Prise en charge bucco-dentaire de l'enfant atteint de dysplasie ectodermique anhidrotique PDF Download
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Book Description
La dysplasie ectodermique anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une affection rare, héréditaire, caractérisée par des anomalies des tissus et organes dérivée de l'ectoderme. L'expression clinique de cette pathologie est représentée par la triade symptomatique classique : anhidrose/hypohidrose, anodontie/hypodontie, hypotrichose. Les conséquences bucco-dentaires et maxillo-faciales de la dysplasie ectodermique anhidrotique sont des anomalies de nombre (nombreuses agénésies) et de forme des dents temporaires et permanentes et une diminution voire une absence des glandes salivaires et muqueuses. Les conséquences de ces anomalies (troubles sur la croissance faciale, troubles de l'articulé, troubles de la croissance de l'os alvéolaire, troubles fonctionnels et esthétiques...) justifient une prise en charge bucco-dentaire la plus précoce possible et la réalisation de prothèses adjointes complètes ou partielles dès le plus jeune âge de l'enfant.
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La dysplasie ectodermique anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une affection rare, héréditaire, caractérisée par des anomalies des tissus et organes dérivée de l'ectoderme. L'expression clinique de cette pathologie est représentée par la triade symptomatique classique : anhidrose/hypohidrose, anodontie/hypodontie, hypotrichose. Les conséquences bucco-dentaires et maxillo-faciales de la dysplasie ectodermique anhidrotique sont des anomalies de nombre (nombreuses agénésies) et de forme des dents temporaires et permanentes et une diminution voire une absence des glandes salivaires et muqueuses. Les conséquences de ces anomalies (troubles sur la croissance faciale, troubles de l'articulé, troubles de la croissance de l'os alvéolaire, troubles fonctionnels et esthétiques...) justifient une prise en charge bucco-dentaire la plus précoce possible et la réalisation de prothèses adjointes complètes ou partielles dès le plus jeune âge de l'enfant.
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La 4e de couverture indique : "La Dysplasie Ectodermique Anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies des tissus dérivés de l'ectoderme. L'expression clinique est représentée par la triade hypotrichose, hypohidrose et hypodontie, c'est pourquoi une approche pluridisciplinaire est nécessaire. Les conséquences de ces anomalies sur la croissance, l'occlusion et les troubles fonctionnels, esthétiques et psychologiques qui en découlent vont dans le sens d'une prise en charge prothétique précoce. Ce travail a pour but de faciliter le dépistage et le traitement bucco-dentaire de cette maladie chez l'enfant selon les dernières données de la science."
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Les jeunes patients atteints de dysplasie ectodermique souffrent de troubles esthétiques et fonctionnels. Un diagnostic et une interception précoce sont indispensable pour améliorer le développement physiologique et socio-psychologique. Ce cas clinique a pour objectif d'illustrer la prise en charge et le traitement bucco-dentaire d'un enfant atteint de dysplasie ectodermique diagnostiquée de manière fortuite à l'âge de 5 ans, malgré les signes indéniables de cette pathologie. Au moyen d'une prothèse de recouvrement maxillaire et d'une prothèse complète mandibulaire conventionnelle, les apports ainsi que les limites de ces traitements seront mis en avant. Le suivi ainsi que le bien être de l'enfant seront la pierre angulaire de cette prise en charge.
Author: Arthur Rivière Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 116
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Les Dysplasies Ectodermiques sont un ensemble de maladies héréditaires affectant les tissus dérivés de l'ectoderme tels que les cheveux, les ongles, les dents et les glandes sudoripares. Les agénésies dentaires associées à ces maladies provoquent des troubles fonctionnels et esthétiques chez les patients atteints. La mastication, la déglutition, et la phonation sont altérées, et nécessitent une prise en charge bucco-dentaire précoce et spécifique afin de les rétablir. L'absence de développement des procès alvéolaires et les nombreuses agénésies dentaires rendent la réalisation de prothèses conventionnelles complexe. Les solutions prothétiques supra-implantaires vont donc être à privilégier dès que possible. L'objectif de ce travail est de parcourir l'ensemble des thérapeutiques abordées dans la littérature et ainsi, permettre, aux praticiens de réaliser la prise charge bucco-dentaire de l'enfant et de l'adulte atteints de Dysplasies Ectodermiques.
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La Dysplasie Ectodermique définit un groupe de maladies génétiques rares et hétérogènes qui impliquent les structures ectodermiques. La dysplasie ectodermique hypo ou anhidrotique (DEH/DEA) en est la forme la plus fréquente. Les problématiques dentaires prennent une place importante dans le tableau clinique de fréquentes agénésies et/ou des morphologies dentaires anormales. Le chirurgien-dentiste est l'un des acteurs clés du parcours thérapeutique de ces patients. L'objectif de ce travail est de discuter de la prise en charge et du suivi buccodentaire d'enfants porteurs de DEH/DEA. Dans un premier temps, nous introduirons la Dysplasie ectodermique hypo/anhidrotique, ses signes, ses complications et les enjeux des réhabilitations dentaires. Dans une deuxième partie, nous présenterons la prise en charge buccodentaire détaillée de deux enfants suivis au sein du Pôle d'odontologie (APHM-Timone, Marseille). Enfin, dans une dernière partie, nous discuterons de l'ensemble des solutions thérapeutiques existantes, de leurs critères de choix ainsi que des avantages et difficultés associés.
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Le syndrome de Prader-Willi est une maladie rare, encore méconnue des chirurgiensdentistes. Afin de préserver l'intégrité bucco-dentaire des enfants atteints de ce syndrome, et ce tout au long de leur vie, il est indispensable d'en connaitre les tenants et aboutissants. Nous présenterons tout d'abord le processus génétique du syndrome et ses caractéristiques cliniques. Puis, nous mettrons en évidence les particularités à la fois faciales, buccales et dentaires retrouvées chez les enfants porteurs de ce syndrome. Enfin, nous tenterons de donner des éléments de prise en charge aux chirurgiens-dentistes, tant sur l'approche de l'enfant que sur la prévention et les traitements à mettre en oeuvre.
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La dysplasie ectodermique anhydrotique est une maladie génétique généralement héréditaire. Cette maladie s’exprime par une triade symptomatique classique de Siemens dans laquelle sont constatées une hypotrichose, une anodontie et une anhydrose. De ce fait la maladie devient directement liée à la pratique dentaire. Ici les deux patients âgés de 4 et 7 ans en sont atteints et possèdent de ce fait une absence partielle et totale de germes de dents permanentes et de dents temporaires. L’absence de dent chez ces deux jeunes enfants conduit à des préjudices esthétiques, physiologiques et psychologiques importants. La réhabilitation prothétique de ces deux enfants semble nécessaire afin de restaurer une fonction manducatrice. Malgré les difficultés rencontrées dans la prise en charge, le traitement a pu aboutir grâce à l’importante motivation des enfants. Les bénéfices du port de ces prothèses sont évidemment avant tout pouvoir manger et sourir normalement mais aussi une stimulation de la croissance osseuse des maxillaires. Le manque d’application clinique dans le secteur libéral rend la prothèse pédiatrique peut connue de la profession. Pourtant les demandes sont importantes et continues à augmentées au centre de soins dentaire de Sébastopol.
Author: Antoine Nonclercq Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 176
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Les dysplasies ectodermiques sont des maladies d'origine génétique touchant de nombreux organes issus de l'ectoderme dont les dents. Leur nombre peut être diminué de façon plus ou moins importante. Les tableaux cliniques varient de la simple agénésie, en passant par l'oligodontie voire l'anodontie. Ces maladies sont reconnues comme maladies rares à manifestation odontologique et leur reconnaissance en Affection de Longue Durée permet d'améliorer leur prise en charge. Le 3ème plan national des maladies rares (20182022) créé par le gouvernement français, permet aux enfants atteints de dysplasie ectodermique d'accéder à un diagnostic complet de la pathologie et à une prise en charge pluridisciplinaire comprenant pour certains de ces patients l'implantologie. Cependant cette dernière présente des indications qui lui sont propres. Ainsi à travers ce travail, nous expliquerons la prise en charge de l'enfant porteur d'une dysplasie ectodermique en particulier les conditions de mise en place d'un implant précoce. Une analyse de la littérature a permis de situer la place de l'implantologie chez l'enfant porteur de dysplasie ectodermique en 2018.
Author: Sarah Mouzayek (dentiste).) Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 0
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Dans un premier temps, nous définissons le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité, ses étiologies, les symptômes d'hyperactivité-impulsivité et d'inattention, son diagnostic, son traitement pharmacologique et comportemental. Dans un second temps, nous abordons les conséquences bucco-dentaires de ce trouble du neurodéveloppement et du méthylphénidate au niveau de l'hygiène dentaire et alimentaire, des lésions carieuses, des traumatismes bucco-dentaires, des apnées du sommeil, du parodonte, des usures dentaires et des parafonctions. Dans un troisième temps, nous nous intéressons aux stratégies thérapeutiques à mettre en place au cabinet dentaire afin de prendre en charge les enfants atteints de TDAH. Celles-ci se basent essentiellement sur l'éducation thérapeutique du patient et de ses parents et sur la prévention primaire, principalement grâce au scellement de sillons et à la fluoration. La gestion psychologique de l'enfant est primordiale afin d'éviter les crises. Un suivi régulier est à mettre en place.
Author: Béatrice Thivichon-Prince Publisher: Elsevier Masson ISBN: 2294764072 Category : Pediatric oral medicine Languages : fr Pages : 356
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La bouche est au centre des trois grandes fonctions que sont la ventilation, l'alimentation et la communication. Ainsi, l'importance des fonctions et des organes de la cavité buccale dans le développement de l'enfant et de l'adolescent est telle que bien souvent leurs mises en place effectives sont scrutées par les parents et le moindre retard ou dysfonctionnement les conduit à consulter. Cet ouvrage, exhaustif, didactique et richement illustré, met l'accent sur le développement de la cavité buccale de l'embryon à l'âge adulte, les dysmorphoses (fentes...), les pathologies des muqueuses buccales et péribuccales, l'oncologie, les anomalies de l'organe dentaire, la maladie carieuse, les troubles fonctionnels, la prise en charge des traumatismes de la cavité buccale et la prise en charge pluridisciplinaire de l'enfant et de l'adolescent (troubles alimentaires, handicap...). Huit vidéos, illustrant entre autres la consultation et l'examen clinique de l'enfant de 0-2 ans ou comment alimenter un nourrisson avec une fente palatine, complètent l'ouvrage. Fruit de la collaboration d'une cinquantaine de spécialistes, La bouche de l'enfant et de l'adolescent fait le point sur l'ensemble des problématiques liées à la cavité bucco-dentaire: la recherche d'un traitement efficace et suffisant qui accorde toute sa place à la relation médecin-malade et médecin-parents, relation dont l'équilibre reste fondamental.
Author: Emmanuelle Foucher
Author: Emmanuelle Foucher
Author: Lynda Berki
Author: Sid-ahmed Djeflat
Author: Arthur Rivière
Author: Dany Kobeissi
Author: Adélaïde Lemaire
Author: Sonia Cresson
Author: Antoine Nonclercq
Author: Sarah Mouzayek (dentiste).)
Author: Béatrice Thivichon-Prince