Réhabilitation buccodentaire chez les enfants porteurs de dysplasie ectodermique hypo/anhidrotique PDF Download

Author: Dany Kobeissi
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0

View

Book Description
La Dysplasie Ectodermique définit un groupe de maladies génétiques rares et hétérogènes qui impliquent les structures ectodermiques. La dysplasie ectodermique hypo ou anhidrotique (DEH/DEA) en est la forme la plus fréquente. Les problématiques dentaires prennent une place importante dans le tableau clinique de fréquentes agénésies et/ou des morphologies dentaires anormales. Le chirurgien-dentiste est l'un des acteurs clés du parcours thérapeutique de ces patients. L'objectif de ce travail est de discuter de la prise en charge et du suivi buccodentaire d'enfants porteurs de DEH/DEA. Dans un premier temps, nous introduirons la Dysplasie ectodermique hypo/anhidrotique, ses signes, ses complications et les enjeux des réhabilitations dentaires. Dans une deuxième partie, nous présenterons la prise en charge buccodentaire détaillée de deux enfants suivis au sein du Pôle d'odontologie (APHM-Timone, Marseille). Enfin, dans une dernière partie, nous discuterons de l'ensemble des solutions thérapeutiques existantes, de leurs critères de choix ainsi que des avantages et difficultés associés.

Author: Lynda Berki
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 136

View

Book Description
La 4e de couverture indique : "La Dysplasie Ectodermique Anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies des tissus dérivés de l'ectoderme. L'expression clinique est représentée par la triade hypotrichose, hypohidrose et hypodontie, c'est pourquoi une approche pluridisciplinaire est nécessaire. Les conséquences de ces anomalies sur la croissance, l'occlusion et les troubles fonctionnels, esthétiques et psychologiques qui en découlent vont dans le sens d'une prise en charge prothétique précoce. Ce travail a pour but de faciliter le dépistage et le traitement bucco-dentaire de cette maladie chez l'enfant selon les dernières données de la science."

Author: Emmanuelle Foucher
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 182

View

Book Description
La dysplasie ectodermique anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une affection rare, héréditaire, caractérisée par des anomalies des tissus et organes dérivée de l'ectoderme. L'expression clinique de cette pathologie est représentée par la triade symptomatique classique : anhidrose/hypohidrose, anodontie/hypodontie, hypotrichose. Les conséquences bucco-dentaires et maxillo-faciales de la dysplasie ectodermique anhidrotique sont des anomalies de nombre (nombreuses agénésies) et de forme des dents temporaires et permanentes et une diminution voire une absence des glandes salivaires et muqueuses. Les conséquences de ces anomalies (troubles sur la croissance faciale, troubles de l'articulé, troubles de la croissance de l'os alvéolaire, troubles fonctionnels et esthétiques...) justifient une prise en charge bucco-dentaire la plus précoce possible et la réalisation de prothèses adjointes complètes ou partielles dès le plus jeune âge de l'enfant.

Author: Capucine Le Goubey
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 144

View

Book Description
La dysplasie ectodermique anhidrotique (DEA) est une génodermatose héréditaire, rare, caractérisée par la triade anhidrose, hypotrichose et anodontie. Les manifestations oro-cranio-faciales de cette pathologie confèrent à l'odontologiste un rôle clé au sein d'une prise en charge thérapeutique multidisciplinaire. Objectifs. Après avoir décrit le syndrome et l'état de la littérature dans le domaine, nous avons souhaité analyser, de manière objective, l'impact des réhabilitations prothétiques réalisés chez ces enfants. Matériel et méthode. Les cas de deux jeunes garçons, suivis dans le service d'odontologie du CHU de Clermont-Ferrand, sont ici exposés. L'impact morphologique (examens clinique, radiologique) et fonctionnel (questionnaire NOT-S : Nordic orofacial test screening, questionnaire alimentaire) de la prise en charge prothétique réalisée, ainsi que l’évolution de la qualité de vie de ces enfants (questionnaire ECOHIS Early Childhood oral health impact scale) ont étés observés et évalués, au cours de l'année ayant suivi la mise en place de prothèses amovibles. Résultats-discussion. D'un point de vue morphologique, l'instauration d'une dimension verticale satisfaisante, d'un soutien labial et d'un sourire denté esthétique est observée chez les deux enfants, dès la pose des prothèses . Les superpositions téléradiographiques réalisées dans l'un des cas, suggèrent que les prothèses ne constituent pas un obstacle à la croissance des bases osseuses. Le score de dysfonction NOT-S relevé pour les deux enfants s'élève respectivement à 7 et 5/12 avant la prise en charge prothétique ; il est de 2/12, dans les deux cas, un ana après celle-ci. La persistance d'une altération dans les domaines mastication (IV B-CD) et déglutition (VI-A) est alors observée. Le questionnaire alimentaire souligne cependant une diversification de l'alimentation, tant en nature qu’en texture au cours de l'année ayant suivi la mise en place prothétique. Pendant cette période, les scores ECOHIS passent respectivement de 20 à 7/52 et de 29 à 17/52. L’amélioration concerne les domaines fonctionnels (items 2,3,4) et psychologique (Items 7,8,9). Conclusion. Cette étude descriptive suggère les intérêts multiples de la réhabilitation prothétique précoce chez les enfants atteints de DEA. Un suivi au long cours et sur un échantillon d'enfants plus important est toute fois nécessaire pour confirmer ces derniers résultats.