Author: Yves Lozano
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 304
Book Description
Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur P/SiO2
Etude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur Pt/SiO2
Etude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur Pt/Si02
Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur Pt
Étude cinétique et mécanisme de la réaction d'hydrogénation catalytique de l'acétophénone sur Pt/SiOb2
Author: Yves Lozano
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 310
Book Description
Étude de divers paramètres sur la cinétique de la réaction. Réactivité des composés formés au cours de l'hydrogénation de l'acétophénone. Équation de vitesse. L'étude du mécanisme de la réaction montre que le passage cétone-alcool ne fait pas intervenir la forme Enol du substrat. Cinétique de l'hydrogénation de la cyclohexanone
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 310
Book Description
Étude de divers paramètres sur la cinétique de la réaction. Réactivité des composés formés au cours de l'hydrogénation de l'acétophénone. Équation de vitesse. L'étude du mécanisme de la réaction montre que le passage cétone-alcool ne fait pas intervenir la forme Enol du substrat. Cinétique de l'hydrogénation de la cyclohexanone
Cinétique et catalyse
Author: Gérard Scacchi
Publisher: Lavoisier
ISBN: 2743013923
Category : Catalysis
Languages : fr
Pages : 713
Book Description
Fruit de l'expérience des auteurs au sein du module d'enseignement Systèmes réactifs et procédés industriels de l'Ensic, École nationale supérieure des industries chimiques, de Nancy, ce manuel rassemble les notions fondamentales de cinétique et de catalyse nécessaires aux ingénieurs chimistes ou de génie chimique. Le plan général de Cinétique et catalyse suit la démarche logique du cinéticien : - mesure de la vitesse, - détermination de la loi de vitesse, - élucidation du mécanisme réactionnel homogène et/ou hétérogène. Complémentaire - mais indépendant- de Génie de la réaction chimique du Pr J. Villermaux, cet ouvrage fournit aux élèves ingénieurs et étudiants des 2ème et 3ème cycles universitaires des exemples nombreux et variés. Dans cette nouvelle édition, un chapitre a été ajouté, il traite de la modélisation cinétique des réactions complexes en phase gazeuse, telles qu'on les rencontre actuellement, entre autres dans tous les phénomènes de combustion et en chimie atmosphérique (formation des polluants, destruction de la couche d'ozone, changements climatiques, ). Interviennent dans cette modélisation, des méthodes informatiques de conception automatique de mécanismes réactionnels et de simulation numérique ainsi que des méthodes d'estimation de grandeurs thermodynamiques ou cinétiques basées sur des approches semi-empiriques ou dérivées de la chimie quantique. Ce chapitre montre, ainsi, comment les concepts fondamentaux, présentés dans les premiers chapitres, peuvent être utilisés pour aborder la modélisation cinétique des réactions complexes en phase gazeuse, d'intérêt industriel.
Publisher: Lavoisier
ISBN: 2743013923
Category : Catalysis
Languages : fr
Pages : 713
Book Description
Fruit de l'expérience des auteurs au sein du module d'enseignement Systèmes réactifs et procédés industriels de l'Ensic, École nationale supérieure des industries chimiques, de Nancy, ce manuel rassemble les notions fondamentales de cinétique et de catalyse nécessaires aux ingénieurs chimistes ou de génie chimique. Le plan général de Cinétique et catalyse suit la démarche logique du cinéticien : - mesure de la vitesse, - détermination de la loi de vitesse, - élucidation du mécanisme réactionnel homogène et/ou hétérogène. Complémentaire - mais indépendant- de Génie de la réaction chimique du Pr J. Villermaux, cet ouvrage fournit aux élèves ingénieurs et étudiants des 2ème et 3ème cycles universitaires des exemples nombreux et variés. Dans cette nouvelle édition, un chapitre a été ajouté, il traite de la modélisation cinétique des réactions complexes en phase gazeuse, telles qu'on les rencontre actuellement, entre autres dans tous les phénomènes de combustion et en chimie atmosphérique (formation des polluants, destruction de la couche d'ozone, changements climatiques, ). Interviennent dans cette modélisation, des méthodes informatiques de conception automatique de mécanismes réactionnels et de simulation numérique ainsi que des méthodes d'estimation de grandeurs thermodynamiques ou cinétiques basées sur des approches semi-empiriques ou dérivées de la chimie quantique. Ce chapitre montre, ainsi, comment les concepts fondamentaux, présentés dans les premiers chapitres, peuvent être utilisés pour aborder la modélisation cinétique des réactions complexes en phase gazeuse, d'intérêt industriel.
Etude cinétique et mise en oeuvre de l'hydrogénation catalytique de l'acétophénone dans deux réacteurs continus
Author: Isabelle Bergault
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 453
Book Description
LES REACTEURS CATALYTIQUES TRIPHASIQUES SONT COURAMMENT UTILISES DANS L'INDUSTRIE POUR LA MISE EN OEUVRE DE REACTIONS EXOTHERMIQUES A SCHEMA REACTIONNEL COMPLEXES TELLES QUE DES HYDROGENATIONS, OXYDATIONS, CHLORATIONS. CEPENDANT, LA PREDICTION DE LEURS PERFORMANCES RESTE DELICATE CAR ELLE RESULTE DES EFFETS COUPLES DE LA CINETIQUE, DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DES TRANSFERTS DE MATIERE ET DE CHALEUR. L'HYDROGENATION CATALYTIQUE DE L'ACETOPHENONE A DONC ETE MISE EN OEUVRE EN CONTINU, DANS UNE COLONNE A BULLES ET DANS UN LIT FIXE RUISSELANT AFIN DE DETERMINER L'IMPORTANCE RELATIVE DE CHACUN DE CES PHENOMENES. APRES LA SELECTION D'UN SYSTEME REACTIONNEL ADAPTE, L'ETUDE CINETIQUE DE LA REACTION A ETE EFFECTUEE EN REACTEUR FERME, MECANIQUEMENT AGITE. UNE BONNE REPRESENTANTION DES RESULTATS A ETE OBTENUE GRACE A LA DISCRIMINATION D'UN MODELE DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD ET L'OPTIMISATION DES PARAMETRES A PARTIR DES CINETIQUES COMPLETES. LE PASSAGE AUX REACTEURS CONTINUS MET EN EVIDENCE L'IMPORTANCE DE LA MAITRISE DU CATALYSEUR, DES PROTOCOLES D'ACTIVATION ET DE MISE EN OEUVRE. EN COLONNE A BULLES, UN MODELE CONSIDERANT LA PHASE LIQUIDE PARFAITEMENT AGITEE ET PRENANT EN COMPTE LA DESACTIVATION DU CATALYSEUR A ETE MIS EN PLACE. IL SIMULE CORRECTEMENT LES ESSAIS REALISES ET MONTRE LA FAIBLE IMPORTANCE DU TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DANS NOS CONDITIONS. EN LIT FIXE, UN MODELE SIMPLIFIE, CONSIDERANT LE MOUILLAGE TOTAL DU CATALYSEUR ET NE PRENANT PAS EN COMPTE LA DESACTIVATION A ETE DEVELOPPE. IL SUGGERE UNE IMPORTANTE LIMITATION PAR LE TRANSFERT DE L'HYDROGENE QUI EST TRES SENSIBLE AU TAUX DE MOUILLAGE. ENFIN, CETTE ETUDE A PERMIS LA COMPARAISON DES PERFORMANCES DE CES REACTEURS EN TERMES DE PRODUCTIVITE ET DE SELECTIVITE.
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 453
Book Description
LES REACTEURS CATALYTIQUES TRIPHASIQUES SONT COURAMMENT UTILISES DANS L'INDUSTRIE POUR LA MISE EN OEUVRE DE REACTIONS EXOTHERMIQUES A SCHEMA REACTIONNEL COMPLEXES TELLES QUE DES HYDROGENATIONS, OXYDATIONS, CHLORATIONS. CEPENDANT, LA PREDICTION DE LEURS PERFORMANCES RESTE DELICATE CAR ELLE RESULTE DES EFFETS COUPLES DE LA CINETIQUE, DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DES TRANSFERTS DE MATIERE ET DE CHALEUR. L'HYDROGENATION CATALYTIQUE DE L'ACETOPHENONE A DONC ETE MISE EN OEUVRE EN CONTINU, DANS UNE COLONNE A BULLES ET DANS UN LIT FIXE RUISSELANT AFIN DE DETERMINER L'IMPORTANCE RELATIVE DE CHACUN DE CES PHENOMENES. APRES LA SELECTION D'UN SYSTEME REACTIONNEL ADAPTE, L'ETUDE CINETIQUE DE LA REACTION A ETE EFFECTUEE EN REACTEUR FERME, MECANIQUEMENT AGITE. UNE BONNE REPRESENTANTION DES RESULTATS A ETE OBTENUE GRACE A LA DISCRIMINATION D'UN MODELE DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD ET L'OPTIMISATION DES PARAMETRES A PARTIR DES CINETIQUES COMPLETES. LE PASSAGE AUX REACTEURS CONTINUS MET EN EVIDENCE L'IMPORTANCE DE LA MAITRISE DU CATALYSEUR, DES PROTOCOLES D'ACTIVATION ET DE MISE EN OEUVRE. EN COLONNE A BULLES, UN MODELE CONSIDERANT LA PHASE LIQUIDE PARFAITEMENT AGITEE ET PRENANT EN COMPTE LA DESACTIVATION DU CATALYSEUR A ETE MIS EN PLACE. IL SIMULE CORRECTEMENT LES ESSAIS REALISES ET MONTRE LA FAIBLE IMPORTANCE DU TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DANS NOS CONDITIONS. EN LIT FIXE, UN MODELE SIMPLIFIE, CONSIDERANT LE MOUILLAGE TOTAL DU CATALYSEUR ET NE PRENANT PAS EN COMPTE LA DESACTIVATION A ETE DEVELOPPE. IL SUGGERE UNE IMPORTANTE LIMITATION PAR LE TRANSFERT DE L'HYDROGENE QUI EST TRES SENSIBLE AU TAUX DE MOUILLAGE. ENFIN, CETTE ETUDE A PERMIS LA COMPARAISON DES PERFORMANCES DE CES REACTEURS EN TERMES DE PRODUCTIVITE ET DE SELECTIVITE.
Etude cinétique et mécanismes de réactions CO+NO et CO+O2 sur catalyseurs Pt et Pt-Rh supportés
Author: Jean-Jérôme Lecomte
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 722
Book Description
LE BUT DE CE TRAVAIL EST DE PERMETTRE UNE AMELIORATION DES PERFORMANCES DES CATALYSEURS DE POST-COMBUSTION AUTOMOBILE EMPLOYES POUR ELIMINER LES POLLUANTS TELS QUE NO ET CO. POUR CELA NOUS AVONS TENTE DE MIEUX COMPRENDRE LES MECANISMES DES REACTIONS CO+NO ET CO+O#2 IMPLIQUES SUR DIFFERENTS CATALYSEURS DE POST-COMBUSTION PAR UNE ETUDE CINETIQUE. NOUS AVONS ETUDIE LES REACTIONS DE TRANSFORMATION DE CO EN CO#2 ET NO EN N#2 ET N#2O. DANS UNE PREMIERE PARTIE, NOUS AVONS SELECTIONNE, POUR LA REACTION CO+NO, UN MECANISME FAISANT INTERVENIR UNE ETAPE DE DISSOCIATION DE LA MOLECULE NO ADSORBE. LA FORMATION DE N#2 PEUT ETRE DECRITE PAR LA RECOMBINAISON DE DEUX ATOMES D'AZOTE ADSORBE OU PAR UNE REACTION ENTRE NO ET N ADSORBES. CETTE DERNIERE ETAPE PERMET DE DECRIRE LA FORMATION DE N#2O. NOUS AVONS ETUDIE L'EFFET DU SUPPORT SUR LES PROPRIETES D'ADSORPTION DU PLATINE. LA SELECTIVITE DU PLATINE DEPOSE SUR SI#3N#4 ET CR#3C#2 PAR RAPPORT A AL#2O#3 EST INTERPRETEE PRINCIPALEMENT PAR LA PREDOMINANCE DU PROCESSUS DE RECOMBINAISON DE DEUX ATOMES D'AZOTE. L'AJOUT DE RHODIUM NE MODIFIE PAS LE MECANISME DE LA REACTION. CEPENDANT IL AMELIORE LES PERFORMANCES CATALYTIQUES GRACE A SA PLUS GRANDE CAPACITE A ADSORBER NO PAR RAPPORT A CELLE DU PLATINE. L'INTRODUCTION DE CERINE CONFERE AU CATALYSEUR DES PROPRIETES PARTICULIERES A BASSE TEMPERATURE DUES AUX PROPRIETES OXYDO-REDUCTRICES DE LA CERINE. DANS UNE SECONDE PARTIE, NOUS AVONS ETUDIE LA REACTION CO+O#2 EN COMPETITION AVEC CO+NO. L'INTRODUCTION DE L'OXYGENE NE MODIFIE PAS LA CINETIQUE DE LA REACTION CO+NO. QUANT A LA REACTION CO+O#2, L'OXYGENE ACTIF SE RETROUVERAIT SOUS LA FORME D'UN PRECURSEUR NON DISSOCIE. L'ETUDE SEPAREE DE LA REACTION CO+O#2 CONFIRME CETTE HYPOTHESE
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 722
Book Description
LE BUT DE CE TRAVAIL EST DE PERMETTRE UNE AMELIORATION DES PERFORMANCES DES CATALYSEURS DE POST-COMBUSTION AUTOMOBILE EMPLOYES POUR ELIMINER LES POLLUANTS TELS QUE NO ET CO. POUR CELA NOUS AVONS TENTE DE MIEUX COMPRENDRE LES MECANISMES DES REACTIONS CO+NO ET CO+O#2 IMPLIQUES SUR DIFFERENTS CATALYSEURS DE POST-COMBUSTION PAR UNE ETUDE CINETIQUE. NOUS AVONS ETUDIE LES REACTIONS DE TRANSFORMATION DE CO EN CO#2 ET NO EN N#2 ET N#2O. DANS UNE PREMIERE PARTIE, NOUS AVONS SELECTIONNE, POUR LA REACTION CO+NO, UN MECANISME FAISANT INTERVENIR UNE ETAPE DE DISSOCIATION DE LA MOLECULE NO ADSORBE. LA FORMATION DE N#2 PEUT ETRE DECRITE PAR LA RECOMBINAISON DE DEUX ATOMES D'AZOTE ADSORBE OU PAR UNE REACTION ENTRE NO ET N ADSORBES. CETTE DERNIERE ETAPE PERMET DE DECRIRE LA FORMATION DE N#2O. NOUS AVONS ETUDIE L'EFFET DU SUPPORT SUR LES PROPRIETES D'ADSORPTION DU PLATINE. LA SELECTIVITE DU PLATINE DEPOSE SUR SI#3N#4 ET CR#3C#2 PAR RAPPORT A AL#2O#3 EST INTERPRETEE PRINCIPALEMENT PAR LA PREDOMINANCE DU PROCESSUS DE RECOMBINAISON DE DEUX ATOMES D'AZOTE. L'AJOUT DE RHODIUM NE MODIFIE PAS LE MECANISME DE LA REACTION. CEPENDANT IL AMELIORE LES PERFORMANCES CATALYTIQUES GRACE A SA PLUS GRANDE CAPACITE A ADSORBER NO PAR RAPPORT A CELLE DU PLATINE. L'INTRODUCTION DE CERINE CONFERE AU CATALYSEUR DES PROPRIETES PARTICULIERES A BASSE TEMPERATURE DUES AUX PROPRIETES OXYDO-REDUCTRICES DE LA CERINE. DANS UNE SECONDE PARTIE, NOUS AVONS ETUDIE LA REACTION CO+O#2 EN COMPETITION AVEC CO+NO. L'INTRODUCTION DE L'OXYGENE NE MODIFIE PAS LA CINETIQUE DE LA REACTION CO+NO. QUANT A LA REACTION CO+O#2, L'OXYGENE ACTIF SE RETROUVERAIT SOUS LA FORME D'UN PRECURSEUR NON DISSOCIE. L'ETUDE SEPAREE DE LA REACTION CO+O#2 CONFIRME CETTE HYPOTHESE