise en charge des patients en fin de vie à domicile PDF Download

Author: Laura Martel
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Alors que 80% des patients en fin de vie souhaitent mourir à domicile, seul 25% y décèdent. Malgré le rôle pivot qui leur est attribué dans le système de soins, les médecins généralistes expriment des difficultés à tenir ce rôle dans la prise en charge complexe de la fin de vie à domicile et face à la multiplicité des réseaux et des intervenants. L’objectif de cette étude est d’explorer les représentations que les médecins généralistes se font de leur rôle dans la prise en charge des patients en fin de vie, et de recueillir leurs attentes. Cette étude est réalisée selon la méthode qualitative par entretiens individuels semi-structurés auprès de 18 médecins généralistes installés dans le Cher. La majorité des médecins interrogés estiment que la prise en charge des patients en fin de vie à domicile est une de leurs missions fondamentales. Leurs représentations de leur rôle diffèrent selon leur interlocuteur, patient ou professionnel de santé. Si certains médecins interrogés estiment que leur rôle pivot est en adéquation avec leur exercice, d’autres estiment qu’il n’est que théorique, d’autres le subissent. Les réseaux de soins palliatifs, bien qu’aidants, perturbent l’exercice de ce rôle pivot et remettent en question la relation médecin-patient. Les médecins généralistes attendent une revalorisation de leur exercice et du travail pluridisciplinaire. Ils souhaitent encourager un travail conjoint entre la ville et l’hôpital, et être impliqués dans le développement et l’amélioration des réseaux de soins palliatifs pour qu’ils soient plus adaptés à leur pratique. Ce constat conduit à devoir recentrer l’organisation de la prise en charge de la fin de vie vers les besoins des patients et fournir les moyens nécessaires aux médecins généralistes pour qu’ils puissent accomplir pleinement leur rôle dans cette prise en charge voire au sein du système de soins.

Author: Pierre Barthélémy
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Languages : fr
Pages : 262

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Introduction : l'objectif de cette étude est d'évaluer l'adéquation entre les attentes des patients en situation de fin de vie ou de leur famille et la prise en charge déclarée par les médecins généralistes, en Seine-Saint-Denis pendant une période de trois (3) mois minimale de janvier 2016 à octobre 2017. Matériels et méthodes : il s'agit d'une étude analytique, rétrospective, quantitative et qualitative réalisée auprès des familles des patients adultes ou des patients eux-mêmes en fin de vie et des médecins généralistes qui les ont pris en charge sur une période de trois (3) mois minimum. Résultats : 161 médecins généralistes ont participé à l'étude pour 21 patients ou familles de patients. Pour le critère de jugement principal : l'évaluation de la prise en charge par les médecins généralistes des attentes initiales exprimées par les patients (ou de leur famille) a été qualifiée de parfaitement adaptée par la patiente interrogée et de "bien adaptée à parfaitement adaptée" par 80% des familles. La condition de vie des patients a été jugée de "très facilitée" par la patiente et de "un peu facilitée à très facilitée" par 60% des familles. 61,90% des patients ou de leur famille ont affirmé connaître les principaux éléments des lois sur la fin de vie en France. La patiente interrogée déclare ne pas connaître ces lois. 10 familles ont su énumérer entre 1 à 3 éléments chacun concernant leur connaissance de ces lois. 51,76% des médecins généralistes ont affirmé connaître ces lois. Discussion : il existe une adéquation entre les attentes des patients en fin de vie ou de leur famille et la prise en charge déclarée par les médecins généralistes en Seine-Saint-Denis.

Author: Anne Vogel
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Pages : 53

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La prise en charge de la fin de vie à domicile tend à se développer, et la formation des médecins généralistes semble ne pas correspondre à leurs besoins pour y faire face. L'objectif principal était d'identifier les besoins et les attentes de ces médecins en terme de formation dans le cadre de la fin de vie, ainsi que les moyens d'améliorer la diffusion des informations et de la culture palliative. Cette étude était qualitative multicentrique par entretiens semi-dirigés. La population était les médecins généralistes libéraux installés ou remplaçants. Le critère d'inclusion était la pratique de la fin de vie à domicile. Les résultats ont été abordés par analyse thématique en continu. Dix entretiens ont été menés de juillet à octobre 2015. Internet, le réseau de soins palliatifs, les spécialistes hospitaliers, et les confrères généralistes étaient les principales ressources d'informations. La démarche de formation était motivée par le besoin d'acquérir des compétences adaptées à la pratique de terrain. Les contenus recherchés étaient des savoir-faire, des savoir-être et l'identification des moyens à disposition. Des propositions ont été faites par les participants pour améliorer les formations. L'implication majeure et le rôle complexe des médecins généralistes dans ces prises en charge entrainent de besoins de formations adaptées ainsi que de relais pour certaines situations difficiles. Mais ces besoins sont pris en compte de façon hétérogène sur le territoire. L'adaptation des formations continues et la diffusion des supports et moyens existants, notamment via internet, seraient des solutions pour aborder ce virage ambulatoire

Author: Christelle Vantomme
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Languages : fr
Pages : 222

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Les soins palliatifs peuvent être prodigués au domicile du patient selon ses propres choix. Ce qui était le lieu de vie devient le lieu de la fin de vie pour une mort personnalisée. La prise en charge par une équipe de soignants à domicile est alors essentielle et le médecin généraliste en est un pivot central. Cependant une telle démarche de soins rencontre des difficultés nombreuses et variées. L’objectif principal de cette étude était de donner la parole aux médecins afin d’identifier leurs difficultés et d’entendre leurs attentes. Les difficultés sont malheureusement connues et se confirment ; elles se concentrent sur le manque de disponibilité des soignants, la pénurie de personnel libéral, le manque de relation avec les hospitaliers, le manque de formation spécifique, les souffrances familiales. Le médecin généraliste, médecin de la famille, en dépit des obstacles, apparaît motivé pour la prise en charge des patients en fin de vie à leur domicile. Cependant, l’équilibre fragile du maintien à domicile peut être rompu et conduire à l’hospitalisation synonyme de souffrance pour le patient et son entourage. Au terme de l’étude, il est effectué une revue des dispositifs actuels tels que les réseaux, les astreintes téléphoniques ou la collaboration entre les structures de soins palliatifs et les services d’urgences, qui tentent d’apporter leur contribution à une prise en charge palliative plus sereine au domicile

Author: Ruddy Legros
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Languages : fr
Pages : 216

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Objectifs : Comprendre les relations qu'entretiennent les médecins généralistes ardennais avec les équipes pluridisciplinaires dans la prise en charge à domicile des patients en fin de vie. Déterminer les besoins des médecins généralistes dans cette relation. Méthode : Une étude qualitative a été réalisée suite à des entretiens semi-dirigés auprès de 16 médecins généralistes ardennais. L'analyse thématique à été réalisée avec le logiciel Nvivo®. Résultats : Les médecins généralistes portent un grand intérêt à prendre en charge leurs patients en fin de vie à domicile. Ils sont conscients de l'aide précieuse que peut leur apporter les équipes pluriprofessionnelles, en particulier les services d'hospitalisation à domicile et l'équipe mobile de soins palliatifs. Ils estiment avoir de bons rapports avec ces équipes même si parfois le manque d'information, de communication et de réactivité font que le généraliste ne trouve pas sa place dans cette équipe. Conclusion : La prise en charge des patients en fin de vie est une épreuve organisationnelle pour le médecin généraliste. Il est conscient que son rôle est d'accompagner le plus humainement possible le patient et ses proches. Par manque de connaissance et par méfiance, la relation avec les équipes pluriprofessionnelles qui peuvent l'aider dans cette démarche n'est pas toujours évidente. Pour avoir lieu et perdurer, la relation nécessite un temps pour se connaître et communiquer. Un temps que le médecin généraliste ne trouve pas toujours. Une meilleure organisation et coordination entre les différents acteurs de la prise en charge semblent également nécessaires.

Author: Céline Dyl
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Pages : 194

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Author: Sophie Tournillon Daurès
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Pages : 268

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Les soins palliatifs de qualité doivent se développer à domicile mais sont consommateurs de temps pour le médecin généraliste. Des réseaux spécialisés sont créés pour aider les médecins dans leur pratique et améliorer le confort de fin de vie des patients, mais qu’en est-il vraiment ? En 2009, lors de la création du pôle « soins palliatifs » du réseau OSMOSE, 417 médecins généralistes du sud des Hauts-de-Seine ont été interrogés sur leurs attentes vis-à-vis de ce nouveau réseau. Fin 2010, un deuxième questionnaire évaluait leur collaboration au réseau (participation, satisfaction). Les facteurs liés à l’intention de collaborer, à une demande d’aide, et à la satisfaction vis-à-vis du réseau ont été recherchés. En 2009, 23,5% des médecins ont répondu au questionnaire. 86,4% avaient l’intention de collaborer avec le réseau. Les principales attentes étaient la demande de conseils thérapeutiques, l’aide à la recherche d’USP et le soutien psychologique pour le patient et sa famille. En 2010, 91,7% des médecins ayant collaboré avec le réseau en étaient satisfaits. La collaboration a apporté un gain de temps dans leur pratique, une amélioration du confort des patients, un meilleur soutien de l’entourage et a souvent permis une alternative au passage par le SAU. 97,8% prévoyaient de collaborer dans le futur. Les médecins généralistes les plus intéressés par l’aide pouvant être apportée par un réseau de soins palliatifs sont ceux qui sont sensibilisés à ce problème, mais qui sont moins expérimentés (plus jeunes, moins de patients). Des améliorations sont à apporter au niveau de la communication, et de nouveaux types de formations sont à envisager pour les rendre plus accessibles.

Author: Marie-Camille Scouarnec Merel
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Pages : 142

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Alors que plus de 80 % des français souhaitent décéder à domicile, seulement 25% de la population y parvient. De nombreux facteurs ont déjà été étudié, mais l'objectif de cette étude est de voir comment les médecins généralistes mettent en place des fins de vie à domicile et se qui les limitent dans ces prises en charges. Pour cela nous avons réalisé une étude qualitative menée par 14 entretiens semi dirigés auprès de médecins généralistes installés en Base Normandie. Une analyse thématique a été réalisée sur le support papier manuellement. Les résultats ont été analysés sous 4 grands thèmes que sont : le patient, son entourage, le médecin et les aides. On retrouve comme dans de nombreuse étude que l'entourage a un rôle primordial dans le maintient à domicile aussi bien par leur coté étayant qui une véritable aide que par leur épuisement qui ne permet pas de maintenir le patient à domicile. Dans les nouveau items ayant émergé on retrouve le déni du patient qui complexifie les prises en charge. Les structures d'aide telle que l'Hospitalisation à domicile ou les réseaux de soins palliatifs sont une aide importante dans ces prises en charge. La volonté des plans nationaux de former au mieux les médecins se ressent avec un sentiment d'être de mieux en mieux formés au cours de leur formation initiale plus les médecins sont nouvellement diplômés mais ils déplorent toujours un manque de formation une fois passée cette formation initiale. Les directives anticipées et la personne de confiance entre peu à peu dans les pratiques pour le moment surtout de façon orale entre le patient et son médecin.

Author: Catherine Decoster
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Pages : 0

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Contexte : Les soins palliatifs font depuis quelques années l’objet de travaux d’étude à la fois gouvernementaux et scientifiques dans le but d’améliorer les conditions de fin de vie des malades. Sur ce point, le programme de développement des soins palliatifs 2008-2012 a permis leur développement majeur mais l’accompagnement à domicile reste encore trop peu fréquent et peu développé en France. Pourtant, dans la majorité des cas le souhait des patients est de mourir à domicile, entourés de leurs familles. Méthode : Au travers d’un questionnaire adressé par pli postal, nous nous sommes intéressés aux obstacles rencontrés par les médecins généralistes et à leurs ressentis lors de ces prises en charges spécifiques. L’ensemble des données a été analysé sur un mode quantitatif à l’aide d’un logiciel de statistique. Résultats : Cette enquête nous a permis de mettre en évidence plusieurs types d’obstacles. Dans un premier temps, les médecins se heurtent à des problèmes de type organisationnels : difficultés dans la coordination des soins, manque de moyen technique, manque de moyen humain, manque de temps et isolement du médecin généraliste. Dans un second temps, on note une implication affective importante entre le médecin et son patient pouvant parfois entraver l’objectivité du médecin dans la prise des décisions importantes. Cette composante affective est également le lit d’émotions multiples qui conduisent à un épuisement professionnel qui peut être le seul motif d’hospitalisation d’un patient. En dernier lieu, cette étude met aussi en évidence un réel besoin de formation spécifique à la pratique des soins palliatifs émanant des médecins. Conclusion : Malgré de nombreux travaux, la prise en charge de la fin de vie des malades à domicile reste encore difficile. Le médecin généraliste joue un rôle de pivot et se sent seul dans cette prise en charge qui lui semble alors trop « lourde » compte tenu de la diversité et de la charge de travail qui lui incombe déjà. Au delà des moyens humains et techniques, il semble primordial de développer les interfaces entre les unités de soins palliatifs et autres services hospitaliers, les professionnels libéraux, les HAD, les réseaux et les EHPAD afin de permettre une prise en charge adaptée à chaque instant et afin de favoriser la permanence des soins.

Author: Aurèle Decayeux
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Pages : 87

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Introduction : Les patients nécessitant une prise en charge palliative sont de plus en plus nombreux, or seuls 25% en bénéficient de manière optimale. Pour pallier cette insuffisance, l'HAS envisage d'autoriser la prescription de midazolam aux généralistes. Il nous a semblé intéressant d'évaluer la perception et l'appropriation de cette mesure par les médecins généralistes. Méthode : Nous avons réalisé une étude qualitative, par entretiens individuels semi dirigés de médecins généralistes installés en Picardie. Les entretiens ont été traités via le logiciel N'Vivo® selon la méthode d'analyse de discours, jusqu'à saturation des données. Résultats : Selon les généralistes, l'altération de la vigilance induite par le midazolam permet de renforcer et d'agir en synergie avec les antalgiques déjà disponibles, ce qui améliore la prise en charge globale du patient. Le manque de formation en soins palliatifs, l'isolement du médecin prescripteur et la difficulté de mise à disposition immédiate des moyens matériels et humains nécessaires sont les principaux freins rapportés. L'inquiétude majeure porte sur le risque de dérives euthanasiques. Discussion : Le midazolam, sauf urgence, doit être encadré par une prise en charge palliative pluridisciplinaire cohérente avec le projet de fin de vie du patient, au travers de ses directives anticipées, ou du témoignage de sa personne de confiance. La collégialité favorisera l'objectivité du médecin, en limitant l'impact affectif qui le lie à son patient et sa famille. Conclusion : Les généralistes sont favorables à la prescription du midazolam, sous réserve du développement des moyens techniques et humains pour l'utiliser en accord avec les recommandations.