ETUDE PAR RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DE POLYPEPTIDES CONTENANT PLUSIEURS PROLINES PDF Download

Author: Céline Francart
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Author: PATRICK.. BORTMANN
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Languages : fr
Pages : 220

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CE TRAVAIL PRESENTE L'ETUDE PAR SPECTROSCOPIE DE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE D'UNE FAMILLE DE PEPTIDES VASOCONSTRICTEURS, LES ENDOTHELINES, ET DE LEUR PRECURSEUR. LES TECHNIQUES UTILISEES SONT DES CORRELATIONS HOMONUCLEAIRES BIDIMENSIONNELLES. L'ANALYSE SEMI-QUANTITATIVE D'EFFETS OVERHAUSER NUCLEAIRES PERMET DE CALCULER LES STRUCTURES TRI-DIMENSIONNELLES DES ENDOTHELINES. LES PEPTIDES NATIFS COMPORTENT 21 ACIDES AMINES ET PRESENTENT TROIS CARACTERISTIQUES SECONDAIRES: UN COUDE ENTRE LES RESIDUS 5 A 8, UNE HELICE QUI ENGAGE LES RESIDUS 9 A 15 ET UN REPLI DU SEGMENT C-TERMINAL (RESIDUS 16 A 21) SUR LA PARTIE CYCLIQUE DE LA METHODE. IL APPARAIT UNE POCHE HYDROPHOBE QUI STABILISE LE REPLI DE L'HEXAPEPTIDE C-TERMINAL, CONFERANT A LA MOLECULE UN ASPECT GLOBULAIRE. DANS LE CAS OU LES QUATRE RESIDUS CYSTEINYL DE L'ENDOTHELINE-1 SONT REMPLACES PAR DES RESIDUS ALANYL, LA RIGIDITE DE LA MOLECULE DIMINUE CONSIDERABLEMENT, MAIS LA FORME GENERALE GLOBULAIRE DU PEPTIDE EST CONSERVEE, MEME SI HELICE ET COUDE NE SONT PLUS IDENTIFIABLES. L'IMPORTANCE DU RESIDU TRYPTOPHANYL EST DEMONTREE PAR L'ETUDE D'UN ANALOGUE DANS LEQUEL LE RESIDU CARBOXY-TERMINAL EST REMPLACE PAR LA CYCLOHEXYLALANINE, ET POUR LEQUEL ON N'OBSERVE PLUS LE REPLI DE L'HEXAPEPTIDE C-TERMINAL. NOS RESULTATS CONCERNANT LA PRO-ENDOTHELINE, PEPTIDE DE 38 ACIDES AMINES, MONTRENT QUE LA PARTIE C-TERMINALE DU PRECURSEUR EST ESSENTIELLEMENT FLEXIBLE EN SOLUTION ET QU'ELLE N'ADOPTE PAS DE STRUCTURE DEFINIE. LES CARACTERISTIQUES DE LA PARTIE CYCLIQUE DE LA MOLEUCLE SONT PROCHES DE CELLES OBSERVEES POUR L'ENDOTHELINE-1. UNE ETUDE PAR MODELISATION MOLECULAIRE PERMET PAR AILLEURS DE SYNTHETISER DES ANALOGUES CYCLIQUES DU REPLI CARBOXYTERMINAL DES ENDOTHELINES, QUI VALIDENT NOTRE HYPOTHESE RELATIVE A L'IMPLICATION DU REPLI CARBOXYTERMINAL DES ENDOTHELINES DANS LE PROCESSUS DE LIAISON AU RECEPTEUR

Author: MARC.. ANDRIEUX
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Languages : fr
Pages : 179

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DANS LES CAS OU LEUR TAILLE TROP IMPORTANTE INTERDIT LES ETUDES PAR RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DE PROTEINES, ON PEUT SE SERVIR DE PEPTIDES POUR ETUDIER DES CONFORMATIONS LOCALES. UN PEPTIDE PLACE DANS DES CONDITIONS EXPERIMENTALES MODELISANT SON ENVIRONNEMENT BIOLOGIQUE PEUT PRESENTER UNE STRUCTURE BIEN DEFINIE. DANS LE CAS DU RECEPTEUR D3 A LA DOPAMINE, NOUS AVONS MONTRE QUE LA ZONE IMPLIQUEE DANS LE COUPLAGE AUX PROTEINES G PRESENTAIT UNE CONFORMATION EN ALPHA-HELICE LORS DE L'INTERACTION AVEC DES MICELLES DE DODECYL SULFATE DE SODIUM UTILISEES COMME MODELE DE MEMBRANE CELLULAIRE. IL EST POSSIBLE PAR RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE D'OBSERVER LA STRUCTURATION TRANSITOIRE D'UN PEPTIDE LORS D'UNE INTERACTION. UN MUTANT DE DELETION DE LA PHOSPHOGLYCERATE KINASE PRESENTE UNE RESTAURATION DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE PAR COMPLEMENTATION AVEC UN PEPTIDE CORRESPONDANT A LA ZONE DELETEE. CE PEPTIDE EST EN ECHANGE ENTRE LE SITE DE FIXATION SUR LA PROTEINE ET LA SOLUTION. EN UTILISANT LE PHENOMENE D'EFFET NUCLEAIRE OVERHAUSER TRANSFERE, LA STRUCTURE DU PEPTIDE DANS L'ETAT LIE A ETE DETERMINEE. LA STRUCTURE DE CE FRAGMENT EST PROCHE DE CELLE ADOPTEE DANS LA STRUCTURE DE LA PHOSPHOGLYCERATE KINASE NATIVE TELLE QU'ELLE A ETE DETERMINEE PAR RADIOCRISTALLOGRAPHIE, EN PARTICULIER DANS LA ZONE CORRESPONDANT A L'HELICE QUATORZE

Author: ESTHER.. KELLENBERGER
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Languages : fr
Pages : 182

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LA PREMIERE PARTIE TRAITE D'INGENIERIE DES PROTEINES. UNE SEQUENCE DE TYPE RGD A ETE INTRODUITE DANS UNE TOXINE DE SCORPION CONTENANT TROIS PONTS DISULFURE. LA TOXINE CHIMERE POSSEDE DES PROPRIETES ANTIAGREGANTES. SA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE REVELE QU'UNE HELICE ALPHA PEUT MIMER UN COUDE BETA DE TYPE II. UNE DEUXIEME PARTIE S'INTERESSE AUX PROTEINES QUI LIENT LE ZINC ET QUI SONT IMPLIQUEES DANS LA TRANSCRIPTION DES GENES DE CLASSES II CHEZ LES EUCARYOTES. _ UNE REVUE BIBLIOGRAPHIQUE DECRIT LES PROPRIETES DU ZINC ET LES DIFFERENTS MOTIFS STRUCTURAUX DE LIAISON AU ZINC. _ UN CHAPITRE EST CONSACRE A LA PURIFICATION DE LA SOUS-UNITE HRPB10ALPHA DE L'ARN POLYMERASE II HUMAINE. CETTE SOUS-UNITE DE 58 ACIDES AMINES LIE UN ION ZN 2 +. LE COMPORTEMENT BIOCHIMIQUE AINSI QUE LES PREMIERS SPECTRES ENREGISTRES SUR LA PROTEINE PURIFIEE METTENT EN EVIDENCE UNE TENDANCE A L'AGREGATION. _ UN CHAPITRE PRESENTE LA DETERMINATION DE LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE DU DOMAINE CARBOXY-TERMINAL DE LA SOUS-UNITE P44 (P44 3 2 1 - 3 9 5) DE TFIIH. TFIIH EST UN FACTEUR DE BASE DE LA TRANSCRIPTION. IL EST AUSSI UN ACTEUR ESSENTIEL DE LA REPARATION DE L'ADN PAR EXCISION DE NUCLEOTIDES. LE DOMAINE P44 3 2 1 - 3 9 5 LIE DEUX IONS ZN 2 +. L'ETUDE STRUCTURALE REVELE UN FEUILLET BETA ANTIPARALLELE A TROIS BRINS ASSOCIE A UNE HELICE ALPHA. ELLE TEMOIGNE EGALEMENT D'UNE DYNAMIQUE LOCALISEE AUTOUR DE L'UN DES SITES DE LIAISON AU ZINC. LE MOTIF DE COORDINATION DES IONS ZINC DE P44 3 2 1 - 3 9 5 EST ORIGINAL, BIEN QUE LA TOPOLOGIE DU DOMAINE SOIT COMMUN A D'AUTRES PROTEINES DE LIAISON AU ZINC. LE TRAVAIL SUR P44 A FAIT APPEL A DEUX TECHNIQUES PROPRES A LA RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DES MACROMOLECULES BIOLOGIQUES : (1) LE MARQUAGE ISOTOPIQUE ET (2) L'AUTOMATISATION DE L'ATTRIBUTION DES PICS DE CORRELATION NOES. L'UTILISATION ET L'EVALUATION DE CES TECHNIQUES SONT DETAILLEES DANS UNE PARTIE METHODOLOGIE.

Author: Gianfranco Pasut
Publisher: Elsevier
ISBN: 9780444640819
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 0

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Polymer-Protein Conjugates: From Pegylation and Beyond helps researchers by offering a unique reference and guide into this fascinating area. Sections cover the challenges surrounding the homogeneity of conjugates, their purity and polymer toxicity on long-term use, and how to deal with the risk of immunogenicity. These discussions help researchers design new projects by taking into account the latest innovations for safe and site selective polymer conjugation to proteins. PEG has been the gold standard and likely will play this role for many years, but alternatives are coming into the market, some of which have already been launched. After five decades of improvements, the ideas in this book are entering into a new era of innovation because of the advances in genetic engineering, biochemistry and a better understanding of the results from clinical use of PEG conjugates in humans.

Author: Alain Reinberg
Publisher: CRC Press
ISBN:
Category : Design
Languages : en
Pages : 268

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Periodical and predictable changes in biological susceptibility and response to a large variety of chemical agents, including drugs and food, have been documented since the early 1970s. This book provides a survey of clinically-documented research in chronopharmacology.

Author: Sue Blattes
Publisher: L'Editeur : EDP Sciences
ISBN: 9782868835888
Category : English language
Languages : fr
Pages : 264

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Cet ouvrage, devenu célèbre sous son sigle MCSE, a déjà été utilisé par plus de 50 000 étudiants, chercheurs, professionnels. L'objectif est de lire et écrire des textes en anglais scientifique avec facilité et pertinence. L'ouvrage est conçu pour que l'apprenant devienne un véritable utilisateur de l'anglais. La méthode originale repose sur l'analyse des fonctions et structures nécessaires : measurement, frequency, comparison, modification, link words, time, cause and consequence, hypothesis, modality, purpose and process, impersonal forms, compound nouns and adjectives. Dans chaque unit, des tests d'auto-évaluation permettent de se situer et de construire son parcours de formation, d'abord en définissant ses objectifs à l'aide des key points et du lexis, puis, de façon plus personnalisée, en puisant dans les examples in context, checkpoints (back to basics, word web), web search, FAQs... MCSE est l'outil de base d'une méthode qui comprend aussi d'autres outils dans la même collection (Listening Comprehension for Scientiflc English et Speaking Skills in Scientitic English). L'ouvrage est destiné à tout apprenant de niveau baccalauréat qui désire acquérir une réelle compétence dans l'écriture et la lecture de textes en anglais scientifique.

Author: Jacques Lafontaine
Publisher: Springer
ISBN: 3319207350
Category : Mathematics
Languages : en
Pages : 408

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This book is an introduction to differential manifolds. It gives solid preliminaries for more advanced topics: Riemannian manifolds, differential topology, Lie theory. It presupposes little background: the reader is only expected to master basic differential calculus, and a little point-set topology. The book covers the main topics of differential geometry: manifolds, tangent space, vector fields, differential forms, Lie groups, and a few more sophisticated topics such as de Rham cohomology, degree theory and the Gauss-Bonnet theorem for surfaces. Its ambition is to give solid foundations. In particular, the introduction of “abstract” notions such as manifolds or differential forms is motivated via questions and examples from mathematics or theoretical physics. More than 150 exercises, some of them easy and classical, some others more sophisticated, will help the beginner as well as the more expert reader. Solutions are provided for most of them. The book should be of interest to various readers: undergraduate and graduate students for a first contact to differential manifolds, mathematicians from other fields and physicists who wish to acquire some feeling about this beautiful theory. The original French text Introduction aux variétés différentielles has been a best-seller in its category in France for many years. Jacques Lafontaine was successively assistant Professor at Paris Diderot University and Professor at the University of Montpellier, where he is presently emeritus. His main research interests are Riemannian and pseudo-Riemannian geometry, including some aspects of mathematical relativity. Besides his personal research articles, he was involved in several textbooks and research monographs.

Author: A. Sollberger
Publisher:
ISBN:
Category : Biological rhythms
Languages : en
Pages : 472

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Author: John F. Kennedy
Publisher: Ellis Horwood
ISBN:
Category : Cellulose
Languages : en
Pages : 548

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