Etude des mécanismes d'élimination de la matière organique des eaux de surface par coagulation à l'aide de sels d'aluminium ou de fer PDF Download
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LA MATIERE ORGANIQUE NATURELLE (MON) EST ASSOCIEE A DE NOMBREUX PROBLEMES : GOUTS, ODEURS, REVISVISCENCE BACTERIENNE... L'ELIMINATION DE LA MON EST DONC UN OBJECTIF ESSENTIEL POUR ASSURER LA QUALITE DES EAUX POTABLES, ELLE EST POSSIBLE GRACE AU PROCEDE DE COAGULATION-FLOCULATION, ENTRE AUTRES. LES REACTIONS DE COAGULATION-FLOCULATION DE LA MON DE 2 EAUX ONT ETE EFFECTUEES A L'AIDE DE SELS DE FER(III) ET D'ALUMINIUM(III) SUR DE LARGES GAMMES DE PH ET DOSES DE COAGULANT. LES TECHNIQUES UTILISEES ONT PERMIS DE MESURER L'EFFICACITE DE LA COAGULATION EN FONCTION DES CONDITIONS OPERATOIRES, DE PRECISER LA NATURE CHIMIQUE DE LA MON CONTENUE DANS LES 2 EAUX ET DANS LES FLOCS, D'ETUDIER LES INTERACTIONS MON-COAGULANT A L'ECHELLE LOCALE ET DE DETERMINER LES STRUCTURES SEMI LOCALE ET MACROSCOPIQUE DES FLOCS FORMES. POUR LES DEUX TYPES D'EAU ETUDIEES, LE CLASSEMENT DES COAGULANTS EN FONCTION DE LEUR EFFICACITE EST FECL#3 > WAC HB > SULFATE D'ALUMINIUM. LE PH OPTIMAL EST DE 5,5 POUR LE FE(III) ET AUTOUR DE 6-7 POUR LES COAGULANTS A BASE D'AL, LA DOSE ETANT NATURELLEMENT DEPENDANTE DU COD. POUR LA MON DE L'EAU DE SEINE, NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE UNE SELECTIVITE DES COAGULANTS VIS A VIS DE CERTAINS TYPES DE BIOPOLYMERES, QUI N'EST PAS VISIBLE POUR L'EAU DE BARRAGE. CECI A ETE ATTRIBUE AU FAIT QUE DANS L'EAU DE SEINE LES DIFFERENTES CLASSES DE BIOPOLYMERES CORRESPONDENT A DES MOLECULES BIEN INDIVIDUALISEES, TANDIS QUE LA MON DE L'EAU DE BARRAGE EST PLUS HOMOGENE. LA SPECIATION DES COAGULANTS AU SEIN DES FLOCS INDIQUE CLAIREMENT UNE INHIBITION DE L'HYDROLYSE DES CATIONS METALLIQUES DUES A LA PRESENCE DE MON. LA SPECIATION DE CES METAUX N'EST PAS MODIFIEE PAR L'AUGMENTATION DE PH, MONTRANT AINSI QUE, DANS TOUS LES CAS, LE PRINCIPAL MECANISME D'ELIMINATION DE LA MON EST LA COMPLEXATION. LA STRUCTURE DES FLOCS EST REGIE PAR LA MON. LES OBJETS FORMES ONT DES DIMENSIONS FRACTALES ELEVEES QUELLE QUE SOIT L'ECHELLE D'OBSERVATION. LA STRUCTURATION DES FLOCS SUIT CEPENDANT UN MECANISME DIFFERENT EN FONCTION DE L'ECHELLE. AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS DONC DEMONTRE LE ROLE PREPONDERANT DE LA MON DANS LA COAGULATION.
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LA MATIERE ORGANIQUE NATURELLE (MON) EST ASSOCIEE A DE NOMBREUX PROBLEMES : GOUTS, ODEURS, REVISVISCENCE BACTERIENNE... L'ELIMINATION DE LA MON EST DONC UN OBJECTIF ESSENTIEL POUR ASSURER LA QUALITE DES EAUX POTABLES, ELLE EST POSSIBLE GRACE AU PROCEDE DE COAGULATION-FLOCULATION, ENTRE AUTRES. LES REACTIONS DE COAGULATION-FLOCULATION DE LA MON DE 2 EAUX ONT ETE EFFECTUEES A L'AIDE DE SELS DE FER(III) ET D'ALUMINIUM(III) SUR DE LARGES GAMMES DE PH ET DOSES DE COAGULANT. LES TECHNIQUES UTILISEES ONT PERMIS DE MESURER L'EFFICACITE DE LA COAGULATION EN FONCTION DES CONDITIONS OPERATOIRES, DE PRECISER LA NATURE CHIMIQUE DE LA MON CONTENUE DANS LES 2 EAUX ET DANS LES FLOCS, D'ETUDIER LES INTERACTIONS MON-COAGULANT A L'ECHELLE LOCALE ET DE DETERMINER LES STRUCTURES SEMI LOCALE ET MACROSCOPIQUE DES FLOCS FORMES. POUR LES DEUX TYPES D'EAU ETUDIEES, LE CLASSEMENT DES COAGULANTS EN FONCTION DE LEUR EFFICACITE EST FECL#3 > WAC HB > SULFATE D'ALUMINIUM. LE PH OPTIMAL EST DE 5,5 POUR LE FE(III) ET AUTOUR DE 6-7 POUR LES COAGULANTS A BASE D'AL, LA DOSE ETANT NATURELLEMENT DEPENDANTE DU COD. POUR LA MON DE L'EAU DE SEINE, NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE UNE SELECTIVITE DES COAGULANTS VIS A VIS DE CERTAINS TYPES DE BIOPOLYMERES, QUI N'EST PAS VISIBLE POUR L'EAU DE BARRAGE. CECI A ETE ATTRIBUE AU FAIT QUE DANS L'EAU DE SEINE LES DIFFERENTES CLASSES DE BIOPOLYMERES CORRESPONDENT A DES MOLECULES BIEN INDIVIDUALISEES, TANDIS QUE LA MON DE L'EAU DE BARRAGE EST PLUS HOMOGENE. LA SPECIATION DES COAGULANTS AU SEIN DES FLOCS INDIQUE CLAIREMENT UNE INHIBITION DE L'HYDROLYSE DES CATIONS METALLIQUES DUES A LA PRESENCE DE MON. LA SPECIATION DE CES METAUX N'EST PAS MODIFIEE PAR L'AUGMENTATION DE PH, MONTRANT AINSI QUE, DANS TOUS LES CAS, LE PRINCIPAL MECANISME D'ELIMINATION DE LA MON EST LA COMPLEXATION. LA STRUCTURE DES FLOCS EST REGIE PAR LA MON. LES OBJETS FORMES ONT DES DIMENSIONS FRACTALES ELEVEES QUELLE QUE SOIT L'ECHELLE D'OBSERVATION. LA STRUCTURATION DES FLOCS SUIT CEPENDANT UN MECANISME DIFFERENT EN FONCTION DE L'ECHELLE. AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS DONC DEMONTRE LE ROLE PREPONDERANT DE LA MON DANS LA COAGULATION.
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LE PRESENT TRAVAIL EST UNE CONTRIBUTION A L'ETUDE DES MECANISMES DE L'ELIMINATION DE MICROPOLLUANTS LORS DE LA COAGULATION-FLOCULATION EN PRESENCE DE CHARBON ACTIF. LES REACTIONS INTERVENANT ENTRE DES MOLECULES ORGANIQUES ET DES CATIONS UTILISES EN COAGULATION-FLOCULATION TELS QUE AL#3#+, FE#3#+, AL(OH)#2#+ ENTRAINENT LA FORMATION DE COMPLEXES MOLECULAIRES. CES COMPLEXES, UNE FOIS FORMES, AURONT UN COMPORTEMENT DIFFERENT DE CELUI DE LA MOLECULE SEULE, NOTAMMENT AU COURS DE LA COAGULATION-FLOCULATION ET DE L'ADSORPTION SUR CHARBON ACTIF EN POUDRE. DES MOLECULES ORGANIQUES SIMPLES COMME LE PHENOL, LE PYROCATECHOL, LES ACIDES SALICYLIQUE, BENZOIQUE ET PHTALIQUE OU DE MASSE MOLAIRE PLUS ELEVEE (ACIDE TANNIQUE, ACIDES FULVIQUES NATURELS ET COMMERCIAUX) ONT ETE UTILISEES AFIN D'UNE PART DE QUANTIFIER ET D'OPTIMALISER L'ELIMINATION DE LA MATIERE ORGANIQUE ET D'AUTRE PART DE DECRIRE AVEC SUFFISAMMENT DE PRECISION LES MECANISMES DE CETTE ELIMINATION. IL S'EST AVERE IMPORTANT D'OPTIMALISER L'ELIMINATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR L'ETUDE DE L'INFLUENCE DE L'ORDRE D'INTRODUCTION DU CHARBON PAR RAPPORT A LA POLLUTION ORGANIQUE ET PAR RAPPORT AUX SELS D'ALUMINIUM. DANS LE CAS OU DES COMPLEXES SE FORMENT ENTRE MOLECULE ORGANIQUE ET IONS ALUMINIUM, LES METHODES SPECTROPHOTOMETRIQUES DE JOB ET BENSI-HILDEBRAND ONT PERMIS DE DETERMINER DES STOECHIOMETRIES DE CES COMPLEXES ET D'ACCEDER AUX VALEURS DE CONSTANTES DE COMPLEXATION POUR UN PH DE 4,6, PH POUR LEQUEL LES IONS AL#3#+ SONT PREDOMINANTS AUX CONCENTRATIONS CHOISIES
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NIVEAU DE CONTAMINATION EN MICROPOLLUANT DES EAUX DE SURFACE UTILISEES POUR LA PREPARATION D'EAU POTABLE; MECANISME DE TRANSFERT DU LINDANE, DES ZONES D'EPANDAGES VERS LES EAUX SUPERFICIELLES. INFLUENCE DES PARAMETRES PHYSICOCHIMIQUES ET TECHNOLOGIQUES REGLANT LA FUITE EN COAGULANT LORS DE LA COAGULATION AVEC UN SEL D'ALUMINIUM. ETUDE DE L'ELIMINATION DU PLOMB, CADMIUM ET LINDANE LORS DE LA CLARIFICATION. COMPARAISON DE L'EFFICACITE DE LA COAGULATION ET DE L'ADSORPTION SUR CHARBON ACTIF
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La matière organique naturelle (MON) est devenue aujourd’hui un critère primordial de la qualité des eaux potables. Le premier objectif de ces travaux a été d’évaluer les performances de matériaux particulaires vis-à-vis de l’élimination de la MON après clarification, puis l’action de polymères cationiques, associés ou non à un coagulant classique, a été investiguée ; l’association des deux types de réactifs a ensuite été réalisée. Le charbon actif (CA) ayant confirmé son potentiel d’élimination de la MON, et l’amélioration de la coagulation – floculation ayant montré des limites, les travaux se sont tournés vers l’utilisation de CA. Après comparaison des performances de plusieurs CA commerciaux vis-à-vis de la MON dissoute, les travaux ont porté sur le couplage d’une suspension de CA d’âge élevé avec une séparation par ultrafiltration. Différentes techniques analytiques ont été utilisées : analyses de COD, de CODB, d’UV, utilisation de chromatographie d’exclusion stérique.
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L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CE TRAVAIL ETAIT D'ESSAYER, A PARTIR D'UNE ETUDE DE COAGULATION-FLOCULATION PAR LE FER FERRIQUE ET D'ADSORPTION SUR LA GOETHITE DE QUELQUES COMPOSES ORGANIQUES AROMATIQUES ET ALIPHATIQUES, DE MIEUX PRECISER LES MECANISMES D'ELIMINATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR COAGULATION-FLOCULATION AVEC LE CHLORURE FERRIQUE, ET D'EVALUER LES PARTS PRISES PAR LES REACTIONS DE COMPLEXATION ET CELLES D'ADSORPTION. L'ELIMINATION DES COMPOSES ORGANIQUES PAR COAGULATION-FLOCULATION EST LA CONSEQUENCE DE LA FORMATION RAPIDE DE COMPLEXES. LES RENDEMENTS D'ELIMINATION DEPENDENT EN PLUS DU PH ET DU RAPPORT MOLAIRE, DE LA STRUCTURE ET DE LA STABILITE DES COMPLEXES FORMES. EN EFFET, LES COMPOSES SUSCEPTIBLES DE FORMER DES COMPLEXES BIDENTATES SONT MIEUX ELIMINES. C'EST LE CAS DES COMPOSES AROMATIQUES POSSEDANT DEUX FONCTIONS EN ORTHO ET DES DIACIDES ALIPHATIQUES. LES DIFFERENCES D'ELIMINATION CONSTATEES ENTRE CES COMPOSE, SEMBLENT ETRE FONCTIONS DES PKA, ET EN PARTICULIER DE LA VALEUR DU SECOND PKA. EN PLUS DE LA COMPLEXITE DES MECANISMES DE COMPLEXATION ET D'ELIMINATION DES COMPOSES PAR COAGULATION-FLOCULATION AVEC LE FER, DES REACTIONS D'OXYDATION PEUVENT SE PRODUIRE POUR CERTAINS COMPOSES ; C'EST LE CAS DU CATECHOL, DE L'HYDROQUINONE, ET DE L'ACIDE GLYOXALIQUE. L'ELIMINATION DES COMPOSES PAR ADSORPTION EST BEAUCOUP PLUS FAIBLE QUE CELLE OBTENUE PAR COAGULATION-FLOCULATION. EN EFFET, POUR L'ACIDE SALICYLIQUE PAR EXEMPLE, L'ELIMINATION PAR COAGULATION-FLOCULATION A PH 5,5 EST D'ENVIRON 80 POURCENT (POUR UN RAPPORT MOLAIRE AS/FE DE 0,08), ALORS QUE L'ELIMINATION DE L'ACIDE SALICYLIQUE PAR ADSORPTION SUR LA GOETHITE EST FAIBLE VOIRE NULLE (AU MEME PH ET POUR DES RAPPORTS MOLAIRES IDENTIQUES). L'ADSORPTION PROPREMENT DITE NE PREND QU'UNE FAIBLE PART DANS L'ELIMINATION DES COMPOSES ORGANIQUES PAR COAGULATION-FLOCULATION, PRINCIPALEMENT EN MILIEU LEGEREMENT ACIDE
Author: Eric Lefebvre Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 157
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CE TRAVAIL SE SITUE DANS LE CADRE GENERAL DE L'ELIMINATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR COAGULATION AVEC LE FER FERRIQUE. LA MAJORITE DES TRAVAUX A ETE REALISEE SUIVANT LA SEQUENCE DE TRAITEMENT COAGULATION, FLOCULATION, DECANTATION ET FILTRATION SUR SABLE, A PARTIR D'EAUX RECONSTITUEES AVEC DES SUBSTANCES HUMIQUES EXTRAITES D'EAUX SUPERFICIELLES. LE PH OPTIMAL EST VOISIN DE 4,5. LA DOSE OPTIMALE, QUANT A L'ELIMINATION DU CARBONE ORGANIQUE TOTAL (COT), A PH 5,5 ET A 20C OBEIT A UN RAPPORT MASSIQUE DE 1 MG DE FER PAR MG D'ACIDE FULVIQUE (ENVIRON 2 MG PAR MG COT), INDEPENDEMMENT DE LA NATURE DES SUBSTANCES HUMIQUES A EUX EXCEPTIONS PRES. LES FRACTIONS DE HAUTE MASSE MOLECULAIRE SONT PREFERENTIELLEMENT ELIMINEES. DES TENEURS EN FER RESIDUEL IMPORTANTES SONT DETECTEES DES UN SOUS-DOSAGE DE COAGULANT PAR RAPPORT A LA DOSE OPTIMALE. LA PREOXYDATION (OZONE, BIOXYDE DE CHLORE, CHLORE) A FAIBLES DOSES INDUIT UNE LEGERE DEGRADATION DES RENDEMENTS D'ELIMINATION DES ACIDES FULVIQUES. UN TAUX DE PREOXYDANT IMPORTANT, PRATIQUE AVANT LA COAGULATION, IMPLIQUE DE METTRE EN UVRE UNE DOSE DE COAGULANT PLUS ELEVEE. L'ETUDE CONDUITE SUR DES SOLUTIONS DE QUELQUES COMPOSES ORGANIQUES SIMPLES A PERMIS DE SOULIGNER L'IMPORTANCE DES FONCTIONS ACIDES (COOH, OH-PHENOLIQUES, SO#3#) ET NOTAMMENT DANS LE CAS DES MOLECULES AROMATIQUES, LA NECESSITE DE DEUX FONCTIONS ACIDES EN POSITION ORTHO. DANS LE CAS DES DIACIDES ALIPHATIQUES, L'ELIMINATION EST D'AUTANT MOINS BONNE QUE LA CHAINE CARBONEE EST GRANDE. L'ENSEMBLE DES RESULTATS PERMET D'ENVISAGER QUE L'ELIMINATION PAR LE FER FERRIQUE EST PROBABLEMENT LA RESULTANTE DES REACTIONS ENTRE LA MATIERE ORGANIQUE ET LA SURFACE DES PRECIPITES AMORPHES DE FER ET DES REACTIONS DES OXO-HYDROXYDES DE FER SOLUBLES AVEC LA MATIERE ORGANIQUE. DES MANIPULATIONS SUR DES EAUX BRUTES ONT ETE ENTREPRISES. LES CONCLUSIONS CORROBORENT DANS LEUR ENSEMBLE CELLES OBTENUES A PARTIR DES EAUX RECONSTITUEES
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Le Tanfloc est un coagulant organique naturel à base d'extrait de tanin. Ce produit est issu du métabolisme de certaines plantes, dont l'Acacia mearnsii, qui est utilisé pour sa production. Selon certaines études, le Tanfloc présenterait des performances d'abattement de la matière organique dissoute comparables à celles de l'alun dans le traitement des eaux de surface, avec l'avantage de ne pas être influencé par le pH. Il pourrait être également utilisé comme l'alun, dans le traitement des eaux usées, pour l'abattement de la DCO (Demande chimique en Oxygène), de la MES (Matière En Suspension) et de la demande biologique en oxygène. Contrairement aux autres coagulants organiques naturels, tels que le Moringa, le Tanfloc est présenté comme le coagulant organique qui pourrait être un alternatif aux coagulants inorganiques tels que l'alun, dont l'utilisation présente quelques inconvénients. Les objectifs de cette étude, sont d'améliorer les connaissances sur ce coagulant : ses mécanismes de coagulation, ses performances, et d'étudier les possibilités de son utilisation dans le traitement des eaux usées et dans la potabilisation en comparaison avec l'alun. En eau potable, les résultats de séries de jar tests réalisées avec des sources d'eau différentes (Fleuve Saint Laurent et la Rivière Chaudière), montrent que le résiduel de COD (Carbone organique dissous) du Tanfloc en plus de dégrader la qualité de l'eau traitée, implique une demande en chlore plus élevée. Cependant, il semble que cet apport de COD ne soit pas précurseur des sous-produits de désinfection. En outre, tout comme l'alun, ses performances sont influencées par la variation du pH, de la dose et des caractéristiques de l'eau brute. En eaux usées, bien qu'il ne permette pas l'abattement de l'azote total et du phosphore total, le Tanfloc pourrait être utilisé dans le traitement des eaux usées (traitement primaire), car il permet selon nos résultats un meilleur abattement de la DCO et de la MES que l'alun. En outre, le caractère organique des boues produites suite à l'utilisation du Tanfloc pourrait améliorer leurs valorisations.
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Mécanismes de coagulation et de floculation de suspensions d'argiles diluées rencontrées en traitement des eaux La latérite est la principale matière en suspension dans les eaux de rivière (eaux brutes) des régions tropicales. Son élimination est le principal enjeu du processus de potabilisation de ces eaux. La latéritique est une argile qui confère à l'eau un aspect trouble de couleur rougeâtre, y compris à de très faibles concentrations. Au-delà de 160 NTU de turbidité initiale (TI), les particules de latérite en suspension subissent une auto-floculation qui modifie les paramètres de coagulation et de floculation respectivement par des sels métalliques hydrolysables et des polymères. Ainsi, en-deçà de 160 NTU, la concentration critique de coagulation (CCC) de la latérite par le chlorure d'aluminium augmente avec la TI, tandis qu'au-delà de 160 NTU, la CCC diminue quand la TI augmente. La concentration maximale de coagulant ajoutée à la CCC et quelle que soit la TI est de l'ordre du quart des valeurs prescrites par les normes pour l'eau potable. Le potentiel Zeta semble être un paramètre plus pertinent que la turbidité résiduelle (TR) pour étudier la coagulation de telles suspensions. Dans tous les cas et quelle que soit la TI, le potentiel Zéta à la CCC est proche -20 MV. La floculation, par des polyacrylamides non ioniques (PAM-N), cationiques (PAM-C), ou anioniques (PAM-A) de poids moléculaire élevé favorise la réduction de la turbidité des suspensions coagulées. Cette réduction est indépendante de la quantité de polymère ajouté lorsque la suspension est coagulée à la CCC. Dans les autres cas, la réduction de la turbidité dépend de la concentration de polymère ajouté. Au contraire de suspensions de TI faible, la floculation n'améliore pas sensiblement l'efficacité de la coagulation pour les suspensions de TI élevée. A de faibles concentrations, PAM-N et PAM-A ne modifient pas sensiblement le potentiel Zeta des particules de latérite, ce qui permet d'utiliser le potentiel zéta comme un paramètre adéquat pour le suivie de la déstabilisation de suspensions de latérite par coagulation et floculation. Les particules de latérite sont par contre très sensibles à la présence de PAM-C, qui induit des inversions de charge de surface même à très faibles concentrations...
Author: Bénédicte Martin Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 174
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LE PRINCIPAL OBJECTIF DE CETTE ETUDE VISAIT A UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DE LA MATIERE ORGANIQUE AQUATIQUE NATURELLE POUR UNE OPTIMISATION DES CONDITIONS DE TRAITEMENT EN USINE. CES TRAVAUX SE SONT APPUYES SUR LE DEVELOPPEMENT DES PROTOCOLES DE FRACTIONNEMENT ET D'EXTRACTION, BASES SUR LA FILTRATION SUR RESINES XAD-8 ET XAD-4, PROCEDURES PERMETTANT D'EXTRAIRE LES ACIDES HUMIQUES ET FULVIQUES (SUBSTANCES HUMIQUES) ET LES ACIDES HYDROPHILES, OU DE FRACTIONNER LA MATIERE ORGANIQUE DISSOUTE EN SUBSTANCES HYDROPHOBES, ACIDES HYDROPHILES ET HYDROPHILES NON RETENUES. LA METHODE D'EXTRACTION PERMET D'ISOLER TROIS FRACTIONS DE PROPRIETES STRUCTURALES DIFFERENTES. EN ACCORD AVEC SA DENOMINATION, LES ACIDES HYDROPHILES ONT PRESENTE UNE STRUCTURE PLUS HYDROPHILE QUE LES SUBSTANCES HUMIQUES. EN EFFET, CETTE FRACTION EST MOINS AROMATIQUE, DE PLUS FAIBLE MASSE MOLECULAIRE ET CONTIENT MOINS DE CARBONE (42%) ET PLUS D'OXYGENE (44%) QUE LES SUBSTANCES HUMIQUES. LEUR TENEUR EN AZOTE EST COMPARABLE A CELLE DES ACIDES HUMIQUES ET INFERIEURE A CELLE DES ACIDES FULVIQUES EN ACCORD AVEC LA PROPORTION EN ACIDES AMINES. L'ANALYSE RMN#1#3C ET LA PYROLYSE SOULIGNENT QUE LES ACIDES HYDROPHILES PROVIENNENT PRINCIPALEMENT DES SUCRES. LE PROTOCOLE DE FRACTIONNEMENT A MONTRE QUE LA FRACTION HYDROPHOBE ETAIT EQUIVALENTE A CELLE HYDROPHILE. LE TRAITEMENT DE COAGULATION DIMINUE TRES LEGEREMENT LA FRACTION HYDROPHOBE ET SIGNIFICATIVEMENT LE COD ET LE CODB (50%), L'ABSORBANCE UV (70%), LES MASSES MOLECULAIRES ET LA REACTIVITE AVEC LES OXYDANTS. CES RESULTATS SONT EN ACCORD AVEC CEUX OBTENUS SUR LES FRACTIONS, A SAVOIR QUE LA COAGULATION REDUIT DANS LES MEMES PROPORTIONS LES ACIDES HYDROPHILES ET FULVIQUES. LA MATIERE ORGANIQUE REFRACTAIRE A LA COAGULATION DES FRACTIONS OU DES EAUX PRESENTE DES PFTOX DE 11630 G CL/MG C POUR UNE ABSORBANCE UV RELATIVE DE 0,0180,004 CM#-#1 1 MG#-#1 C. LES EAUX CLARIFIE OU BRUTES, PRESENTENT DES CORRELATIONS ENTRE LA REACTIVITE AVEC LES OXYDANTS, L'ABSORBANCE UV ET LE COD. SEULE UNE CORRELATION ENTRE LE CODB ET LA FRACTION HYDROPHILE EST OBTENUE POUR DES DOSES DIFFERENTES. NOTONS QUE LA SAISON ET L'ORIGINE A UNE INFLUENCE NOTABLE SUR PRATIQUEMENT TOUS LES PARAMETRES MESURES
Author: Astride Vilge-Ritter
Author: Astride Vilge-Ritter
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