Author: Daniel Jacquot (physicien.)
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Languages : fr
Pages : 242
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Contribution à l'étude du dépôt cathodique et de la redissolution anodique du cuivre sur une micro-électrode d'or vibrante
Author: Daniel Jacquot (physicien.)
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Languages : fr
Pages : 242
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Languages : fr
Pages : 242
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Contribution à l'étude du dépôt cathodique et de la redissolution anodique du cuivre sur une microélectrode d'or vibrante
Contribution à l'étude de la redissolution anodique du cuivre et du mercure sur électrode solide en platine
Author: Gilles Courtois (auteur d'une thèse de chimie).)
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Languages : fr
Pages : 70
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LA REDISSOLUTION, POUR DES SUPPORTS D'OR ET DE PLATINE, LORS DE L'ANALYSE DE TRACES D'IONS METALLIQUES EN SOLUTION AQUEUSE EST ETUDIEE. TROIS ASPECTS SONT ABORDES: ASPECT FONDAMENTAL DE LA DEPOSITION ET DE LA REDISSOLUTION; ASPECT PRATIQUE PAR L'EXPLOITATION D'AMELIORATIONS LIEES A LA NATURE DU SUPPORT ET A SA PREPARATION; ASPECT PUREMENT ANALYTIQUE EN VUE DE DOSAGES DE ROUTINE
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Languages : fr
Pages : 70
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LA REDISSOLUTION, POUR DES SUPPORTS D'OR ET DE PLATINE, LORS DE L'ANALYSE DE TRACES D'IONS METALLIQUES EN SOLUTION AQUEUSE EST ETUDIEE. TROIS ASPECTS SONT ABORDES: ASPECT FONDAMENTAL DE LA DEPOSITION ET DE LA REDISSOLUTION; ASPECT PRATIQUE PAR L'EXPLOITATION D'AMELIORATIONS LIEES A LA NATURE DU SUPPORT ET A SA PREPARATION; ASPECT PUREMENT ANALYTIQUE EN VUE DE DOSAGES DE ROUTINE
Contributions à l'étude des phenomenes aux électrodes au cours de la dissolution anodique du cuivre dans l'acide phosphorique concentre
Contribution À L'étude Des Phénomènes Aux Électrodes Au Cours de la Dissolution Anodique Du Cuivre Dans L'acide Phosphorique Concentré, Etc
Author: Marie Claude PETIT (Docteur ès Sciences.)
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Languages : en
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Languages : en
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Contribution à l'étude des phénomènes aux électrodes au cours de la dissolution anodique du cuivre dans l'acide phosphorique concentré
CONTRIBUTION A L'ETUDE DU MECANISME DE DEPOT ET DES PROPRIETES D'UN REVETEMENT ELECTROLYTIQUE DE CUIVRE SUR ACIER A PARTIR D'UN ELECTROLYTE A BASE DE PYROPHOSPHATE
Author: Abdellah Khelifa
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Languages : fr
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ON MONTRE QUE LE DEPLACEMENT CHIMIQUE DU CUIVRE PAR LE FER ET L'ACCROISSEMENT DE LA RUGOSITE SONT A LA BASE DES DEFAUTS D'ADHERENCE. ON PEUT EVALUER LA SURFACE INITIALE ET SUIVRE SON EVOLUTION AU COURS DE L'ELECTROLYSE. ON DETERMINE LE MECANISME REACTIONNEL DU PROCESSUS CATHODIQUE QUI DEPEND DE LA CONCENTRATION EN PYROPHOSPHATE LIBRE ET DU POTENTIEL IMPOSE. CORRELATION ENTRE LA MORPHOLOGIE DU DEPOT ET LE MECANISME REACTIONNEL MISE EN EVIDENCE PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A BALAYAGE. ETUDE DU POUVOIR PROTECTEUR DU CUIVRE SUR FER IMMUNISE ET PASSIVE ET PROPOSITION D'UNE SOLUTION POUR EVITER LE PRECUIVRAGE
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Languages : fr
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ON MONTRE QUE LE DEPLACEMENT CHIMIQUE DU CUIVRE PAR LE FER ET L'ACCROISSEMENT DE LA RUGOSITE SONT A LA BASE DES DEFAUTS D'ADHERENCE. ON PEUT EVALUER LA SURFACE INITIALE ET SUIVRE SON EVOLUTION AU COURS DE L'ELECTROLYSE. ON DETERMINE LE MECANISME REACTIONNEL DU PROCESSUS CATHODIQUE QUI DEPEND DE LA CONCENTRATION EN PYROPHOSPHATE LIBRE ET DU POTENTIEL IMPOSE. CORRELATION ENTRE LA MORPHOLOGIE DU DEPOT ET LE MECANISME REACTIONNEL MISE EN EVIDENCE PAR MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A BALAYAGE. ETUDE DU POUVOIR PROTECTEUR DU CUIVRE SUR FER IMMUNISE ET PASSIVE ET PROPOSITION D'UNE SOLUTION POUR EVITER LE PRECUIVRAGE
Contribution a l'etude des phenomenes aux electrodes au cours de la dissolution anodique du cuivre dans l'acide phosphorique concentre
Contribution à l'étude de la dissolution anodique du cuivre en milieu chlorhydrique
Contribution à l'électrodissolution de métal dans une électrode poreuse percolée pulsée
Author: Jurandir Rodrigues de Souza
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Languages : fr
Pages : 336
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CE MEMOIRE EST CONSACRE A L'ETUDE DES PHENOMENES DE TRANSFERT INTERVENANT AU SEIN D'UNE ELECTRODE POREUSE PERCOLEE PULSEE. IL S'AGIT DE CARACTERISER L'INFLUENCE DE LA PULSATION LIQUIDE SUR LE TRANSFERT DE MATIERE SOLIDE-LIQUIDE ET DE CHARGE AU COURS DE L'ELECTRODISSOLUTION DES METAUX. L'ETUDE EXPERIMENTALE EST PLACEE DANS LE CADRE DE LA DISSOLUTION ANODIQUE DU CUIVRE EN PRESENCE DE SOLUTIONS SULFURIQUES DE DIFFERENTES CONCENTRATIONS (0,5 A 5 M). LA RESOLUTION DES EQUATIONS DE BILAN DE CHARGE ET DE MATIERE, EN ADOPTANT LE MODELE MONODIMENSIONNEL DES ELECTRODES POREUSES PERCOLEES EST PRESENTEE, SUIVANT L'HYPOTHESE OU LA CONCENTRATION DE L'ESPECE ELECTRO-ACTIVE A LA SURFACE REAGISSANTE EST CONSTANTE ET EGALE A LA CONCENTRATION DE SATURATION DANS L'ACIDE UTILISE. L'EFFET DE LA PULSATION DU LIQUIDE SUR LE TRANSFERT DE MATIERE EST REPRESENTE PAR LA VARIATION DU COEFFICIENT DE TRANSFERT DE MATIERE IDENTIFIE, SOIT PAR LA PREMIERE LOI DE FICK, SOIT PAR LA COMPARAISON ENTRE LES PROFILS DU POTENTIEL DE LA PHASE LIQUIDE THEORIQUES ET EXPERIMENTAUX. LES CONDITIONS HYDRODYNAMIQUES CREEES DANS LE MILIEU GRANULAIRE PAR LA PULSATION DU LIQUIDE FACILITENT LE RENOUVELLEMENT DE LA COUCHE LIMITE DE DIFFUSION ENTOURANT LE SOLIDE ET EVITENT TOUTE PASSIVATION. ENFIN, LA DISSOLUTION D'UNE CHARGE COMPOSEE DE PARTICULES INERTES (SILICE) ET ELECTROACTIVES EN FAIBLE PROPORTION (CUIVRE) EST PRESENTEE. DANS CE CAS LA FLUIDISATION INTERMITTENTE DU LIT, UTILISEE COMME PROMOTEUR DE SEGREGATION DE MASSE, PERMET LA MISE EN CONTACT DES PARTICULES ACTIVES LES PLUS LOURDES AVEC L'AMENEE DE COURANT ANODIQUE ASSURANT AINSI LEUR DISSOLUTION
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Languages : fr
Pages : 336
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CE MEMOIRE EST CONSACRE A L'ETUDE DES PHENOMENES DE TRANSFERT INTERVENANT AU SEIN D'UNE ELECTRODE POREUSE PERCOLEE PULSEE. IL S'AGIT DE CARACTERISER L'INFLUENCE DE LA PULSATION LIQUIDE SUR LE TRANSFERT DE MATIERE SOLIDE-LIQUIDE ET DE CHARGE AU COURS DE L'ELECTRODISSOLUTION DES METAUX. L'ETUDE EXPERIMENTALE EST PLACEE DANS LE CADRE DE LA DISSOLUTION ANODIQUE DU CUIVRE EN PRESENCE DE SOLUTIONS SULFURIQUES DE DIFFERENTES CONCENTRATIONS (0,5 A 5 M). LA RESOLUTION DES EQUATIONS DE BILAN DE CHARGE ET DE MATIERE, EN ADOPTANT LE MODELE MONODIMENSIONNEL DES ELECTRODES POREUSES PERCOLEES EST PRESENTEE, SUIVANT L'HYPOTHESE OU LA CONCENTRATION DE L'ESPECE ELECTRO-ACTIVE A LA SURFACE REAGISSANTE EST CONSTANTE ET EGALE A LA CONCENTRATION DE SATURATION DANS L'ACIDE UTILISE. L'EFFET DE LA PULSATION DU LIQUIDE SUR LE TRANSFERT DE MATIERE EST REPRESENTE PAR LA VARIATION DU COEFFICIENT DE TRANSFERT DE MATIERE IDENTIFIE, SOIT PAR LA PREMIERE LOI DE FICK, SOIT PAR LA COMPARAISON ENTRE LES PROFILS DU POTENTIEL DE LA PHASE LIQUIDE THEORIQUES ET EXPERIMENTAUX. LES CONDITIONS HYDRODYNAMIQUES CREEES DANS LE MILIEU GRANULAIRE PAR LA PULSATION DU LIQUIDE FACILITENT LE RENOUVELLEMENT DE LA COUCHE LIMITE DE DIFFUSION ENTOURANT LE SOLIDE ET EVITENT TOUTE PASSIVATION. ENFIN, LA DISSOLUTION D'UNE CHARGE COMPOSEE DE PARTICULES INERTES (SILICE) ET ELECTROACTIVES EN FAIBLE PROPORTION (CUIVRE) EST PRESENTEE. DANS CE CAS LA FLUIDISATION INTERMITTENTE DU LIT, UTILISEE COMME PROMOTEUR DE SEGREGATION DE MASSE, PERMET LA MISE EN CONTACT DES PARTICULES ACTIVES LES PLUS LOURDES AVEC L'AMENEE DE COURANT ANODIQUE ASSURANT AINSI LEUR DISSOLUTION