Le conditionnement des dispositifs médicaux pour la stérilisation à la vapeur, état des lieux, évolution PDF Download
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Author: Julia Alba Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 244
Book Description
La stérilisation des dispositifs médicaux, procédé spécial, nécessite la mise en place d'un système qualité permettant de maîtriser toutes les étapes. Celle du conditionnement est essentielle au maintien de l'état stérile dans le temps. Les matériaux et systèmes d'emballage doivent, selon les Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalière, être conformes aux normes et aux spécifications en vigueur. En l'occurrence, c'est la norme NF EN 868 qui s'applique. Ceux-ci peuvent être soit à usage unique : feuilles, sachets, gaines, soit réutilisables : conteneurs. Problème souvent rencontré, l'humidité résiduelle des conditionnements après stérilisation entraîne des dysfonctionnements. Pour y remédier, le recours à des plaques aluminium en fond d'emballage a été évalué à la stérilisation du CHU de Toulouse. Les résultats semblent être favorables à ce procédé.
Author: Julia Alba Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 244
Book Description
La stérilisation des dispositifs médicaux, procédé spécial, nécessite la mise en place d'un système qualité permettant de maîtriser toutes les étapes. Celle du conditionnement est essentielle au maintien de l'état stérile dans le temps. Les matériaux et systèmes d'emballage doivent, selon les Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalière, être conformes aux normes et aux spécifications en vigueur. En l'occurrence, c'est la norme NF EN 868 qui s'applique. Ceux-ci peuvent être soit à usage unique : feuilles, sachets, gaines, soit réutilisables : conteneurs. Problème souvent rencontré, l'humidité résiduelle des conditionnements après stérilisation entraîne des dysfonctionnements. Pour y remédier, le recours à des plaques aluminium en fond d'emballage a été évalué à la stérilisation du CHU de Toulouse. Les résultats semblent être favorables à ce procédé.
Book Description
La stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables est une activité sous responsabilité pharmaceutique, nécessitant une autorisation spécifique de l'Agence Régionale de Santé. La Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers prend en charge les étapes de nettoyage, recomposition, conditionnement et stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables des blocs opératoires et des services de soins de l'ensemble de l'établissement. La maîtrise de chacune des étapes de prise en charge est nécessaire au maintien de la qualité de ce procédé. L'objectif de ce travail de thèse est de mettre en place des actions d'amélioration et de sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables à la Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers. La réglementation appliquée à l'activité de stérilisation et aux dispositifs médicaux est abordée dans un premier chapitre, afin de mieux cerner les enjeux et choix auxquels nous avons été confrontés au cours de ce travail. Dans un deuxième chapitre, l'organisation de la Stérilisation Centrale est décrite telle qu'elle était avant le démarrage de ce travail de thèse, ceci permettant de définir les actions à mener. Dans un troisième chapitre, le développement de chacun des axes d'amélioration et de sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables est détaillé. L'axe de travail principal correspond à la mise en place de la traçabilité informatique complète de l'ensemble des compositions prises en charge par le service. Cette traçabilité a permis la mise en place d'autres axes de travail dont les consignes de prise en charge des compositions lors de l'étape de nettoyage, une validation pharmaceutique des cycles des laveurs-désinfecteurs et la réalisation de statistiques d'activité sur le matériel retraité au sein de la Stérilisation. L'amélioration du contrôle du conditionnement des conteneurs s'inscrit également dans l'objectif global de ce travail de thèse. A ce jour, toutes les actions développées et décrites dans ce mémoire sont appliquées en routine par l'ensemble de l'équipe. Le travail réalisé, bien que pouvant être constamment amélioré, constitue une réelle avancée en termes d'amélioration et de sécurisation de la prise en charge des dispositifs médicaux réutilisables à la Stérilisation Centrale du CHU de Poitiers.
Author: Joseph Nguyen Van Nhieu Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 264
Book Description
Bien que la sécurité des patients soit devenue un enjeu majeur de santé publique, et malgré le fait que les établissements de santé subissent une pression croissante de la réglementation s'y rapportant, l'application aux dispositifs médicaux stériles (DMS) se traduit surtout par des textes relatifs à la matériovigilance et à l'assurance de la qualité en stérilisation. Pourtant, le domaine des DMS, à usage unique ou restérilisables, recouvre bien d'autres aspects (approvisionnement, stockage, utilisation, traçabilité, sécurité et efficacité...). Par ailleurs, l'assurance de la qualité autour des DMS ne serait pleinement profitable pour les services utilisateurs, que si leurs propres systèmes de fonctionnement pouvaient garantir un système qualité globale, dépassant largement le domaine des DMS. L'objectif de ce travail a été d'initier la mise en place d'un système qualité pour le circuit des DMS utilisés au bloc opératoire du CHSA. Il a été initié à la demande de la pharmacienne Responsable Assurance Qualité RAQ) en stérilisation et de la cadre supérieure de santé responsable du bloc opératoire et de la stérilisation, en continuité du système qualité du service de stérilisation. Un état des lieux des pratiques professionnelles et des interfaces organisationnelles entre les trois services impliqués dans le "Circuit de DM" a permis de commencer l'élaboration de ce système qualité et de réaliser et proposer des actions d'amélioration
Author: Julia Alba
Author: Julia Alba
Author: Marion Nouvel
Author: Jan Huys
Author: Dominique Goullet
Author: Jan Huys
Author: J. F. M. M. Huijs
Author: Jérémy Delrieu
Author: Association française de normalisation
Author: Association canadienne de normalisation
Author: Joseph Nguyen Van Nhieu