Author: Jacqueline Masson (auteur d'une thèse de sciences.)
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 103
Book Description
LA DESHYDROGENATION EST D'ABORD ETUDIEE SUR LE CATALYSEUR AL::(2)O::(3)-CR::(2)O::(3) PUR. EVOLUTION DE LA VITESSE INITIALE EN FONCTION DE LA PRESSION DU REACTIF ET DE LA TEMPERATURE. MECANISME EN 2 ETAPES: ADSORPTION DE L'ISOBUTANE SUR UN SITE ACTIF ET REACTION EN SURFACE SUR CE SITE. INFLUENCE D'ADDITIFS, CEUX QUI NE MODIFIENT PAS LES PROPRIETES CATALYTIQUES DE L'ECHANTILLON (IONS DE RAYONA 1 A) ET CEUX QUI CONDUISENT A UNE FORTE AUGMENTATION D'ACTIVITE (IONS DE RAYONA 1A. INTERPRETATION
Étude de la déshydrogénation catalytique de l'isobutane
Author: Jacqueline Masson (auteur d'une thèse de sciences.)
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Languages : fr
Pages : 103
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LA DESHYDROGENATION EST D'ABORD ETUDIEE SUR LE CATALYSEUR AL::(2)O::(3)-CR::(2)O::(3) PUR. EVOLUTION DE LA VITESSE INITIALE EN FONCTION DE LA PRESSION DU REACTIF ET DE LA TEMPERATURE. MECANISME EN 2 ETAPES: ADSORPTION DE L'ISOBUTANE SUR UN SITE ACTIF ET REACTION EN SURFACE SUR CE SITE. INFLUENCE D'ADDITIFS, CEUX QUI NE MODIFIENT PAS LES PROPRIETES CATALYTIQUES DE L'ECHANTILLON (IONS DE RAYONA 1 A) ET CEUX QUI CONDUISENT A UNE FORTE AUGMENTATION D'ACTIVITE (IONS DE RAYONA 1A. INTERPRETATION
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Languages : fr
Pages : 103
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LA DESHYDROGENATION EST D'ABORD ETUDIEE SUR LE CATALYSEUR AL::(2)O::(3)-CR::(2)O::(3) PUR. EVOLUTION DE LA VITESSE INITIALE EN FONCTION DE LA PRESSION DU REACTIF ET DE LA TEMPERATURE. MECANISME EN 2 ETAPES: ADSORPTION DE L'ISOBUTANE SUR UN SITE ACTIF ET REACTION EN SURFACE SUR CE SITE. INFLUENCE D'ADDITIFS, CEUX QUI NE MODIFIENT PAS LES PROPRIETES CATALYTIQUES DE L'ECHANTILLON (IONS DE RAYONA 1 A) ET CEUX QUI CONDUISENT A UNE FORTE AUGMENTATION D'ACTIVITE (IONS DE RAYONA 1A. INTERPRETATION
La déshydrogénation catalytique de l'isobutane en isobutène
Etude de la déhydrogénation catalytique de l'isobutane
SYNTHESE, CARACTERISATION ET TEST EN DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE DE CATALYSEURS PT-SN/AL#2O#3 OBTENUS PAR INTRODUCTION DE PLATINE ET D'ETAIN LORS DE LA SYNTHESE DE L'ALUMINE
Author: Frank Bettcher
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Languages : fr
Pages : 208
Book Description
LE SUJET DE LA THESE CONSISTE EN LA MISE EN UVRE D'UNE TECHNIQUE DE TYPE SOL-GEL POUR LA PREPARATION DE CATALYSEURS UTILISABLES DANS DES PROCEDES DE TRANSFORMATIONS DES HYDROCARBURES. LA TECHNIQUE SOL-GEL PRESENTE AU MOINS DEUX AVANTAGES PAR RAPPORT AUX METHODES PLUS CLASSIQUES DE PREPARATION DES CATALYSEURS (IMPREGNATION A SEC, COPRECIPITATIONS), QUI SONT: LA DIMINUTION DU NOMBRE DES ETAPES UNITAIRES POUR L'OBTENTION DU CATALYSEUR, LE MELANGE HOMOGENE DES DIFFERENTS CONSTITUANTS DU CATALYSEUR. CETTE METHODE A PERMIS DE PREPARER, A PARTIR DE L'HYDROLYSE D'UN ALCOOLATE D'ALUMINIUM, DES OXYDES MULTI-COMPOSANTS A BASE DE PLATINE, D'ETAIN ET DE POTASSIUM. DE NOMBREUSES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES ONT ETE MISES EN UVRE AFIN D'EVALUER L'INFLUENCE DES METAUX INTRODUITS LORS DE LA PREPARATION SOL-GEL, SUR LA TEXTURE ET LA STRUCTURE DU SUPPORT. LA DISPERSION DU METAL NOBLE (PLATINE) A PARTICULIEREMENT ETE ETUDIEE. ENFIN, A PARTIR DE TESTS CATALYTIQUES DE DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE, IL A ETE POSSIBLE DE METTRE EN EVIDENCE L'INFLUENCE BENEFIQUE DES CONSTITUANTS METALLIQUES, INTRODUITS DURANT LA PREPARATION SOL-GEL, SUR LES PROPRIETES DU CATALYSEUR. EN PARTICULIER, NOUS AVONS PU VERIFIER QUE LES CATALYSEURS ISSUS D'UNE PREPARATION SOL-GEL, PRESENTANT MOINS D'ETAPES UNITAIRES DE PREPARATION, ONT UNE ACTIVITE CATALYTIQUE ET UNE SELECTIVITE EN DESHYDROGENATION, AU MOINS COMPARABLES A CELLES DE CATALYSEURS OBTENUS PAR DES TECHNIQUES DE PREPARATION PLUS CONVENTIONNELLES
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Languages : fr
Pages : 208
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LE SUJET DE LA THESE CONSISTE EN LA MISE EN UVRE D'UNE TECHNIQUE DE TYPE SOL-GEL POUR LA PREPARATION DE CATALYSEURS UTILISABLES DANS DES PROCEDES DE TRANSFORMATIONS DES HYDROCARBURES. LA TECHNIQUE SOL-GEL PRESENTE AU MOINS DEUX AVANTAGES PAR RAPPORT AUX METHODES PLUS CLASSIQUES DE PREPARATION DES CATALYSEURS (IMPREGNATION A SEC, COPRECIPITATIONS), QUI SONT: LA DIMINUTION DU NOMBRE DES ETAPES UNITAIRES POUR L'OBTENTION DU CATALYSEUR, LE MELANGE HOMOGENE DES DIFFERENTS CONSTITUANTS DU CATALYSEUR. CETTE METHODE A PERMIS DE PREPARER, A PARTIR DE L'HYDROLYSE D'UN ALCOOLATE D'ALUMINIUM, DES OXYDES MULTI-COMPOSANTS A BASE DE PLATINE, D'ETAIN ET DE POTASSIUM. DE NOMBREUSES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES ONT ETE MISES EN UVRE AFIN D'EVALUER L'INFLUENCE DES METAUX INTRODUITS LORS DE LA PREPARATION SOL-GEL, SUR LA TEXTURE ET LA STRUCTURE DU SUPPORT. LA DISPERSION DU METAL NOBLE (PLATINE) A PARTICULIEREMENT ETE ETUDIEE. ENFIN, A PARTIR DE TESTS CATALYTIQUES DE DESHYDROGENATION DE L'ISOBUTANE, IL A ETE POSSIBLE DE METTRE EN EVIDENCE L'INFLUENCE BENEFIQUE DES CONSTITUANTS METALLIQUES, INTRODUITS DURANT LA PREPARATION SOL-GEL, SUR LES PROPRIETES DU CATALYSEUR. EN PARTICULIER, NOUS AVONS PU VERIFIER QUE LES CATALYSEURS ISSUS D'UNE PREPARATION SOL-GEL, PRESENTANT MOINS D'ETAPES UNITAIRES DE PREPARATION, ONT UNE ACTIVITE CATALYTIQUE ET UNE SELECTIVITE EN DESHYDROGENATION, AU MOINS COMPARABLES A CELLES DE CATALYSEURS OBTENUS PAR DES TECHNIQUES DE PREPARATION PLUS CONVENTIONNELLES
Étude d'un réacteur à membrane catalytique à base de palladium-argent dans la réaction de déshydrogénation de l'isobutane
Author: Etoy Bowy Wemely Bongondo
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Category :
Languages : fr
Pages : 268
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Category :
Languages : fr
Pages : 268
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Étude de la déshydrogénation catalytique d'hydrocarbures cyclaniques difficilement aromatisables
Author: Raymond Maurel
Publisher: FeniXX
ISBN: 230766016X
Category : Science
Languages : fr
Pages : 80
Book Description
Cet ouvrage est une réédition numérique d’un livre paru au XXe siècle, désormais indisponible dans son format d’origine.
Publisher: FeniXX
ISBN: 230766016X
Category : Science
Languages : fr
Pages : 80
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Cet ouvrage est une réédition numérique d’un livre paru au XXe siècle, désormais indisponible dans son format d’origine.
Synthèse, caractérisation et test en déshydrogénation de l'isobutane de catalyseurs Pt-Sn-AlO obtenus par introduction de platine et d'étain lors de la synthèse de l'alumine
Étude de nouveaux catalyseurs à base d'hétéropolyanions pour l'oxydation de l'isobutane en acide méthacrylique
Author: Quyen Huynh
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Category :
Languages : fr
Pages : 268
Book Description
L’oxydation ménagée de l’isobutane en acide méthacrylique et en méthacroléine a été étudiée sur des catalyseurs à base d’hétéropolyanions phosphomolybdiques de structure Keggin. La substitution des protons dans l’acide pur par différents contre-ions a été étudiée et les propriétés physicochimiques (morphologie, structure, composition) des solides obtenus ont été suivies par une série de techniques physiques de façon a caractériser l’environnement de ces contre-ions. Il a été montré que dans le cas du fer, du tellure et du vanadium, ces ions se plaçaient après synthèse à basse température en position de contre-ion sous forme hydratée ou hydroxylée. Sous l’effet du chauffage, la coordination des cations évolue et des ions Fe(OH)2, (TeO) et (VO) sont formés et sont liés a un seul anion de Keggin. Les propriétés catalytiques des composés ont été évaluées entre 310 et 370°C. Les tests catalytiques effectués ont permis la mise au point d’un catalyseur efficace avec un rendement pouvant atteindre 10,5%, les sélectivités en acide méthacryliques et méthacroléine atteignant 65 % pour une conversion de 16,1% à 350°C. L’ajout d’eau a un effet positif sur les performances catalytiques. Des effets de synergie entre phases ont été enfin recherchés. Le but de l’étude était d’obtenir un mélange de phase stable avec une phase active et sélective pour la déshydrogénation oxydante de l’isobutane en isobutène et une phase à base d’hétéropolyanions qui, elle-même active et sélective pour oxyder l’isobutane en acide méthacrylique, permettrait la conversion sélective de l’isobutène formé sur la première phase. Ces essais ont conduit à la mise au point d’un catalyseur plus actif et sélectif que l’hétéropolycomposé utilisé seul avec une des meilleures sélectivité-conversion atteinte à ce jour
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Languages : fr
Pages : 268
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L’oxydation ménagée de l’isobutane en acide méthacrylique et en méthacroléine a été étudiée sur des catalyseurs à base d’hétéropolyanions phosphomolybdiques de structure Keggin. La substitution des protons dans l’acide pur par différents contre-ions a été étudiée et les propriétés physicochimiques (morphologie, structure, composition) des solides obtenus ont été suivies par une série de techniques physiques de façon a caractériser l’environnement de ces contre-ions. Il a été montré que dans le cas du fer, du tellure et du vanadium, ces ions se plaçaient après synthèse à basse température en position de contre-ion sous forme hydratée ou hydroxylée. Sous l’effet du chauffage, la coordination des cations évolue et des ions Fe(OH)2, (TeO) et (VO) sont formés et sont liés a un seul anion de Keggin. Les propriétés catalytiques des composés ont été évaluées entre 310 et 370°C. Les tests catalytiques effectués ont permis la mise au point d’un catalyseur efficace avec un rendement pouvant atteindre 10,5%, les sélectivités en acide méthacryliques et méthacroléine atteignant 65 % pour une conversion de 16,1% à 350°C. L’ajout d’eau a un effet positif sur les performances catalytiques. Des effets de synergie entre phases ont été enfin recherchés. Le but de l’étude était d’obtenir un mélange de phase stable avec une phase active et sélective pour la déshydrogénation oxydante de l’isobutane en isobutène et une phase à base d’hétéropolyanions qui, elle-même active et sélective pour oxyder l’isobutane en acide méthacrylique, permettrait la conversion sélective de l’isobutène formé sur la première phase. Ces essais ont conduit à la mise au point d’un catalyseur plus actif et sélectif que l’hétéropolycomposé utilisé seul avec une des meilleures sélectivité-conversion atteinte à ce jour
PREPARATION, CARACTERISATION ET UTILISATION D'OXYCARBURE DE MOLYBDENE POUR LA DESHYDROGENATION CATALYTIQUE D'ALCANES LEGERS. ETUDE DE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE SUR OXYDE DE MOLYBDENE SUPPORTE
Author: FREDERIC.. MEUNIER
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 210
Book Description
LA DESHYDROGENATION CATALYTIQUE DES ALCANES LEGERS EST DE PLUS EN PLUS UTILISEE COMME PROCEDE INDUSTRIEL DE PRODUCTION D'ALCENES. DANS LE BUT DE REMPLACER LES CATALYSEURS ACTUELLEMENT UTILISES, CHERS OU TOXIQUES, DE NOMBREUX COMPOSES ONT ETE PREPARES ET ETUDIES. L'OXYCARBURE DE MOLYBDENE A ETE PREPARE ET CARACTERISE PAR DIFFERENTES METHODES, ET UTILISE POUR L'ISOMERISATION ET LA DESHYDROGENATION DU N-BUTANE EN ISOBUTENE. CEPENDANT, LE FLUX REACTIONNEL DOIT ETRE CHARGE DE MOLECULES OXYGENEES POUR PRESERVER L'OXYGENE DU CATALYSEUR, ET EVITER SA CARBURATION VERS UN CARBURE QUI CATALYSE L'HYDROGENOLYSE DU N-BUTANE EN METHANE. L'OXYDE DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR CARBURE DE SILICIUM A HAUTE SURFACE SPECIFIQUE EST FACILEMENT CONVERTI EN OXYCARBURE, ET PRESENTE UNE BONNE RESISTANCE AU FRITTAGE, ET EST EGALEMENT PARFAITEMENT REGENERABLE PAR UN COURT TRAITEMENT OXYDANT. LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE A ETE ETUDIEE SUR DES OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR OXYDE DE TITANE, QUI PRESENTE UNE SELECTIVITE IMPORTANTE EN PROPENE. L'ACTIVITE DE CE CATALYSEUR EST AUGMENTEE PAR L'ADDITION DE VANADIUM ET NIOBIUM
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Category :
Languages : fr
Pages : 210
Book Description
LA DESHYDROGENATION CATALYTIQUE DES ALCANES LEGERS EST DE PLUS EN PLUS UTILISEE COMME PROCEDE INDUSTRIEL DE PRODUCTION D'ALCENES. DANS LE BUT DE REMPLACER LES CATALYSEURS ACTUELLEMENT UTILISES, CHERS OU TOXIQUES, DE NOMBREUX COMPOSES ONT ETE PREPARES ET ETUDIES. L'OXYCARBURE DE MOLYBDENE A ETE PREPARE ET CARACTERISE PAR DIFFERENTES METHODES, ET UTILISE POUR L'ISOMERISATION ET LA DESHYDROGENATION DU N-BUTANE EN ISOBUTENE. CEPENDANT, LE FLUX REACTIONNEL DOIT ETRE CHARGE DE MOLECULES OXYGENEES POUR PRESERVER L'OXYGENE DU CATALYSEUR, ET EVITER SA CARBURATION VERS UN CARBURE QUI CATALYSE L'HYDROGENOLYSE DU N-BUTANE EN METHANE. L'OXYDE DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR CARBURE DE SILICIUM A HAUTE SURFACE SPECIFIQUE EST FACILEMENT CONVERTI EN OXYCARBURE, ET PRESENTE UNE BONNE RESISTANCE AU FRITTAGE, ET EST EGALEMENT PARFAITEMENT REGENERABLE PAR UN COURT TRAITEMENT OXYDANT. LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE A ETE ETUDIEE SUR DES OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTE SUR OXYDE DE TITANE, QUI PRESENTE UNE SELECTIVITE IMPORTANTE EN PROPENE. L'ACTIVITE DE CE CATALYSEUR EST AUGMENTEE PAR L'ADDITION DE VANADIUM ET NIOBIUM