ANALYSE DE TRACES METALLIQUES DE CU, CD, PB, ZN DANS L' EAU DE MER. PREMIERS RESULTATS CONCERNANT L' ETUDE GEOCHIMIQUE DU CUIVRE EN RADE DE BREST. PDF Download

Author: CHARLOT M.
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Languages : fr
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Author: Jean-François Chiffoleau
Publisher: Editions Quae
ISBN: 9782844331045
Category : Atomic absorption spectroscopy
Languages : fr
Pages : 44

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Author: Erwan Tessier
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Languages : fr
Pages : 0

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L'étude réalisée porte sur l'évaluation du niveau de contamination par les éléments traces métalliques (ETM) des sédiments de la rade de Toulon, une rade semi-fermée soumise à un fort impact anthropique. Le prélèvement de carottes d'interface en 52 points répartis sur l'intégralité de la Rade a permis d'établir une cartographie précise des caractéristiques sédimentaires et des teneurs en métaux/métalloïdes. Les résultats obtenus sur les sédiments de surface ont montré l'état de contamination significatif de la rade (en particulier en Cu, Hg, Pb, et Zn), notamment dans les zones les plus enclavées de la petite rade, où les teneurs peuvent dépasser de plusieurs ordres de grandeur les limites définies par la législation en vue d'opérations de dragage. La distribution de la contamination observée a clairement indiqué un export de la petite vers la grande rade (normalement moins exposée), probablement gouverné par des processus hydrodynamiques responsables de la remise en suspension du sédiment contaminé. Les profils sédimentaires de carottes d'interface prélevées dans des zones de contamination contrastée ont révélé la présence systématique de pics de contamination dans les 20 premiers cm. Compte tenu des taux de sédimentation déterminés, ceci démontrerait que la rade a été soumise à un épisode de multi-contaminations majeur, probablement lié aux conséquences de la 2nde guerre mondiale. L'analyse des eaux interstitielles et surnageantes (paramètres physico-chimiques, majeurs, traceurs diagénétiques et ETM) de ces carottes d'interface a permis d'étudier la mobilité des ETM dans le sédiment. Les profils obtenus apparaissent essentiellement contrôlés par des mécanismes diagénétiques et démontrent le rôle exercé par les principales phases porteuses présentes dans le sédiment (oxy-hydroxydes de Fe et de Mn, sulfures) sur la mobilité des ETM. La modélisation de ces profils a permis d'évaluer les flux diffusifs à l'interface eau sédiment, afin de déterminer l'action du sédiment, en tant que puits ou source de contamination pour la colonne d'eau. Les flux diffusifs sortant calculés apparaissent relativement faibles en comparaison des teneurs totales mesurées dans le sédiment, démontrant que la majorité des ETM est fortement immobilisée dans le sédiment.Enfin, ce travail a été complété par des expériences de remise en suspension en laboratoire et sur le terrain, visant à simuler différents scénarios possibles (tempête,trafic maritime, dragage). Dans les conditions étudiées, si pour certains ETM la remobilisation en solution est faible (ex. As, Hg), elle peut au contraire être très significative pour d'autres (ex. Cd, Cu, Pb) conduisant à une contamination non négligeable de la colonne d'eau.

Author: Brigitte Yvon
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Category : Metals
Languages : fr
Pages : 110

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La répartition des métaux dans les eaux et les M.E.S de la Loire est soumise aux variations des principaux paramètres géochimiques. Les concentrations metalliques sont liées au débit fluvial. Dans les eaux, le cadmium et le zinc croissent avec les débits, alors que le cuivre, le fer, le manganèse et le plomb diminuent quand le débit augmente. Dans les MES tous les métaux augmentent avec les débits. 2 secteurs de l'estuaire sont le siège d'accumulations métalliques : Nantes, l'Indre à Cordemais. Les corrélations existant entre les métaux et les paramètres géochimiques des eaux et des MES étudioées permettent d'en préciser l'origine naturelle ou anthropique.

Author: Aurélie Pelfrène
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Languages : fr
Pages : 206

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Afin de contribuer à l’évaluation du risque environnemental lié à la contamination des sols par les métaux, la connaissance de leur spéciation, ainsi que des facteurs contrôlant leur mobilité et leur biodisponibilité dans des sols non anthropisés est nécessaire. Ce travail a permis de déterminer les caractéristiques physico-chimiques des eaux de subsurface circulant dans un sol non anthropisé de type Planosol (Massif Central, France) et de quantifier les processus de régulation de la mobilité de certains métaux traces (Cd, Cu, Pb, Zn) dans les solutions du sol. Les Planosols se définissent par leur morphologie et leur fonctionnement hydrique particulier où les horizons supérieurs perméables présentent un excès d’eau en hiver et au printemps. Trois stations ont été choisies en fonction de la topographie au niveau desquelles les eaux du sol ont été prélevées, de 2004 à 2006 pendant la période de saturation des sols, dans deux horizons différents : dans l’horizon éluvial appauvri et blanchi et dans l’horizon concrétionné riches en oxyhydroxydes de fer et de manganèse. L’objectif de ce travail était d’étudier, au sein de ces horizons, la distribution de Cd, Cu, Pb et Zn dans les solutions du sol et de déterminer les propriétés de complexation et d’adsorption de la matière organique (MO) et des particules minérales (oxyhydroxydes de fer, de manganèse et d’aluminium, argiles) vis-à-vis de ces métaux. Les ETM sont présents sous différentes espèces dissoutes et particulaires. Cette distribution est le résultat de processus physiques, chimiques et biologiques qui sont contrôlés par de nombreux facteurs (pH, pe, nature et teneur en particules, concentrations en cations majeurs, en ligands inorganiques et organiques dissous, ...). Deux approches ont été couplées pour étudier la spéciation des métaux (Cd, Cu, Pb et Zn) dans les solutions du sol : (1) exploitation des données acquises sur le terrain (analyse de leurs concentrations totales dans les fractions dissoute et particulaire) puis recherche de liens avec les autre composés présents dans la solution, et (2) détermination expérimentale de leurs affinités potentielles avec la MO par voltamétrie et potentiométrie afin d’acquérir des grandeurs (constantes de complexation et concentration de sites) permettant de déterminer la spéciation potentielle de ces éléments par calcul thermodynamique (PHREEQCI). L’approche analytique a montré l’importance des particules, notamment dans l’horizon concrétionné, qui constituent un support pour le transfert des métaux. En effet, les ETM sont significativement corrélés aux éléments tels que le fer, l’aluminium, le silicium ainsi qu’au carbone organique particulaire, mettant en évidence plusieurs processus, notamment des réactions d’adsorption sur les argiles ou gels de silice, sur les oxydes ou oxyhydroxydes de fer et d’aluminium et sur la matière organique. Ces composés peuvent être présents sous formes de particules simples ou de particules mixtes car leurs comportements semblent liés. Par contre, pour les espèces métalliques dissoutes, aucun processus prépondérant n’a été mis en évidence, ce qui peut s’expliquer par une compétition entre les différents mécanismes impliqués dans la distribution des éléments en solution, ou bien par un déséquilibre chimique (ou thermodynamique) global du système étudié. L’approche expérimentale a permis de mettre en évidence en solution des réactions potentielles entre les métaux et la matière organique dissoute, notamment des réactions de complexation, dans le cas de Cd, Cu, Pb et Zn, ainsi que des réactions d’adsorption, uniquement dans le cas du cuivre. Le couplage de ces deux approches a permis de mettre en évidence une compétition entre les réactions à l’interface solide-solution et les réactions en solution dans les deux horizons de sol étudiés. Dans l’horizon concrétionné, les métaux (principalement Cu, Pb et Zn) ont des affinités beaucoup plus fortes pour les réactions de surface avec les particules (minérales et/ou organiques) que pour les réactions de complexation en solution. La compétition est donc en faveur des particules qui jouent ici un rôle prépondérant car elles contrôlent la spéciation de ces métaux. La distribution des métaux traces dans les deux horizons étudiés est différent. Les résultats montrent que la composition chimique des solutions est principalement liée à la texture du sol (et donc la porosité) et à l’hydrodynamique du système. En effet, ces deux paramètres vont réguler la distribution des éléments en solution

Author: Maria Angélica Moreira Wasserman
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Languages : fr
Pages : 398

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CETTE ETUDE ABORDE LES ASPECTS DYNAMIQUES DU COMPORTEMENT GEOCHIMIQUE DU FE, DU ZN, DU CU ET DU SR DANS LES SEDIMENTS ET LES MATIERES EN SUSPENSION DU SYSTEME FLUVIO-LAGUNAIRE DU GUARAPINA (RIO DE JANEIRO-BRESIL) UN ENVIRONNEMENT EUTHROPHE SOUS CLIMAT SUB-TROPICAL. CE SYSTEME A ETE, PAR AILLEURS COMPARE AU SYSTEME FLUVIO-LAGUNAIRE DE LA LEYRE/ARCHACHON (COTE ATLANTIQUE FRANCAISE), CE DERNIER ETANT TYPICAMENT OLIGOTHROPHIQUE, SOUS CLIMAT TEMPERE. LES RESULTATS OBTENUS A GUARAPINA MONTRENT QUE LES TENEURS EN METAUX TOTALES SONT LIEES A LA MATIERE ORGANIQUE ET A LA MINERALOGIE, AVEC ACCUMULATION DANS LA LAGUNE DES PARTICULES FINES ET ORGANIQUES, RICHES EN ELEMENTS-TRACE. L'HYDRODYNAMIQUE PLUS ACTIVE DU SYSTEME LEYRE/ARCACHON FAVORISE LE LESSIVAGE DES SEDIMENTS ET L'EXPORTATION VERS LA MER DE FE, ZN ET CU, ASSOCIES AU MATERIEL EN SUSPENSION. NOUS AVONS EGALEMENT OBSERVE QU'EN DEPIT DES FAIBLES VALEURS DE CONCENTRATION TOTALE EN METAUX DANS LES SEDIMENTS, UN GRAND POURCENTAGE DE CES TENEURS EST LABILE

Author: Mohamed El Sayed El Sherbini El Moursi
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Languages : fr
Pages : 472

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L'ETUDE DE LA DISTRIBUTION DES FORMES DISSOUTE ET PARTICULAIRE DE LA MATIERE ORGANIQUE ET DE QUELQUES ELEMENTS TRACES (FER, MANGANESE, CUIVRE ET ZINC) DANS LES MILIEUX ESTUARIENS DIFFERENTS, LA RADE DE BREST ET L'ESTUAIRE DE LA LOIRE A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE LES PRINCIPAUX PROCESSUS GEOCHIMIQUES AUXQUELS ILS PARTICIPENT. BIEN QUE LES PROCESUS FONDAMENTAUX SOIENT COMMUNS A TOUS LES ESTUAIRES, CETTE ETUDE MONTRE DE NETTES VARIATIONS D'UN SITE A L'AUTRE DUES EN PARTICULIER A LA MORPHOLOGIE DE L'ESTUAIRE, A SES CARACTERISTIQUES HYDROLOGIQUES ET SEDIMENTOLOGIQUES ET A SA PRODUCTIVITE. POUR LES ELEMENTS CONSIDERES, LE CARACTERE CONSERVATIF EST EXCEPTIONNEL DANS LES SITES ETUDIES, LES TRANSFORMATIONS LES PLUS IMPORTANTES ETANT LOCALISEES DANS LA ZONE DE FORTE TURBIDITE. LA MATIERE ORGANIQUE, QUELLE QUE SOIT SON ORIGINE (AUTOCHTONE OU ALLOCHTONE) JOUE UN ROLE IMPORTANT ET SPECIFIQUE DANS LE COMPORTEMENT DES METAUX ETUDIES

Author: Mariam Hamzeh
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Languages : en
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The present work is a part of TOXSEINE project included in “Seine-aval IV Program”. The main focal points of the research are: study of the behavior and the toxicity of trace metals at water-sediment interface of the Seine estuary. Our work is conducted on different sites along the estuary reaching the mudflat of the river. The following study has revealed high levels of metal contamination in Seine sediment especially with Hg, Cd, Cu, Pb, Zn particularly in the upstream river. Other part of the work is devoted for the study of the disponibility and toxicity of metals by calculation of toxicity index and the use of bioessay (Microtox test). The accumulated trace metals in sediment represent a source of pollution and a potential threat to aquatic ecosystem especially during their release due to sediment resuspension caused by tide effect, traffic boat and dredging activities. For these reasons, the mobility of ETM is studied taking into consideration: adsorption phenomena, desorption, kinetics of metal release. The results have indicated an important lability of metals (Cd, Pb, Cu) and positive correlation between the chemical contamination and the biological response.

Author: Nastaran Manouchehri
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Languages : fr
Pages : 217

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Le risque lié à la présence des éléments traces métalliques dans les sols peut être estimé grâce à la détermination de la « spéciation » de ces métaux dans la phase solide ainsi que dans la solution du sol. Dans ce travail la disponibilité de trois ETM (cadmium, cuivre et plomb) dans ces deux phases et sous deux aspects, cinétique et thermodynamique, a été étudiée pour 15 échantillons de sol de Bourgogne. L'étude thermodynamique nous a permis d'apporter une meilleure connaissance de la réactivité des ETM du sol ainsi que l'influence des cations majeurs sur l'extractibilité des ETM en milieu EDTA qui est un réactif couramment utilisé en sciences du sol. Cette étude a permis de montrer que l'extractibilité des ETM diminue dans les sols ayant des teneurs importantes en carbonates de calcium. En ce qui concerne l'étude cinétique, l'objectif principal était de déterminer l'étape limitante, au point de vue cinétique, dans le passage du métal de la phase solide du sol vers les végétaux. Pour ce faire, les constantes cinétiques d'extraction de trois ETM des deux phases, solide et liquide, ont été calculées. Le transfert du métal du sol vers la plante a aussi été simulé à l'aide du modèle simplifié sol-EDTA-résine. L'application de ce modèle ainsi que la comparaison entre les constantes cinétiques, les résultats déduits du modèle et les teneurs en ETM dans les végétaux poussés sur les 15 sols de Bourgogne nous ont permis d'identifier l'étape limitante dans le passage de trois cations étudiés à partir de ces échantillons de sol vers les végétaux. Trois typologies différentes ont été observées pour la cinétique du passage de plomb, de cuivre et de cadmium du sol vers le végétal.

Author: Arnaud Schneider
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Languages : fr
Pages : 0

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La contamination en éléments traces métalliques (ETM) des sols constitue un problème environnemental majeur qui réside principalement dans le risque de leur transfert vers les eaux superficielles et souterraines et/ou vers la chaîne alimentaire. L'objectif principal de ce travail était de comprendre le comportement des ETM dans des sols impactés par une usine de recyclage de batteries au plomb localisée dans les Ardennes. Sur une zone de 17 ha environnant l'usine, la répartition spatiale des teneurs en ETM étudiée par fluorescence X portable a révélé que les sols étaient majoritairement impactés par Pb et dans une moindre mesure par Cd, Cu, Ni, Sb, Sn et Zn. Une méthode géostatistique a permis d'identifier l'origine industrielle ou lithogénique de la plupart des ETM précédemment cités. A partir de cette cartographie, de la nature des sols et du mode d'occupation, le comportement des ETM a été étudié le long de six profils pédologiques. Le calcul des coefficients de distribution a permis de mettre en évidence une mobilité importante des ETM liée au caractère acide des sols (pH 4-5). Quel que soit le profil étudié, Cd présentait la mobilité la plus élevée, suivi de Zn, Ni, Pb et Cu. Le couplage de méthode expérimentale (soil-column Donnan membrane technique) et de modélisation géochimique a permis de préciser que Cd, Ni et Zn étaient totalement sous forme libre, Pb majoritairement sous forme libre mais également associé aux acides fulviques et Cu principalement associé aux acides fulviques dans la solution du sol. La répartition de Pb dans la phase solide des horizons de surface a également été déterminée en combinant des méthodes chimiques (extractions séquentielles), des méthodes physiques (MEB-EDS, microspectrométrie Raman) et de la modélisation. Le plomb était majoritairement associé à la matière organique et, dans une moindre mesure, aux oxydes de manganèse. Aucune des phases cristallines riches en plomb potentiellement émises par ce type d'industrie n'a été identifiée, ce qui suggère que Pb a été redistribué dans les sols à partir de ces phases. Ce travail insiste sur l'importance de l'étude conjointe des sols et de leur solution pour mieux comprendre le comportement des ETM, évaluer les risques et proposer d'éventuelles solutions de remédiation.