Author: François Leprince-Ringuet
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Languages : fr
Pages : 128
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Contribution à l'étude de l'action du carbone à haute température sur les oxydes réfractaires, zircone pure et stabilisée et oxydes des lanthanides
Author: François Leprince-Ringuet
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Languages : fr
Pages : 128
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Languages : fr
Pages : 128
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Contribution à l'étude de l'action du carbone sur les oxydes réfractaires à haute température
Author: François Leprince-Ringuet
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Languages : fr
Pages : 10
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Languages : fr
Pages : 10
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Contribution à l'étude de l'évolution et du frittage de la zircone stabilisée par différents oxydes, à des températures inférieures à 1 300°C.
Author: Mme. Monique Therasse Heughebaert
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Languages : fr
Pages : 125
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Languages : fr
Pages : 125
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Contribution a l'étude de la réduction d'oxydes solides par le carbone
Author: R. Fremont-Lamouranne
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Languages : fr
Pages : 308
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ESSAIS PRELIMINAIRES SUR LA REDUCTION DE LA SILICE, DE L'OXYDE DE CR ET DE L'OXYDE DE FE PAR LE C. MISE AU POINT D'UNE METHODE EXPERIMENTALE PERMETTANT DE SUIVRE EN CONTINU L'AVANCEMENT DE LA REDUCTION DE L'OXYDE. CO OU CO::(2) (GAZ PRIMAIRE DE LA REACTION) EST ENTRAINE PAR UN GAZ VECTEUR INERTE ET DOSE PAR ABSORPTION IR. TRANSFORMATION DE SIO::(2) EN SIO GAZEUX ET FORMATION DE SIC ET DE CO (ENTRE 1200 ET 1700**(O)C). POUR CR::(2)O::(3), APPARITION DE CR::(3)C::(2) AVEC DEGAGEMENT DE CO (ENTRE 1000 ET 1500**(O)C). POUR FE::(2)O::(3), SUCCESSION DE PLUSIEURS REACTIONS. INFLUENCE NON NEGLIGEABLE DE LA GRANULOMETRIE DU C ET INFLUENCE TRES IMPORTANTE DE LA COMPOSITION DU MELANGE. ON ENVISAGE LA CHIMISORPTION D'UNE PARTIE DE CO PRODUIT PENDANT LA REACTION, SUR DES SITES ACTIFS DE LA SURFACE DU C EN CONTACT AVEC L'OXYDE
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Languages : fr
Pages : 308
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ESSAIS PRELIMINAIRES SUR LA REDUCTION DE LA SILICE, DE L'OXYDE DE CR ET DE L'OXYDE DE FE PAR LE C. MISE AU POINT D'UNE METHODE EXPERIMENTALE PERMETTANT DE SUIVRE EN CONTINU L'AVANCEMENT DE LA REDUCTION DE L'OXYDE. CO OU CO::(2) (GAZ PRIMAIRE DE LA REACTION) EST ENTRAINE PAR UN GAZ VECTEUR INERTE ET DOSE PAR ABSORPTION IR. TRANSFORMATION DE SIO::(2) EN SIO GAZEUX ET FORMATION DE SIC ET DE CO (ENTRE 1200 ET 1700**(O)C). POUR CR::(2)O::(3), APPARITION DE CR::(3)C::(2) AVEC DEGAGEMENT DE CO (ENTRE 1000 ET 1500**(O)C). POUR FE::(2)O::(3), SUCCESSION DE PLUSIEURS REACTIONS. INFLUENCE NON NEGLIGEABLE DE LA GRANULOMETRIE DU C ET INFLUENCE TRES IMPORTANTE DE LA COMPOSITION DU MELANGE. ON ENVISAGE LA CHIMISORPTION D'UNE PARTIE DE CO PRODUIT PENDANT LA REACTION, SUR DES SITES ACTIFS DE LA SURFACE DU C EN CONTACT AVEC L'OXYDE
Contribution à l'étude de l'évolution et du frittage de la zircone stabilisée par différents oxydes, à des températures inférieures à 1 300° C
Author: Monique Heughebaert
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Languages : fr
Pages : 125
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PREPARATION DE DIVERS COPRECIPITES A BASE DE ZIRCONE, CRISTALLISATION DES COPRECIPITES AMORPHES, DIAGRAMMES DE PHASES DE ZR DIFFERENTS SYSTEMES ZRO::(2)-ER::(2)O::(3), ZRO::(2)-V::(2)O::(3), ZRO::(2)-MGO, ZRO::(2)-FE::(2)O::(3) ET ZRO::(2)-LA::(2)O::(3). ETAPE INITIALE DU FRITTAGE DE CES SYSTEMES.
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Languages : fr
Pages : 125
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PREPARATION DE DIVERS COPRECIPITES A BASE DE ZIRCONE, CRISTALLISATION DES COPRECIPITES AMORPHES, DIAGRAMMES DE PHASES DE ZR DIFFERENTS SYSTEMES ZRO::(2)-ER::(2)O::(3), ZRO::(2)-V::(2)O::(3), ZRO::(2)-MGO, ZRO::(2)-FE::(2)O::(3) ET ZRO::(2)-LA::(2)O::(3). ETAPE INITIALE DU FRITTAGE DE CES SYSTEMES.
Contribution à l'étude de l'évolution et du frittage de la zircone stabilisée par différents oxydes, à des températures inférieures à 1300 C.
Author: Monique Heughebaert-Therasse
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Languages : fr
Pages : 125
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Languages : fr
Pages : 125
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Réactivité chimique à haute température dans le système (U, Zr, Fe, O)
Author: ANNE.. MAURIZI
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Languages : fr
Pages : 202
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NOTRE TRAVAIL S'EST INSCRIT DANS LE CADRE D'UN PROGRAMME DE GESTION DES ACCIDENTS NUCLEAIRES ENVISAGEANT DE PLACER SOUS LA CUVE DES REACTEURS UN RECUPERATEUR DESTINE A CONFINER LE CORIUM RESULTANT DE LA FUSION DU COEUR. D'APRES L'ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE QUE NOUS AVONS REALISEE, LA ZIRCONE STABILISEE SEMBLE LE MATERIAU REFRACTAIRE LE MIEUX ADAPTE POUR REMPLIR CE ROLE, COMPTE TENU DES CONTRAINTES PHYSICO-CHIMIQUES, MECANIQUES ET THERMIQUES IMPOSEES AU RECUPERATEUR. NOS RECHERCHES ONT PERMIS D'ETABLIR LA NATURE DES INTERACTIONS ZIRCONE/FER A HAUTE TEMPERATURE, ET DE DETERMINER CERTAINES DONNEES EXPERIMENTALES SUR LE QUATERNAIRE (U, ZR, FE, O), SYSTEME MODELE DU CORIUM. DANS UN PREMIER TEMPS, NOUS AVONS ETABLI PAR SPECTROMETRIE DE MASSE A HAUTE TEMPERATURE LA POSITION DU LIQUIDUS POUR UNE COMPOSITION PROCHE DU CORIUM DANS LE SYSTEME (U, ZR, O) A 2000C. LA SOLUBILITE DE L'OXYGENE DANS UN ALLIAGE (U, ZR, O) LIQUIDE AVEC U/ZR = 1,5 EST DE L'ORDRE DE 7 ATOME %. EN ATMOSPHERE OXYDANTE, LA REACTION ENTRE LA ZIRCONE ET LE FER SE TRADUIT PAR LA FORMATION D'UNE SOLUTION SOLIDE ZIRCONE STABILISEE - OXYDE DE FER. L'INCORPORATION D'UNE QUANTITE POUVANT ATTEINDRE 10 ATOME % DE FER STABILISE LA ZIRCONE CUBIQUE ET MODIFIE LES PARAMETRES DE MAILLE. LA VALENCE ET LA LOCALISATION DES ATOMES DE FER DANS LA STRUCTURE DE TYPE FLUORINE ONT ETE ETUDIEES PAR SPECTROSCOPIE MOSSBAUER. LA PENETRATION DU FER DANS LA ZIRCONE A ETE MESUREE EN FONCTION DU TEMPS ET DE LA TEMPERATURE ENTRE 1500 ET 2400C APRES CHAUFFAGE PAR INDUCTION HAUTE FREQUENCE, A LA FOIS SUR DES CREUSETS DE LABORATOIRE ET DES BRIQUES COMMERCIALES. LE PROCESSUS EST REGI PAR UNE ENERGIE D'ACTIVATION DE L'ORDRE DE 80 KJ/MOL. LES RESULTATS DEMONTRENT QUE LA ZIRCONE EST CAPABLE D'ABSORBER DE FACON EFFICACE LE FER OXYDE.
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Languages : fr
Pages : 202
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NOTRE TRAVAIL S'EST INSCRIT DANS LE CADRE D'UN PROGRAMME DE GESTION DES ACCIDENTS NUCLEAIRES ENVISAGEANT DE PLACER SOUS LA CUVE DES REACTEURS UN RECUPERATEUR DESTINE A CONFINER LE CORIUM RESULTANT DE LA FUSION DU COEUR. D'APRES L'ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE QUE NOUS AVONS REALISEE, LA ZIRCONE STABILISEE SEMBLE LE MATERIAU REFRACTAIRE LE MIEUX ADAPTE POUR REMPLIR CE ROLE, COMPTE TENU DES CONTRAINTES PHYSICO-CHIMIQUES, MECANIQUES ET THERMIQUES IMPOSEES AU RECUPERATEUR. NOS RECHERCHES ONT PERMIS D'ETABLIR LA NATURE DES INTERACTIONS ZIRCONE/FER A HAUTE TEMPERATURE, ET DE DETERMINER CERTAINES DONNEES EXPERIMENTALES SUR LE QUATERNAIRE (U, ZR, FE, O), SYSTEME MODELE DU CORIUM. DANS UN PREMIER TEMPS, NOUS AVONS ETABLI PAR SPECTROMETRIE DE MASSE A HAUTE TEMPERATURE LA POSITION DU LIQUIDUS POUR UNE COMPOSITION PROCHE DU CORIUM DANS LE SYSTEME (U, ZR, O) A 2000C. LA SOLUBILITE DE L'OXYGENE DANS UN ALLIAGE (U, ZR, O) LIQUIDE AVEC U/ZR = 1,5 EST DE L'ORDRE DE 7 ATOME %. EN ATMOSPHERE OXYDANTE, LA REACTION ENTRE LA ZIRCONE ET LE FER SE TRADUIT PAR LA FORMATION D'UNE SOLUTION SOLIDE ZIRCONE STABILISEE - OXYDE DE FER. L'INCORPORATION D'UNE QUANTITE POUVANT ATTEINDRE 10 ATOME % DE FER STABILISE LA ZIRCONE CUBIQUE ET MODIFIE LES PARAMETRES DE MAILLE. LA VALENCE ET LA LOCALISATION DES ATOMES DE FER DANS LA STRUCTURE DE TYPE FLUORINE ONT ETE ETUDIEES PAR SPECTROSCOPIE MOSSBAUER. LA PENETRATION DU FER DANS LA ZIRCONE A ETE MESUREE EN FONCTION DU TEMPS ET DE LA TEMPERATURE ENTRE 1500 ET 2400C APRES CHAUFFAGE PAR INDUCTION HAUTE FREQUENCE, A LA FOIS SUR DES CREUSETS DE LABORATOIRE ET DES BRIQUES COMMERCIALES. LE PROCESSUS EST REGI PAR UNE ENERGIE D'ACTIVATION DE L'ORDRE DE 80 KJ/MOL. LES RESULTATS DEMONTRENT QUE LA ZIRCONE EST CAPABLE D'ABSORBER DE FACON EFFICACE LE FER OXYDE.
Contribution à l'étude des solutions solides d'oxyde d'ytrium et d'oxyde de lanthane dans la zircone aux températures inférieures à 1500°C
Contribution à l'étude de l'influence de la porosité sur la vitesse d'oxydation du carbone
Author: Joseph Serpinet
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Category :
Languages : fr
Pages : 70
Book Description
"L'exposé de notre travail comprendra trois parties : 1) la description des expériences que nous avons réalisées dans le même esprit que nos prédécesseurs, c'eat-à-dire en mesurant la vitesse de combustion en fonction de la surface B.E.T. d'échantillons de graphite de nouveaux types. Nous y ajouterons les mesures que nous avons été amenés à faire à cette occasion de différentes grandeurs cinétiques : vitesse absolue de réaction, énergie d'activation d'Arrhenius, concentration des divers oxydes gazeux dans les produits de la réaction. 2) Une étude théorique et expérimentale de la possibilité de limitation de la vitesse de réaction, par la lenteur de la diffusion de l'oxygène dans les pores du graphite. Ceci nous a conduit d'une part à rejet l'hypothèse d'une intervention de la diffusion de l'oxygène et d'autre part à rattacher nos résultats expérimentaux à la théorie de Thiele-Wheeler sur les réactions chimiques dans les pores des catalyseurs. 3) L'exposé des solutions que nous suggérons à notre tour pour remplacer cette "hypothèse de la porosité" et expliquer le fait que dans les expériences de Magrone, comme dans les nôtres, la vitesse d'oxydation n'est presque jamais proportionnelle à la surface B.E.T. tout au long de la combustion d'un même échantillon de graphite."
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Category :
Languages : fr
Pages : 70
Book Description
"L'exposé de notre travail comprendra trois parties : 1) la description des expériences que nous avons réalisées dans le même esprit que nos prédécesseurs, c'eat-à-dire en mesurant la vitesse de combustion en fonction de la surface B.E.T. d'échantillons de graphite de nouveaux types. Nous y ajouterons les mesures que nous avons été amenés à faire à cette occasion de différentes grandeurs cinétiques : vitesse absolue de réaction, énergie d'activation d'Arrhenius, concentration des divers oxydes gazeux dans les produits de la réaction. 2) Une étude théorique et expérimentale de la possibilité de limitation de la vitesse de réaction, par la lenteur de la diffusion de l'oxygène dans les pores du graphite. Ceci nous a conduit d'une part à rejet l'hypothèse d'une intervention de la diffusion de l'oxygène et d'autre part à rattacher nos résultats expérimentaux à la théorie de Thiele-Wheeler sur les réactions chimiques dans les pores des catalyseurs. 3) L'exposé des solutions que nous suggérons à notre tour pour remplacer cette "hypothèse de la porosité" et expliquer le fait que dans les expériences de Magrone, comme dans les nôtres, la vitesse d'oxydation n'est presque jamais proportionnelle à la surface B.E.T. tout au long de la combustion d'un même échantillon de graphite."