CINETIQUE DE TRANSFERT DE MATIERE DANS LE PROCEDE D'EXTRACTION PAR MEMBRANE LIQUIDE EMULSIONNEE. ETUDE THEORIQUE ET MODELISATION PDF Download
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L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DE LA CINETIQUE DE TRANSFERT DE MATIERE DANS LE CAS D'UNE EXTRACTION PAR MEMBRANE LIQUIDE EMULSIONNEE (MLE), AFIN D'IDENTIFIER LE MECANISME REACTIONNEL ET LES PHENOMENES LIMITANTS QUI INTERVIENNENT. POUR CELA, NOUS AVONS ETUDIE DANS UN PREMIER TEMPS EN CELLULE AGITEE, LA FAISABILITE ET LA THERMODYNAMIQUE DE L'EXTRACTION DU ZINC PAR LA TRIOCTYLAMINE (TOA), AINSI QUE SA DESEXTRACTION. DES ESSAIS ONT ENSUITE ETE REALISES AVEC DES EMULSIONS STABILISEES PAR LE SPAN 80. IL EST POSSIBLE DE CONCENTRER LE ZINC DANS LA PHASE INTERNE DE L'EMULSION ET NOUS AVONS CONSTATE QU'IL N'Y AVAIT PAS DE RETENTION DU METAL DANS LA MEMBRANE ORGANIQUE. LE DISPOSITIF EXPERIMENTAL RETENU POUR LA SUITE DE L'ETUDE EST UN ENSEMBLE DE COLONNES A GOUTTE UNIQUE. AFIN DE CARACTERISER LES DIFFERENTES ETAPES DU TRANSFERT, NOUS AVONS FAIT VARIER ALTERNATIVEMENT LES CONDITIONS CHIMIQUES ET HYDRODYNAMIQUES DU SYSTEME. CECI NOUS A PERMIS DE MONTRER QUE LE REGIME ETAIT MIXTE DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES UTILISEES. LA LIMITATION DE LA VITESSE EST DUE A LA FOIS A LA DIFFUSION DANS LA PHASE AQUEUSE EXTERNE ET A LA CINETIQUE DE LA REACTION CHIMIQUE INTERFACIALE D'EXTRACTION. LES EFFETS D'EXTREMITES, CORRESPONDANT ESSENTIELLEMENT A L'EXTRACTION REALISEE AU COURS DE LA FORMATION DES GOUTTES, SONT PARTICULIEREMENT IMPORTANTS ET ONT ETE MODELISES. ENFIN, NOUS AVONS PU PROPOSER UN MECANISME REACTIONNEL TENANT COMPTE DES RESULTATS OBTENUS PENDANT LES DIFFERENTES ETAPES DE LA VIE DE LA GOUTTE ET DES PROPRIETES INTERFACIALES DES ESPECES PRESENTES. IL APPARAIT QUE L'ETAPE LIMITANTE DE LA REACTION CHIMIQUE D'EXTRACTION CORRESPOND A LA DESORPTION DU COMPLEXE FORME A L'INTERFACE.
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L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DE LA CINETIQUE DE TRANSFERT DE MATIERE DANS LE CAS D'UNE EXTRACTION PAR MEMBRANE LIQUIDE EMULSIONNEE (MLE), AFIN D'IDENTIFIER LE MECANISME REACTIONNEL ET LES PHENOMENES LIMITANTS QUI INTERVIENNENT. POUR CELA, NOUS AVONS ETUDIE DANS UN PREMIER TEMPS EN CELLULE AGITEE, LA FAISABILITE ET LA THERMODYNAMIQUE DE L'EXTRACTION DU ZINC PAR LA TRIOCTYLAMINE (TOA), AINSI QUE SA DESEXTRACTION. DES ESSAIS ONT ENSUITE ETE REALISES AVEC DES EMULSIONS STABILISEES PAR LE SPAN 80. IL EST POSSIBLE DE CONCENTRER LE ZINC DANS LA PHASE INTERNE DE L'EMULSION ET NOUS AVONS CONSTATE QU'IL N'Y AVAIT PAS DE RETENTION DU METAL DANS LA MEMBRANE ORGANIQUE. LE DISPOSITIF EXPERIMENTAL RETENU POUR LA SUITE DE L'ETUDE EST UN ENSEMBLE DE COLONNES A GOUTTE UNIQUE. AFIN DE CARACTERISER LES DIFFERENTES ETAPES DU TRANSFERT, NOUS AVONS FAIT VARIER ALTERNATIVEMENT LES CONDITIONS CHIMIQUES ET HYDRODYNAMIQUES DU SYSTEME. CECI NOUS A PERMIS DE MONTRER QUE LE REGIME ETAIT MIXTE DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES UTILISEES. LA LIMITATION DE LA VITESSE EST DUE A LA FOIS A LA DIFFUSION DANS LA PHASE AQUEUSE EXTERNE ET A LA CINETIQUE DE LA REACTION CHIMIQUE INTERFACIALE D'EXTRACTION. LES EFFETS D'EXTREMITES, CORRESPONDANT ESSENTIELLEMENT A L'EXTRACTION REALISEE AU COURS DE LA FORMATION DES GOUTTES, SONT PARTICULIEREMENT IMPORTANTS ET ONT ETE MODELISES. ENFIN, NOUS AVONS PU PROPOSER UN MECANISME REACTIONNEL TENANT COMPTE DES RESULTATS OBTENUS PENDANT LES DIFFERENTES ETAPES DE LA VIE DE LA GOUTTE ET DES PROPRIETES INTERFACIALES DES ESPECES PRESENTES. IL APPARAIT QUE L'ETAPE LIMITANTE DE LA REACTION CHIMIQUE D'EXTRACTION CORRESPOND A LA DESORPTION DU COMPLEXE FORME A L'INTERFACE.
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BIEN CONNUS EN EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE, LES ASPECTS CINETIQUES D'UNE EXTRACTION LE SONT BEAUCOUP MOINS DANS LE PROCEDE DES MEMBRANES LIQUIDES EMULSIONNEES (M. L. E.). AFIN D'IDENTIFIER LES PHENOMENES LIMITANTS, NOUS AVONS EN PREMIER LIEU ETUDIE LA FAISABILITE DE L'EXTRACTION DU CADMIUM PAR L'ACIDE BIS (2-ETHYL HEXYL) PHOSPHORIQUE ET SA DESEXTRACTION PAR LE SEL D'AMMONIUM DE L'EDTA EN CELLULE AGITEE. NOUS NOUS SOMMES EGALEMENT INTERESSES A L'EXTRACTION SIMULTANEE DES IONS AMMONIUM PAR HDEHP (HA) ABOUTISSANT A LA CONVERSION PARTIELLE EN NH#4A AINSI QU'A SES CONSEQUENCES SUR L'EXTRACTION DE CD ET SUR LA NATURE ET LA STABILITE DES EMULSIONS. LA CARACTERISATION DES EMULSIONS DES POINTS DE VUE DE LA GRANULOMETRIE ET DE LA STABILITE DANS LE TEMPS A ETE ENVISAGEE. LA VARIATION DE LA VISCOSITE DE L'EMULSION EN FONCTION DE LA TEMPERATURE ET PLUS PARTICULIEREMENT DU RAPPORT VOLUMIQUE DES PHASES QUI LA COMPOSE A ETE EXAMINEE. UN MODELE EST PROPOSE. LES CONCLUSIONS DE CES ETUDES ONT ETE APPLIQUEES A L'ETUDE DU TRANSFERT EN CELLULE A INTERFACIALE CONSTANTE DE TYPE LEWIS. NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE DES CONDITIONS CHIMIQUES ET HYDRODYNAMIQUES SUR LA VALEUR DU COEFFICIENT GLOBAL DE TRANSFERT DE MASSE RELATIF A LA PHASE AQUEUSE (EG#A) EN EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE PUIS EN MEMBRANE LIQUIDE. NOUS AVONS AUSSI MONTRE QUE LE SPAN 80, SURFACTANT INDISPENSABLE A LA FORMATION DE L'EMULSION, INTERVENAIT EN OPPOSANT UNE RESISTANCE INTERFACIALE AU TRANSFERT DE MATIERE. NOUS AVONS PU APPRECIER L'EVOLUTION DE CETTE RESISTANCE EN FONCTION DES CONDITIONS EXPERIMENTALES. UNE CORRELATION ENTRE EG#A ET LES NOMBRES DE REYNOLDS DANS CHAQUE PHASE TIREE DE L'ANALOGIE DE CHILTON ET COLBUM A ETE ETABLIE EN ELL. NOUS L'AVONS EGALEMENT APPLIQUEE EN MLE. GRACE A CETTE CORRELATION, NOUS AVONS PU ISOLER LES CONTRIBUTIONS DE CHAQUE ELEMENT A LA RESISTANCE GLOBALE AU TRANSFERT
Author: Jean-François Le Bon Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 255
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Nous avons étudié l’extraction du zinc en systèmes émulsionnés par deux extractants : l’acide di-(2-etylhexyl) phosphorique (D2EHPA) et le phosphate de tributyle (TBP). De larges effets d’extrémités ont pu être observés en extraction par systèmes émulsionnés, alors que ces effets sont faibles en extraction liquide-liquide, comme nous avons pu le vérifier dans la littérature et expérimentalement. Par conséquent, nous pouvons dire que la large extraction pendant la formation des gouttes est inhérente aux émulsions. La modélisation du transfert de matière pendant la formation et la montée de la goutte d’émulsion a alors été entreprise pour le système Zn/D2EHPA. Les modèles théoriques développés sont basés sur le transfert diffusionnel dans la phase continue de la colonne et sur la réaction interfaciale d’extraction. L’hypothèse faite, pour expliquer l’importance des effets d’extrémités en extraction par systèmes émulsionnés, est basée sur les propriétés rhéofluidifiantes des émulsions, qui occasionnent une différence de rigidité de l’interface de la goutte d’émulsion entre sa formation et sa montée dans la colonne. Cela engendrerait alors un changement du mécanisme réactionnel d’extraction. La présence d’effets d’extrémités, lors de l’extraction par systèmes émulsionnés, nous pousse à repenser la technologie actuellement utilisée dans ce type de procédés qui est celle de l’extraction liquide-liquide (colonnes). Pour ce faire, les modèles établis ont été écrits sous Aspen Custom Modeller, logiciel de simulation dynamique, qui permettra de simuler le fonctionnement d’un nouveau type de contacteur afin de mieux le concevoir.
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En extraction liquide-liquide, les études cinétiques font appel à de nombreuses techniques, dont le choix semble plus conjoncturel que scientifique. Par ailleurs, la comparaison des résultats publiés concernant un même système chimique et différentes techniques est complexe. Les objectifs de ce travail sont une meilleure compréhension des phénomènes de transfert et la proposition d’une méthodologie pour les étudier. L’extraction du fer (III) en milieu chlorhydrique par le TBP est étudiée avec trois dispositifs choisi à l’issue d’une bibliographie critique : une cellule à aire interfaciale constante de type ARMOLLEX, un dispositif de colonnes à goutte unique et une cellule homothétique fortement agitée. L’étude thermodynamique de l’extraction a montré que le complexe extrait est HFeCl4(TBP)55h2O)n. Un mécanisme original est proposé et validé pour expliquer cette stœchiométrie inhabituelle. Une étude comparative de l’influence des paramètres hydrodynamiques sur la cinétique d’extraction permet de déterminer l’existence d’un régime mixte en cellule ARMOLLEX (coexistence d’une résistance diffusionnelle en phase organique et d’une résistance interfaciale chimique) et d’un régime chimique en goutte unique. Les études effectuées montrent que le système Fe(III)-HCI/TBP-dodécane est réversible thermodynamiquement et cinétiquement. Les mécanismes réactionnels proposés ont pour étape limitante la formation du complexe interfacial HFeCl4(TBP)2. Un essai en cellule homothétique fortement agitée montre que ce système est trop rapide pour être étudié à l’aide de cette technique. L’apparente indépendance de la cinétique de transfert par rapport aux paramètres hydrodynamiques, souvent associée à l’atteinte du régime chimique en cellule à aire interfaciale constante, est remise en question. La nécessité de confirmer la nature du régime de transfert par une autre technique telle que la goutte unique est démontrée. Une méthodologie des études cinétiques est proposée.
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Notre étude fait suite aux travaux réalisés, au laboratoire, sur les émulsions multiples eau-dans-huile-dans-eau. Ces émulsions sont appelées membranes liquides émulsionnées et sont de plus en plus utilisées en tant que procédé de séparation. Elles peuvent également être à l’ origine de procédés de purification et de cristallisation. Notre objectif était d'approfondir la connaissance et la compréhension des phénomènes de transfert de matière à travers les membranes huileuses. Pour cela, nous avons mené trois études qui nous ont permis de tirer des conclusions quant à l'effet sur les transferts d'eau ou de solutés, des différents composants de l'émulsion : à savoir, les surfactants lipophiles, A60 et lanoline, et les solutés, l'urée, le sulfate de magnésium et le chlorure de sodium. La première étude fut réalisée grâce à un dispositif de cellule de Lewis faisant intervenir une membrane liquide supportée. Elle portait sur les transferts de solutés uniquement. Nous avons pu montrer que dans les conditions d'étude, il n'existait pas de flux de soluté pour des membranes contenant moins de 50% de A60. Pour les membranes contenant plus de 50% de A60, un transfert de soluté se produisant, au détriment d'une dégradation importante de la membrane. La seconde étude, réalisée dans une enceinte régulée en température et en hygrométrie, portait sur les transferts d'eau. Elle a permis de mettre en évidence un flux d'eau inversement proportionnel à l'épaisseur, et dépendent de la concentration en surfactant de la membrane et de la température. Pour la troisième étude, nous avons mélangé deux émulsions primaires, ayant la même phase huileuse mais des phases aqueuses différentes. Nous avons montré par analyse enthalpique différentielle qu'il existait un transfert d'eau entre les deux populations de gouttes de l'émulsion résultante. Nous avons également montré que la vitesse de transfert dépendait de la température. Enfin, en conclusion, nous avons vu qu'il était possible de décrire les phénomènes de transfert d'eau observés par le modèle de transfert par solution-diffusion. Ceci à condition que les membranes renferment moins de 20% de A60. En effet, nos travaux laissent supposer qu'il existe, en plus du transfert par solution-diffusion, un transfert facilite pour des concentrations en A60 supérieure à 20%.
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Le travail de thèse est basé sur l'obtention des données fondamentales nécessaires au développement d'un procédé d'extraction en lit fixe par fluide supercritique. Nous avons utilisé deux solvants supercritiques particuliers : dioxyde de carbone et protoxyde d'azote, pour bénéficier de leurs caractéristiques moléculaires immédiatement comparables et choisi une molécule modèle (b-carotène) représentative d'un problème type d'extraction de produit naturel. Les lits fixes ont été réalisés à partir de supports (synthétiques ou naturels) présentant des propriétés physico-chimiques spécifiques. Des appareillages de mesure ont été développés autour d'un même microextracteur commercial. Les protocoles expérimentaux permettent d'étudier et de comparer les rôles respectifs des conditions opératoires du solvant supercritique et de la matrice. La première partie de la thèse étudie l'influence des paramètres pression et température sur la solubilisation de la molécule modèle dans les deux solvants supercritiques considérés. L'interprétation des résultats s'appuie sur une modélisation basée sur l'utilisation des équations d'état analytiques et démontre clairement les insuffisances fondamentales d'une telle approche. La deuxième partie est consacrée à l'étude des coefficients de transfert de masse lors du balayage en fluide supercritique du lit fixe spécifique charge en b-carotène. L'extraction à partir de matrices synthétiques (billes de verre, silices) permet une comparaison directe avec les modèles d'adsorption/désorption. Pour sa part, l'extraction à partir d'une matrice naturelle (carotte lyophilisée avec différentes tailles de particules) permet l'analyse en situation réelle des mécanismes limitant les transferts de matière. Malgré les difficultés rencontrées dans l'estimation de certaines propriétés physico-chimiques intervenant dans la modélisation et le recours à des paramètres ajustables, une première analyse semi-quantitative des mécanismes de transferts de matière à été proposée à partir de la comparaison entre les résultats expérimentaux et les prévisions du modèle
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L'ETUDE DE LA COLONNE D'EXTRACTION KUHNI, NOUS A AMENE A NOUS INTERESSER AU TRANSFERT DE MATIERE AU SEIN DE CELLE-CI. ON A ETUDIE LES TROIS PARAMETRES QU'ON A JUGE PRINCIPAUX : LA VARIATION DE LA TENEUR EN SOLUTE DES DEUX PHASES, LA SURFACE D'ECHANGE DE MATIERE ET LA CONSTANTE DE TRANSFERT, EN FONCTION DE DEUX VARIABLES QUI SONT LA VITESSE D'AGITATION ET LE RAPPORT DES DEBITS DES PHASES. LA PARTICULARITE QUE PRESENTE SON SYSTEME D'AGITATION A ETE LE SUJET DE TRAVAUX RESSORTI PAR UNE CORRELATION DE LA PUISSANCE D'AGITATION EN FONCTION DES VITESSES. LA VITESSE D'AGITATION INFLUENCE AUSSI LA VITESSE DE MIGRATION DES GOUTTES LE LONG DE LA COLONNE. VU LES QUANTITES DE SOLVANT UTILISEES DANS CE TYPE D'OPERATION ON S'EST INTERESSE AU RECYCLAGE DU SOLVANT, PAR UN COUPLAGE AVEC UNE COLONNE DE RECTIFICATION. DANS LE MONDE INDUSTRIEL, LES OPERATIONS EN CONTINU SONT DES PROCEDES TRES FREQUENTS. LA DEPENDANCE DES OPERATIONS LES UNES DES AUTRES EST LA CONTRAINTE MAJEURE, QUI NECESSITE UNE SOLUTION PARTICULIERE POUR CHAQUE PROCEDE. POUR NOTRE CAS, LE COUPLAGE D'UNE EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE ET UNE RECTIFICATION NOUS A SERVI POUR LA CONSTRUCTION D'UN SYSTEME DE SEPARATION A L'ECHELLE PILOTE UTILISABLE DANS L'INDUSTRIE. L'AUTOMATISATION DE CE SYSTEME, DONC DE CES INSTALLATIONS, A REDUIT, CONSIDERABLEMENT, LE TEMPS NECESSAIRE A L'EQUILIBRE DES COLONNES, PERDU, LORS DES DEMARRAGES DE CES INSTALLATIONS. UN LOGICIEL POUR LA CONDUITE DE CE SYSTEME A ETE PRODUIT, EN UTILISANT L'EVOLUTION SOUS FORME DE GRAFCETS POUR L'AUTOMATISATION DE CHAQUE COLONNE. ET, UNE REGULATION ADAPTATIVE AVEC DES MODELES DU SECOND DEGRE A ETE DEVELOPPE POUR LE MAINTIEN DE NOS CONSIGNES.
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Cette étude porte sur la conception d’une nouvelle technologie de colonne d’extraction appliquée au contact liquide-liquide. Cette conception associe le mécanisme de transfert d’énergie pour la fragmentation de la phase légère en gouttelettes et de transfert de matière phase dispersée - phase lourde circulant à contre-courant. Ce mécanisme présente de façon récurrente sur chaque plateau, une coalescence des gouttes suivie d’une fragmentation. Dans une colonne pulsée, la rupture des gouttes (formation de l’émulsion) est favorisée par les perforations des plateaux, sous l’effet de la pulsation de l’ensemble du volume liquide, les plateaux perforés immobiles créent des turbulences et un transfert d’énergie au sein de l’écoulement avec fragmentation des gouttes. Dans une colonne Kühni, le transfert d’énergie se fait à l’aide de turbines à pales droites distribuées de façon régulière sur l’arbre axial séparée par des anneaux fixes. Le but de ce travail consiste à suivre par analyse d’images le transfert de matière et d’énergie de l’acide acétique dans le cadre d’un procédé d’extraction liquide-liquide en utilisant deux types de mélanges, un mélange couramment utilisé (phase aqueuse / phase organique ) et un mélange diphasique aqueux afin de prendre en compte les contraintes environnementales. Ces études ont été effectuées dans une colonne pulsée et les résultats ont été comparés avec ceux obtenus dans une colonne Kühni. Pour cela, nous avons instrumenté les deux colonnes à l’aide d’une caméra numérique à forte résolution (1 μm) et à grande vitesse d’acquisition (1 image tous les 20 millisecondes) afin de qualifier la dispersion spatiale de la phase légère le long de la colonne. L’utilisation du logiciel Visilog 6.7 nous a permis de connaître la distribution statistique des diamètres de l’émulsion, le rapport surface/volume (S/V) et le volume des gouttes (DSD) en fonction des paramètres de fonctionnement (vitesse du rotor, vitesse de pulsation et teneur initiale en acide acétique). Nous avons montré que la distribution en taille des gouttes permet de qualifier les phénomènes de transfert de matière et d’énergie au sein des différentes colonnes. Ces résultats permettent d’accéder à la notion d’efficacité du transfert de matière en termes de transfert d’énergie (agitation) et de matière (diffusion- convection) et qualifient le hold-up et sa limite de fonctionnement caractérisée par l’engorgement (transfert d’énergie sans coalescence de l’émulsion). Les valeurs expérimentales du diamètre moyen de Sauter (d32) sont en bon accord avec celles proposées par les corrélations de Kumar et Hartland.
Author: Albert Zimmermann (Chimiste) Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 314
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LE FONCTIONNEMENT D'UNE COLONNE D'EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE EST ESSENTIELLEMENT CARACTERISE PAR L'HYDRODYNAMIQUE, LE TRANSFERT DE MATIERE MULTICONSTITUANT ET L'EQUILIBRE THERMODYNAMIQUE. POUR LA SIMULATION ET LA CONCEPTION D'UN PROCEDE D'EXTRACTION DIFFERENTES APPROCHES ONT ETE POURSUIVIES, CHACUNE D'ELLES PRIVILEGIANT AU NIVEAU DU MODELE L'UN DE CES TROIS ASPECTS. L'OBJECTIF DU TRAVAIL EST DE PROPOSER UN MODELE QUI COUPLE LA DESCRIPTION DETAILLEE DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DU TRANSFERT DE MATIERE MULTICONSTITUANT. L'APPROCHE CHOISIE REPOSE SUR LE CONCEPT D'ETAGE DIT DE NON-EQUILIBRE. DES FACTEURS EMPIRIQUES TELS QUE L'EFFICACITE D'ETAGE, INTRODUITS DANS LA LITTERATURE POUR TENTER DE PALLIER LES DEFICIENCES DES MODELES D'ETAGES THEORIQUES, SONT ENTIEREMENT SUPPRIMES. L'INTERPHASE EST REPRESENTEE PAR UN MODELE DE DOUBLE FILM, DANS LEQUEL L'EQUILIBRE THERMODYNAMIQUE EST ADMIS. LES FLUX DE TRANSFERT DE TOUS LES CONSTITUANTS SONT DECRITS EN NE FAISANT INTERVENIR QUE DES PARAMETRES BINAIRES LOCAUX. SUR LE PLAN HYDRODYNAMIQUE, UN MODELE DE POPULATION DE GOUTTES A ETE ADOPTE AFIN DE PRENDRE EN COMPTE LE CARACTERE POLYDISPERSE DE LA PHASE DISPERSEE. AINSI, LE MODELE REPOSE EXPLICITEMENT SUR LES MECANISMES FONDAMENTAUX DE TRANSPORT, DE RUPTURE ET DE COALESCENCE DES GOUTTES. LA COLONNE EST REPRESENTEE PAR UNE SEQUENCE D'ETAGES AVEC DEBITS DE RETOUR PERMETTANT DE REPRESENTER UN ECOULEMENT DE TYPE PISTON-DISPERSION POUR LES DEUX PHASES. SUR CHAQUE ETAGE, LES EQUATIONS DE BILAN MATIERE, DE FLUX DE TRANSFERT ET D'EQUILIBRE THERMODYNAMIQUE SONT ETABLIES. LA COMPARAISON AVEC DES DONNEES EXPERIMENTALES MONTRE QUE LE MODELE EST CAPABLE DE PREDIRE AVEC PRECISION LE FONCTIONNEMENT D'UNE COLONNE D'EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE. BIEN QUE L'ECRITURE DU MODELE SOIT TRES CENTREE SUR DES TRANSFERTS LIQUIDE-LIQUIDE, LA GENERALISATION A TOUT PROBLEME DIPHASIQUE PARAIT POSSIBLE
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Données sur l'utilisation des microémulsions comme des membranes liquides. Les microgouttelettes de la phase dispersée de la microémulsion peuvent jouer le rôle de transporteur de différentes substances. Ainsi les microémulsions huile-eau sont utilisées pour le transport de composés lipophiles, alors que les microémulsions eau-huile sont utilisées pour le transport de sels métalliques. On propose des modèles théoriques pour interprêter les faits observés. La technique développée est aussi utilisée pour l'extraction liquide-liquide des cations métalliques. La combinaison des microémulsions avec des réactifs d'extraction du type éther-couronne accélère fortement la cinétique du processus
Author: STEPHANIE.. PEROCHEAU
Author: STEPHANIE.. PEROCHEAU
Author: ROBERT.. ALLY
Author: Jean-François Le Bon
Author: Sandrine Colombani
Author: Amélie Behaeghel
Author: Sandrine Castellani
Author: HOCINE.. MERROUCHE
Author: Papken Sarkis
Author: Albert Zimmermann (Chimiste)
Author: Aristotelis Xénakis