Author: Paul François
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 20
Book Description
Étude cinétique et mécanismes de l'oxydation de l'éthylène en milieu aqueux et méthanolique catalysée par le chlorure de palladium (II)(*)
Étude cinétique et mécanismes de l'oxydation de l'éthylène en milieux aqueux et méthanolique, catalysée par le chlorure de palladium II.
Author: Paul François (docteur en sciences physiques.)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 198
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 198
Book Description
Étude cinétique et mécanismes de l'oxydation de l'éthylène en milieux aqueux et méthanolique, catalysée par le chlorure de palladium II
Contribution à l'étude de l'oxydation de l'éthylène par le chlorure de palladium en milieu éthalonique
Author: Louis Cuiec
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 84
Book Description
ETUDE PRELIMINAIRE DE LA REACTION ET ANALYSE CINETIQUE DES METHODES; INFLUENCE DE L'ETHYLENE; INFLUENCE DE LA C EN CHLORURE DE PD; INFLUENCE DE LA C EN ACIDE PERCHLORIQUE, EN CHLORURE DE LI ET EN HCL. VERIFICATION DE L'EQUATION DE V GRACE A UN ORDINATEUR
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 84
Book Description
ETUDE PRELIMINAIRE DE LA REACTION ET ANALYSE CINETIQUE DES METHODES; INFLUENCE DE L'ETHYLENE; INFLUENCE DE LA C EN CHLORURE DE PD; INFLUENCE DE LA C EN ACIDE PERCHLORIQUE, EN CHLORURE DE LI ET EN HCL. VERIFICATION DE L'EQUATION DE V GRACE A UN ORDINATEUR
Etude cinétique de l'oxydation électrocatalytique, en milieu aqueux, de molécules oxygénées bifonctionnelles à deux atomes de carbone
Author: El Mustapha Belgsir
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 95
Book Description
LE COUPLAGE DE METHODES ELECTROCHIMIQUES, CHROMATOGRAPHIQUES ET SPECTROSCOPIQUES, A PERMIS L'EVALUATION DES PARAMETRES CINETIQUES ET DES MECANISMES DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU GLYOXAL ET DE L'ETHYLENE-GLYCOL SUR ELECTRODE DE PLATINE MODIFIEE OU NON PAR DES ADATOMES DE PLOMB ET SUR ELECTRODE DE NICKEL. L'ACTIVITE DES ELECTRODES ET LA SELECTIVITE DE TRANSFORMATION DEPENDENT DU POTENTIEL APPLIQUE ET DE L'ETAT DE LA SURFACE DE L'ELECTROCATALYSEUR. L'ETUDE CINETIQUE A PERMIS DE PROPOSER DES MODELES REACTIONNELS DETAILLES OU APPARAIT LE ROLE ESSENTIEL DE L'ETAPE D'ADSORPTION
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 95
Book Description
LE COUPLAGE DE METHODES ELECTROCHIMIQUES, CHROMATOGRAPHIQUES ET SPECTROSCOPIQUES, A PERMIS L'EVALUATION DES PARAMETRES CINETIQUES ET DES MECANISMES DE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DU GLYOXAL ET DE L'ETHYLENE-GLYCOL SUR ELECTRODE DE PLATINE MODIFIEE OU NON PAR DES ADATOMES DE PLOMB ET SUR ELECTRODE DE NICKEL. L'ACTIVITE DES ELECTRODES ET LA SELECTIVITE DE TRANSFORMATION DEPENDENT DU POTENTIEL APPLIQUE ET DE L'ETAT DE LA SURFACE DE L'ELECTROCATALYSEUR. L'ETUDE CINETIQUE A PERMIS DE PROPOSER DES MODELES REACTIONNELS DETAILLES OU APPARAIT LE ROLE ESSENTIEL DE L'ETAPE D'ADSORPTION
Etude cinétique de l'oxydation électrocatalytique de l'éthanol en milieu aqueux
Author: HAYAT.. HALIM HITMI
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 117
Book Description
CETTE ETUDE CONCERNE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DE L'ETHANOL, ET DE SES PRODUITS D'OXYDATION SUR LE PLATINE, MODIFIE OU NON PAR DES ADATOMES. LE BUT EST DE COMPRENDRE LA CINETIQUE DE LA REACTION D'OXYDATION ELECTROCHIMIQUE, EN UTILISANT A LA FOIS DES METHODES ELECTROCHIMIQUES ET DES METHODES ANALYTIQUES (CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE ET EN PHASE GAZ), QUI PERMETTENT DE SUIVRE AU COURS DU TEMPS LA CONCENTRATION DES PRODUITS FORMES. L'EVALUATION DE CERTAINS PARAMETRES CINETIQUES TELS QUE LA VITESSE DE REACTION, LA CONSTANTE DE VITESSE, AINSI QUE LE NOMBRE D'ELECTRONS EXPERIMENTAL OU L'ORDRE DE LA REACTION, A PERMIS DE CORRELER LES RESULTATS DE CINETIQUE FORMELLE AVEC CEUX OBTENUS PAR LES METHODES ELECTROCHIMIQUES
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 117
Book Description
CETTE ETUDE CONCERNE L'OXYDATION ELECTROCATALYTIQUE DE L'ETHANOL, ET DE SES PRODUITS D'OXYDATION SUR LE PLATINE, MODIFIE OU NON PAR DES ADATOMES. LE BUT EST DE COMPRENDRE LA CINETIQUE DE LA REACTION D'OXYDATION ELECTROCHIMIQUE, EN UTILISANT A LA FOIS DES METHODES ELECTROCHIMIQUES ET DES METHODES ANALYTIQUES (CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE ET EN PHASE GAZ), QUI PERMETTENT DE SUIVRE AU COURS DU TEMPS LA CONCENTRATION DES PRODUITS FORMES. L'EVALUATION DE CERTAINS PARAMETRES CINETIQUES TELS QUE LA VITESSE DE REACTION, LA CONSTANTE DE VITESSE, AINSI QUE LE NOMBRE D'ELECTRONS EXPERIMENTAL OU L'ORDRE DE LA REACTION, A PERMIS DE CORRELER LES RESULTATS DE CINETIQUE FORMELLE AVEC CEUX OBTENUS PAR LES METHODES ELECTROCHIMIQUES
Réactions de substitution et d'oxydation palladocatalysées en milieu aqueux
Author: Carole Chevrin
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 392
Book Description
La mise au point d'un ligand bisaminé hydrosoluble au laboratoire a permis le développement de différentes réactions palladocatalysées en milieux aqueux. Deux réactivités de substitution allylique nucléophile, en fonction du catalyseur, ont été mises en évidence grâce à la spectrométrie de masse. La détection en ESI-MS d'intermédiaires palladiés a permis de proposer, dans la réaction catalysée par [PdCl(C3H5)]2, un cycle catalytique faisant intervenir des espèces π-allyliques de palladium (degré d'oxydation 0 ou 4) et dans la réaction catalysée par le PdCl2(MeCN)2, un acétylacétonate de palladium(II). Ce dernier influence la sélectivité de la réaction et a conduit à la découverte d'une réaction de substitution en absence de métal mais induite par l'eau. L'étude de la réaction de cyclisation de type Wacker avec l'allylphénol n'a pas conduit à l'obtention des benzofuranes désirées mais a permis l'obtention de nouveaux produits, proches de produits naturels brevetés par une réaction palladocatalysée en milieu aqueux oxydant. La réaction semble régie par un mécanisme " one-pot " de trois réactions consécutives : isomérisation-époxydation-ouverture sélective d'époxyde.
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 392
Book Description
La mise au point d'un ligand bisaminé hydrosoluble au laboratoire a permis le développement de différentes réactions palladocatalysées en milieux aqueux. Deux réactivités de substitution allylique nucléophile, en fonction du catalyseur, ont été mises en évidence grâce à la spectrométrie de masse. La détection en ESI-MS d'intermédiaires palladiés a permis de proposer, dans la réaction catalysée par [PdCl(C3H5)]2, un cycle catalytique faisant intervenir des espèces π-allyliques de palladium (degré d'oxydation 0 ou 4) et dans la réaction catalysée par le PdCl2(MeCN)2, un acétylacétonate de palladium(II). Ce dernier influence la sélectivité de la réaction et a conduit à la découverte d'une réaction de substitution en absence de métal mais induite par l'eau. L'étude de la réaction de cyclisation de type Wacker avec l'allylphénol n'a pas conduit à l'obtention des benzofuranes désirées mais a permis l'obtention de nouveaux produits, proches de produits naturels brevetés par une réaction palladocatalysée en milieu aqueux oxydant. La réaction semble régie par un mécanisme " one-pot " de trois réactions consécutives : isomérisation-époxydation-ouverture sélective d'époxyde.
Oxydation de divers composés organiques par le dioxygène en milieu aqueux sur catalyseurs à base de métaux nobles
Author: Florence Delanoe͏̈
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 187
Book Description
L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST DE METTRE AU POINT UN SYSTEME CATALYTIQUE HETEROGENE SUSCEPTIBLE, PAR OXYDATION VOIE HUMIDE SOUS OXYGENE, D'ELIMINER DES COMPOSES ORGANIQUES OXYGENES ET AZOTES, REPRESENTATIFS DES POLLUANTS DES EFFLUENTS URBAINS ET INDUSTRIELS. DES TESTS D'OXYDATION DU PHENOL, REALISES SUR LE CATALYSEUR, 1%PT/CEO#2, MONTRENT LE CARACTERE REFRACTAIRE DE L'ACIDE ACETIQUE, SEUL SOUS PRODUIT DE FIN DE REACTION AVEC LE DIOXYDE DE CARBONE. L'OXYDATION DE L'ANILINE SE CARACTERISE PAR LA FORMATION D'INTERMEDIAIRES PRESENTS EN QUANTITE RELATIVEMENT IMPORTANTE. LES PRODUITS DE CONDENSATION DE L'ANILINE GENERALEMENT OBSERVES (AZO, AZOXYBENZENE,...) NE SONT PAS FORMES EN OXYDATION CATALYTIQUE. LE MECANISME RADICALAIRE FAVORISE PAR LE CATALYSEUR RU/CEO#2 CONDUIT DIRECTEMENT A LA FORMATION DE COMPOSES PLUS LEGERS. CONCERNANT L'OXYDATION DE L'ACIDE ACETIQUE, LE METAL JOUE UN ROLE PRIMORDIAL DANS L'ACTIVATION DE LA REACTION. LE RUTHENIUM EST, PARMI LES METAUX DES GROUPES VII ET VIII, CELUI OFFRANT LA MEILLEURE CONVERSION DE L'ACIDE ACETIQUE. IL A ETE DEMONTRE LA NECESSITE D'AVOIR UN SUPPORT CATALYTIQUE DE TYPE SEMI-CONDUCTEUR N, TEL QUE LA CERINE, AFIN DE MAINTENIR LE METAL A L'ETAT REDUIT. DANS LES CONDITIONS GENERALES DE REACTION, L'OXYDATION PAR LE SYSTEME CATALYTIQUE 5%RU/CEO#2 EST TOTALE EN 90 MINUTES DE REACTION. LE ROLE DE L'OXYGENE, LA CONCENTRATION DU REACTIF ET LA TEMPERATURE SUR LA REACTION D'OXYDATION ONT PU ETRE PRECISES PAR UNE ETUDE CINETIQUE COMPLETE. LE DIOXYDE DE CARBONE SOLUBLE PRESENTE UN EFFET INHIBITEUR SUR L'ACTIVITE EN DIMINUANT LA SOLUBILITE DE L'OXYGENE. DEUX PHENOMENES MAJEURS ENTRAINENT LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS. ILS SONT MIS EN EVIDENCE PAR DES ANALYSES SPECIFIQUES DES CATALYSEURS VIEILLIS PAR DES CYCLES SUCCESSIFS D'OVH, LA REOXYDATION DU METAL EN RUO#2 ET L'EMPOISONNEMENT DE LA SURFACE DU CATALYSEUR PAR L'ACIDE ACETIQUE. NEANMOINS, UN RETRAITEMENT REDUCTEUR DES CATALYSEURS PERMET DE RECUPERER 90% DE SON ACTIVITE INITIALE
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 187
Book Description
L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST DE METTRE AU POINT UN SYSTEME CATALYTIQUE HETEROGENE SUSCEPTIBLE, PAR OXYDATION VOIE HUMIDE SOUS OXYGENE, D'ELIMINER DES COMPOSES ORGANIQUES OXYGENES ET AZOTES, REPRESENTATIFS DES POLLUANTS DES EFFLUENTS URBAINS ET INDUSTRIELS. DES TESTS D'OXYDATION DU PHENOL, REALISES SUR LE CATALYSEUR, 1%PT/CEO#2, MONTRENT LE CARACTERE REFRACTAIRE DE L'ACIDE ACETIQUE, SEUL SOUS PRODUIT DE FIN DE REACTION AVEC LE DIOXYDE DE CARBONE. L'OXYDATION DE L'ANILINE SE CARACTERISE PAR LA FORMATION D'INTERMEDIAIRES PRESENTS EN QUANTITE RELATIVEMENT IMPORTANTE. LES PRODUITS DE CONDENSATION DE L'ANILINE GENERALEMENT OBSERVES (AZO, AZOXYBENZENE,...) NE SONT PAS FORMES EN OXYDATION CATALYTIQUE. LE MECANISME RADICALAIRE FAVORISE PAR LE CATALYSEUR RU/CEO#2 CONDUIT DIRECTEMENT A LA FORMATION DE COMPOSES PLUS LEGERS. CONCERNANT L'OXYDATION DE L'ACIDE ACETIQUE, LE METAL JOUE UN ROLE PRIMORDIAL DANS L'ACTIVATION DE LA REACTION. LE RUTHENIUM EST, PARMI LES METAUX DES GROUPES VII ET VIII, CELUI OFFRANT LA MEILLEURE CONVERSION DE L'ACIDE ACETIQUE. IL A ETE DEMONTRE LA NECESSITE D'AVOIR UN SUPPORT CATALYTIQUE DE TYPE SEMI-CONDUCTEUR N, TEL QUE LA CERINE, AFIN DE MAINTENIR LE METAL A L'ETAT REDUIT. DANS LES CONDITIONS GENERALES DE REACTION, L'OXYDATION PAR LE SYSTEME CATALYTIQUE 5%RU/CEO#2 EST TOTALE EN 90 MINUTES DE REACTION. LE ROLE DE L'OXYGENE, LA CONCENTRATION DU REACTIF ET LA TEMPERATURE SUR LA REACTION D'OXYDATION ONT PU ETRE PRECISES PAR UNE ETUDE CINETIQUE COMPLETE. LE DIOXYDE DE CARBONE SOLUBLE PRESENTE UN EFFET INHIBITEUR SUR L'ACTIVITE EN DIMINUANT LA SOLUBILITE DE L'OXYGENE. DEUX PHENOMENES MAJEURS ENTRAINENT LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS. ILS SONT MIS EN EVIDENCE PAR DES ANALYSES SPECIFIQUES DES CATALYSEURS VIEILLIS PAR DES CYCLES SUCCESSIFS D'OVH, LA REOXYDATION DU METAL EN RUO#2 ET L'EMPOISONNEMENT DE LA SURFACE DU CATALYSEUR PAR L'ACIDE ACETIQUE. NEANMOINS, UN RETRAITEMENT REDUCTEUR DES CATALYSEURS PERMET DE RECUPERER 90% DE SON ACTIVITE INITIALE
Etude cinétique de la réaction de l'oxygène atomique avec le chlorure de méthylène
Author: Germain Grembokole N'Zengou
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 48
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 48
Book Description