CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA REACTIVITE DES COMPOSES ETHYLENIQUES ALPHA -FONCTIONNELS. APPLICATIONS EN SYNTHESE ORGANIQUE PDF Download
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REACTION DE COMPOSES ORGANOMETALLIQUES SUR DES ALDIMINES-, DES CETIMINES- ET DES ORTHOESTERS -ALPHA -ETHYLENIQUES. ETUDE DU MECANISME DES REACTIONS D'ADDITION 1,2 ET 1,4 ET DE SUBSTITUTION.
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REACTION DE COMPOSES ORGANOMETALLIQUES SUR DES ALDIMINES-, DES CETIMINES- ET DES ORTHOESTERS -ALPHA -ETHYLENIQUES. ETUDE DU MECANISME DES REACTIONS D'ADDITION 1,2 ET 1,4 ET DE SUBSTITUTION.
Author: Joël Le Gailliard (Docteur en chimie).) Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 141
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Ce travail, centré sur l'étude des propriétés de composés azotés fonctionnels, a permis de développer une nouvelle synthèse de macrolides naturels. La première partie est consacrée à l'étude des synthèses et des propriétés de structures modèles: alpha, bêta diaminoaldéhydes et alpha aminoaldéhydes alpha insaturés. De nouvelles méthodes ont été mises au point pour améliorer la synthèse de composés connus et préparer de nouveaux synthons. Nous avons également étudié les propriétés des composés préparés, essentiellement des alpha aminoaldéhydes insaturés: l'action des réactifs de Grignard permet l'accès aux alpha hydroxycétones; les amines secondaires et les anions dérivés des phosphonates conduisent respectivement aux 1,2,3-triamino-1-alcènes et aux gamma oxoesters alpha éthyléniques. La deuxième partie de ce travail décrit d'abord la synthèse de composés nouveaux: les alpha bromoaldéhydes alpha éthyléniques fonctionnels obtenus par l'action de bromodiénoxysilanes sur des électrophiles. Les aldéhydes halogénés obtenus sont transformés en aminoaldéhydes alpha insaturés fonctionnels par la méthode mise au point dans la première partie. Les potentialités synthétiques de ces composés polyfonctionnels sont valorisés dans une synthèse formelle de la pyrènophorine
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PREPARATION D'ALCENES-1 PAR DECOMPOSITION DE BETA -HYDROXYESTERS, DE COMPOSES DU TYPE R-CH=CH-R' A PARTIR DES ACETYLENIQUES CORRESPONDANTS AINSI QUE D'OLEFINES TRI- ET TETRA-SUBSTITUEES. PREPARATION D'ALCENYNES CONJUGUES ET ETUDE DE LEUR MOMENT DIPOLAIRE, DE LEUR STRUCTURE ELECTRONIQUE ET DE LEUR REACTION AVEC LES ZINCIQUES, MAGNESIENS, LITHIENS ALLYLIQUES ET LITHIENS SATURES. SPECTRES IR ET RMN.
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ACTIVITE DE WCL::(6)-ME::(4)SN OU ALETCL::(2). ON ETUDIE PARTICULIEREMENT LES REACTIONS SECONDAIRES CONCURRENTES DE LA REACTION SOUHAITEE. FORMATION DE POLYMERES DANS LE CAS DES CHLORURES ALLYLIQUES. FORMATION AUSSI DE POLYMERES ET D'ISOMERE POUR LES ETHYLENIQUES AINSI QUE DE CHLOROALCANES. REACTIONS DE REARRANGEMENT ET ALKYLATION DANS LE CAS DU PHENOXY-3 CYCLOPENTENE
Author: Bernard Mauzé Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 374
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ACTION DES ORGANOMETALLIQUES SUR LES ALDIMINES SIMPLES ET LES ALDIMINES ALPHA ,BETA -ETHYLENIQUES. MISE EN EVIDENCE ET ETUDE DE LA REVERSIBILITE DE LA REACTION ENTRE LES ORGANOMETALLIQUES ALPHA -ETHYLENIQUES ET LES ALDIMINES. ETUDE DE L'ADDITION DES ORGANO-ZINCIQUES ALPHA -ETHYLENIQUES AUX AMINES ETHYLENIQUES, ACETYLENIQUES ET ALLENIQUES
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L'EFFICACITE DES OXAZOLINES ALPHA,BETA-ETHYLENIQUES OPTIQUEMENT PURES COMME ACCEPTEURS DE TYPE MICHAEL, EST ETUDIEE, AINSI QUE LEURS ROLES COMME PRECURSEURS DE PRODUITS NATURELS VARIES. L'INTERET DE CETTE ETUDE PORTE PRINCIPALEMENT SUR LA POSITION ELOIGNEE DU CARBONE ASYMETRIQUE DE L'ACCEPTEUR, CE QUI CONSTITUE UN NOUVEL EXEMPLE D'INDUCTION ASYMETRIQUE -1,5. 1ERE PARTIE: CETTE PARTIE CONCERNE L'ADDITION CONJUGUEE D'ETHERS D'ENOLS SILYLES A DES OXAZOLINES ALPHA,BETA-ETHYLENIQUES ACTIVEES PAR N-TRIFLUOROACYLATION. LES COMPOSES 1,5-DICARBONYLES, OBTENUS APRES HYDROLYSE ACIDE AVEC D'EXCELLENTS EXCES ENANTIOMERIQUES, CONDUISENT A DES CYCLOHEXENONES SUBSTITUEES, PRECURSEURS POTENTIELS DE SESQUITERPENES OU DE STEROIDES. AINSI, LA SYNTHESE DE LA (+)-DESISOPROPENYLNOOTKATONE A ETE REALISEE A TITRE D'EXEMPLE. 2EME PARTIE: L'ETUDE EST ETENDUE A L'ADDITION CONJUGUEE D'ACETALS SILYLES DE CETENES AFIN D'ACCEDER A DES LACTONES FONCTIONNALISEES EN C-3 OU DES BUTYROLACTONES INSATUREES SUBSTITUEES EN C-5. LE CHLORURE DE DIETHYLALUMINIUM EST ALORS UTILISE COMME ASSISTANCE ELECTROPHILE. 3EME PARTIE: CETTE DERNIERE PARTIE CONCERNE L'INTRODUCTION STEREOSELECTIVE D'UNE FONCTION NITRILE PAR LE CYANURE DE DIETHYLALUMINIUM JOUANT A LA FOIS LE ROLE D'ACTIVATEUR ELECTROPHILE ET DE SOURCE DE NUCLEOPHILE. CETTE METHODE PERMET D'ACCEDER EN TROIS ETAPES (ADDITION CONJUGUEE, REDUCTION SELECTIVE DE LA FONCTION NITRILE ET HYDROLYSE ACIDE DE LA FONCTION OXAZOLINE) A DES GAMMA-AMINOACIDES BETA-SUBSTITUES INTERESSANTS POUR LEURS ACTIVITES SUR LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL. LEUR CYCLISATION CONDUIT A DES 4-ALKYL OU 4-ARYL-2-PYRROLIDONES BIOLOGIQUEMENT ACTIVES. CETTE METHODE EST APPLIQUEE A LA SYNTHESE FORMELLE DU (R)-BACLOFENE (ACIDE 3-PARA-CHLOROPHENYL-4-AMINOBUTANOIQUE), PRINCIPAL AGONISTE DES RECEPTEURS GABA#B
Author: Jacques Pornet Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 310
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PREPARATION ET STRUCTURE MOLECULAIRE DE N-ARYL-BENZIMIDATE, ACETIMIDATE ET FORMIMIDATE D'ALKYLE, DE DIMETHYLAMIDES D'ACIDES BENZIMIDIQUE ET FORMIMIDIQUE, D'ETHYLOXIME DU BENZALDEHYDE, D'O-ETHYL BENZOHYDROXIMATE D'ETHYLE, DE CARBAMIMIDATES, GUANIDINES ET CARBONIMIDATES. ETUDE DU COMPORTEMENT DE CES COMPOSES VIS-A-VIS D'ORGANOMETALLIQUES
Author: KEUK (Boun Pong).
Author: KEUK (Boun Pong).
Author: Boun Pong Keuk
Author: Boun Pong Keuk
Author: Joël Le Gailliard (Docteur en chimie).)
Author: Danielle Mesnard
Author: D.. MESNARD
Author: MARIE-CHRISTINE.. CROISSANDEAU
Author: Bernard Mauzé
Author: NATHALIE.. DAHURON
Author: Jacques Pornet