Mise en place de la gestion de "hors spécifications" dans un laboratoire de contrôle qualité PDF Download

Author: Sandrine Buaba Muniani
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Languages : fr
Pages : 156

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Author: Houda Kouka
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Languages : fr
Pages : 67

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Un résultat hors spécifications (OOS) se définit comme étant un résultat en dehors des limites définies dans le dossier d'enregistrement ou tout autre référentiel Qualité, notamment les Bonnes Pratiques de Fabrications (BPF). La gestion des résultats hors spécification est un élément primordial à la gestion de la qualité des médicaments ainsi que tout autre produit de santé. L'objectif de cette thèse est d'étudier la gestion des résultats hors spécification au sein d'une entreprise pharmaceutique biotechnologique et la mise en place d'une procédure Qualité. Après avoir présenté les référentiels Qualité, l'importance qu'occupe la gestion des résultats hors spécification dans l'industrie pharmaceutique et plus précisément dans le monde de la biotechnologie. Nous étudierons la méthodologie à suivre pour déclarer un résultat hors spécifications.

Author: Sebastien Monnet
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Languages : fr
Pages : 120

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La gestion des appareils au laboratoire de Contrôle Qualité décrit toutes les étapes de la vie des appareils, leur traçabilité, ainsi que la gestion globale qui leur est associée. Des rappels bibliographiques résument et situent la notion de qualité industrielle au niveau français et mondial. La notion de qualité pharmaceutique est ensuite abordée. En ce qui concerne la qualité, les grands principes correspondant sont discutés, telles que la gestion documentaire, la définition des responsabilités. Le cycle de vie des appareils est abordé avec notamment les étapes suivantes : de l'apparition du besoin à sa finalisation : cahier des charges et Qualification de Conception ; de la commande à la qualification opérationnelle : Qualification d'Installation et Qualification Opérationnelle ; de la mise en service à la mise hors service : Qualification des Performances, fiche de vie

Author: World Health Organization Staff
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ISBN: 9789240692107
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Languages : fr
Pages : 267

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Author: Thomas Poirot
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Les produits chimiques, de leur gestion à leur utilisation, constituent une branche très importante de la gestion de la qualité au sein d'un laboratoire de contrôle. La qualité des substances mises en oeuvre est primordiale afin d'assurer un contrôle qualité des produits pharmaceutiques juste et fiable.Dans ce contexte de gestion de la qualité, la durée limite d'utilisation des réactifs et des solvants après ouverture doit être déterminée.La nécessité de connaître la date limite d'utilisation des produits utilisés lors d'analyses physico-chimiques de médicaments se base sur plusieurs points :- La guide des Bonnes Pratiques de Fabrication, référentiel opposable, fixe les attentes réglementaires ;- La qualité des réactifs est aussi et surtout une composante majeure de la justesse et de la fiabilité des résultats d'analyses. Déterminer une date limite d'utilisation permet alors de maîtriser l'impact des réactifs et des solvants sur l'incertitude d'une mesure ;- La qualité d'un réactif ou d'un solvant n'est pas une donnée constante. À chaque étape du cycle de vie d'un produit au sein d'un laboratoire de contrôle il existe un risque de perte d'intégrité.D'un point de vue pratique, la date limite d'utilisation d'un produit peut être déterminée à travers une approche processus, via l'élaboration d'une étude de risque, ou à travers une approche systématique, via la réalisation d'études de stabilité.L'étude d'un cas concret, sera l'occasion d'expliquer les motivations de la mise en place d'une telle démarche et d'évaluer les méthodologies existantes.

Author: Mickael Champey
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Languages : fr
Pages : 0

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Les pharmacopées sont des ouvrages contenant le savoir de l'élaboration des remèdes. Leur objectif est d'harmoniser les pratiques de conception et de contrôle des médicaments afin de garantir un niveau de qualité, de sécurité et d'efficacité acceptable. Les pharmacopées sont amenées à évoluer et leur suivi est devenu une obligation dans chaque pays où est commercialisé le médicament. Il est donc nécessaire, pour les entreprises pharmaceutiques, de surveiller ces évolutions. Pour cela, la connaissance du processus de mise à jour d'une pharmacopée est essentielle. De plus, il est possible pour les entreprises du médicament, de participer activement à l'amélioration des pharmacopées afin de devenir acteurs de celles-ci. Cette collaboration entre les entreprises et les instances réglementaires permet d'avoir une meilleure cohérence entre les textes des pharmacopées et la réalité industrielle. Les ressources déployées pour ces tâches sont différentes d'une entreprise à l'autre, mais une organisation des processus de gestion de la veille réglementaire est essentielle en définissant les acteurs, leurs tâches et des méthodes pour les accompagner. Les modifications des pharmacopées ont un impact direct sur le laboratoire de contrôle qualité qui doit donc être inclus dans cette organisation afin d'utiliser son expertise.

Author: World Health Organization
Publisher: World Health Organization
ISBN: 9789242548273
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 267

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Les principaux défis des laboratoire de santé sont d'atteindre, de maintenir et d'améliorer la justesse, la fiabilité et la rapidité de leurs analyses. Les pays qui ont décidé de s'engager dans un processus de mise en oeuvre du Règlement Sanitaire International s'engagent à développer leurs capacités de détection et de réponse à des urgences de santé publique de portée internationale. Seule une bonne gestion de la qualité dans les laboratoires permettra aux pays de fournir des résultats d'analyses fiables sur lesquels la communauté internationale pourra s'appuyer en cas d'urgence. Ce manuel a été conçu dans le but de fournir un matériel de référence complet sur le Système de Gestion de la Qualité au Laboratoire pour toutes les personnes intervenant dans les processus de laboratoire, tant au niveau de la gestion, de l'administration que du travail technique. Ce manuel aborde des thèmes qui sont essentiels à la gestion de la qualité au laboratoire de biologie médicale ou de santé publique. Ils sont basés sur deux documents qui sont la nore ISO 15189 et le document CLSI GP26-A3.

Author: Hélène Alix
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Languages : fr
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Afin de s'assurer de la fiabilité des résultats analytiques, le laboratoire de contrôle Qualité Pharmaceutique doit maîtriser ses appareils. Pour manager correctement un équipement au laboratoire, il est impératif de commencer par étudier les différents textes relatifs aux management de la Qualité tels que les BPF, BPC, Normes ISO, Référentiels de métrologie. Le laboratoire définit alors une politique de management des appareils, décrite dans une procédure générale, et comportant les responsabilités de chacun en terme d'achat, d'identification, de mise en place de la documentation, de qualification, de vérification / étalonnage, de maintenance des appareils.

Author: Julie Nouboug Tchwagoue 1986-.....
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Category :
Languages : fr
Pages : 266

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Author: Alexandra Imber
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Languages : fr
Pages : 192

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La 4ième de couverture indique : "L'intégrité des données est un sujet particulièrement important dans l'industrie pharmaceutique. Depuis 2015, les autorités de santé, dont les exigences ne cessent d'augmenter, ont publié de nombreux guides relatifs à la "Data Integrity". Ces exigences se traduisent par l'acronyme ALCOA (Attribuable, Legible, Contemporaneous, Original, Accurate) et s'appliquent à tous les domaines. Les laboratoires de contrôle qualité sont à l'origine de nombreuses données générées par différents équipements analytiques. La gestion de ces données nécessite une mise sous contrôle afin d'éviter un risque d'altération ou de perte, intentionnelles ou non. Afin d'estimer les écarts et les points d'amélioration, les laboratoires doivent évaluer les risques existants dans leur système. Ceci peut être réalisé aux moyens d'un formulaire avec l'établissement d'un score selon la sévérité, la fréquence et la détectabilité du point relevé. Ces éléments sont ensuite priorisés et un plan d'action établi, suivant un raisonnement scientifique et les moyens de chaque entreprise".