L'audit qualité dans l'industrie pharmaceutique PDF Download

Author: Cécile Merlin
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Languages : fr
Pages : 206

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Author: CAROLE.. CHAPELLE
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Author: JEAN-LUC.. LE MOAL
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Author: Marion Bernatets
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Languages : fr
Pages : 136

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La règlementation applicable à l'industrie pharmaceutique identifie l'audit comme élément indispensable du système d'assurance qualité. Son intérêt réside dans l'amélioration continue du système en déterminant les écarts existants entre les exigences et la réalité pour permettre la mise en place d'actions venant à faire disparaitre ou diminuer ces écarts. Tout point d'activité peut être sujet d'audit. La norme ISO 19011 décrit des lignes directrices pour l'audit de systèmes de management, dont les principes de l'audit, le management d'un programme d'audit et la réalisation d'un audit. D'une part, les audits internes ont pour objectif d'évaluer l'état actuel au sein de son établissement afin de pouvoir faire évoluer si nécessaire, le système qualité en place pour être à la fois en adéquation avec les exigences BPF et les procédures internes. D'autre part, les audits externes permettent de sélectionner, évaluer et s'assurer de la qualité de services des sous-traitants. Le déroulement d'un audit reste relativement universel quel que soit le genre d'audit réalisé ; il s'adapte au type et au champ de l'audit. Un audit comporte généralement : une phase de préparation avant l'audit, une réunion d'ouverture, une visite des locaux, une revue documentaire, une réunion de clôture, une rédaction de rapport d'audit, une réponse au rapport, un suivi de l'audit . Afin que l'audit soit un outil de management efficace et fiable, les auditeurs doivent respecter des principes de déontologie, d'impartialité et d'indépendance. Ils doivent être sensibilisés aux techniques de l'audit et à ces principes.

Author: Camille Haudecoeur
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Languages : fr
Pages : 177

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Author: Delphine Dumas
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Languages : fr
Pages : 230

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L'Assurance Qualité au sein d'un laboratoire doit permettre d'évaluer la fiabilité et l'intégrité du système mis en place et cela notamment, à travers la réalisation d'audits et d'inspections. Dans cet ouvrage, sont développés les différents types d'audits qualité ainsi que l'organisation de ces différents systèmes dans une industrie pharmaceutique. Après avoir défini la qualité, l'assurance qualité, le management total de la qualité et la démarche qualité, l'auteur rappelle les autorités, réglementations et normes applicables. Les audits internes et externes sont présentés, les inspections et leur préparation sont définies. Il décrit les essais cliniques et à partir d'exemples, montre l'organisation d'un audit interne, d'un contrôle qualité et d'une préparation aux inspections au sein d'une industrie réalisant des essais cliniques. La préparation d'un audit externe, son déroulement, le rapport et le suivi auquel il donne lieu sont ensuite décrits. Les résultats obtenus sont consignés dans ce rapport.

Author: Bénédicte Marquet
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Languages : fr
Pages : 154

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Les entreprises pharmaceutiques vétérinaires doivent appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments vétérinaires. L'une des exigences qu'elles contiennent est la pratique de l'audit qualité. Dans cet ouvrage sont développés les différents types d'audits qualité existant. Après avoir détaillé les notions de base de la qualité, la législation applicable à une industrie pharmaceutique vétérinaire est développée ainsi que le déroulement des différents types d'audits. Afin d'illustrer ces propos, l'auteur développe la réalisation de deux audits de sous-traitants de l'entreprise, une auto-inspection ainsi qu'une inspection de l'Agence Nationale de Médicament Vétérinaire

Author: Laure Tabailloux
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Languages : fr
Pages : 274

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Selon les Bonnes Pratiques de Fabrication, la Qualité est "l’ensemble des mesures prises pour s’assurer que les médicaments et les médicaments expérimentaux fabriqués sont de la qualité requise pour l’usage auquel ils sont destinés". Un haut niveau de qualité est une exigence dans le domaine de l’industrie pharmaceutique compte tenu de la spécificité des produits fabriqués par cette industrie qui doivent être sûrs et efficaces afin d’avoir une action curative ou préventive et non nocive pour le destinataire final : le patient. Ce haut niveau de qualité est atteint grâce à un Système Qualité basé sur des processus définis qu’il faut ensuite manager de façon optimale afin d’en vérifier l’efficacité et l’efficience. Parmi les outils permettant de vérifier l’efficacité du Système Qualité, les audits qualité s’inscrivent dans une démarche d’amélioration continue ainsi que les inspections réglementaires. Cette thèse donne les bases théoriques de la démarche qualité afin de réaliser des audits qualité qu’ils soient interne ou externe ainsi que des inspections réglementaires et un exemple d’une inspection sur site promoteur d’un essai clinique.

Author: Stéphane Romero
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Languages : fr
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La recherche de la qualité globale est devenue une nécessité pour la survie des industries pharmaceutiques. C'est une lutte qui se gagne avec la participation de tous : direction, encadrement et collaborateurs. La réalisation des objectifs de développement et de croissance passe par la mobilisation de l'ensemble du personnel. La première partie de cet ouvrage sera consacré à la compréhension des différents éléments clefs de la qualité dans l'industrie pharmaceutique : le médicament, l'entreprise, la qualité, l'assurance de la qualité. Sont ensuite abordées les notions de communication interne au sein de l'entreprise, ce qui permet d'agir sur la motivation, le comportement du personnel. Nous aborderons également des outils, et la liste est loin d'être exhaustive, qui permettent de mettre en place une démarche qualité. Dans la troisième partie, la notion de communication écrite sera traitée avec un développement sur des documents essentiels d'un système qualité : le manuel qualité, les procédures, le thésaurus qualité et la documentation sur la sous-traitance. Enfin les outils de vérificatoin d'un système qualité clôturent cet ouvrage. Nous y verrons principalement en deux sous-chapîtres, l'évaluation et la reconnaissance d'un système qualité, abordant respectivement l'auto-inspection, l'audit qualité et la certification.

Author: Marion Sirven
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Languages : fr
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Les industries pharmaceutiques sont très encadrées d'un point de vue règlementaire et doivent fabriquer des médicaments de qualité du fait qu'ils soient destinés à la santé publique. Pour cela, de nombreux référentiels et guidelines (ISO 9001, ICH Q10...) permettent la mise en place d'un système qualité pharmaceutique. Aux vues des évolutions de la règlementation, et du contexte économique, il est nécessaire pour les industries pharmaceutiques de développer une démarche d'amélioration continue. Afin de mettre en œuvre cette démarche, la pratique d'audits internes doit être mise en place. C'est dans cette optique, qu'un projet d'amélioration du processus d'audits internes a été déployé au regard des référentiels. Pour cela, après avoir réalisé un état des lieux sur les pratiques d'audits internes, une analyse de risque des processus qualité a été déployée permettant d'établir le planning d'audits internes 2018. Pour répondre à ce planning d'audits internes, un module de formation à l'audit qualité a été mis en place. Cette formation a permis une augmentation du nombre d'auditeurs et par conséquent une augmentation du nombre d'audits réalisés au cours de l'année. Ces outils ont donc permis développer davantage les audits internes et donc d'améliorer la culture qualité dans l'entreprise.