Pouvoir du médecin et droits du patient PDF Download

Author: Aurore Catherine (enseignante-chercheuse en droit).)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0

View

Book Description

Author: Safia Bouabdallah
Publisher: Editions Ellipses
ISBN: 2340072395
Category : Law
Languages : fr
Pages : 342

View

Book Description
L'objectif de la collection "Le droit en schémas" est de proposer des ouvrages facilitant la compréhension et la mémorisation des questions juridiques. Chaque question est ainsi envisagée selon deux approches juxtaposées : le cours traditionnel en page de gauche,des schémas en page de droite. Très didactique, ce manuel de droit de la santé a été conçu à partir de trois choix méthodologiques : la mise en avant des distinctions fondamentales,la reprise des mêmes problèmes sous des angles différents,un effort de mise en perspective afin de faciliter la réflexion et la compréhension des continuités et des ruptures. Il est destiné : aux étudiants en Master de droit,aux étudiants en Médecine.

Author: Willy Buiron
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2296445489
Category : Law
Languages : fr
Pages : 171

View

Book Description
Ce n'est qu'à l'aube du XXIe siècle que le législateur a mis fin au magistère de la déontologie médicale comme norme principale de régulation de la relation patient médecin, avec plusieurs lois (loi Kouchner en 2002 et loi Léonetti en 2005). Mais, en respectant les fondements de la déontologie médicale, ces lois en ont reproduit les effets : préserver la primauté de la décision médicale au détriment de l'autonomie du patient. Cet ouvrage met en évidence la légitimation législative et jurisprudentielle de la déontologie médicale comme source de pérennisation du déficit d'autonomie du patient.

Author: Kalil Choutri
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 780

View

Book Description
La concrétisation des droits de l'homme, dans le XVIIIe siècle, a permis, au XXe siècle, l'élévation et l'affirmation de droits périphériques comme les droits socio-économiques. Le droit de la santé en est une illustration parfaite comme préalable du droit à la santé, jusqu'à situer aux niveaux national et international les règles éthiques nécessaires et les règles juridiques fondamentales garantissant des droits aux malades dans la relation médicale. Cette thèse va dans le sens de l'idée que la relation médecin/patient est le fondement même de la relation thérapeutique, née de ses réminiscences antiques. La qualité de cette rencontre, entre l'homme de soins et le malade est fonction du respect effectif des droits et obligations posés selon le cas par la déontologie, l'éthique, la convention ou la loi. En observant l'histoire de la médecine on se rend compte que la conscience, la morale, la philosophie et la religion ont également un rôle important dans l'équilibre de cette rencontre, même si, elles se sont imposées avant tout comme une obligation morale faite aux médecins dans l'intérêt de la famille médicale et plus tard dans celle de l'Ordre des médecins. Cette recherche fait le tour de la question en détaillant l'émergence, le rôle, la force et les faiblesses de toutes ces notions déduites de la relation médicale. Elle participe aussi à poser les bases d'une nouvelle définition "le devoir médical", englobant ces dernières. Le devoir médical devenant un déterminant possible de l'équilibre de la relation thérapeutique (Partie I). La relation médecin/patient s'observe également à la lumière des avancées médicales, technologiques et scientifiques, et à celle de l'influence du pouvoir médical dans la recherche thérapeutique. Un pouvoir médical mettant parfois entre parenthèses le devoir médical, laissant transparaître un risque pour les droits de l'homme en général et pour les droits de l'homme malade en particulier. Cette recherche met en évidence qu'entre le devoir médical et les droits de l'homme, il doit y avoir un équilibre qui doit être posé par une obligation prédéterminée et constante, la raison seule ne suffisant pas. La convention et la loi venant rééquilibrer cette relation médicale dans l'intérêt des parties (partie II).

Author: Jean Wils
Publisher:
ISBN: 9782848351001
Category : Patients
Languages : fr
Pages : 174

View

Book Description
Comment obtenir son dossier médical ? A-t-on le droit de choisir librement son médecin ? Peut-on refuser des soins ? Autant de questions que se posent les patients qui méconnaissent souvent leurs droits en matière de santé. Or les lois du 4 mars 2002 et du 25 avril 2005 relatives aux droits des malades, à la qualité du système de santé et à la fin de vie dessinent un nouveau contour à la relation médecin-malade. Le patient est désormais considéré comme un co-acteur du système de soins, plus autonome et mieux informé. Cet ouvrage - en s'appuyant sur ces nouveaux textes législatifs - répond de manière simple et précise à toutes les questions que l'on peut se poser en tant que patient ou proche de personne confrontée à la maladie. Confidentialité et secret médical, consentement du malade, rôle de la personne de confiance, droit de se plaindre, accompagnement de la fin de vie... toutes ces dimensions sont tour à tour abordées pour permettre au patient d'être mieux soigné. Un ouvrage complet et accessible - né de l'expérience de professionnels au contact quotidien des patients - pour une participation éclairée des usagers à la prise en charge de leur santé.

Author: Yves-Henri Leleu
Publisher: De Boeck
ISBN: 9782804135829
Category : Medical care
Languages : fr
Pages : 243

View

Book Description

Author: Anthony Quaranta
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 226

View

Book Description
La loi du 4 mars 2002 dite de « démocratie sanitaire » a consacré le droit à l’information des patients et permet un accès direct au dossier médical. La charge de la preuve d’information incombe en outre aux médecins. Ces derniers ont-ils intégré ces nouveaux impératifs légaux ? Pour en faire le constat, nous avons réalisé une enquête téléphonique auprès de 52 maîtres de stage de médecine générale. L’objectif est de voir si les médecins généralistes informent leurs patients selon les nouvelles obligations, comment ils le font et de quelle manière ils peuvent en apporter la preuve. Après analyse des résultats, nous constatons un hiatus entre ce que les médecins pensent faire, ce qui est fait et ce qui est nécessaire au patient, ainsi qu’entre la bonne connaissance de la loi et le niveau de preuve de l’information peu satisfaisant. Ceci nous amène donc à recommander de noter plus systématiquement dans un dossier restructuré certaines informations sensibles : annotations sur les ordonnances en cas de risques graves, non respect des conseils prodigués, notes dans le dossier des conseils téléphoniques et des actes réalisés en visites, informations transmises à un confrère. Le médecin doit également être épaulé par les autorités sanitaires en lui facilitant l’accès à des documents écrits pré-établis fonctionnels ainsi qu’à une formation indépendante. Il doit en outre éduquer le patient dans sa recherche autonome d’information, notamment via Internet. Les maîtres de stage s’ils sont sensibilisés à ce droit à l’information transmettront ainsi plus efficacement un savoir faire qui a pour finalité d’améliorer la sécurité des soins et de répondre au désir d’autonomie des patients tout en gardant une relation médecin/patient de qualité.

Author: Dominique Manaï
Publisher:
ISBN: 9783719017958
Category : Medical laws and legislation
Languages : fr
Pages : 302

View

Book Description

Author: Pauline Lesage-Jarjoura
Publisher: Cowansville, Québec : Éditions Y. Blais
ISBN: 9782890739048
Category : Informed consent (Medical law)
Languages : fr
Pages : 376

View

Book Description
Met en évidence le rôle positif que joue le droit dans l'évolution des rapports entre le médecin et son patient. Table de jurisprudence. Table de législation.

Author: Pascal Touoyem
Publisher: African Books Collective
ISBN: 995655393X
Category : Social Science
Languages : en
Pages : 528

View

Book Description
Cette publication est certainement la toute premiere grande syntese tematique et critique sur la condition des personnes socialement vulnérables (PSV) en Afrique. Une excellente brochette de 40 experts et Institutions de differents oavs du continent t deploie un effort d'intelligibilite de ce phenomene devenu oreoccuoant. a travers un Inventaire analvtique complexe. retrospectt. Tactuel. actuel, chittre. ponctuel prospectif et relativement exnaustit. Les differentes contributions sont assorties des recommandations fortes qui interpellent, pour leur application les détenteurs d'enjeu dans une démarche de co-construction pour une citovennete de transtormation active C'est un document de plaidoyer/réquisitoire et de lobbying en faveur de l'aménagement, de la protection et de l'amélioration des conditions sociales des personnes âgées et des personnes handicapées en Afrique autant en matière de santé, d'alimentation, de logement. denvironnement, de protection sociale. que de maintien de revenu. d emplo et denseignement. eu egard a raugmentation croissante de leurs effectts en valeu relative et absolue. a question des personnes socialement vulnerables est ainsi mist en avant-garde des préoccunations politico-sociales et scientifiques importantes voir permanentes. tlle tait robiet d'investigations et de réflexions récurrentes au sein d mecanisme soecia de Union Africaine au est le groupe de raval sur les personnes agee! et les personnes handicapées de la Commission Africaine des Droits de l'Homme et des Peuples. L'assignation matinale et originaire étant de construire des véhicules juridiques psychologiques, socio-antropologiques et portiques afin a amorcer un changement positit et une protection durable des oS. ainsi que des protocoles coutumiers pour leu valorisation dans les cultures et traditions atricaines This publication is certainly the first major thematic and critical synthesis on the condition of socially vulnerable persons (PSV) in Africa. An excellent line-up of 40 experts and institutions from different countries of the continent is making an effort to understand this phenomenon, which has become worrying, through a complex, retrospective, factual, current, quantified, punctual, prospective and relatively exhaustive analytical inventory. The various contributions are accompanied by strong recommendations that challenge the holders of issues for their application in a process of co-construction for an active citizenship of transformation. It is a document of advocacy/indictment and lobbying in favor of the development, protection and improvement of the social conditions of the elderly and persons with disabilities in Africa in terms of health, food, housing, environment, social protection, income maintenance, employment and education, given their increasing numbers in relative and absolute terms. The issue of socially vulnerable people is thus brought to the forefront of important, if not permanent, political-social and scientific concerns. It is the subject of recurrent investigations and reflections within the special mechanism of the African Union, the Working Group on Elderly Persons and Persons with Disabilities of the African Commission on Human and Peoples' Rights. The initial assignment is to build legal, psychological, socio-anthropological and political vehicles in order to initiate positive change and sustainable protection of VHPs, as well as customary protocols for their valorization in African cultures and traditions.