Le parcours des parents d'enfants sourds PDF Download
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Lors des premières suspicions de surdité de leur enfant, les parents sont projetés dans un nouveau monde sans y avoir été préparés. Tout au long de leur parcours, ils sont accompagnés par différents interlocuteurs dont les interventions les amènent à se représenter le stigmate de leur enfant tantôt comme un déficit à réparer, tantôt comme une particularité à valoriser. Dans ce contexte, notre regard s'est porté sur la trajectoire de soin de leur enfant et les jalons qui la composent. ous avons cherché à savoir en quoi les décisions prises par les parents d'enfants sourds sont influencées par leurs besoins et les ressources à leur disposition. Pour cela, nous avons adopté une méthodologie fondée sur une approche sociologique joignant la réalisation d'entretiens semi-directifs à une analyse, à la fois verticale et horizontale, des données que nous avons récoltées. Des témoignages recueillis ressortent que la découverte de la surdité fait effraction dans la vie des parents d'enfants sourds, alors démunis et à la recherche d'interlocuteurs impartiaux pour répondre, de façon éclairée, à leurs problématiques et besoins émergents. Cependant, les accompagnements proposés ne suffisent pas à y répondre amenant les parents à recourir à des ressources complémentaires. En outre, l'analyse a révélé que l'enfant sourd et ses parents suivent des trajectoires de soin sensiblement similaires, jalonnées d'étapes incontournables et semblables à tous. De fait, l'éventail des possibilités qui leur sont offertes est en réalité réduit les orientant ainsi vers des choix analogues. Enfin, ce travail a contribué à faire évoluer notre future pratique professionnelle. Il nous paraît aujourd'hui essentiel que l'orthophoniste, face à la dichotomie conceptuelle dans laquelle s'inscrit la surdité, adopte une posture neutre, prenne en compte l'expérience des familles et respecte chacune de leur décision, afin qu'elles puissent bénéficier de l'accompagnement le plus adapté.
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Lors des premières suspicions de surdité de leur enfant, les parents sont projetés dans un nouveau monde sans y avoir été préparés. Tout au long de leur parcours, ils sont accompagnés par différents interlocuteurs dont les interventions les amènent à se représenter le stigmate de leur enfant tantôt comme un déficit à réparer, tantôt comme une particularité à valoriser. Dans ce contexte, notre regard s'est porté sur la trajectoire de soin de leur enfant et les jalons qui la composent. ous avons cherché à savoir en quoi les décisions prises par les parents d'enfants sourds sont influencées par leurs besoins et les ressources à leur disposition. Pour cela, nous avons adopté une méthodologie fondée sur une approche sociologique joignant la réalisation d'entretiens semi-directifs à une analyse, à la fois verticale et horizontale, des données que nous avons récoltées. Des témoignages recueillis ressortent que la découverte de la surdité fait effraction dans la vie des parents d'enfants sourds, alors démunis et à la recherche d'interlocuteurs impartiaux pour répondre, de façon éclairée, à leurs problématiques et besoins émergents. Cependant, les accompagnements proposés ne suffisent pas à y répondre amenant les parents à recourir à des ressources complémentaires. En outre, l'analyse a révélé que l'enfant sourd et ses parents suivent des trajectoires de soin sensiblement similaires, jalonnées d'étapes incontournables et semblables à tous. De fait, l'éventail des possibilités qui leur sont offertes est en réalité réduit les orientant ainsi vers des choix analogues. Enfin, ce travail a contribué à faire évoluer notre future pratique professionnelle. Il nous paraît aujourd'hui essentiel que l'orthophoniste, face à la dichotomie conceptuelle dans laquelle s'inscrit la surdité, adopte une posture neutre, prenne en compte l'expérience des familles et respecte chacune de leur décision, afin qu'elles puissent bénéficier de l'accompagnement le plus adapté.
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Lors des premières suspicions de surdité de leur enfant, les parents sont projetés dans un nouveau monde sans y avoir été préparés. Tout au long de leur parcours, ils sont accompagnés par différents interlocuteurs dont les interventions les amènent à se représenter le stigmate de leur enfant tantôt comme un déficit à réparer, tantôt comme une particularité à valoriser. Dans ce contexte, notre regard s'est porté sur la trajectoire de soin de leur enfant et les jalons qui la composent. Nous avons cherché à savoir en quoi les décisions prises par les parents d'enfants sourds sont influencées par leurs besoins et les ressources à leur disposition. Pour cela, nous avons adopté une méthodologie fondée sur une approche sociologique joignant la réalisation d'entretiens semi-directifs à une analyse, à la fois verticale et horizontale, des données que nous avons récoltées. Des témoignages recueillis ressortent que la découverte de la surdité fait effraction dans la vie des parents d'enfants sourds, alors démunis et à la recherche d'interlocuteurs impartiaux pour répondre, de façon éclairée, à leurs problématiques et besoins émergents. Cependant, les accompagnements proposés ne suffisent pas à y répondre, amenant les parents à recourir à des ressources complémentaires. En outre, l'analyse a révélé que l'enfant sourd et ses parents suivent des trajectoires de soin sensiblement similaires, jalonnées d'étapes incontournables et semblables à tous. De fait, l'éventail des possibilités qui leur sont offertes est en réalité réduit, les orientant ainsi vers des choix analogues. Enfin, ce travail a contribué à faire évoluer notre future pratique professionnelle. Il nous paraît aujourd'hui essentiel que l'orthophoniste, face à la dichotomie conceptuelle dans I_aquelle s'inscrit la surdité, adopte une posture neutre, prenne en compte l'expérience des familles et respecte chacune de leur décision, afin qu'elles puissent bénéficier de l'accompagnement le plus adapté
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Si devenir parent d'enfant sourd n'a jamais été simple, aujourd'hui c'est encore plus complexe. Qu'en est-il du parcours chronologique durant le laps de temps très court, d'environ deux ou trois mois, qui suit la suspicion de surdité ? Quelles décisions à prendre ? La parole est donnée aux parents, aux professionnels (médecins ORL, audioprothésistes, psychologues).
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Le dépistage néonatal de surdité rendu systématique en maternité depuis 2014 est venu modifier considérablement le diagnostic puis l’annonce aux parents. Cette recherche a pour objectif d’étudier les représentations et les parcours de parents entendants d’enfants sourds, à partir du dépistage de surdité, jusqu’au diagnostic, à l’annonce, puis aux « choix » de communication et de scolarisation. Un deuxième volet développe les programmes de scolarisation mis en place pour les enfants sourds en France, et particulièrement le Pôle d’éducation pour les jeunes sourds (PEJS), créés en 2017, qui viennent répondre au principe d’inclusion en milieu ordinaire, tout en offrant la possibilité d’une scolarisation en accord avec les choix linguistiques de la famille. Au total, soixante-et-un entretiens ont été menés. Pour moitié auprès de familles dont les enfants sourds ont aujourd’hui entre six et dix ans, et auprès de personnes sourdes adultes communiquant en langue des signes et à l’oral vocal. Ces différents témoignages croisés donnent à voir des expériences contrastées et nous ont amené à questionner les notions de handicap, d’identité, de langue et de culture. L’autre moitié concerne les responsables pédagogiques et enseignants d’établissements scolairesaccueillant des élèves sourds en France et dans plusieurs états des États-Unis, d’est en ouest. Ces entretiens et observations ont apporté un regard complémentaire sur les pratiques didactiques à destination des élèves sourds et nous ont amené à proposer des pistes d’adaptations pédagogiques, décrites comme étant peu développées en France selon plusieurs enseignants interrogés.
Author: Bakoly-Alice Sanseigne
Author: Bakoly-Alice Sanseigne
Author: Pauline Kerdiles
Author: COLLECTIF
Author: Adoración Juárez Sánchez
Author: David Hirsch
Author: Association des parents d'enfants déficients auditifs francophones
Author: Pauline Rannou
Author: Françoise Descombes (auteur d'un mémoire d'orthophonie).)
Author: Association des parents d'enfants déficients auditifs francophones
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