Les isotopes de l'hydrogène, du carbone et de l'oxygène dans les sédiments argileux et les eaux de formation PDF Download
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Book Description
Ce mémoire présente quelques exemples d'application de la géochimie des isotopes stables à l'étude des bassins sédimentaires : 1) la composition chimique et isotopique (H, O, Sr) des eaux de formation du delta de la Mahakam (Indonésie) et la composition isotopique des minéraux carbonatées (C, O) de l'un des champs étudiés (Handil) sont interprétés comme le résultat d'une importante contribution d'eaux météoriques avec un très faible taux de mélange avec l'eau de mer. Ces eaux peuvent s'être mises en place à des âges différents ou à partir de zones de recharge différentes. Leur présence jusqu'a 3000 m de profondeur implique un important lessivage des hydrocarbures ; 2) un protocole expérimental a été élaboré pour mesurer la composition isotopique de l'hydrogène et du carbone des sédiments argileux riches en matière organique et de déterminer par bilan de masse, la composition isotopique de la matière organique associée ; 3) une nouvelle équation de fractionnement de l'hydrogène entre la montmorillonite de l'eau est proposée. La droite des kaolinites de Savin et Epstein (1970) est reconsidérée comme la droite des kaolinites et montmorillonites continentales (KML1). Une nouvelle droite (KML2) est proposée pour tenir compte de la variation de la composition isotopique des eaux météoriques en fonction des températures moyennes annuelles de l'air; 4) une trentaine de mesures isotopiques de l'oxygène, faites sur des roches totales argileuses donnent une variation entre 15 et 20 %. Les carbonates associés sont marins ou dia génétiques et ne montrent pas d'évidence pour un échange isotopique de l'oxygène avec les minéraux silicates. Une approche combinée minéralogique et isotopique est proposée pour déterminer si les sources d'apport détritique des formations argileuses sont les mêmes pour une séquence donnée et pour mesurer le degré d'échange isotopique entre le quartz et les minéraux argileux
Book Description
Ce mémoire présente quelques exemples d'application de la géochimie des isotopes stables à l'étude des bassins sédimentaires : 1) la composition chimique et isotopique (H, O, Sr) des eaux de formation du delta de la Mahakam (Indonésie) et la composition isotopique des minéraux carbonatées (C, O) de l'un des champs étudiés (Handil) sont interprétés comme le résultat d'une importante contribution d'eaux météoriques avec un très faible taux de mélange avec l'eau de mer. Ces eaux peuvent s'être mises en place à des âges différents ou à partir de zones de recharge différentes. Leur présence jusqu'a 3000 m de profondeur implique un important lessivage des hydrocarbures ; 2) un protocole expérimental a été élaboré pour mesurer la composition isotopique de l'hydrogène et du carbone des sédiments argileux riches en matière organique et de déterminer par bilan de masse, la composition isotopique de la matière organique associée ; 3) une nouvelle équation de fractionnement de l'hydrogène entre la montmorillonite de l'eau est proposée. La droite des kaolinites de Savin et Epstein (1970) est reconsidérée comme la droite des kaolinites et montmorillonites continentales (KML1). Une nouvelle droite (KML2) est proposée pour tenir compte de la variation de la composition isotopique des eaux météoriques en fonction des températures moyennes annuelles de l'air; 4) une trentaine de mesures isotopiques de l'oxygène, faites sur des roches totales argileuses donnent une variation entre 15 et 20 %. Les carbonates associés sont marins ou dia génétiques et ne montrent pas d'évidence pour un échange isotopique de l'oxygène avec les minéraux silicates. Une approche combinée minéralogique et isotopique est proposée pour déterminer si les sources d'apport détritique des formations argileuses sont les mêmes pour une séquence donnée et pour mesurer le degré d'échange isotopique entre le quartz et les minéraux argileux
Author: Pier A. de Groot Publisher: Elsevier ISBN: 0444511156 Category : Business & Economics Languages : en Pages : 1399
Book Description
"Volume I contains subjective reviews, specialized and novel technique descriptions by guest authors. Part 1 includes contributions on purely analytical techniques and Part 2 includes matters such as development of mass spectrometers, stability of ion sources, standards and calibration, correction procedures and experimental methods to obtain isotopic fractionation factors. Volume II will be available in 2005."--Publisher's website.
Author: Pier A. de Groot Publisher: Elsevier ISBN: 0080533272 Category : Science Languages : en Pages : 1265
Book Description
(Parent with price) Volume I contains subjective reviews, specialized and novel technique descriptions by guest authors. Part 1 includes contributions on purely analytical techniques and Part 2 includes matters such as development of mass spectrometers, stability of ion sources, standards and calibration, correction procedures and experimental methods to obtain isotopic fractionation factors.Volume II will be available in 2005.
Author: M. Frey Publisher: John Wiley & Sons ISBN: 1444313339 Category : Science Languages : en Pages : 325
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Low-Grade Metamorphism explores processes and transformations in rocks during the early stages of metamorphic recrystallization. There has been little analysis and documentation of this widespread phenomenon, especially of the substantial and exciting advances that have taken place in the subject over the last decade. This book rectifies that shortfall, building on the foundations of Low-Temperature Metamorphism by Martin Frey (1987). The editors have invited contributions from an internationally acknowledged team of experts, who have aimed the book at advanced undergraduate and graduate students as well as researchers in the field. Contributions from internationally acknowledged experts. Documents the substantial and exciting advances that have taken place in the subject over the last decade.
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Les compositions isotopiques de l'oxygène et du carbone des foraminifères benthiques provenant de sédiments prélevés dans l'océan ont été utilisées pour reconstituer le mode de circulation océanique intermédiaire et profonde lors du dernier maximum glaciaire (≈18.000 ans BP) dans l'océan Indien et l'océan Pacifique. Cette étude a permis de montrer que, lors du dernier maximum glaciaire, la circulation océanique était complètement différente de celle d'aujourd'hui. Un front hydrologique sépare les eaux intermédiaires de l'océan Indien et de l'océan Pacifique Equatorial des eaux profondes sous-jacentes. Alors que les eaux intermédiaires bien ventilées étaient sensiblement aux mêmes températures qu'aujourd'hui, l'eau profonde était plus froide qu'aujourd'hui de quelques degrés. Dans l'océan Pacifique, l'eau profonde était plus ventilée que celle de l'océan Indien Sud, indiquant soit la présence d'une source d'eau profonde relativement riche en oxygène dans le Sud de l'océan Pacifique, soit l’intensification de la formation de l'Eau Intermédiaire Nord Pacifique.Pendant la déglaciation, le passage du mode de circulation glaciaire à celui de l'Holocène s'amorce vers 12.500 ans BP avec la diminution de l'influence de l'Eau Intermédiaire Nord Pacifique. La reprise de la formation active de l'Eau Profonde Nord Atlantique apparaît vers 9.000 ans BP et les conditions holocènes franches sont atteintes vers 8.000 ans BP dans tous les océans et à toutes les profondeurs.
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UNE ETUDE DE LA COMPOSITION ISOTOPIQUE DE L'OXYGENE ET DE L'HYDROGENE, JUSQU'A PRESENT RAREMENT SYSTEMATISEE DANS LE VOLCANISME DE SUBDUCTION, A ETE REALISEE SUR LES LAVES DE L'ARC ORIENTAL DES KURILES-KAMCHTKA QUI A L'AVANTAGE D'ETRE RECENT, TRES ACTIF ET CEPENDANT, ENCORE PEU ETUDIE. LES #1#8O OBTENUS SONT INHABITUELS ET SE REPARTISSENT SUR UNE LARGE GAMME (3&) AUSSI BIEN SUIVANT LA SERIE VOLCANIQUE QUE POUR CHAQUE TERME PETROCHIMIQUE. DEUX REGIONS VOLCANIQUES SONT DISTINGUEES, LE CENTRE-NORD AVEC 3& DE VARIATION ET LE SUD-SUD EST AVEC UN ECART PLUS MODERE DE 1,5&. LES #1#8O ET SES ASSOCIATIONS AVEC LES D, LES ELEMENTS MAJEURS, EN TRACE ET RADIOGENIQUES (PB ET SR) ONT PERMIS D'ECARTER L'INTERVENTION DES PROCESSUS POST-MAGMATIQUES CAPABLES D'ENRICHIR LES LAVES EN #1#8O, ET DE FAVORISER CELLE D'UN MELANGE DE SOURCES ISOTOPIQUEMENT DIFFERENTES DANS LE COIN DU MANTEAU, RESPONSABLE DE CES VARIATIONS. DE FAIT, LE MAGMA EST FORME DU PRODUIT DE LA FUSION PARTIELLE DU MANTEAU NORMAL (+5,6&) ET DE FLUIDES HYDRATES ENRICHIS EN #1#8O. CES FLUIDES SONT ISSUS DE LA PARTIE SUPERIEURE DE LA CROUTE OCEANIQUE ALTEREE SUBDUITE ET LIBERES A 135 KM DE PROFONDEUR PAR LA DESHYDRATATION DES AMPHIBOLES NEOFORMEES. ILS PERCOLENT DANS LE MANTEAU OU ILS DECLENCHENT UNE FUSION PARTIELLE. L'ESTIMATION DES D INITIAUX A PERMIS D'IDENTIFIER DANS LE MAGMA, UN COMPOSANT ENRICHI EN D DERIVE DE L'EAU DE MER. LE #1#8O MOYEN DE CES FLUIDES EVALUE A +12& A PERMIS D'ESTIMER A PARTIR DES #1#8O DES BASALTES, LES PROPORTIONS DE FLUIDES PRESENTS DANS LE MAGMA FINAL. L'APPORT MOYEN EST DE 2% D'H#2O AU SUD ET DE 9% D'H#2O AU NORD AVEC UN MAXIMUM DE 24%, SOIT DES ENRICHISSEMENTS RESPECTIFS DE 3 ET 17% EN MOLE DE O#2 ET UN TAUX MAXIMAL DE 45%. TRES SOUVENT, LES CONCENTRATIONS EN EAU NE DEPASSENT PAS LE SEUIL DE SOLUBILITE, MAIS POUR DES APPORTS IMPORTANTS, UNE PARTIE DE L'EAU EST SOUS FORME MOLECULAIRE, ENTRAINANT DES HETEROGENEITES LOCALES DANS LA SOURCE ET DES #1#8O > A +7,0&. TROIS GENERATIONS DE MAGMA SONT POSSIBLES SUIVANT LES QUANTITES DE FLUIDES IMPLIQUEES DANS LA SOURCE. UN APPORT FAIBLE ( 2%) IMPLIQUE UN CONTROLE DES #1#8O PAR CELUI DU MANTEAU ; ENTRE 2 ET 10%, LES #1#8O LEGEREMENT ELEVES SONT REHOMOGENEISES. ENFIN PLUS DE 10% ENTRAINENT DES DESEQUILIBRES LOCAUX ET PONCTUELS DUS A UNE QUANTITE DE LIQUIDE MANTELLIQUE MOBILISE INSUFFISANTE, LE #1#8O EST ALORS ELEVE. A PARTIR DE CETTE ETUDE, DES CARACTERES PLUS GENERAUX ONT ETE DEFINIS POUR LE VOLCANISME D'ARC: -LES FLUIDES DE LA CROUTE OCEANIQUE ALTEREE SONT TOUJOURS PRESENTS, SEULE LA QUANTITE VARIE ; -LA DISTANCE ENTRE LE VOLCAN ET LE FRONT DE L'ARC DETERMINE SON ALIMENTATION ; -LA DISTANCE H SEPARANT LE VOLCAN DU PLAN DE WADATI-BENIOFF INFLUE SUR LA QUANTITE DES FLUIDES ; -EN PLUS DE L'EFFET SUR LES #1#8O, LES FLUIDES CONDITIONNENT LE TEMPS DE RESIDENCE DU MATERIEL MAGMATIQUE DANS LE MANTEAU. PLUS IL Y A DE FLUIDES, PLUS LE TRANSFERT DU MAGMA EST RAPIDE ET PLUS L'EQUILIBRATION ENTRE LES DEUX SOURCES SERA DIFFICILE A OBTENIR
Author: Raouf Tai͏̈eb
Author: Raouf Tai͏̈eb
Author: Pier A. de Groot
Author: Pier A. de Groot
Author: M. Frey
Author: Indonesian Petroleum Association
Author: P. J. Treloar
Author: David Etcheverry
Author: Nejib Kallel
Author: Corinne Carrère
Author: NATHALIE.. GRASSINEAU