Prise en charge bucco-dentaire d'enfants atteints de troubles neurologiques PDF Download

Author: Klélia Asensio
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Languages : fr
Pages : 288

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Author: Dan Uzan
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Languages : fr
Pages : 90

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Selon l’étude de cohorte PAQUID, on estime à 1 million le nombre de personnes de plus de 65 ans atteintes de troubles neuro-cognitifs (TNC) majeurs en 2010 en France. Ce nombre s’élèverait en 2030 à 1 750 000. Ces patients sont hautement susceptibles de devenir dépendants concernant leur hygiène dentaire. Ainsi ils deviennent plus vulnérables quant à leur santé bucco-dentaire. La prise en charge de ces patients peut s’avérer complexe à un stade avancé de la maladie. Le parcours de soins des patients atteints de TNC majeurs reste cependant difficile à organiser à cause du manque de lisibilité des structures compétentes pour prendre en charge ces patients présentant des besoins spécifiques. L’objectif de cette thèse est de mettre en évidence les dispositifs et structures compétentes en Île-de-France pour proposer une prise en charge adaptée aux patients présentant des TNC majeurs. Nous détaillerons ainsi les conséquences des TNC majeurs sur la santé orale, puis préciserons les précautions de prise en charge bucco-dentaire des patients présentant des TNC majeurs. Enfin, nous explorerons les pistes de prise en charge en Île-de-France.

Author: Ophélie Le
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Languages : fr
Pages : 0

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Résumé : l'autisme est un trouble envahissant du développement qui apparaît de façon précoce et qui persiste tout au long de la vie. Son origine est multifactorielle avec une forte implication génétique et l'intervention de facteurs environnementaux encore mal définis. Deux groupes de symptômes sont communs à l'ensemble des TSA : - L'existence de troubles de la communication sociale - La présence de comportements restreints et répétitifs Afin d'améliorer la prise en charge bucco dentaire spécifique, des programmes d'apprentissage ou d'entraînements peuvent être mis en place chez ces enfants. Le but de notre propos sera dans une première partie, de présenter les TSA ainsi que leurs spécificités. Dans un second temps, nous décrirons les différentes stratégies de prise en charge globale des enfants atteints de TSA. Enfin dans une dernière partie, nous détaillerons les particularités de la prise en charge bucco dentaire spécifique.

Author: Anna Verdier
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Languages : fr
Pages : 160

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Author: Adélaïde Lemaire
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Le syndrome de Prader-Willi est une maladie rare, encore méconnue des chirurgiensdentistes. Afin de préserver l'intégrité bucco-dentaire des enfants atteints de ce syndrome, et ce tout au long de leur vie, il est indispensable d'en connaitre les tenants et aboutissants. Nous présenterons tout d'abord le processus génétique du syndrome et ses caractéristiques cliniques. Puis, nous mettrons en évidence les particularités à la fois faciales, buccales et dentaires retrouvées chez les enfants porteurs de ce syndrome. Enfin, nous tenterons de donner des éléments de prise en charge aux chirurgiens-dentistes, tant sur l'approche de l'enfant que sur la prévention et les traitements à mettre en oeuvre.

Author: Sophie Boy
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Des répercussions buccales précoces et tardives sont retrouvées chez les enfants atteints d'une leucémie ainsi que de lymphomes à cause du syndrome tumoral, du syndrome d'insuffisance médullaire ainsi que des traitements proposés. Notre travail a pour but de créer des fiches cliniques pour les praticiens en vue de faire face à ces différentes répercussions bucco-dentaires.

Author: Elodie Loricourt
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Durant ces dernières décennies, les technologies médicales n'ont cessé d'évoluer permettant ainsi la survie d'un plus grand nombre de nouveau-nés prématurés. Cette évolution souhaitable augmente néanmoins l'incidence des pathologies neurologiques telle que la paralysie cérébrale par exemple. Cette dernière est un ensemble de troubles permanents du mouvement et de la posture entraînant une limitation d'activité. Elle fait suite à des lésions non progressives sur le cerveau en développement. Elle fait partie d'un cadre nosologique large comprenant notamment l'hémiparésie. De nombreuses études ont été menées sur les étiologies, les formes cliniques, les répercussions sur les systèmes d'organes et sur les membres supérieurs et inférieurs. En revanche, peu d'articles apparaissent dans la littérature concernant l'état bucco-dentaire des enfants atteints de paralysie cérébrale et d'hémiparésie. Pourtant, les problèmes neuromusculaires inhérents à ce groupe de pathologies peuvent affecter de manière significative la santé orale. De façon directe, au travers des changements qu'ils entraînent dans les structures oro-faciales ou indirecte, par le développement de para-fonctions, les problèmes d'alimentation ainsi que les difficultés de réalisation des techniques d'hygiène. Le but de ce travail est de comprendre comment et dans quelle mesure la paralysie cérébrale de type hémiparésie affecte-t-elle la santé orale des enfants atteints. Et comment le chirurgien -dentiste peut-il participer à la préservation de la santé bucco-dentaire de ces enfants qui ont un quotidien déjà compliqué.

Author: Emmanuelle Foucher
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Pages : 182

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La dysplasie ectodermique anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une affection rare, héréditaire, caractérisée par des anomalies des tissus et organes dérivée de l'ectoderme. L'expression clinique de cette pathologie est représentée par la triade symptomatique classique : anhidrose/hypohidrose, anodontie/hypodontie, hypotrichose. Les conséquences bucco-dentaires et maxillo-faciales de la dysplasie ectodermique anhidrotique sont des anomalies de nombre (nombreuses agénésies) et de forme des dents temporaires et permanentes et une diminution voire une absence des glandes salivaires et muqueuses. Les conséquences de ces anomalies (troubles sur la croissance faciale, troubles de l'articulé, troubles de la croissance de l'os alvéolaire, troubles fonctionnels et esthétiques...) justifient une prise en charge bucco-dentaire la plus précoce possible et la réalisation de prothèses adjointes complètes ou partielles dès le plus jeune âge de l'enfant.

Author: Philippe Exbrayat (dentiste).)
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La neurofibromatose de type 1 est une maladie génétique rare. Cette pathologie se caractérise par des atteintes progressives de la peau, des yeux, du système nerveux central et périphérique, du squelette et des vaisseaux. Dans un premier temps, nous évoquons la neurofibromatose de type 1, son diagnostic et ses répercussions générales. Dans un second temps, nous abordons les répercussions bucco dentaires de la neurofibromatose de type 1. Dans un troisième temps, nous nous intéressons à la prise en charge de l'enfant atteint d'une NF1 en odontologie pédiatrique et aux particularités que le chirurgien-dentiste peut être amené à rencontrer au cabinet dentaire. Un cas clinique permet d'illustrer cette partie. Enfin, une fiche clinique récapitulative permettra de faciliter la prise en charge de l'enfant ayant une NF1 au cabinet dentaire.

Author: Anne Guérineau
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Languages : fr
Pages : 16

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Chaque année, au C.H.R.U. de Lille, des enfants bénéficient d'une prise en charge bucco-dentaire sous anesthésie générale. Certains de ces jeunes patients possèdent une particularité : ils sont porteurs de maladies rares. Ils sont atteints d'autisme, d'hémophilie, de cytopathie mitochondriale... qui vont les contraindre à suivre un parcours de soins atypique. Cette thèse traite des avancées en matière de prise en charge des patients atteints de maladies rares en 2011 en France et, est illustrée de l'exemple de 110 cas suivis de 2004 à 2011 au C.H.R.U. de Lille. Les maladies rares sortent peu à peu de l'anonymat, notamment grâce aux plans nationaux mis en place depuis 2005. Un accent est mis sur l'information délivrée aux patients, à leur entourage et aux professionnels de santé. Il se dessine une meilleure organisation de leur parcours de santé et des progrès sont espérés dans le traitement des maladies rares puisque la recherche possède une place toute particulière dans le dernier plan national débuté en 2011.