Influence du mode de préparation sur les propriétés de catalyseurs de réformage platine-rhénium PDF Download
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Author: Carlos Luis Pieck Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 151
Book Description
L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST LA PREPARATION DE CATALYSEURS PTRE/AL#2O#3 DE REFORMAGE PAR REACTION D'OXYDOREDUCTION DE SURFACE, ENTRE L'HYDROGENE ADSORBE SUR LE CATALYSEUR PARENT (PT/AL#2O#3) ET LE RHENIUM INTRODUIT SOUS FORME DE SEL, AFIN DE FAVORISER L'INTERACTION ENTRE LES DEUX METAUX. CETTE TECHNIQUE, APPELEE REDUCTION CATALYTIQUE, PERMET DE DEPOSER DES QUANTITES IMPORTANTES DE RHENIUM SOUS HYDROGENE. LA CINETIQUE DE DEPOT DU RHENIUM DEPEND DE DIFFERENTS PARAMETRES TELS QUE LA NATURE DE L'ACIDE, LA PRESSION EN HYDROGENE OU LA TAILLE DES CRISTALLITES DU CATALYSEUR PARENT. UN DEPOT OPTIMAL APPARAIT EN FONCTION DE LA CONCENTRATION EN ACIDE. LA METHODE DE PREPARATION PAR REDUCTION CATALYTIQUE CONDUIT A UNE FORTE INTERACTION ENTRE LE PLATINE ET LE RHENIUM SUPERIEURE, A CELLE OBTENUE PAR CO-IMPREGNATION OU IMPREGNATIONS SUCCESSIVES; UNE CALCINATION PREALABLE LORS DE L'ACTIVATION DES CATALYSEURS DETRUIT PARTIELLEMENT CETTE INTERACTION. LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS PTRE PAR DEPOT DE COKE DEPEND DES CONDITIONS OPERATOIRES ET DU DEGRE D'INTERACTION ENTRE LES METAUX. UNE INTERACTION PLUS FORTE ENTRAINE UNE DIMINUTION DES DEPOTS CARBONES. LES DIFFERENCES DE COMPORTEMENT DES CATALYSEURS SONT PLUS REMARQUABLES APRES SULFURATION: A PRESSION ATMOSPHERIQUE, LE COKE EST PLUS TOXIQUE SUR PTRE/AL#2O#3 QUE SUR PT/AL#2O#3, LA TOXICITE AUGMENTANT AVEC LE DEGRE D'INTERACTION ENTRE LES METAUX. EN REVANCHE, LES CATALYSEURS PTRE/AL#2O#3 PREPARES PAR REDUCTION CATALYTIQUE SONT LES MOINS SENSIBLES SOUS UNE PRESSION DE TRAVAIL PLUS ELEVEE, LA QUANTITE ET LA TOXICITE DU CARBONE ETANT PLUS FAIBLES
Author: Carlos Luis Pieck Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 151
Book Description
L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST LA PREPARATION DE CATALYSEURS PTRE/AL#2O#3 DE REFORMAGE PAR REACTION D'OXYDOREDUCTION DE SURFACE, ENTRE L'HYDROGENE ADSORBE SUR LE CATALYSEUR PARENT (PT/AL#2O#3) ET LE RHENIUM INTRODUIT SOUS FORME DE SEL, AFIN DE FAVORISER L'INTERACTION ENTRE LES DEUX METAUX. CETTE TECHNIQUE, APPELEE REDUCTION CATALYTIQUE, PERMET DE DEPOSER DES QUANTITES IMPORTANTES DE RHENIUM SOUS HYDROGENE. LA CINETIQUE DE DEPOT DU RHENIUM DEPEND DE DIFFERENTS PARAMETRES TELS QUE LA NATURE DE L'ACIDE, LA PRESSION EN HYDROGENE OU LA TAILLE DES CRISTALLITES DU CATALYSEUR PARENT. UN DEPOT OPTIMAL APPARAIT EN FONCTION DE LA CONCENTRATION EN ACIDE. LA METHODE DE PREPARATION PAR REDUCTION CATALYTIQUE CONDUIT A UNE FORTE INTERACTION ENTRE LE PLATINE ET LE RHENIUM SUPERIEURE, A CELLE OBTENUE PAR CO-IMPREGNATION OU IMPREGNATIONS SUCCESSIVES; UNE CALCINATION PREALABLE LORS DE L'ACTIVATION DES CATALYSEURS DETRUIT PARTIELLEMENT CETTE INTERACTION. LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS PTRE PAR DEPOT DE COKE DEPEND DES CONDITIONS OPERATOIRES ET DU DEGRE D'INTERACTION ENTRE LES METAUX. UNE INTERACTION PLUS FORTE ENTRAINE UNE DIMINUTION DES DEPOTS CARBONES. LES DIFFERENCES DE COMPORTEMENT DES CATALYSEURS SONT PLUS REMARQUABLES APRES SULFURATION: A PRESSION ATMOSPHERIQUE, LE COKE EST PLUS TOXIQUE SUR PTRE/AL#2O#3 QUE SUR PT/AL#2O#3, LA TOXICITE AUGMENTANT AVEC LE DEGRE D'INTERACTION ENTRE LES METAUX. EN REVANCHE, LES CATALYSEURS PTRE/AL#2O#3 PREPARES PAR REDUCTION CATALYTIQUE SONT LES MOINS SENSIBLES SOUS UNE PRESSION DE TRAVAIL PLUS ELEVEE, LA QUANTITE ET LA TOXICITE DU CARBONE ETANT PLUS FAIBLES
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AU COURS DE CETTE ETUDE, NOUS AVONS COMPARE LES PROPRIETES DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES DE TYPE REFORMAGE, PREPARES PAR DES METHODES CLASSIQUES TELLES QUE LA COIMPREGNATION OU LES IMPREGNATIONS SUCCESSIVES, ET UNE TECHNIQUE PLUS ORIGINALE FAISANT APPEL A LA FORMATION D'UN COMPLEXE IONIQUE BIMETALLIQUE A L'INTERIEUR DE LA POROSITE DE L'ALUMINE. L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBTENUS SUR LES COUPLES PLATINE-IRIDIUM, PLATINE-RHENIUM ET PLATINE-ETAIN MONTRENT QUE CETTE DERNIERE METHODE DE PREPARATION CONDUIT A UNE MEILLEURE INTERACTION ENTRE LES DEUX METAUX SUR UNE ALUMINE DE REFORMAGE. CEPENDANT CETTE INTERACTION DEPEND DE DIFFERENTS PARAMETRES LORS DE L'IMPREGNATION ET DE L'ACTIVATION DES PRECURSEURS METALLIQUES. ELLE EST OPTIMALE LORSQUE LE CATALYSEUR SECHE EST ACTIVE PAR REDUCTION EN PRESENCE D'HYDROGENE DILUE EN MONTEE LENTE DE TEMPERATURE. EN REVANCHE, UNE CALCINATION PREALABLE A 400C ENTRAINE UNE SEGREGATION DES METAUX. EN CONSEQUENCE LA FORMATION DE L'ALLIAGE EST INHIBEE LORS DE LA REDUCTION; NEANMOINS LE DEGRE DE REDUCTION DU SECOND METAL, LORSQUE CELUI-CI EST DIFFICILEMENT REDUCTIBLE COMME DANS LE CAS DU RHENIUM OU DE L'ETAIN, EST AUGMENTE EN PRESENCE DE PLATINE. CE PHENOMENE PEUT S'EXPLIQUER PAR UNE REDUCTION PARTIELLE DES OXYDES DE SECOND METAL PAR SPILLOVER D'HYDROGENE EN PRESENCE DE PLATINE. LE CHLORE AJOUTE SOUS FORME D'ACIDE CHLORHYDRIQUE INHIBE FORTEMENT LES INTERACTIONS PLATINE-RHENIUM ALORS QUE LA FORMATION DE L'ALLIAGE PLATINE-ETAIN N'EST PAS SENSIBLE A CET ELEMENT. ENFIN LA NATURE DU COMPLEXE MIXTE ET LA TENEUR GLOBALE EN METAUX JOUENT EGALEMENT UN ROLE SUR L'INTERACTION ENTRE LE PLATINE ET LE SECOND METAL
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CETTE ETUDE EST CONSACREE AUX EFFETS DE SUPPORT DE PREPARATION ET DE TENEUR METALLIQUE SUR LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES ET SUR LA REACTIVITE DES CATALYSEURS DE REFORMAGE AU PLATINE-RHENIUM DEPOSES SUR OXYDES. UNE SERIE DE CATALYSEURS MONO- ET BIMETALLIQUES EST PREPAREE A FORTE OU FAIBLE TENEUR EN METAL (ENVIRON 0.3 OU 3% EN POIDS) SOIT PAR IMPREGNATION A SEC SOIT PAR ECHANGE ANIONIQUE DES PRECURSEURS PTCL#6#2# ET REO#4# SUR SILICE, DIOXYDE DE TITANE OU ALUMINE. CONSIDERATIONS DE LA REDUCTION DU CATALYSEUR ET DE L'ADSORPTION-DESORPTION D'HYDROGENE A TEMPERATURE PROGRAMMEE
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