Le consentement dans les pratiques de soins et de recherche en médecine PDF Download
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Author: Grégoire Moutel Publisher: Editions L'Harmattan ISBN: 2296346383 Category : Medical Languages : fr Pages : 103
Book Description
Le consentement, sa nature, son sens, sa légitimité sont au coeur du débat qui anime la société sur le rôle que peuvent jouer les patients, non seulement lorsqu'ils doivent recevoir des soins, mais aussi lorsqu'on leur propose des actions de prévention ou lorsqu'ils participent à des recherches biomédicales. Cet ouvrage traite de manière originale et novatrice de la question de la relation médecin-patient et des rapports entre médecine et société. A travers différentes facettes historiques, juridiques, sociales et médicales, le lecteur découvre les concepts en jeu et leurs limites.
Author: Grégoire Moutel Publisher: Editions L'Harmattan ISBN: 2296346383 Category : Medical Languages : fr Pages : 103
Book Description
Le consentement, sa nature, son sens, sa légitimité sont au coeur du débat qui anime la société sur le rôle que peuvent jouer les patients, non seulement lorsqu'ils doivent recevoir des soins, mais aussi lorsqu'on leur propose des actions de prévention ou lorsqu'ils participent à des recherches biomédicales. Cet ouvrage traite de manière originale et novatrice de la question de la relation médecin-patient et des rapports entre médecine et société. A travers différentes facettes historiques, juridiques, sociales et médicales, le lecteur découvre les concepts en jeu et leurs limites.
Author: Manuel Wolf Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 292
Book Description
Le consentement éclairé, dans la pratique médicale de soins ou de recherche, est un concept éthique qui semble adopté, en France, par une majorité de médecins. Pourtant, ce concept fait toujours l’objet de débats concernant ses difficultés d’applications dans des domaines médicaux précis, tels la réanimation ou la psychiatrie. D’autre part, la force du consentement reste très modeste lorsqu’il est confronté aux soubresauts de l’histoire humaine. Le risque est alors grand pour les patients d’être transformés en vassaux, voir en cobayes au hasard des dictatures. La recherche de réponses à ces différents problèmes nécessite en premier lieu une analyse pluridisciplinaire du concept de consentement. Nous proposons dans ce mémoire quatre approches distinctes. La première est une étude de grands principes philosophiques – bienfaisance, utilitarisme, autonomie – qui ont abouti à l’émergence du consentement dans la pratique médicale. La seconde est une analyse critique des différents textes légaux régentant, en France, l’usage du consentement en médecine. La troisième s’appuie sur les publications d’auteurs anglo-saxons offrant une vision sociologique de la relation médecin-malade, au sein de laquelle prend place le consentement. LA dernière est une description précise des limites atteintes par la notion de consentement éclairé dans deux spécialités médicales : la psychiatrie et la médecine d’urgence. Or ces quatre approches, tout en offrant une description précise du concept éthique de consentement, ne permettent pas de répondre aux questions plus haut. Nous émettons l’hypothèse suivant laquelle la solution de ces différents problèmes passe par l’intégration du consentement éclairé dans un concept plus vaste : celui des droits de l’homme.
Book Description
La 4e de couverture indique : "Dans cet ouvrage de référence consacré à une analyse approfondie du thème du consentement aux soins dans la pratique médicale, M.-F. Civil porte son regard de médecin et de philosophe sur les comportements de bon nombre de praticiens à l'heure actuelle plus ou moins soumis à la « mathématisation » de la médecine. Loin de se contenter d'un état des lieux complet de la question, il nous conduit pas à pas sur les chemins d'une « éthique existentielle » tout à fait singulière, renvoyant à des situations pratiques de soins où délibérer avant d'agir et réfléchir à l'action déjà prise permet aux patients d'exprimer le sens donné à leur vécu dans le cadre de leur projet de vie immédiate ou future. Son approche très phénoménologique, aux côtés notamment de Heidegger et Husserl, ouvre la porte à un vaste chantier de réflexion pour tous ceux qui envisagent de se pencher sur la manière concrète d'être-au-monde en médecine comme souci pour soi et pour les autres. Ainsi ce livre interpelle les étudiants, les chercheurs, les professionnels de santé, mais également tous ceux qui ont été, ou seront, tôt ou tard, confrontés au problème du consentement."
Author: Jan Helge Solbakk Publisher: Springer Science & Business Media ISBN: 0387938729 Category : Medical Languages : en Pages : 361
Book Description
Biobanking, i.e. storage of biological samples or data emerging from such samples for diagnostic, therapeutic or research purposes, has been going on for decades. However, it is only since the mid 1990s that these activities have become the subject of considerable public attention, concern and debate. This shift in climate is due to several factors. The purpose of this book is to investigate some of the ethical, legal and social challenges raised by research biobanking in its different modern forms and formats. The issues raised by research biobanking in its modern form can be divided into four main clusters: how biological materials are entered into the bank; research biobanks as institutions; under what conditions researchers can access materials in the bank, and problems concerning ownership of biological materials and of intellectual property arising from such materials; and how the information is collected and stored, e.g. access-rights, disclosure, confidentiality, data security and data protection.
Book Description
Cette thèse s'intéresse au rapport entre le droit et le réel dans le cadre du consentement éclairé aux soins. Si, comme juristes, les comportements attendus des médecins et des patients en matière de consentement aux soins nous semblent clairs, l'observation attentive des pratiques permet-elle de constater une adéquation réelle entre ces pratiques et la norme? Notre recherche vise ainsi à démontrer si, et dans quelle mesure les acteurs visés par la norme du consentement éclairé aux soins adoptent des pratiques conformes aux prescriptions normatives. La recherche d'une adéquation entre norme et pratiques est portée par le recours à l'effectivité normative. Ce cadre d'analyse nous permet d'interroger la conformité des comportements à la norme, mais également les facteurs explicatifs de cette effectivité et plus généralement les effets de la norme sur le réel. Par une analyse combinée de sources de données scientifiques secondaires et la réalisation de notre propre étude de cas, nous constatons que les pratiques cliniques en matière de consentement éclairé aux soins ne présentent qu'une faible adéquation avec les prescriptions normatives. Les médecins divulguent généralement une quantité insuffisante d'informations pour les prises de décisions des patients, résultant pour ces derniers en des consentements peu éclairés. Une majorité de patients considèrent qu'ils ne sont pas suffisamment impliqués dans les prises de décisions médicales qui les concernent, et que le choix effectif des traitements est encore largement tributaire des médecins. Alors que les éléments permettant d'expliquer une telle ineffectivité sont multifactoriels, notre recherche suggère que l'application des sanctions en cas de non-respect de la norme constitue un élément déterminant. Plus particulièrement, la responsabilité civile professionnelle semble influencer grandement les perceptions et les comportements des médecins en matière de consentement aux soins. Or, notre étude démontre que cette sanction est rarement appliquée, puisque les éléments constitutifs de responsabilité - faute, préjudice et lien de causalité - sont difficiles à prouver. Au regard de ces constats, nous proposons de repenser l'appréciation des éléments de la responsabilité en matière de consentement aux soins afin d'en favoriser une plus grande effectivité.
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Aider les chercheurs à soumettre leur projets à des comités d'éthique en leur présentant les principales règles et les éléments à inclure dans la rédaction d'un protocole, ainsi qu'à les sensibiliser à ces exigences.
Author: Grégoire Moutel
Author: Grégoire Moutel
Author: Manuel Wolf
Author: Marc-Félix Civil
Author: Jan Helge Solbakk
Author: Audrey Ferron Parayre
Author: Hubert Doucet
Author: Maurice A. M. de Wachter
Author: Désiré Amoikon
Author: France. Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé
Author: Hélène Courdent