ETUDE DES PROPRIETES OPTIQUES NON-LINEAIRES DU SECOND ORDRE DE FILMS MINCES ORGANIQUES PDF Download
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CE MEMOIRE EST CONSACRE A L'ETUDE DES PROPRIETES OPTIQUES NON-LINEAIRES DU SECOND ORDRE DE COUCHES MOLECULAIRES DEPOSEES PAR LA TECHNIQUE DE LANGMUIR-BLODGETT. LA GENERATION DE SECOND HARMONIQUE (GSH) DANS DES COUCHES DE LANGMUIR-BLODGETT NON CENTREES EST UN OUTIL D'INVESTIGATION PRECIS DE LA STRUCTURE MICROSCOPIQUE DE CE TYPE D'ASSEMBLAGE MOLECULAIRE QUI PERMET DE DETERMINER CERTAINS PARAMETRES D'ORDRE DE LA LOI DE DISTRIBUTION DES UNITES ACTIVES DANS LE FILM ET DE MESURER L'HYPERPOLARISABILITE QUADRATIQUE DES MOLECULES. LA REFLEXION TOTALE ATTENUEE EST UNE METHODE TRES SENSIBLE, COMPLEMENTAIRE A LA GSH, GRACE A LAQUELLE PEUVENT ETRE MESURES L'EPAISSEUR OPTIQUE ET, EN APPLIQUANT UN CHAMP ELECTRIQUE, LE COEFFICIENT ELECTROOPTIQUE DE CES FILMS ULTRA-MINCES. LES RESULTATS OBTENUS SUR DES COUCHES DE DIFFERENTES MOLECULES ORGANIQUES A TRANSFERT DE CHARGE INTRAMOLECULAIRE SONT PRESENTES ET METTENT EN EVIDENCE LE ROLE CRUCIAL JOUE PAR LES PHENOMENES D'AGREGATION. L'EXISTENCE D'AGREGATS REDUIT GENERALEMENT L'ACTIVITE MACROSCOPIQUE DU FILM ET FAVORISE LA DIFFUSION DE LA LUMIERE DANS LA COUCHE. SI LES COEFFICIENTS DE GSH MESURES SUR DES MONOCOUCHES D'HEMICYANINE, DE L'ORDRE DE LA CENTAINE DE PM/V A 1064 NM, SONT NETTEMENT SUPERIEURS AU COEFFICIENT DU NIOBATE DE LITHIUM (QUELQUES PM/V), L'UTILISATION DES COUCHES LB POUR LA REALISATION DE DISPOSITIFS FORTEMENT EFFICACES EN OPTIQUE NON-LINEAIRE GUIDEE EXIGE IMPERATIVEMENT UNE EXCELLENTE QUALITE OPTIQUE DU FILM SUR UN EMPILEMENT ORIENTE DE PLUSIEURS CENTAINES DE MONOCOUCHES. LA DILUTION DES UNITES ACTIVES AVEC DES MOLECULES INACTIVES DE CYCLODEXTRINES AMPHIPHILES PERMET DANS CERTAINS CAS DE PREVENIR PARTIELLEMENT L'AGREGATION. SI ON NE PEUT AUJOURD'HUI CONCLURE SUR L'INCLUSION ORIENTEE DES UNITES POLARISABLES DANS LA CAVITE APOLAIRE DE LA CYCLODEXTRINE, CES MOLECULES HOTES SEMBLENT OFFRIR DES PERSPECTIVES INTERESSANTES POUR LA REALISATION DE DISPOSITIF
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CE MEMOIRE EST CONSACRE A L'ETUDE DES PROPRIETES OPTIQUES NON-LINEAIRES DU SECOND ORDRE DE COUCHES MOLECULAIRES DEPOSEES PAR LA TECHNIQUE DE LANGMUIR-BLODGETT. LA GENERATION DE SECOND HARMONIQUE (GSH) DANS DES COUCHES DE LANGMUIR-BLODGETT NON CENTREES EST UN OUTIL D'INVESTIGATION PRECIS DE LA STRUCTURE MICROSCOPIQUE DE CE TYPE D'ASSEMBLAGE MOLECULAIRE QUI PERMET DE DETERMINER CERTAINS PARAMETRES D'ORDRE DE LA LOI DE DISTRIBUTION DES UNITES ACTIVES DANS LE FILM ET DE MESURER L'HYPERPOLARISABILITE QUADRATIQUE DES MOLECULES. LA REFLEXION TOTALE ATTENUEE EST UNE METHODE TRES SENSIBLE, COMPLEMENTAIRE A LA GSH, GRACE A LAQUELLE PEUVENT ETRE MESURES L'EPAISSEUR OPTIQUE ET, EN APPLIQUANT UN CHAMP ELECTRIQUE, LE COEFFICIENT ELECTROOPTIQUE DE CES FILMS ULTRA-MINCES. LES RESULTATS OBTENUS SUR DES COUCHES DE DIFFERENTES MOLECULES ORGANIQUES A TRANSFERT DE CHARGE INTRAMOLECULAIRE SONT PRESENTES ET METTENT EN EVIDENCE LE ROLE CRUCIAL JOUE PAR LES PHENOMENES D'AGREGATION. L'EXISTENCE D'AGREGATS REDUIT GENERALEMENT L'ACTIVITE MACROSCOPIQUE DU FILM ET FAVORISE LA DIFFUSION DE LA LUMIERE DANS LA COUCHE. SI LES COEFFICIENTS DE GSH MESURES SUR DES MONOCOUCHES D'HEMICYANINE, DE L'ORDRE DE LA CENTAINE DE PM/V A 1064 NM, SONT NETTEMENT SUPERIEURS AU COEFFICIENT DU NIOBATE DE LITHIUM (QUELQUES PM/V), L'UTILISATION DES COUCHES LB POUR LA REALISATION DE DISPOSITIFS FORTEMENT EFFICACES EN OPTIQUE NON-LINEAIRE GUIDEE EXIGE IMPERATIVEMENT UNE EXCELLENTE QUALITE OPTIQUE DU FILM SUR UN EMPILEMENT ORIENTE DE PLUSIEURS CENTAINES DE MONOCOUCHES. LA DILUTION DES UNITES ACTIVES AVEC DES MOLECULES INACTIVES DE CYCLODEXTRINES AMPHIPHILES PERMET DANS CERTAINS CAS DE PREVENIR PARTIELLEMENT L'AGREGATION. SI ON NE PEUT AUJOURD'HUI CONCLURE SUR L'INCLUSION ORIENTEE DES UNITES POLARISABLES DANS LA CAVITE APOLAIRE DE LA CYCLODEXTRINE, CES MOLECULES HOTES SEMBLENT OFFRIR DES PERSPECTIVES INTERESSANTES POUR LA REALISATION DE DISPOSITIF
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L'ETUDE CONCERNE LA MISE EN UVRE DE PROCESSUS D'INTERACTION TOUT-OPTIQUE EN VUE DE L'ORIENTATION DE MATERIAUX ORGANIQUES. ON MONTRE QUE LA SUPERPOSITION COHERENTE DE DEUX FAISCEAUX OPTIQUES A FREQUENCES FONDAMENTALE ET SECOND HARMONIQUE PERMET DE BRISER LA CENTROSYMETRIE INITIALE D'UN MATERIAU. LA SOURCE EST UN LASER NEODYME-YAG DELIVRANT DES IMPULSIONS DE 25 PS A 1064 NM. LE SECOND HARMONIQUE EST OBTENU PAR DOUBLAGE DE FREQUENCE A TRAVERS UN CRISTAL DE KDP. L'ETUDE DE LA DYNAMIQUE PICOSECONDE DES EFFETS DE NON-CENTROSYMETRIE PHOTOINDUITE PERMET DE DETERMINER L'ORIGINE MICROSCOPIQUE DES EFFETS. CEUX-CI SONT DUS A UNE EXCITATION POLAIRE SELECTIVE DES MOLECULES FAISANT INTERVENIR DES PROCESSUS CROISES D'ABSORPTION A UN ET DEUX PHOTONS. LES ETUDES, REALISEES EN SOLUTION, PORTENT PLUS PARTICULIEREMENT SUR UN COLORANT AZOIQUE, LE DISPERSE RED 1 (DR1). LA CONFIGURATION EXPERIMENTALE UTILISEE EST UNE CONFIGURATION PARTICULIERE DE CONJUGAISON DE PHASE FONDEE SUR DES INTERACTIONS A SIX ONDES. ON DEMONTRE EGALEMENT LA POSSIBILITE D'INDUIRE DES NON-LINEARITES DU SECOND ORDRE QUASI-PERMANENTES DANS DES MATRICES POLYMERES GREFFEES OU DOPEES PAR LES MOLECULES DE DR1. LA METHODE DE POLARISATION TOUT-OPTIQUE CONSISTE EN UN PROCESSUS DE TYPE ECRITURE/LECTURE. L'ORIENTATION PERMANENTE DES MOLECULES S'EFFECTUE PAR DES PROCESSUS DE PHOTOISOMERISATION. IL EN RESULTE UNE AUTO-ORGANISATION SPATIALEMENT PERIODIQUE DES MOLECULES AVEC UN PAS QUI EST EXACTEMENT LE PAS NECESSAIRE A L'ACCORD DE PHASE POUR LE DOUBLAGE DE FREQUENCE. LES PARAMETRES IMPORTANTS PERMETTANT UNE POLARISATION EFFICACE DU MATERIAU SONT IDENTIFIES. UNE MODELISATION THEORIQUE DES DIFFERENTS PHENOMENES OBSERVES EST PROPOSEE. LA DERNIERE PARTIE DE L'EXPOSE EST CONSACREE A UNE ETUDE ELARGIE DES POTENTIALITES OFFERTES PAR CETTE TECHNIQUE D'HOLOGRAPHIE BIFREQUENCE: ORIENTATION DE MOLECULES OCTUPOLAIRES, POLARISATION DE MATERIAUX ENTIEREMENT TRANSPARENTS DANS LE VISIBLE. ON MONTRE EGALEMENT QUE LES NOUVELLES METHODES DEVELOPPEES DANS LE CADRE DE CETTE ETUDE PEUVENT ETRE UTILISEES POUR LA SPECTROSCOPIE NON LINEAIRE
Author: Hasnaa El Ouazzani Publisher: Omniscriptum ISBN: 9786131591624 Category : Languages : fr Pages : 132
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Les ph nom nes de l'optique non lin aire permettent de r aliser des dispositifs plus efficaces et plus compacts assurant des fonctions telles que la conversion de fr quence ou le traitement du signal. Cependant, les applications dans le domaine de photonique n cessitent la synth se des mat riaux performants et sp cifiques. En raison de leur facilit de mise en oeuvre et de leur possibilit d'optimisation, des compos s organiques conjugu s de type push-pull ont t synth tis s. Ce travail concerne l' tude des propri t s optiques lin aires et non lin aires des mol cules photochromiques, de type azobenz ne, associ es des syst mes polym riques. Ensuite, une nouvelle structure mol culaire base de la mol cule 'la quinol ine' a t tudi e. Ces syst mes fort transfert de charge intramol culaire repr sentent des mat riaux mieux adapt s et des candidats int ressants pour ce domaine.
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DANS LES MATERIAUX A MATRICE AMORPHE DOPEES PAR DES COLORANTS ORGANIQUES, LES PROPRIETES OPTIQUES SONT DEFINIES PAR LES PROPRIETES MICROSCOPIQUES DES MOLECULES DOPANTES ET PAR LA DISTRIBUTION ANGULAIRE DE CELLES-CI. LA MOBILITE ROTATIONNELLE DES CHROMOPHORES EST DANS CE CADRE UN PARAMETRE PHYSIQUE QUI JOUE UN ROLE ESSENTIEL. LA REFLEXION TOTALE ATTENUEE EST UNE METHODE EXPERIMENTALE TRES ADAPTEE A L'ETUDE DE CES MATERIAUX DISPOSES EN FILMS MINCES. ELLE PERMET DE MESURER L'EPAISSEUR, LES TROIS INDICES PRINCIPAUX, LES COEFFICIENTS ELECTROOPTIQUES POCKELS ET KERR AINSI QUE LA PIEZOELECTRICITE ET L'ELECTROSTRICTION DES ECHANTILLONS. SON PRINCIPE EST RAPPELE ET NOUS MONTRONS UNE METHODE SIMPLE ET PRECISE DE DEPOUILLEMENT DES DONNEES EXPERIMENTALES. L'ANALYSE TRANSITOIRE DES SIGNAUX, NOTAMMENT LORS D'EXPERIENCES D'ANISOTROPIE PHOTOINDUITE OU DE POLARISATION ELECTRIQUE PHOTOASSISTEE, PERMET D'ACCEDER A LA MOBILITE DES CHROMOPHORES ET A L'ETUDE DES PROCESSUS D'ORIENTATION PAR VOIE OPTIQUE. CETTE METHODE EXPERIMENTALE NOUS A PERMIS D'EXAMINER QUELLE PEUT ETRE L'ARCHITECTURE LA PLUS FAVORABLE A L'ELABORATION DE MATERIAUX SOL-GEL DESTINES AUX APPLICATIONS EN OPTIQUE NON LINEAIRE QUADRATIQUE QUI REQUIERENT UNE ORIENTATION GLOBALE DES CHROMOPHORES FORTE ET STABLE DANS LE TEMPS. POUR TIRER PROFIT DE LA RIGIDITE DE LA MATRICE MINERALE, IL FAUT QUE LE COLORANT SOIT GREFFE A LA MATRICE PAR DES LIAISONS QUI RESISTENT AUX REACTIONS D'HYDROLYSE ET DE CONDENSATION. NOUS MONTRONS ENSUITE, AU COURS DE POLARISATION ELECTRIQUE PHOTOASSISTEE, QUE LA MOBILITE DES CHROMOPHORES EST PLUS FAIBLE DANS UNE MATRICE PHOTOCONDUCTRICE DE POLYVINYLCARBAZOLE (PVK) QUE DANS LE PLEXIGLASS. L'ALLURE DES COURBES N'EST CEPENDANT PAS FONDAMENTALEMENT DIFFERENTE. PAR CONTRE NOUS METTONS EN EVIDENCE QUE DES INTERACTIONS APPARAISSENT ENTRE LES CHROMOPHORES ET LE PVK. LES PROPRIETES OPTIQUES ET DE PHOTOCONDUCTION DU COMPOSITE NE SONT DONC PAS LA SUPERPOSITION DES PROPRIETES DE CHACUN DES CONSTITUANTS.
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L'ETUDE, EN OPTIQUE NON LINEAIRE, DE STRUCTURES MOLECULAIRES CONSTITUE UNE ETAPE ESSENTIELLE DANS LE PROCESSUS D'ELABORATION DE MATERIAUX ORGANIQUES. DIFFERENTES FAMILLES DE MOLECULES TELLES QUE A TRANSFERT DE CHARGE RESTREINT (COMPOSES POLY-SILICIES ET POLY-NAPHTYLES), DES COMPLEXES ORGANOMETALLIQUES, ONT ETE ETUDIEES POUR LEURS PROPRIETES NON LINEAIRES DU SECOND ORDRE (POLARISABILITE ). L'INFLUENCE DE LA NATURE ELECTRO-ACTIVE DES SUBSTITUANTS ET DE LA LONGUEUR DE CONJUGAISON SUR L'HYPERPOLARISABILITE DU SECOND ORDRE Y A ETE INVESTIE DANS LE CAS DES COMPOSES POLYENIQUES ET LES RESULTATS DISCUTES EN TERMES DE MODELE A TROIS NIVEAUX. AUCUN EFFET DE SATURATION DE L'HYPERPOLARISABILITE A TRES LONGUE CHAINE, TEL QUE PREVU PAR LES CALCULS DE MODELISATION THEORIQUES, N'EST OBSERVE A LONGUE CHAINE DE CONJUGAISON. LA POSSIBILITE D'APPLIQUER UN CHAMP ELECTRIQUE SUR PLUSIEURS NOUVELLES MATRICES SOL-GELS A ETE DEMONTREE PAR L'ORIENTATION DE MOLECULES POLAIRES DISSOUTES DANS LE MILIEU. DES MESURES DE POLARISABILITES DU SECOND ORDRE DE CHROMOPHORES ORGANIQUES DISSOUS DANS DIFFERENTES MATRICES SOL-GELS SONT PRESENTEES. LE DOPAGE PAR UNE MOLECULE DE COLORANT LASER, 1,1,3,3,3,3-HEXAMETHYL-INDOTRICARBOCYANINE IODATE: HITC, BIEN CONNUE POUR SES PROPRIETES DE FLUORESCENCE ET SA GRANDE POLARISABILITE DU TROISIEME ORDRE, A MONTRE UNE SENSIBILITE DE LA STRUCTURE A L'ACIDITE RESIDUELLE DU MILIEU. EN TROISIEME LIEU LA CARACTERISATION SYSTEMATIQUE EN OPTIQUE NON LINEAIRE QUADRATIQUE D'UN CRISTAL MOLECULAIRE, LE 5-NITROURACILE, QUADRATIQUE EST PRESENTEE. CE TRAVAIL MET EN EVIDENCE UNE TRANSPARENCE ETENDUE VERS LE BLEU (JUSQU'A 410 NM) COMBINEE A UN COEFFICIENT D#1#4 DE 8.7 PM/V (A 1.06 MM) ET A DES SEUILS DE DOMMAGE TRES ELEVES (>1 GW/CM#2 A 532 NM). L'EXCELLENTE STABILITE CHIMIQUE ET PHOTOCHIMIQUE DU MATERIAU AINSI QUE LA POSSIBILITE D'OBTENIR DES MONOCRISTAUX DE TAILLE IMPORTANTE (52015 MM#3) EN FONT UN TRES BON CANDIDAT POUR LE DOUBLEMENT EFFICACE DE FREQUENCE OU LA GENERATION D'EFFETS PARAMETRIQUES
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NOUS PRESENTONS UNE ANALYSE THEORIQUE ET EXPERIMENTALE DE PHENOMENES DE L'OPTIQUE NON-LINEAIRE DU TROISIEME ORDRE DANS DES NOUVEAUX DERIVES DU TETRATHIAFULVALENE (TTF). NOUS AVONS DETERMINE LES SUSCEPTIBILITES D'ORDRE TROIS DANS LES ANALOGUES DU TTF PAR REALISATION DE L'EXPERIENCE DE MELANGE QUATRE ONDES DEGENERE (DFWM). L'APPROCHE THEORIQUE DE DFWM EN PRESENCE DES ABSORPTIONS LINEAIRE ET NON-LINEAIRE A ETE COMPLETE PAR L'ETUDE DES LIMITES DE LA VALIDITE DU MODELE APPLIQUE. LES VALEURS DES SUSCEPTIBILITES NL SE REVELENT COMPETITIVES AVEC CELLES DES MEILLEURS MATERIAUX ORGANIQUES ETUDIES JUSQU'ALORS. L'ETUDE DES PROPRIETES DES ANALOGUES HYPER-TTF A 532 NM A REVELE LA PRESENCE DE L'ABSORPTION SATURABLE DANS CES COMPOSES. A L'AIDE DU MODELE A QUATRE NIVEAUX NOUS AVONS DETERMINE LES PARAMETRES CARACTERISANT CE PROCESSUS DANS LES MOLECULES ETUDIEES
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DANS CETTE THESE, NOUS AVONS ETUDIE LES PROPRIETES OPTIQUES NON LINEAIRES DE TROISIEME ORDRE DE LA MOLECULE ET DU CRISTAL DE 4-(N,N DIETHYLAMINO)-NITROSTYRENE (DEANST). NOUS AVONS FAIT DES MESURES D'ABSORPTION A DEUX PHOTONS DE LA MOLECULE DE DEANST EN SOLUTION PAR ELLIPSOMETRIE KERR. NOUS AVONS MODELISE LE SPECTRE NON LINEAIRE AINSI OBTENU A PARTIR DU SPECTRE D'ABSORPTION LINEAIRE ET D'UN UNIQUE PARAMETRE: LA VARIATION DE MOMENT DIPOLAIRE ENTRE LES ETATS S#0 ET S#1. NOUS AVONS MONTE UN BANC Z SCAN QUI PERMET LA MESURE DE L'INDICE DE REFRACTION DEPENDANT DE L'INTENSITE ET DE L'ABSORPTION NON LINEAIRE AUX DEUX LONGUEURS D'ONDE 1,064 M ET 532 NM. LES MESURES A 1,064 M EN SOLUTIONS ONT MONTRE QUE LA VARIATION D'INDICE DE REFRACTION EST DOMINEE PAR L'EFFET D'ORIENTATION MOLECULAIRE ET QUE L'ABSORPTION A DEUX PHOTONS EST FAIBLE A CETTE LONGUEUR D'ONDE. LES MESURES EFFECTUEES A 532 NM DANS UNE BANDE D'ABSORPTION A UN PHOTON DE LA SOLUTION DE DEANST METTENT EN EVIDENCE DE FORTES NON-LINEARITES DUES A LA CREATION D'UNE POPULATION DANS UN ETAT EXCITE. CES MESURES MONTRENT QU'AUX CONCENTRATIONS ELEVEES, LES MOLECULES ISOLEES NE SONT PAS LES SEULES A JOUER UN ROLE DANS LES PROPRIETES NON LINEAIRES DES SOLUTIONS. LES MESURES Z SCAN SUR LE CRISTAL DE DEANST REVELENT L'ANISOTROPIE DE SES PROPRIETES NON LINEAIRES. DE PLUS, L'ABSORPTION NON LINEAIRE N'EST PAS UNIQUEMENT INTERPRETABLE PAR UN PHENOMENE DE TROISIEME ORDRE ET NECESSITE L'INTERVENTION D'UN COEFFICIENT NON LINEAIRE SUPPLEMENTAIRE. L'ANALYSE DES NON-LINEARITES DU CRISTAL DE DEANST DOIT ETRE ENVISAGEE DANS LE CADRE D'UN MODELE EXCITONIQUE: LE MODELE DU GAZ ORIENTE EN CONSIDERANT UNE HYPERPOLARISABILITE DOMINEE PAR L'ELEMENT TENSORIEL LE LONG DU GRAND AXE DE LA MOLECULE NE REND PAS COMPTE DES NON-LINEARITES DU CRISTAL
Author: Ahmed Belasri Publisher: Springer Nature ISBN: 9811554447 Category : Technology & Engineering Languages : en Pages : 659
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This book highlights peer reviewed articles from the 1st International Conference on Renewable Energy and Energy Conversion, ICREEC 2019, held at Oran in Algeria. It presents recent advances, brings together researchers and professionals in the area and presents a platform to exchange ideas and establish opportunities for a sustainable future. Topics covered in this proceedings, but not limited to, are photovoltaic systems, bioenergy, laser and plasma technology, fluid and flow for energy, software for energy and impact of energy on the environment.
Author: Jean-Marie Berthelot Publisher: Springer ISBN: 9781461268031 Category : Technology & Engineering Languages : en Pages : 0
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Mechanical engineering, an engineering discipline borne of the needs of the in dustrial revolution, is once again asked to do its substantial share in the call for industrial renewal. The general call is urgent as we face profound issues of produc tivity and competitiveness that require engineering solutions, among others. The Mechanical Engineering Series features graduate texts and research monographs intended to address the need for information in contemporary areas of mechanical engineering. The series is conceived as a comprehensive one that covers a broad range of concentrations important to mechanical engineering graduate education and re search. We are fortunate to have a distinguished roster of consulting editors on the advisory board, each an expert in one of the areas of concentration. The names of the consulting editors are listed on the next page of this volume. The areas of concentration are applied mechanics, biomechanics, computational mechan ics, dynamic systems and control, energetics, mechanics of materials, processing, thermal science, and tribology.
Author: VERONIQUE.. DENTAN
Author: VERONIQUE.. DENTAN
Author: Céline Fiorini
Author: Hasnaa El Ouazzani
Author: GWILLERM.. FROC
Author: GERMAIN.. PUCCETTI
Author: Céline Fiorini
Author: Bouchta Sahraoui
Author: Olivier Doclot
Author: Ahmed Belasri
Author: Jean-Marie Berthelot