Qualité de vie des patients atteints de cancer PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download Qualité de vie des patients atteints de cancer PDF full book. Access full book title Qualité de vie des patients atteints de cancer by Fadila FARSI Yves DEVAUX. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: Fadila FARSI Yves DEVAUX Publisher: John Libbey Eurotext ISBN: 2742007490 Category : Cancer Languages : fr Pages : 140
Book Description
En Europe, une réflexion est engagée sur la prise en compte du cancer au titre de maladie chronique. Or, les évolutions nécessaires ne peuvent se résumer à augmenter l'efficacité, en augmentant le nombre de lits hospitaliers par exemple, ou la qualité des seuls hôpitaux et cliniques. L'enjeu de santé publique qu'est devenu le cancer en France a obligé les pouvoirs publics et les acteurs de santé à reconsidérer toute l'organisation et les modes de prise en charge des malades. Dès le début des années 1990, quelques équipes ont relevé ce défi en menant une réflexion sur l'hospitalisation à domicile et les réseaux à mettre en place autour du patient cancéreux. Posant le cadre de cette organisation entre la ville et l'hôpital, les auteurs inscrivent leur propos dans l'évolution des besoins des patients et de leur famille en promouvant une prise en charge de proximité, qui préserve la qualité de vie en privilégiant les liens sociaux et affectifs du patient. Il s'avère en effet que lorsque le choix d'une prise en charge ou d'une fin de vie au domicile est fait par le patient, accepté par les proches et accompagné par des professionnels compétents et coordonnés, l'impact sur la qualité de vie des patients est indéniable, et les personnes malades plébiscitent ce type de dispositif. Destiné non seulement aux professionnels médicaux et paramédicaux mais aussi bien aux lecteurs investis dans l'organisation en santé (administrateurs, politiques, chercheurs et patients), cet ouvrage, rédigé dans un langage accessible au plus grand nombre, décrit une des expériences qui, fortes de quinze années de fonctionnement, ont montré que les alternatives à la prise en charge purement hospitalière respectent dignité des patients et sécurité des soins.
Author: Fadila FARSI Yves DEVAUX Publisher: John Libbey Eurotext ISBN: 2742007490 Category : Cancer Languages : fr Pages : 140
Book Description
En Europe, une réflexion est engagée sur la prise en compte du cancer au titre de maladie chronique. Or, les évolutions nécessaires ne peuvent se résumer à augmenter l'efficacité, en augmentant le nombre de lits hospitaliers par exemple, ou la qualité des seuls hôpitaux et cliniques. L'enjeu de santé publique qu'est devenu le cancer en France a obligé les pouvoirs publics et les acteurs de santé à reconsidérer toute l'organisation et les modes de prise en charge des malades. Dès le début des années 1990, quelques équipes ont relevé ce défi en menant une réflexion sur l'hospitalisation à domicile et les réseaux à mettre en place autour du patient cancéreux. Posant le cadre de cette organisation entre la ville et l'hôpital, les auteurs inscrivent leur propos dans l'évolution des besoins des patients et de leur famille en promouvant une prise en charge de proximité, qui préserve la qualité de vie en privilégiant les liens sociaux et affectifs du patient. Il s'avère en effet que lorsque le choix d'une prise en charge ou d'une fin de vie au domicile est fait par le patient, accepté par les proches et accompagné par des professionnels compétents et coordonnés, l'impact sur la qualité de vie des patients est indéniable, et les personnes malades plébiscitent ce type de dispositif. Destiné non seulement aux professionnels médicaux et paramédicaux mais aussi bien aux lecteurs investis dans l'organisation en santé (administrateurs, politiques, chercheurs et patients), cet ouvrage, rédigé dans un langage accessible au plus grand nombre, décrit une des expériences qui, fortes de quinze années de fonctionnement, ont montré que les alternatives à la prise en charge purement hospitalière respectent dignité des patients et sécurité des soins.
Author: Marie-Frédérique Bacqué Publisher: Springer ISBN: 9782287282065 Category : Medical Languages : fr Pages : 85
Book Description
Cet ouvrage fait le point sur les besoins, les attentes et les difficultés de la prise en charge d’un patient atteint de cancer à domicile ou à l’hôpital. En effet, si le nombre de cas de cancers augmente dans les pays occidentaux, leur prise en charge est en pleine évolution. L’accent est aujourd’hui mis sur une annonce plus humaine de la maladie, des traitements moins agressifs et une plus grande qualité de vie. Les patients, mieux informés souhaitent souvent être traités à la maison. La durée de la survie s’allongeant, les séjours hospitaliers sont réduits et choisis. Les équipes de soins à domicile relaieront prochainement plus facilement l’hôpital, grâce à des méthodes spécifiques de communication et aux réseaux de soins. Ici, tous les intervenants impliqués dans l’approche psycho-oncologique du patient abordent le choix du lieu et des moyens de traitements des patients : du médecin généraliste au psychologue, du cancérologue à l’unité de soins palliatifs mobile.
Author: Marie-Ève Gagné (Auteure de Signification et déterminants de la qualité de vie selon la personne atteinte de cancer suivie en ergothérapie et selon son réseau évoluant en soins palliatifs) Publisher: ISBN: Category : Cancer Languages : fr Pages : 0
Book Description
En 2008, le Conseil canadien d'agrément des services de santé reconnaissait le rôle de l'ergothérapeute dans les équipes interdisciplinaires en soins palliatifs. Pour mettre en oeuvre ses compétences liées à la pratique en soins palliatifs, l'ergothérapeute a besoin d'explorer le concept de qualité de vie. Plusieurs études transversales ont porté sur sa conceptualisation dans le domaine médical. Cette étude qualitative longitudinale s'appuyant sur la méthodologie de l'étude de cas vise à comprendre en profondeur la signification personnelle et l'importance des dimensions jugées nécessaires pour avoir une bonne qualité de vie en soins palliatifs oncologiques dans un contexte hospitalier. L'enjeu méthodologique consiste donc à identifier l'importance relative des dimensions de la qualité de vie définies par les patients et leur réseau (famille et intervenants) en soins palliatifs. L'étude a également pour but d'identifier les contributions de l'ergothérapie afin de donner priorité aux interventions en soins palliatifs auprès de patients et de leur famille. Une collecte de données rigoureuse a été effectuée à partir d'entrevues individuelles, de récits de vie, d'un groupe de discussion focalisée, d'observations et d'un journal de bord pour saisir la perception dynamique de cinq patients en soins palliatifs et leur réseau (famille et intervenants). Selon une logique inductive, l'analyse qualitative des données (avec validation intra- et interjuge), assistée par le logiciel NVivo, a permis d'identifier les déterminants jugés nécessaires pour avoir une bonne qualité de vie à propos desquels l'ergothérapie a un rôle essentiel reconnu : 1) sentiment d'avoir du contrôle au quotidien; 2) identité comme personne humaine au-delà de celle du malade; 3) milieu de vie où il est possible de se centrer sur soi; 4) sens comme personne vivante jusqu'à la mort. Outre la maladie, il faut donc se centrer sur l'histoire et la quête de sens pour permettre à la personne de renouer avec son identité première. Voilà toute l'importance de travailler en équipe interdisciplinaire, incluant l'ergothérapie, en partenariat avec le patient et sa famille dont les besoins relationnels et existentiels doivent être au centre des interventions.
Book Description
Notre enquête est une étude observationnelle descriptive «un jour donné ». Deux questionnaires ont été remplis au chevet du patient par l'auteur. 93 % des patients se déclarent douloureux. 32 % au niveau abdominal, 32 % au niveau osseux. La moyenne d'apparition des douleurs est de 13 mois. 81 % des patients ont une douleur nulle ou faible à l'instant de l'interrogatoire. 61 % ont eu une douleur supérieure ou égale à 4/10 dans les 24 heures précédant l'interrogatoire. 16 % ont eu au moins 4 pics douloureux dans les dernières 24 heures. 45 % des patients ont une douleur de fond moyenne sur 7 jours cotée égale ou supérieure à 4/10. 29 % des patients ont un DN4 positif, parmi eux 55 % ont un traitement adapté. 94 % des patients reçoivent un antalgique de palier 3. 29 % des patients se déclarent non-observants. La douleur de fond est contrôlée chez 64 % des patients. Les traitements reçus sont conformes aux recommandations à 74 %. Le score total moyen du questionnaire qualité de vie FACT-G est de 61.8. Bien-être physique PWB 14.56 ; bien-être social et familial SWB 19.9 ; bien-être émotionnel EWB 13.96 ; bien-être fonctionnel FWB 13.38. Le questionnaire DN4 devrait être d'utilisation systématique et entrainer une prescription adaptée si besoin. Il est utile d'éduquer les patients et leur entourage à l'utilisation des traitements antalgiques, notamment d'action rapide. La lutte contre les idées fausses et les barrières au traitement de la douleur cancéreuse (qui favorisent la non observance) doit être une priorité. Nous notons des recommandations bien suivies et un très bon contrôle de la douleur de fond en comparaison des études précédentes, la prescription d'un antalgique de palier 3 pour quasiment tous les patients et un traitement disponible pour tous les malades avant les soins. On note un bon maintien de la qualité de vie au niveau social et familial ainsi qu'une prise en charge de la douleur dans sa globalité avec traitement de la douleur dans sa composante psycho-émotionnelle.
Book Description
« De plus en plus de personnes nécessiteront des soins palliatifs et de fin de vie (SPFV) en raison du vieillissement de la population et de l’augmentation du nombre de diagnostics de cancer. Cependant, l’accès limité et inégal aux SPFV à domicile, de même qu’à des professionnels qualifiés ainsi qu’à des soins de qualité en milieu rural augmente les besoins non répondus dans l’ensemble de la trajectoire de soins des personnes atteintes de cancer. Cette étude qualitative descriptive a comme but principal de mieux comprendre les besoins des personnes atteintes de cancer qui reçoivent des SPFV à domicile en milieu rural afin de leur offrir des soins et services infirmiers appropriés en temps opportun dans la trajectoire de la maladie. Cinq personnes atteintes de cancer et sept infirmières ont participé à des entrevues semi-dirigées. Le cadre conceptuel a permis de soutenir les deux objectifs de l’étude. D’abord, il comprend le cadre de soins de soutien en oncologie (Fitch, Porter, et Page, 2008) qui a été utile pour explorer les besoins des personnes atteintes de cancer dans la trajectoire de SPFV à domicile en milieu rural. Puis, à l’aide du cadre de Patton (1997) adapté par Fillion et al. (2011) il a été possible de décrire les soins et services infirmiers offerts à domicile en milieu rural. L’analyse thématique des données suivant l’approche de Miles, Huberman et Saldana (2018) a permis de mettre en évidence les différents besoins des personnes atteintes de cancer, notamment en termes de ressources informationnelles restreintes et de la présence de nombreux déplacements vers les milieux urbains qui nécessitent de l’organisation et du temps. De plus, des défis rencontrés par les infirmières qui leur offrent des soins et services ont été décrits, comme les grandes distances à parcourir, les ressources professionnelles spécialisées limitées, les transferts récurrents aux urgences, le manque de formation en SPFV et l’absence d’équipe dédiée. Les résultats permettent de mieux comprendre les besoins spécifiques des personnes atteintes de cancer nécessitant des SPFV à domicile en milieu rural et les divers défis auxquels les infirmières font face afin de favoriser le maintien à domicile. -- Mot(s) clé(s) en français : Soins palliatifs, fin de vie, besoins, infirmière, cancer, région rurale, soins à domicile. »--
Author: Evelyn Shapiro Publisher: Le Fonds ISBN: Category : Electronic books Languages : fr Pages : 100
Book Description
The Health Transition Fund, a joint federal, provincial, & territorial effort to encourage & support evidence-based decision-making in health care reform, funded about 140 pilot projects and evaluation studies over 1997-2001 in nine theme areas. This report summarizes key learnings from 45 projects in the Fund's home care theme area. Introductory sections set the context for the projects (including background on home care, provincial policies, & other issues facing home care in Canada) and provide an overview of the Fund's home care studies. The report then discusses significant & relevant findings of projects that examined the cost-effectiveness of home care, improving access, barriers to appropriate use, substitution of hospital services with home care, reforming existing programs, health human resources, & other issues. Finally, implications of the findings for policy & practice are discussed. The appendix summarizes information on the Fund projects relevant to home care.
Author: Richard J. Wassersug, PhD Publisher: Springer Publishing Company ISBN: 0826183956 Category : Health & Fitness Languages : en Pages : 247
Book Description
Praise for Androgen Deprivation Therapy: "To my knowledge [this] is the only book written in plain language (no medical jargon) explaining what’s happening during ADT, and detailing how to limit and often solve most associated side effects. It should be read by every man undergoing ADT, as well as family members and also healthcare providers. They will find all the details they need to get the most from this treatment..." Prof. N. Mottet, MD, PhD, Urologist, Medical Oncologist, Head of the Prostate Cancer Guidelines panel of the European Association of Urology Androgen Deprivation Therapy is the only guide written exclusively about the side effects of hormone therapy. The authors have collaborated with the European Association of Urology to produce this specially revised new edition to serve men affected by ADT across the globe. This comprehensive workbook for prostate cancer patients and their loved ones is filled with practical advice from experts in the field. The book covers a wealth of strategies to help men cope with ADT and maintain a good quality of life while on this treatment. It is not only an informational manual, but a guide for both patients and partners about ways to make changes in their lives that can keep them healthy and positive when the patient is on ADT. New to this Edition: Updates on the physical side effects of ADT and management strategies Expanded information on exercise and nutrition for men diagnosed with prostate cancer Updates on the primary drugs used to treat prostate cancer and extensive drug tables with common brand names worldwide Revisions throughout based on critical feedback from international medical experts in the field of prostate cancer and related disciplines Exercises, activities, worksheets, and other tools to promote discussion and inspire behavioural changes that can reduce the burden of ADT Officially endorsed by the European Association of Urology
Author: Alberto Pilotto Publisher: Springer ISBN: 3319625039 Category : Medical Languages : en Pages : 182
Book Description
This book offers an up-to-date review on the principles and practice of multidimensional assessment and management of the older individual, which represents the cornerstone of modern clinical practice in the elderly. The early chapters cover the main elements and scope of the comprehensive geriatric approach and explain the pathways of care from screening and case finding through to in-depth assessment and treatment planning. Subsequent chapters review the evidence of how best to apply the multidimensional assessment and management approach in defined healthcare settings and within specific clinical areas, such as cancer and surgery. Finally, the education and training challenges are reviewed and the prospects for future clinical service and research in this important field are examined. The book is very timely given the recent advances in application of this approach, which reflect the growing international realization that older people are “core business” in many clinical areas where the role of specialist geriatric medicine has hitherto been limited. Accordingly, the book will be relevant to a wide range of clinicians. The authorship comprises many of the best known and widely published experts in their respective fields.
Author: Lea Baider Publisher: ISBN: Category : Health & Fitness Languages : en Pages : 440
Book Description
This volume is the result of many years of clinical research by medical and health care professionals working with cancer patients and their families. It demonstrates the impact of cancer at different stages of a patient's life, and how certain factors influence treatment and management.
Author: Fadila FARSI Yves DEVAUX
Author: Fadila FARSI Yves DEVAUX
Author: 
Author: Marie-Frédérique Bacqué
Author: Marie-Ève Gagné (Auteure de Signification et déterminants de la qualité de vie selon la personne atteinte de cancer suivie en ergothérapie et selon son réseau évoluant en soins palliatifs)
Author: Guillaume Schirra
Author: Marie-Carmen Gagnon
Author: Evelyn Shapiro
Author: Richard J. Wassersug, PhD
Author: Alberto Pilotto
Author: Lea Baider