TRAITEMENT PAR OXYDATION CATALYTIQUE DE COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS (COV) PRESENTS DANS L'AIR DE VENTILATION DE FOSSES A DECHETS PDF Download
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LA DEFINITION DE NORMES POUR LES REJETS GAZEUX INDUSTRIELS IMPOSE LA MISE AU POINT DE PROCEDES DE REDUCTION DES EMISSIONS DES COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS. LE PRESENT TRAVAIL PRESENTE UNE SOLUTION POSSIBLE, L'OXYDATION CATALYTIQUE, POUR L'ELIMINATION DES COV PRESENTS DANS L'AIR DE VENTILATION DE FOSSES A DECHETS INDUSTRIELS EN ATTENTE D'INCINERATION. L'IDENTIFICATION DES COV MAJORITAIRES PRESENTS DANS L'EFFLUENT INDUSTRIEL A SERVI A DEFINIR UN MELANGE MODELE. L'ETUDE DE L'OXYDATION CATALYTIQUE DU MELANGE A PERMIS DE SELECTIONNER DES CATALYSEURS EFFICACES A UNE TEMPERATURE DE 300-350C. UN CATALYSEUR A BASE DE PLATINE DEPOSE SUR (TIO#2-V#2O#5 / AL#2O#3) A ETE LE PLUS EFFICACE EN CONVERSION DU MELANGE MODELE (99% A 310C). LES INFLUENCES DES PRESSIONS PARTIELLES DES CONSTITUANTS, DE LA TENEUR ET DE LA DISPERSION DU PLATINE SUR LA CONVERSION DES COV ONT ETE ETUDIEES. IL A ETE MONTRE QUE LE MECANISME DE L'OXYDATION TOTALE D'UN COV MODELE, LE BENZENE, SUR LE PLATINE EST DU TYPE LANGMUIR HINSELWOOD. AFIN D'ETUDIER LE CATALYSEUR SELECTIONNE EN CONDITION REELLE, UN PILOTE D'OXYDATION CATALYTIQUE A TRAITE L'EFFLUENT REEL SUR SITE. DANS CES CONDITIONS LA CONVERSION ATTEINT 94% A 300C. TOUTEFOIS, DES PHENOMENES DE DESACTIVATION SONT MIS EN EVIDENCE. LA PRINCIPALE CAUSE DE DESACTIVATION EST DUE A LA PRESENCE DE FINES PARTICULES ORGANIQUES QUI ENTRAINE LA FORMATION DE DEPOTS CARBONES. L'ELIMINATION DES PARTICULES A ETE REALISEE GRACE A UNE TOUR DE LAVAGE A L'EAU. UNE DEUXIEME CAUSE DE DESACTIVATION EST LIEE A D'ADSORPTION FORTE DE CERTAINS COV DONT DES COMPOSES ORGANO-SILICES PRESENTS A TRES FAIBLE TENEUR. CETTE DESACTIVATION EST LIMITEE SI LA TEMPERATURE DE LA REACTION EST PORTEE A 350C. DANS CE CAS UNE CONVERSION SUPERIEURE A 90% A ETE MAINTENUE SUR UNE PERIODE DE 3 MOIS ASSURANT UNE TENEUR DES REJETS TRES INFERIEURE A LA NORME LA PLUS SEVERE (20 MG / NM#3). DES TECHNIQUES DE REGENERATION PERMETTENT DE RESTITUER L'EFFICACITE INITIALE DU CATALYSEUR.
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LA DEFINITION DE NORMES POUR LES REJETS GAZEUX INDUSTRIELS IMPOSE LA MISE AU POINT DE PROCEDES DE REDUCTION DES EMISSIONS DES COMPOSES ORGANIQUES VOLATILS. LE PRESENT TRAVAIL PRESENTE UNE SOLUTION POSSIBLE, L'OXYDATION CATALYTIQUE, POUR L'ELIMINATION DES COV PRESENTS DANS L'AIR DE VENTILATION DE FOSSES A DECHETS INDUSTRIELS EN ATTENTE D'INCINERATION. L'IDENTIFICATION DES COV MAJORITAIRES PRESENTS DANS L'EFFLUENT INDUSTRIEL A SERVI A DEFINIR UN MELANGE MODELE. L'ETUDE DE L'OXYDATION CATALYTIQUE DU MELANGE A PERMIS DE SELECTIONNER DES CATALYSEURS EFFICACES A UNE TEMPERATURE DE 300-350C. UN CATALYSEUR A BASE DE PLATINE DEPOSE SUR (TIO#2-V#2O#5 / AL#2O#3) A ETE LE PLUS EFFICACE EN CONVERSION DU MELANGE MODELE (99% A 310C). LES INFLUENCES DES PRESSIONS PARTIELLES DES CONSTITUANTS, DE LA TENEUR ET DE LA DISPERSION DU PLATINE SUR LA CONVERSION DES COV ONT ETE ETUDIEES. IL A ETE MONTRE QUE LE MECANISME DE L'OXYDATION TOTALE D'UN COV MODELE, LE BENZENE, SUR LE PLATINE EST DU TYPE LANGMUIR HINSELWOOD. AFIN D'ETUDIER LE CATALYSEUR SELECTIONNE EN CONDITION REELLE, UN PILOTE D'OXYDATION CATALYTIQUE A TRAITE L'EFFLUENT REEL SUR SITE. DANS CES CONDITIONS LA CONVERSION ATTEINT 94% A 300C. TOUTEFOIS, DES PHENOMENES DE DESACTIVATION SONT MIS EN EVIDENCE. LA PRINCIPALE CAUSE DE DESACTIVATION EST DUE A LA PRESENCE DE FINES PARTICULES ORGANIQUES QUI ENTRAINE LA FORMATION DE DEPOTS CARBONES. L'ELIMINATION DES PARTICULES A ETE REALISEE GRACE A UNE TOUR DE LAVAGE A L'EAU. UNE DEUXIEME CAUSE DE DESACTIVATION EST LIEE A D'ADSORPTION FORTE DE CERTAINS COV DONT DES COMPOSES ORGANO-SILICES PRESENTS A TRES FAIBLE TENEUR. CETTE DESACTIVATION EST LIMITEE SI LA TEMPERATURE DE LA REACTION EST PORTEE A 350C. DANS CE CAS UNE CONVERSION SUPERIEURE A 90% A ETE MAINTENUE SUR UNE PERIODE DE 3 MOIS ASSURANT UNE TENEUR DES REJETS TRES INFERIEURE A LA NORME LA PLUS SEVERE (20 MG / NM#3). DES TECHNIQUES DE REGENERATION PERMETTENT DE RESTITUER L'EFFICACITE INITIALE DU CATALYSEUR.
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L’objectif de cette étude était de comparer l’efficacité de procédés pour l’élimination des COV, présents à l’état de traces dans l’air. Dans un premier temps, nous avons comparé l’activité catalytique de trois réacteurs de configuration différente, mais utilisant le même catalyseur Pt/γ-Al2O3, pour l’oxydation totale du propène et du toluène. Le réacteur à membrane catalytique traversée a montré une efficacité supérieure à celles des réacteurs conventionnels (lit fixe et monolithique) grâce à un meilleur contact entre les réactifs et les sites actifs. Dans un deuxième temps, l’étude de la dégradation du toluène et du methanol par biofiltration a montré qu’un tel procédé était efficace, surtout à faibles concentrations en COV. Cependant, le méthanol était dégradé plus facilement que le toluène
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L’objectif de cette étude a été de mettre au point des catalyseurs actifs, sélectifs (en formation de CO2 et d’H2O) et stables pour la destruction de mélanges binaires de Composés Organiques Volatils (COV). L’oxydation est menée dans des conditions proches de celle de l’industrie sur des catalyseurs à base de zéolithe, Pt/zéolithe mais également sur d’autres oxydes tels que MgO et CeO2. Dans un premier temps, l’oxydation a été mise en oeuvre indépendamment sur deux molécules représentatives des deux plus grandes familles de COV : lisopropanol et l’o-xylène. Par la suite, la destruction de l’isopropanol et de l’o-xylène a été étudiée en mélange. Ce travail a principalement porté sur l’étude des mécanismes de destruction des COV et de formation des produits secondaires, sur les compétitions d’adsorption des COV en mélanges induisant des effets promoteurs ou inhibiteurs sur la destruction mais également sur la compréhension du mode de fonctionnement des catalyseurs (structure, acido-basicité). Parallèlement, un phénomène d’activation des transformations de l’o-xylène et du cumène ainsi que sur les rendements en CO2 au cours du temps a été mis en évidence sur NaX. Cette augmentation de l’activité semble être due à la formation de composés organiques oxygénés appelés « coke actif » et capable de catalyser les réactions d’oxydation.
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Ces travaux s'inscrivent dans le cadre de la dépollution atmosphérique et des nuisances olfactives. L'élimination des composés organiques volatils peut être réalisée selon plusieurs voies. L'oxydation catalytique étant une technique très efficace, l'élimination de la 2-heptanone a été étudiée en présence de catalyseur à base d'oxydes métalliques ou de métaux nobles supportés. Un catalyseur à base de platine permet l'élimination complète de la 2-heptanone vers 200ʿC. L'utilisation conjointe d'un plasma hors équilibre permet d'activer le système à température ambiante, réduisant ainsi la dépense énergétique. Plusieurs réacteurs associant un plasma froid et un catalyseur ont été développés et caractérisés (bilan énergétique et efficacité d'élimination). Toutefois, la génération d'ozone observée avec de tels systèmes nécessite l'emploi d'un catalyseur de destruction de O3 pour une éventuelle utilisation domestique.
Author: Manuel Dario Franco Finol Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 233
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Les Composés Organiques Volatils sont des polluants primaires importants dont la concentration dans l’air doit être réduite en raison de leurs effets directs sur l’environnement et la santé humaine. L’oxydation catalytique des COV est une voie prometteuse pour leur élimination. Dans ce cadre les oxydations du n-butanol et/ou du toluène ont été étudiées en présence de deux familles de matériaux catalytiques. La première famille a concerné de nouveaux matériaux à porosité hiérarchisée (micro-, méso- et macroporeux) à base de TiO2 et dopés par du niobium. L’effet de l’ajout du Nb et du Pt sur les propriétés structurales, texturales et redox d’oxydes mixtes Nb-TiO2 a été étudié. L’exaltation de toutes ces propriétés a conduit à une formulation catalytique optimale pour l’élimination du n-butanol à basse température. La deuxième famille a concerné un oxyde de manganèse mésoporeux de type cryptomelane. Ces matériaux de forme fibreuse dopés par des métaux nobles en très faible quantité, se sont montrés très performants dans l’oxydation du n-butanol et toluène seuls, en raison de l’amélioration de leurs propriétés redox à basses températures. Les résultats les plus remarquables ont été obtenus dans l’étude de l’oxydation du mélange des deux COV puisqu’un effet de synergie a été obtenu pour l’oxydation du toluène qui a pu se faire à des températures très basses jamais reportées auparavant.
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Les Composés Organiques Volatils (COV) font partie des principaux polluants de l'air intérieur. L'oxydation photocatalytique sur TiO2 est un procédé qui permet de traiter l'air en éliminant les COV. Les objectifs de ce travail sont d'étudier (1) l'adsorption simple et compétitive des COV sur TiO2, (2) la cinétique de l'oxydation photocatalytique d'un mélange de COV, (3) l'effet de la géométrie du média photocatalytique, de l'intensité lumineuse, de la vitesse d'écoulement et de la concentration initiale sur l'efficacité du traitement. Dans le but de se rapprocher des conditions réelles du traitement de l'air intérieur, les dégradations de COV sont effectuées sous une humidité relative de 50 % et avec des concentrations initiales en COV inférieures à la ppm. Les COV étudiés sont le formaldéhyde, l'acétaldéhyde, l'acide acétique, le toluène et le décane. Les résultats montrent principalement que (1) l'adsorption des COV est affectée par l'humidité de différentes manières, ces mécanismes doivent être pris en compte lors de la modélisation de l'oxydation photocatalytique des COV en mélange, (2) les vitesses de dégradation des COV sont plus faibles en présence d'autres COV, dans les réacteurs fermés agités comme dans les réacteur dynamiques multi-passages, (3) les propriétés d'adsorption des COV permettent l'interprétation des effets de mélange, mais d'autres phénomènes participent à ces effets, (4) le contact entre l'air et le photocatalyseur joue un rôle important sur les performances du traitement photocatalytique, l'efficacité augmente lorsque le média est placé de manière à augmenter la longueur de ce contact et lorsque la vitesse d'écoulement de l'air diminue.
Author: Huu Thien Pham Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 0
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Cette thèse s'inscrit dans le cadre général de la dépollution d'effluents gazeux faiblement chargés en Composés Organiques Volatils (COV). L'étude concerne l'oxydation de trois COV cibles (méthane, propène, et toluène) dans l'air à la pression atmosphérique dans d'une part un réacteur plasma de décharge à barrière diélectrique (DBD) pulsée et un réacteur catalytique utilisés séparément et d'autre part, dans un réacteur hybride associant le réacteur plasma aux catalyseurs dans deux configurations: le catalyseur au coeur de la décharge et le catalyseur en post-décharge. Les catalyseurs sont à base de Pd, Mn, Cu, et Co supportés sur des billes de Al2O3. Ils ont été caractérisés par ICP-OES, TEM/EDX, XRD, XPS, et DRIFTS. L'efficacité de conversion des COV, la sélectivité en CO/CO2, ainsi que la nature et les concentrations des produits formés pour les trois molécules avec les trois systèmes ont été étudiées en fonction de la température du gaz, de l'énergie injectée, de la concentration des COV, de la taille du support, du type de métal et sa teneur, et de la vitesse volumique horaire. Dans tous les cas, l'activation des catalyseurs à basse température a été démontrée quand ces derniers sont couplés au plasma et les principaux produits de réaction identifiés et quantifiés par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier. Le couplage plasma-catalyseur améliore de façon significative l'efficacité de conversion du méthane, du propène, et du toluène dans l'air ainsi que la sélectivité en sous-produits. L'effet de synergie entre le plasma et les catalyseurs pour la conversion des COV a été démontré dès lors que le plasma est généré directement au sein du réacteur catalytique.
Author: OLIVIER.. DUCLAUX
Author: OLIVIER.. DUCLAUX
Author: 
Author: Sandrine Benard
Author: Romain Beauchet
Author: Cécile Ayrault
Author: Manuel Dario Franco Finol
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Author: 
Author: Frédéric Batault
Author: Huu Thien Pham