Préparation, caractérisation et activité en décomposition de l'hydrazine de catalyseurs supportés Ir/Al2 O3: contrôle de la taille des particules métalliques PDF Download

Author: Stéphane Balcon
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Languages : fr
Pages : 166

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CE TRAVAIL EST CONSACRE A L'AMELIORATION DES CATALYSEURS IR/AL#2O#3 UTILISES POUR LA DECOMPOSITION DE L'HYDRAZINE. LE BUT DE CETTE ETUDE EST DE MIEUX APPREHENDER LES MECANISMES QUI REGISSENT LA DECOMPOSITION DE L'HYDRAZINE ET DE CONTROLER LA TAILLE DES PARTICULES METALLIQUES SOIT PAR L'IMPREGNATION SOIT PAR UNE TECHNIQUE DE FRITTAGE. LA REACTION DE DECOMPOSITION DE L'HYDRAZINE EST UNE SUCCESSION DE DEUX REACTIONS, CONDUISANT TOUT D'ABORD A LA FORMATION D'AMMONIAC ET D'AZOTE, PUIS L'AMMONIAC SE DECOMPOSE A SON TOUR EN AZOTE ET HYDROGENE. ALORS QUE LA PREMIERE REACTION EST PROPORTIONNELLE A LA SURFACE METALLIQUE, LA DEUXIEME EST SENSIBLE A LA STRUCTURE DES CRISTALLITES. LORS DE LA PREPARATION DE CATALYSEURS, LA DISPERSION METALLIQUE N'EST AFFECTEE NI PAR LE MODE OU LE NOMBRE D'IMPREGNATIONS, NI PAR L'ALUMINE EMPLOYEE. LA TAILLE DES PARTICULES NE DEPEND QUE DE LA TENEUR EN METAL. AINSI, TROIS PHENOMENES APPARAISSENT SUCCESSIVEMENT LORS DE L'AUGMENTATION DE LA TENEUR EN IRIDIUM: LA GERMINATION, LA CROISSANCE ET LE FRITTAGE DES PARTICULES. EN OUTRE, IL SEMBLERAIT QUE LE FRITTAGE SOIT DU A DES REACTIONS D'OXYDOREDUCTION DE SURFACE INITIEES PAR LE CHLORE. LA TAILLE DES PARTICULES D'IRIDIUM ETANT FIXEE PAR LA TENEUR EN METAL, UN TRAITEMENT SOUS VAPEUR D'EAU PERMET D'AUGMENTER LA TAILLE DES CRISTALLITES D'IRIDIUM. LE FRITTAGE DU METAL EST INDEPENT DE L'ALUMINE UTILISEE, DE LA TENEUR EN IRIDIUM. DANS TOUS LES CAS DE FIGURE LA DISPERSION METALLIQUE ATTEINT UN PALIER FONCTION UNIQUEMENT DE LA TEMPERATURE ET DU GAZ DE TRAITEMENT. CEPENDANT, LA CINETIQUE DE LA REACTION EST FORTEMENT ACCELEREE PAR LA PRESENCE DE CHLORE SUR LE SUPPORT. DANS CE CAS, LE FRITTAGE DES CRISTALLITES SE PRODUIT VRAISEMBLABLEMENT PAR MIGRATION D'ESPECES MOLECULAIRES D'OXYCHLORURES D'IRIDIUM, PLUS MOBILES A LA SURFACE DE L'ALUMINE. EN REVANCHE, LORSQUE LE CATALYSEUR NE PRESENTE AUCUNE TRACE DE CHLORE, LES CRISTALLITES FRITTERAIENT PAR MIGRATION DE PARTICULES

Author: Robert A. Harris
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Category : Rocket engines
Languages : en
Pages : 952

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Author: Stéphane Mary
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Languages : fr
Pages : 170

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CE TRAVAIL A TRAIT A L'AMELIORATION DES PERFORMANCES DU CATALYSEUR IR/AL 2O 3, UTILISE DANS LA PROPULSION SPATIALE. L'ETUDE PORTE SUR LES PHENOMENES DE VIEILLISSEMENT DU CATALYSEUR LORS DE SON STOCKAGE. EN EFFET IL EST APPARU QUE CELUI-CI EVOLUE AU COURS DU TEMPS AU CONTACT DE L'ATMOSPHERE, PERDANT DE LA SURFACE METALLIQUE, ET FAVORISANT UNE PERTE D'ACTIVITE EN DECOMPOSITION CATALYTIQUE DE L'AMMONIAC. LORS DE LA PREPARATION DES CATALYSEURS, L'UTILISATION D'UNE SOLUTION H 2IRCL 6 PERMET LA FIXATION DE CHLORE SUR LE SUPPORT. CE CHLORE EST LE SIEGE DE NOMBREUX PHENOMENES. IL PERMET D'UNE PART D'OBTENIR UNE PLUS GRANDE SURFACE METALLIQUE PAR LA CREATION DE SITES PIEGEURS SUR LE SUPPORT, MAIS IL FAVORISE AUSSI LE VIEILLISSEMENT DU CATALYSEUR. AINSI, AU CONTACT DE LA VAPEUR D'EAU (HUMIDITE) OU DE L'OXYGENE (AIR), IL SE FORME DES ESPECES HYDROXYCHLOREES OU OXYCHLOREES DE SURFACE RESPONSABLE DU FRITTAGE DU CATALYSEUR ET DONC DE SA PERTE D'ACTIVITE CATALYTIQUE. LA DECHLORATION DU SUPPORT APRES L'ETAPE DE PREPARATION, PERMET DE CONSERVER L'EFFET BENEFIQUE DU CHLORE PAR LA CREATION DES SITES DE GERMINATION ET INHIBE LA FORMATION D'ESPECES NON METALLIQUE DE SURFACE PERMETTANT UNE MEILLEURE STABILITE DU CATALYSEUR VIS A VIS DE L'ATMOSPHERE ENVIRONNANTE.

Author: Marcel Nguefack
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Languages : fr
Pages : 175

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CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA PREPARATION ET A LA CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES ALUMINES AL 2O 3 ET DES CATALYSEURS IR/AL 2O 3 UTILISES POUR LA DECOMPOSITION DE L'HYDRAZINE. LES RESULTATS PRESENTES MONTRENT QUE LES PROPRIETES STRUCTURALES ET TEXTURALES DES ALUMINES PREPAREES DEPENDENT DE CELLES DE LA BOEHMITE DE DEPART ALO(OH), NH 2O. LE MECANISME DE DESHYDRATATION DE LA BOEHMITE EN ALUMINE DE TRANSITION DEPEND FORTEMENT DU DEGRE DE CRISTALLINITE. LA PSEUDO-BOEHMITE OBTENUE PAR VOIE SOL-GEL, SE TRANSFORME EN ALUMINE GAMMA A 460\C TANDIS QUE LA BOEHMITE CRISTALLISEE (PREPAREE PAR CALCINATION DE LA GIBBSITE A 320\C) SE TRANSFORME EN ALUMINE KHI VERS 560\C. LA METHODE SOL-GEL S'AVERE TRES PROMETTEUSE POUR LA PREPARATION DES SUPPORTS MODELES. TROIS METHODES ONT ETE UTILISEES POUR LA PREPARATION DES CATALYSEURS IRIDIUM : IMPREGNATIONS CONVENTIONNELLES (I) SUR PSEUDO-BOEHMITE CALCINEE, (II) SUR PSEUDO-BOEHMITE ET (III) INTRODUCTION DU PRECURSEUR IRIDIUM (H 2IRCL 6) LORS DU PROCESSUS SOL-GEL. LA TROISIEME METHODE PEUT S'ACCOMPAGNER DE PHENOMENES TRES COMPLEXES TELS QUE LES REACTIONS DE REDUCTION DU PRECURSEUR IRIDIUM LORS DU SECHAGE ET LE FRITTAGE PAR MIGRATION DE PETITES CRISTALLITES D'IRIDIUM, CONDUISANT A DE FAIBLES DISPERSIONS. LES CATALYSEURS PREPARES PAR IMPREGNATION SE MONTRENT PLUS ACTIFS EN DECOMPOSITION DE L'AMMONIAC ET EN REACTION DE REARRANGEMENT DU N-HEXANE. LA DECOMPOSITION DE L'AMMONIAC EST UNE REACTION SENSIBLE A LA STRUCTURE DES CRISTALLITES D'IRIDIUM. L'ETUDE MONTRE QUE L'ENERGIE APPARENTE D'ACTIVATION DE LA DECOMPOSITION DE L'AMMONIAC PAR LES CATALYSEURS IR/AL 2O 3 EST CONSTANTE ( 80 KJ.MOL 1) QUELQUE SOIT LE MODE DE PREPARATION, LE TYPE D'ALUMINE UTILISEE COMME SUPPORT, LA CONCENTRATION EN AMMONIAC ET LA CHARGE EN IRIDIUM. L'ETUDE DE LA TRANSFORMATION DU N-HEXANE SUR CES DIFFERENTS CATALYSEURS MONTRE QUE L'HYDROGENOLYSE EST LA PRINCIPALE REACTION, ET LE MECANISME CORRESPOND A UNE FRAGMENTATION SIMPLE, AVEC UN FAIBLE POURCENTAGE DE PRODUITS SECONDAIRES.

Author: Linda Strande
Publisher: IWA Publishing
ISBN: 1780404735
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 428

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It is estimated that literally billions of residents in urban and peri-urban areas of Africa, Asia, and Latin America are served by onsite sanitation systems (e.g. various types of latrines and septic tanks). Until recently, the management of faecal sludge from these onsite systems has been grossly neglected, partially as a result of them being considered temporary solutions until sewer-based systems could be implemented. However, the perception of onsite or decentralized sanitation technologies for urban areas is gradually changing, and is increasingly being considered as long-term, sustainable options in urban areas, especially in low- and middle-income countries that lack sewer infrastructures. This is the first book dedicated to faecal sludge management. It compiles the current state of knowledge of the rapidly evolving field of faecal sludge management, and presents an integrated approach that includes technology, management, and planning based on Sandecs 20 years of experience in the field. Faecal Sludge Management: Systems Approach for Implementation and Operation addresses the organization of the entire faecal sludge management service chain, from the collection and transport of sludge, and the current state of knowledge of treatment options, to the final end use or disposal of treated sludge. The book also presents important factors to consider when evaluating and upscaling new treatment technology options. The book is designed for undergraduate and graduate students, and engineers and practitioners in the field who have some basic knowledge of environmental and/or wastewater engineering.

Author: Abdessamad El Mouahid
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Languages : fr
Pages : 136

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LA DIFFRACTION DES RAYONS X (METHODES DES POUDRES) NOUS A PERMIS D'AVOIR DES RENSEIGNEMENTS PRECIEUX D'UNE PART SUR LA NATURE DES ESPECES DE PLATINE QUI COEXISTENT AU SEIN DES CATALYSEURS SUPPORTES PT/AL2O3 ET D'AUTRE PART SUR LA DIMENSION DU DOMAINE CRISTALLIN. LA FONCTION DE DISTRIBUTION RADIALE PERMETTANT L'EXPLOITATION DES SPECTRES DE DIFFRACTION DES COMPOSES MAL CRISTALLISES OU AMORPHES FOURNIT DES INFORMATIONS CONCERNANT L'ORDRE LOCAL A COURTE DISTANCE AUTOUR D'UN ATOME PRIS COMME ORIGINE. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QU'APRES SECHAGE LES ESPECES DE PLATINE SE TROUVENT SOUS FORME MAL CRISTALLISEE, LE VIEILLISSEMENT ENTRAINE UNE RECRISTALLISATION DE CES ESPECES QUI DEVIENNENT TRES STABLES. LA REDUCTION APRES CALCINATION ENTRAINE LA FORMATION DE PARTICULES DE PLATINE METALLIQUE DONT LA TAILLE AUGMENTE AVEC LA TENEUR EN PLATINE. LA REDUCTION APRES CALCINATION DES ESPECES SECHEES ET VIEILLIES DONNE DES PARTICULES AVEC UNE BONNE DISPERSION, CECI A PU ETRE EXPLIQUE PAR LA FORMATION D'OXYCHLORURES DE PLATINE TRES STABLES AU COURS DE LA CALCINATION ; CES ESPECES AFFAIBLISSENT LA MOBILITE DU PLATINE ET PAR CONSEQUENT LA REDUCTION DONNE DES PARTICULES TRES BIEN DISPERSEES. PAR CONTRE LORS DE LA REDUCTION DIRECTE LES PARTICULES METALLIQUES OBTENUES SONT MOINS DISPERSEES. LA DETERMINATION DE LA STRUCTURE DU PRECURSEUR MIXTE PT-SN MONTRE QU'IL N'Y A PAS DE LIAISONS PT-SN DANS CETTE STRUCTURE ET QUE LE PASSAGE EN BIMETALLIQUE SE FAIT DONC A PARTIR DES ENTITES IONIQUES PT(NH3)4#2#+ ET SNC16#2#-

Author: Xavier Courtois (chimiste).)
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Languages : fr
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L'objectif du travail est l'étude de systèmes catalytiques ayant une teneur réduite en métaux précieux et actifs pour le traitement de gaz d'échappement automobile. Les systèmes retenus sont des catalyseurs cuivre (4,7 %)-rhodium et nous avons examiné l'influence de la teneur en rhodium (0-0,2 %) et de la capacité de stockage d'oxygène (OSC) du support (alumine, cérine-alumine ou cérine-zircone). Ces solides ont été caractérisés (DRX, IR, réductibilité...) et testés avec un appareillage permettant de simuler les gaz d'échappement avec variation de richesse, et mesurant les conversions de CO, NO et C3H6. Les deux métaux permettent la réduction des supports cérine-alumine et cérine-zircone à basse température. L'addition de rhodium favorise la formation de petites particules de cuivre, mais ce paramètre a peu d'influence sur l'activité catalytique. Le rhodium catalyse les conversions des trois polluants à partir de 200° C environ. Il est peu sensible à l'OSC du support qui permet toutefois de réguler la richesse du mélange et d'obtenir des taux de conversion élevés en régime transitoire. Le cuivre permet la conversion des trois polluants mais il est plus particulièrement actif pour les réactions d'oxydation. Il participe aussi à la régulation de la richesse du mélange réactionnel si l'OSC du support est insuffisante. Le cuivre est sensible aux propriétés redox du support et un effet de synergie a été observé pour la conversion de CO. En revanche, l'oxygène mobile du support a peu d'influence sur l'oxydation de C3H6 et défavorise l'activité en réduction de NO à basse température. L'activité des catalyseurs bimétalliques est contrôlée par le métal ou l'association métal-support le plus actif (pas d'effet de synergie). Le couple cuivre-oxygène mobile est le plus actif pour la conversion de CO. La réduction de NO dépend essentiellement de la teneur en rhodium, surtout à basse température (200-400° C). La conversion de C3H6 est un peu améliorée par les ajouts de rhodium.

Author: DANIELA.. POPESCU AMALRIC
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Languages : fr
Pages : 237

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DES NANOPARTICULES DE DIOXYDE D'ETAIN (1-3 NM) SONT PREPAREES SOIT PAR ATTAQUE NITRIQUE D'ETAIN METALLIQUE, SOIT PAR PRECIPITATION DE SNCL 4 PAR L'HYDRAZINE, METHODE ORIGINALE QUI ENGENDRE UN OXYDE COLLOIDAL. CELUI-CI PRESENTE UNE SURFACE SPECIFIQUE DE 260 M 2/G, UN VOLUME POREUX DE 0,44 CM 3/G, ET UNE EXCELLENTE STABILITE THERMIQUE (SURFACE DE 230 M 2/G APRES CALCINATION A 500\C). L'EFFET QUANTIQUE DE TAILLE EST RESPONSABLE DE L'AUGMENTATION DE LA LARGEUR DE LA BANDE INTERDITE DE 3,65 EV A 3,80 EV POUR L'OXYDE COLLOIDAL. LA REDUCTION PARTIELLE DE L'OXYDE, PAR L'HYDRAZINE EN CONDITIONS DOUCES OU PAR TRAITEMENT THERMIQUE SOUS VIDE, CONDUIT A L'APPARITION DES DEFAUTS IDENTIFIES PAR DES ETUDES SPECTROSCOPIQUES (UV-VISIBLE ET RPE) ET PAR DES MESURES DE CONDUCTIVITE ELECTRIQUE ; CES DEFAUTS SONT ATTRIBUES A DES CATIONS SN 2 +, SN 3 + ET A DES LACUNES D'OXYGENE. DES ESPECES CARBONYLES FIXES SUR LES CATIONS SN 4 + ET SN 2 + SONT POUR LA PREMIERE FOIS MISES EN EVIDENCE SUR LE DIOXYDE D'ETAIN. LES CATALYSEURS PD/SNO 2 SONT PREPARES D'UNE PART PAR GREFFAGE D'UN COMPLEXE MOLECULAIRE D'AUTRE PART PAR DES METHODES DIRECTES ORIGINALES ELECTROLESS ET PHOTODEPOSITION. LES SPECTROSCOPIES UV-VISIBLE ET IR MONTRENT QUE CO REDUIT LES PETITES PARTICULES DE PDO EN PALLADIUM METALLIQUE DES LA TEMPERATURE AMBIANTE ET LES ESPECES CARBONYLES PD 0 (CO) N ET PD 2 + (CO) SONT CLAIREMENT IDENTIFIEES. LA FRACTION METALLIQUE EXPOSEE DES CATALYSEURS EST EVALUEE A PARTIR DE MESURES D'ABSORBANCE DES ESPECES CO LIEES AU METAL. AINSI POUR LES CATALYSEURS PREPARES PAR GREFFAGE, DES VALEURS COMPRISES ENTRE 32% ET 50% SONT OBTENUES. CES CATALYSEURS PRESENTENT D'EXCELLENTES PERFORMANCES DANS DES REACTIONS DENO X MODELES. DES CONVERSIONS ELEVEES (96% DE CO, ET 100% DE NO) SONT OBTENUES A 180\C AVEC LES CATALYSEURS PREPARES PAR GREFFAGE. SNO 2 SEUL POSSEDE AUSSI UNE BONNE ACTIVITE CATALYTIQUE (95% CONVERSION DE CO ET 65% DE NO) MAIS A UNE TEMPERATURE BEAUCOUP PLUS ELEVEE (400\C).

Author: José Rodrigues
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Languages : fr
Pages : 181

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CE TRAVAIL A POUR BUT LA PREPARATION DE CARBURES ET NITRURES DE MOLYBDENE ET DE TUNGSTENE, COMME SUBSTITUTS DE METAUX NOBLES, POUR LA DECOMPOSITION CATALYTIQUE DE L'HYDRAZINE DANS LES MICROPROPULSEURS DE SATELLITE. LA REACTIVITE DE CES CATALYSEURS A ETE ETUDIEE A L'ECHELLE DU LABORATOIRE ET A L'ECHELLE DU MICROPROPULSEUR. LES PRINCIPALES ETAPES SONT LES SUIVANTES: (1) DEVELOPPEMENT D'UNE METHODE DE MISE EN FORME (EXTRUDES) DES OXYDES PRECURSEURS DE MOLYBDENE ET DE TUNGSTENE ; (2) MISE AU POINT D'UNE METHODE D'INTRODUCTION DE POLYMERES, TELS QUE DES CELLULOSES MICROCRISTALLINES, POUR CREER UNE MESO ET MACROPOROSITE DANS LES EXTRUDES PRECURSEURS DES CARBURES ET NITRURES ; (3) ETUDE CHIMIOMETRIQUE DE L'EFFET DES VARIABLES DES ETAPES DE MISE EN FORME, POUR CREER UNE POROSITE BIMODALE DANS LES OXYDES PRECURSEURS ; (4) PREPARATION ET CARACTERISATION DE QUATRE CATALYSEURS (CARBURES ET NITRURES DE MOLYBDENE ET DE TUNGSTENE) DE GRANDE SURFACE SPECIFIQUE ; (5) ETUDE CINETIQUE DE LA DECOMPOSITION DE N#2H#4 A FAIBLE TAUX DE CONVERSION (REGIME CINETIQUE) POUR DETERMINER L'ORDRE DE REACTION PAR RAPPORT A L'HYDRAZINE, L'ENERGIE D'ACTIVATION GLOBALE, ET UNE PREMIERE APPROCHE DE LA SEQUENCE D'ETAPES ELEMENTAIRES CINETIQUEMENT SIGNIFICATIVES ; (6) EVALUATION PRELIMINAIRE DE LA PERFORMANCE DES CARBURES ET NITRURES DANS UN PROPULSEUR DE 2 NEWTONS CONSTRUIT POUR UN CATALYSEUR A 30% IR/AL#2O#3. CETTE EVALUATION A PERMIS DE DETERMINER LES PRINCIPAUX PARAMETRES DE LA PROPULSION, TELS QUE LA POUSSEE ET L'IMPULSION SPECIFIQUE. EN PARTICULIER, LES RESULTATS LES PLUS IMPORTANTS DE CETTE DERNIERE ETAPE MONTRENT QUE MOC#XO#Y, MON#XO#Y, WC#XO#Y ET WN#XO#Y PERMETTENT DE PROVOQUER L'ALLUMAGE DU PROPULSEUR, MEME SANS PRECHAUFFAGE DU LIT CATALYTIQUE, AVEC DES TEMPS D'IGNITION TRES COURTS. PAR AILLEURS, LE CARBURE DE TUNGSTENE PEUT PRESENTER UNE RESISTANCE MECANIQUE ET UNE IMPULSION SPECIFIQUE SUPERIEURES A CELLES DU CATALYSEUR DE REFERENCE (SHELL 405), TOUTES CONDITIONS DE MISE EN UVRE DU PROPULSEUR EGALES PAR AILLEURS

Author: David M. Robbins
Publisher: IWA Publishing
ISBN: 178040476X
Category : Science
Languages : en
Pages : 148

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This is a practical handbook providing a step-by-step approach to the techniques used for characterizing wastewater sources and investigating sites where collection, treatment and reuse/disposal technologies will be installed. It is intended to help enable local implementation of on-site and decentralized wastewater management system (DWMS)for wide scale use in development settings. How to Design Wastewater Systems for Local Conditions in Developing Countries helps local service providers and regulatory officials make informed decisions through the use of tools, checklists and case studies. It includes a link to a web based community of on-site and decentralized wastewater professionals, which contains related tools and case studies. This handbook serves as a reference for training classes, certification programs, and higher education programs in civil and sanitary engineering. There is an increasing interest on the part of local government officials and private sector service providers to implement wastewater treatment systems to solve sanitation problems. The model presented in this handbook promotes activities that first generate data related to source and site conditions that represent critical inputs, and then applies this information to the technology selection process. Matching the most appropriate technologies to the specific needs of the wastewater project is the key that leads to long term sustainability. How to Design Wastewater Systems for Local Conditions in Developing Countries is an invaluable resource for public sector decision makers and private sector service providers in developing countries. It is also a useful text for students at engineering colleges in developing countries interested in taking a class that teaches the methods of decentralized wastewater management system (DWMS) development.