Une fiche d'information aux parents d'enfants asthmatiques : quel impact ? PDF Download
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Book Description
Introduction. L'asthme est une maladie chronique grave qui touche 9 % des enfants. En France, on dénombre encore plus de 500 décès d'enfants par an. C'est la pathologie chronique la plus fréquente chez l'enfant. Les dépenses liées aux hospitalisations ou aux recours aux services d'urgences sont conséquentes. La qualité de vie des enfants et de leurs parents est directement affectée et ce, malgré l'efficacité reconnue des traitements. Ces hospitalisations seraient en grande partie évitables par une éducation thérapeutique des enfants et de leurs parents. Pour être efficace, cette éducation doit être adaptée aux croyances et aux représentations personnelles. Nous savons que ces dernières influencent les conduites et l'observance. Objectif. Nous voulons évaluer l'impact d'une fiche d'information standardisée distribuée aux parents d'enfants asthmatiques et les informant sur la maladie. Nous évaluerons l'état des connaissances et les représentations liées à cette maladie. Matériel et Méthode. Les enfants sont inclus aux urgences pédiatriques du CHU de Saint-Étienne et en cabinets de médecine générale sur une période totale de dix-huit mois. Leurs parents sont invités à remplir un questionnaire caractérisant la maladie de leur enfant, leurs connaissances et leur représentation de l'asthme. Ils reçoivent à cette occasion une fiche d'information sur l'asthme. A six semaines, ils sont recontactés pour évaluer l'évolution de leur enfant et leur satisfaction concernant la fiche informative. Résultats. Trente-huit parents ont été inclus. En un an, 74 % des enfants utilisaient au moins 2 flacons de béta-2-mimétiques de courte durée d'action. Plus de la moitié des enfants (66 %) faisait plus de 4 crises par an. Cinquante-huit pourcents des parents pensait que les enfants ne guériraient pas de leur asthme à l'âge adulte ou ne savait répondre. Quatre-vingt-sept pourcents pensaient que l'asthme altérait la qualité de vie d'un enfant. Quatre-vingt-quatre pourcents des parents pensaient que l'environnement (tabac, poussière, poils d'animaux) prédisposait les enfants à devenir asthmatiques. Soixante pourcents des parents pensaient que les enfants asthmatiques étaient prédisposés génétiquement à le devenir. Cinquante-huit pourcents des parents pensaient que les traitements étaient moins efficaces pris tous les jours ou ne savait se prononcer. Cinquante-trois pourcents pensait que les effets secondaires de la cortisone orale pouvaient être graves. Cinquante-et-un pourcents se déclarait anxieux, angoissés ou stressés au moment d'une crise. Concernant la fiche d'information, 97 % des parents jugeait la fiche utile et la moitié d'entre eux se déclarait plus à l'aise avec la maladie. Soixante-huit pourcents des parents déclarait qu'elle avait modifié leurs connaissances et soixante-cinq pourcents qu'elle avait modifié l'image portée sur l'asthme de leur enfant. Discussion et conclusion. La connaissance des parents au sujet de l'asthme de leur enfant ainsi que le contrôle de la maladie sont insuffisants. Les croyances font obstacle à une bonne prise en charge. La qualité de vie des enfants et des parents est directement affectée par cette maladie. Les parents semblent satisfaits de recevoir une fiche informative sur la maladie.
Book Description
Introduction. L'asthme est une maladie chronique grave qui touche 9 % des enfants. En France, on dénombre encore plus de 500 décès d'enfants par an. C'est la pathologie chronique la plus fréquente chez l'enfant. Les dépenses liées aux hospitalisations ou aux recours aux services d'urgences sont conséquentes. La qualité de vie des enfants et de leurs parents est directement affectée et ce, malgré l'efficacité reconnue des traitements. Ces hospitalisations seraient en grande partie évitables par une éducation thérapeutique des enfants et de leurs parents. Pour être efficace, cette éducation doit être adaptée aux croyances et aux représentations personnelles. Nous savons que ces dernières influencent les conduites et l'observance. Objectif. Nous voulons évaluer l'impact d'une fiche d'information standardisée distribuée aux parents d'enfants asthmatiques et les informant sur la maladie. Nous évaluerons l'état des connaissances et les représentations liées à cette maladie. Matériel et Méthode. Les enfants sont inclus aux urgences pédiatriques du CHU de Saint-Étienne et en cabinets de médecine générale sur une période totale de dix-huit mois. Leurs parents sont invités à remplir un questionnaire caractérisant la maladie de leur enfant, leurs connaissances et leur représentation de l'asthme. Ils reçoivent à cette occasion une fiche d'information sur l'asthme. A six semaines, ils sont recontactés pour évaluer l'évolution de leur enfant et leur satisfaction concernant la fiche informative. Résultats. Trente-huit parents ont été inclus. En un an, 74 % des enfants utilisaient au moins 2 flacons de béta-2-mimétiques de courte durée d'action. Plus de la moitié des enfants (66 %) faisait plus de 4 crises par an. Cinquante-huit pourcents des parents pensait que les enfants ne guériraient pas de leur asthme à l'âge adulte ou ne savait répondre. Quatre-vingt-sept pourcents pensaient que l'asthme altérait la qualité de vie d'un enfant. Quatre-vingt-quatre pourcents des parents pensaient que l'environnement (tabac, poussière, poils d'animaux) prédisposait les enfants à devenir asthmatiques. Soixante pourcents des parents pensaient que les enfants asthmatiques étaient prédisposés génétiquement à le devenir. Cinquante-huit pourcents des parents pensaient que les traitements étaient moins efficaces pris tous les jours ou ne savait se prononcer. Cinquante-trois pourcents pensait que les effets secondaires de la cortisone orale pouvaient être graves. Cinquante-et-un pourcents se déclarait anxieux, angoissés ou stressés au moment d'une crise. Concernant la fiche d'information, 97 % des parents jugeait la fiche utile et la moitié d'entre eux se déclarait plus à l'aise avec la maladie. Soixante-huit pourcents des parents déclarait qu'elle avait modifié leurs connaissances et soixante-cinq pourcents qu'elle avait modifié l'image portée sur l'asthme de leur enfant. Discussion et conclusion. La connaissance des parents au sujet de l'asthme de leur enfant ainsi que le contrôle de la maladie sont insuffisants. Les croyances font obstacle à une bonne prise en charge. La qualité de vie des enfants et des parents est directement affectée par cette maladie. Les parents semblent satisfaits de recevoir une fiche informative sur la maladie.
Author: Veronique Chateaux Publisher: Editions L'Harmattan ISBN: 2296190367 Category : Medical Languages : fr Pages : 165
Book Description
L'entrée dans la maladie chronique remet en perspective la qualité de vie de l'enfant, de sa famille, et pose la question fondamentale de l'adhérence thérapeutique (gestion et prise du traitement). Pour la première fois une approche des représentations de la maladie par l'enfant est envisagée. Cet ouvrage approche les perceptions, les croyances de l'enfant par rapport à son asthme. Il prend en compte aussi les représentations de l'asthme par les parents et l'impact de la maladie de l'enfant sur leur propre vie.
Book Description
Face à l'asthme pédiatrique, il est important de cerner ce qui influence la qualité de vie et l'adhérence thérapeutique. Afin de répondre à cette question, quatre axes d'analyses ont été développés à travers l'évaluation des caractéristiques de l'enfant (le sentiment d'auto efficacité, les attitudes face à la maladie, les représentations de l'asthme) et de ses parents (le sentiment d'efficacité dans la gestion de la maladie de leur enfant, les représentations de l'asthme et leur implication dans le traitement). Puis, à partir de ces quatre axes, deux propositions de modélisations de l'influence de ces variables sur la qualité de vie et l'adhérence thérapeutiques des enfants ont été réalisées. Cette recherche a été menée auprès de 144 enfants asthmatiques âgés de 8 à 12 ans et de 92 parents. L'analyse des données empiriques a permis de mettre en évidence, pour la première fois, le rôle essentiel des représentations cognitives et émotionnelles de l'asthme chez les enfants, sur leur qualité de vie et leur adhérence. Accéder à ces représentations de la maladie que l'enfant asthmatique et ses parents se construisent, devrait permettre d'adapter les interventions au sein des programmes d'éducation des Ecoles de l'asthme avec comme objectifs une amélioration de la qualité de vie et une meilleure adhérence thérapeutique de l'enfant.
Author: Luigi Onnis Publisher: De Boeck Supérieur ISBN: 280410401X Category : Psychology Languages : fr Pages : 114
Book Description
Qu’est-ce que l’asthme ? Cette maladie est-elle uniquement physiologique ou peut-elle aussi avoir des origines psychologiques ? Quelle est l’influence des facteurs émotionnels sur l’évolution de la maladie ? Comment aider les enfants qui en souffrent ? C’est à toutes ces questions que Asthme et enfant : apports de la thérapie familiale tente de répondre au travers de l’exemple de Gianni. Gianni a dix ans et sa vie est perturbée par des crises d’asthme depuis l’âge de trois ans. Luigi Onnis nous retrace son parcours : comment a-t-il vécu sa maladie ? Comment ses proches l’ont-ils affrontée ? Quel est son avenir ? Comment va-t-il pouvoir s’épanouir... Sur base de cet exemple très concret, ce livre nous offre un état des lieux clair et actualisé des données sur l’asthme et nous rassure sur la multiplicité des possibilités thérapeutiques efficaces. En effet, si l’asthme est certainement déterminé par un mécanisme biologique, il peut aussi être influencé par des facteurs psychologiques comme, par exemple, des stress émotionnels liés parfois aux conditions de vie de l’enfant. En d’autres termes, lorsque l’on cesse de considérer l’enfant asthmatique comme un corps à réparer et qu’il redevient une personne à soigner, quand une réelle collaboration entre médecin, famille et psychologue se noue, les résultats cliniques et le pronostic de la maladie s’améliorent souvent d’une manière surprenante. Ce texte fondamental intéressera autant les professionnels que les parents...
Author: Cécile Chassin de Kergommeaux Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 0
Book Description
Introduction : Comme la plupart des maladies chroniques, l'asthme est géré par le patient lui-même au quotidien et contrôlé par le médecin de façon épisodique. Ce dernier doit s'efforcer d'intégrer le vécu des patients dans la prise en charge de la maladie. Quels étaient les vécus et les représentations de la maladie asthmatique chez les parents d'enfants souffrant d'asthme à Mayotte ? Méthode : Il s'agissait d'une étude qualitative utilisant le principe de la théorisation ancrée, réalisée à partir d'entretiens semi-dirigés, à Mayotte. Les parents d'enfants dont le nombre de crises d'asthme était supérieur ou égal à 2 ont été inclus. Les entretiens ont été analysés par deux chercheurs indépendants pour permettre une triangulation des données. Résultats : La saturation des données a été obtenue sur un échantillon de 13 patients. Les vécus des parents étaient dominés par le sentiment de peur. L'essentiel des représentations sur l'asthme était issu d'expériences personnelles. Peu de parents avaient des notions médicales sur la maladie. Les traitements traditionnels avaient une place essentielle dans les options thérapeutiques. Deux catégories de parents ont été distinguées : ceux refusant l'asthme de leur enfant et ceux l'acceptant comme étant une maladie chronique. Conclusion : Cette étude a montré qu'il existait de fortes divergences entre les représentations de la maladie asthmatique chez les parents d'enfants asthmatiques à Mayotte et chez les soignants. Ces représentations ont une influence sur le vécu de la maladie. Intégrer ces éléments dans la prise en charge de l'asthme pourrait permettre d'améliorer la prise en charge des patients asthmatiques.
Author: Stephenie Meyer Publisher: Little, Brown Books for Young Readers ISBN: 0316007447 Category : Young Adult Fiction Languages : en Pages : 379
Book Description
Fall in love with the addictive, suspenseful love story between a teenage girl and a vampire with the book that sparked a "literary phenomenon" and redefined romance for a generation (New York Times). Isabella Swan's move to Forks, a small, perpetually rainy town in Washington, could have been the most boring move she ever made. But once she meets the mysterious and alluring Edward Cullen, Isabella's life takes a thrilling and terrifying turn. Up until now, Edward has managed to keep his vampire identity a secret in the small community he lives in, but now nobody is safe, especially Isabella, the person Edward holds most dear. The lovers find themselves balanced precariously on the point of a knife -- between desire and danger. Deeply romantic and extraordinarily suspenseful, Twilight captures the struggle between defying our instincts and satisfying our desires. This is a love story with bite. It's here! #1 bestselling author Stephenie Meyer makes a triumphant return to the world of Twilight with the highly anticipated companion, Midnight Sun: the iconic love story of Bella and Edward told from the vampire's point of view. "People do not want to just read Meyer's books; they want to climb inside them and live there." -- Time "A literary phenomenon." -- The New York Times
Author: World Health Organization Publisher: World Health Organization ISBN: 9241549602 Category : Medical Languages : en Pages : 203
Book Description
First published in March 2014 under the title "Clinical management of patients with viral haemorrhagic fever: a pocket guide for front-line health workers: interim emergency guidance for West Africa".
Author: Cécile Schmitt
Author: Cécile Schmitt
Author: Veronique Chateaux
Author: Véronique Chateaux
Author: Luigi Onnis
Author: Linda Ward
Author: Cécile Chassin de Kergommeaux
Author: Stephenie Meyer
Author: Gabriel Surenne
Author: World Health Organization
Author: Abel Chevalley