Etude de l'influence de la pression sur l'hydrodynamique et le transfert de matière gaz-liquide dans un réacteur à bulles agité PDF Download
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Book Description
Le but de ce travail est de déterminer l'influence de la pression sur l'hydrodynamique et les paramètres de transfert de matière gaz-liquide dans un réacteur à bulles agité (P=1-50 bar) pour des vitesses superficielles du gaz variant entre 0,0025 et 0,03 rn/s. On a réalisé une étude hydrodynamique qui consiste à déterminer la Distribution des Temps de Séjour (DTS) dans la phase liquide par la méthode des traceurs. Cette étude a montré que le réacteur a le comportement d'un réacteur parfaitement agité dans certaines conditions opératoires. Il a été démontré que la pression opératoire (1 à 50 bar) n'a aucune influence sur la DTS côté liquide. L'étude de la DTS gaz a été effectuée à pression atmosphérique et a permis de déterminer la rétention gaz, EG. On a déterminé les paramètres de transfert de matière, en fonction de la pression, en appliquant la méthode d'absorption avec réaction chimique : l'aire interfaciale, a, et le coefficient volumétrique de transfert de matière, kLa, ont été déterminés par le modèle de Danckwerts en utilisant le système chimique C02/Na2C03-NaHC03. Le coefficient volumétrique de transfert de matière, kGa, a été déterminé par le système chimique C02/NaOH. Les principaux résultats sont: a et kLa diminuent avec la pression à débit massique du gaz constant et augmentent à vitesse superficielle du gaz constante; kL reste pratiquement constant. A pression constante, comme à pression atmosphérique, a et kLa augmentent avec la vitesse supe
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Le but de ce travail est de déterminer l'influence de la pression sur l'hydrodynamique et les paramètres de transfert de matière gaz-liquide dans un réacteur à bulles agité (P=1-50 bar) pour des vitesses superficielles du gaz variant entre 0,0025 et 0,03 rn/s. On a réalisé une étude hydrodynamique qui consiste à déterminer la Distribution des Temps de Séjour (DTS) dans la phase liquide par la méthode des traceurs. Cette étude a montré que le réacteur a le comportement d'un réacteur parfaitement agité dans certaines conditions opératoires. Il a été démontré que la pression opératoire (1 à 50 bar) n'a aucune influence sur la DTS côté liquide. L'étude de la DTS gaz a été effectuée à pression atmosphérique et a permis de déterminer la rétention gaz, EG. On a déterminé les paramètres de transfert de matière, en fonction de la pression, en appliquant la méthode d'absorption avec réaction chimique : l'aire interfaciale, a, et le coefficient volumétrique de transfert de matière, kLa, ont été déterminés par le modèle de Danckwerts en utilisant le système chimique C02/Na2C03-NaHC03. Le coefficient volumétrique de transfert de matière, kGa, a été déterminé par le système chimique C02/NaOH. Les principaux résultats sont: a et kLa diminuent avec la pression à débit massique du gaz constant et augmentent à vitesse superficielle du gaz constante; kL reste pratiquement constant. A pression constante, comme à pression atmosphérique, a et kLa augmentent avec la vitesse supe
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L'ETUDE DECRIT LES COMPORTEMENTS HYDRODYNAMIQUES DE LA DISPERSION GAZ-LIQUIDE ET LE TRANSFERT DE MATIERE GAZ-LIQUIDE DANS UNE CUVE NON STANDARD BI-ETAGEE MUNIE DE DIVERSES CONFIGURATIONS DE MOBILES D'AGITATION AXIAUX ET RADIAUX. LA PHASE GAZEUSE EST DE L'AIR AMBIANT ALORS QUE LA PHASE LIQUIDE EST SOIT DE L'EAU DU ROBINET, SOIT DES SOLUTIONS DE SULFATE DE SODIUM (NA#2SO#4) A DIFFERENTES CONCENTRATIONS. LES OBJECTIFS DE L'ETUDE SONT DE DETERMINER LES VALEURS DES PARAMETRES CARACTERISTIQUES DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DU TRANSFERT DE MATIERE GAZ-LIQUIDE ET D'EVALUER LES PERFORMANCES DE CES MOBILES EN TANT QUE DISPERSEURS DE GAZ DANS DES LIQUIDES. LES DIFFERENTS PARAMETRES QUI CARACTERISENT LES PERFORMANCES D'UN REACTEUR GAZ-LIQUIDE AGITE MECANIQUEMENT, A SAVOIR, LES REGIMES HYDRODYNAMIQUES, LA PUISSANCE CONSOMMEE, LE TEMPS DE MELANGE, LA RETENTION GAZEUSE GLOBALE, LA TAILLE ET LA DISTRIBUTION DE LA TAILLE DES BULLES, LES COEFFICIENTS DE TRANSFERT DE MATIERE AINSI QUE L'AIRE INTERFACIALE VOLUMIQUE ONT ETE ETUDIES. LES EFFETS DE LA VITESSE D'AGITATION, DU DEBIT DE GAZ, DU TYPE DES MOBILES D'AGITATION, DE LEUR DIAMETRE AINSI QUE LA NATURE DE LA PHASE LIQUIDE ONT ETE MIS EN EVIDENCE. DES CORRELATIONS SONT PROPOSEES POUR PREDIRE LE REGIME DE DISPERSION COMPLETE, LA PUISSANCE CONSOMMEE, LA RETENTION GAZEUSE GLOBALE, LE TEMPS DE MELANGE, LE DIAMETRE DES BULLES AINSI QUE LES COEFFICIENTS DE TRANSFERT DE MATIERE
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LA COMPREHENSION DU FONCTIONNEMENT DES REACTEURS GAZ-LIQUIDE REQUIERENT LA CONNAISSANCE DE PARAMETRES HYDRODYNAMIQUES ET DU TRANSFERT DE MATIERE. DANS UNE PREMIERE PARTIE, NOUS AVONS MIS EN UVRE DEUX DISPOSITIFS, L'UN MECANIQUE, L'AUTRE ELECTRIQUE POUR MESURER LA PUISSANCE D'AGITATION EN FONCTION DE LA VITESSE D'AGITATION ET DU DEBIT GAZEUX. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE L'EXISTENCE DE DEUX REGIMES D'ECOULEMENTS DES BULLES. LES RESULTATS OBTENUS SONT EN ACCORD AVEC CEUX DE MICHEL ET MILLER. UNE ETUDE DE LA DISTRIBUTION DES TEMPS DE SEJOUR A ETE REALISEE POUR LES DEUX PHASES. L'ETUDE DU TAUX DE RETENTION DE LA PHASE GAZEUSE EN FONCTION DU NOMBRE D'AERATION CONFIRME LES DEUX REGIMES D'ECOULEMENTS. DANS UNE DEUXIEME PARTIE NOUS AVONS MESURE L'AIRE INTERFACIALE A ET LE PRODUIT K#LA EN FONCTION DES PARAMETRES OPERATOIRES PAR LA MISE EN UVRE DE LA REACTION D'OXYDATION DU SULFITE. LA CINETIQUE DE CETTE DERNIERE A ETE DETERMINEE AUPARAVANT DANS UNE COLONNE A BULLES GAZOSIPHON A SURFACE D'ECHANGE CONNUE. EN CONCLUSION; NOUS AVONS OBSERVE QUE L'AIRE INTERFACIALE AUGMENTE AVEC LA VITESSE D'AGITATION ET LE DEBIT GAZEUX. ELLE DIMINUE LORSQUE LA POROSITE DU DISTRIBUTEUR EST PLUS FAIBLE. DE MEME, LA PUISSANCE D'AGITATION PAR UNITE DE VOLUME CROIT EN FONCTION DE LA VITESSE D'AGITATION. NOUS EN AVONS DEDUIT QUE L'AIRE INTERFACIALE EST UNE FONCTION CROISSANTE DE LA PUISSANCE D'AGITATION
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Étude de l'absorption avec réaction dans un réacteur agité à interface plane pour le système CO2-DEA (diéthanolamine) en phase aqueuse à 303 k pour des pressions de 0,1 à 10 MPa. On suit l'influence de la pression sur les trois paramètres du titre. Le coefficient de transfert de matière volumétrique côté liquide est indépendant de la pression, et décroit avec la pression côté gaz. La pression n'influe pas sur l'ordre partiel de la réaction vis-à-vis de CO2 et DEA
Author: Pierre Monkam Kakmeni Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 151
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Ce travail de recherche a pour but d'étudier l'influence de la pression sur les paramètres hydrodynamiques et de transfert de matière dans les réacteurs colonnes à garnissage arrosé. Les Selle de Berl, garnissage en vrac, le SULZER MELLAPAK, garnissage ordonné et le MULTIKNIT TISSMETAL garnissage semi-ordonné ont été choisis. L'utilisation d'un simulateur physique haute pression fonctionnant dans le domaine 0,1-1,5MPa a montré que les diagrammes de fonctionnement permettant la détermination des débits d'engorgement sont plus étendus lorsque la pression augmente. Les corrélation donnant perte de charge sont du type : [delta]P/[delta]Z=A.Jg2.P-1.10D.JL. Les débits d'engorgement en fonction de la pression pour les Selles de Berl peuvent être estimées par la corrélation de LOBO et SHERWOOD et celle de ZENZ et ECKERT. La modélisation des colonnes à garnissage sous pression élevées permettant le calcul de l'aire interfaciale et du coefficient de transfert côté liquide KL a été faite après que la distribution des temps de séjour ait montré que les écoulements des phases étaient du type piston avec dispersion axiale. La détermination des aires interfaciales par la méthode chimique d'absorption gaz-liquide suivie de réaction chimique avec le système dioxyde de carbone-solution aqueuse de soude a montré qu'à vitesses superficielles de liquide et de gaz constantes, l'augmentation de la pression entraîne une augmentation de l'aire interfaciale. L'absorption physique du dioxyde de carbone par l'eau de ville a montré que le coefficient de transfert KL côté liquide reste contant quand la pression augmente.
Author: Maria Teresa Colli Serrano Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 133
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L'ETUDE DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DU TRANSFERT DE CHALEUR A LA PAROI DES REACTEURS CATALYTIQUES A LIT FIXE EN ECOULEMENT ARROSE A CO-COURANT DESCENDANT (RCLFA) OU NOYE A CO-COURANT ASCENDANT (RCLNA) DE GAZ ET DE LIQUIDE EST PRESENTEE ICI. LES MESURES EXPERIMENTALES ONT ETE OBTENUES SUR UNE COLONNE DE 3,3 M DE HAUT ET 100 MM DE DIAMETRE GARNIE DE BILLES DE VERRE DE DIAMETRE DE 2 A 6 MM, CHAUFFEE A LA PAROI. LE GAZ UTILISE EST DE L'AZOTE: ON UTILISE PLUSIEURS LIQUIDES AFIN D'ETUDIER L'INFLUENCE DE LEURS PROPRIETES PHYSIQUES: EAU, SOLUTIONS D'ETHYLENE GLYCOL A 40 ET 60% EN MASSE, SOLUTION DE PENTANOL A 1,5%. LES PROFILS RADIAUX DE TEMPERATURES SONT MESURES DANS LE LIT, ET LES PARAMETRES DE TRANSFERT THERMIQUE-CONDUCTIVITE THERMIQUE RADIALE EQUIVALENTE DU LIT ET COEFFICIENT DE TRANSFERT DE CHALEUR A LA PAROI, SONT OBTENUS PAR MINIMISATION DE L'ECART ENTRE LES PROFILS MESURES ET LES PROFILS CALCULES PAR UN MODELE PSEUDO-HOMOGENE A ECOULEMENT PISTON. EN ECOULEMENT GAZ-LIQUIDE, L'HYDRODYNAMIQUE A UNE GRANDE INFLUENCE SUR LE TRANSFERT, ON A DONC AUSSI ETUDIE LES REGIMES D'ECOULEMENT, LA PERTE DE CHARGE ET LA RETENTION LIQUIDE. ON ETUDIE L'INFLUENCE DES CONDITIONS EXPERIMENTALES (DEBITS DE FLUIDES, TAILLE DE PARTICULES, REGIMES D'ECOULEMENT, PROPRIETES DU LIQUIDE) SUR LES PARAMETRES HYDRODYNAMIQUES ET DE TRANSFERT DE CHALEUR, OBTENUS EXPERIMENTALEMENT EN ECOULEMENT MONOPHASIQUE DE LIQUIDE ET EN ECOULEMENT BIPHASIQUE DE GAZ ET DE LIQUIDE. LES RESULTATS SONT COMPARES AUX RESULTATS DE LA LITTERATURE. DES CORRELATIONS ORIGINALES SONT PROPOSEES. UNE ETUDE COMPARATIVE ENTRE LES RCLNA ET RCFA EST AUSSI PRESENTEE
Author: Olga Hatzifotiadou Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages :
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MISE AU POINT D'UN REACTEUR A LIT FLUIDISE TRIPHASIQUE FONCTIONNANT A COCOURANT ASCENDANT DE GAZ ET DE LIQUIDE AVEC LE GAZ DISPERSE SOUS FORME DE BULLES ET LE LIQUIDE COMME PHASE CONTINUE. ETUDE DE QUATRE SOLIDES DE DIAMETRE MOYEN COMPRIS ENTRE 0,3 ET 0,4 MM: GRENAT, BILLES DE VERRE, SABLE, PIERRE PONCE
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CETTE ETUDE CONCERNE L'HYDRODYNAMIQUE ET LE TRANSFERT DE MATIERE GAZ - LIQUIDE D'UN REACTEUR AIR-LIFT RECTANGULAIRE, DONT L'APPLICATION VISEE EST LA PHASE DE NITRIFICATION (EN VOIE AEROBIE) DU TRAITEMENT D'UNE EAU USEE. L'ORIGINALITE DE CE REACTEUR RESIDE DANS SA FORME D'UNE PART, ET DANS L'UTILISATION DE PARTICULES LEGERES D'AUTRE PART. DANS UN PREMIER TEMPS, LES PARAMETRES - CLES DE L'HYDRODYNAMIQUE, A SAVOIR LA RETENTION GAZEUSE, LE DIAMETRE DES BULLES, LA VITESSE DU LIQUIDE ET LE COEFFICIENT DE DISPERSION AXIALE, ONT ETE ETUDIES POUR DIVERSES CONDITIONS GEOMETRIQUES ET OPERATOIRES. DANS UN DEUXIEME TEMPS, LE TRANSFERT D'OXYGENE DE LA PHASE GAZEUSE VERS LA PHASE LIQUIDE A ETE CARACTERISE PAR LE BIAIS DU COEFFICIENT DE TRANSFERT K LA. LES MESURES ONT ETE EFFECTUEES EN DIPHASIQUE (EAU - AIR), ET EN TRIPHASIQUE (EAU - AIR - SOLIDE). UNE VITESSE GAZEUSE CRITIQUE, AU-DELA DE LAQUELLE LA VITESSE DU LIQUIDE EST CONSTANTE QUEL QUE SOIT LE DEBIT D'AIR INJECTE, A ETE DEFINIE. IL A ETE MIS EN EVIDENCE QUE LA PRESENCE DE SOLIDE NE MODIFIAIT PAS LE COMPORTEMENT DU LIQUIDE, MAIS INFLUAIT SUR LA RETENTION GAZEUSE, ET CE, AU-DELA D'UNE RETENTION SOLIDE EGALE A 16%. ENFIN, LE COMPORTEMENT HYDRODYNAMIQUE DIPHASIQUE DU REACTEUR A ETE MODELISE, SUR LA BASE DES LOIS DE CONSERVATION DE LA MASSE ET DE LA QUANTITE DE MOUVEMENT. LES RESULTATS ONT DONNE ENTIERE SATISFACTION SUR TROIS REACTEURS DE TAILLES DIFFERENTES. PAR AILLEURS, L'ANALYSE NUMERIQUE LOCALE A ETE VALIDEE POUR UN FAIBLE DEBIT D'AIR.
Author: Fatos Pani Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 200
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ON ETUDIE L'EXTRACTION D'UN CATION METALLIQUE POUR LE COUPLAGE D'UNE REACTION D'EXTRACTION ET D'UNE REACTION D'OXYDATION. ON VEUT SUIVRE L'INFLUENCE D'UNE PHASE FLUIDE IMMISABLE SUR L'HYDRODYNAMIQUE ET LA CINETIQUE REACTIONNELLE D'UN MELANGE GAZ-LIQUIDE
Author: Samah Zaghdoudi
Author: Samah Zaghdoudi
Author: MOUNIR.. BOUAIFI
Author: SAMIR.. ISMAILI
Author: Alejandro Maupome Carvantes
Author: Pierre Monkam Kakmeni
Author: Maria Teresa Colli Serrano
Author: Badie I.. Morsi
Author: Olga Hatzifotiadou
Author: Annabelle Couvert
Author: Fatos Pani