Isotopes en analyse Chimique pour la Gestion de l'Eau PDF Download

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Publisher: Ed. Techniques Ingénieur
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Languages : fr
Pages : 22

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Author: Ian D. Clark
Publisher: CRC Press
ISBN: 9781566702492
Category : Science
Languages : en
Pages : 348

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Groundwater is an increasingly important resource to human populations around the world, and the study and protection of groundwater is an essential part of hydrogeology - the subset of hydrology that concentrates on the subsurface. Environmental isotopes, naturally occurring nuclides in water and solutes, have become fundamental tools for tracing the recharge, history, and contamination of groundwater.

Author: Pradeep K. Aggarwal
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 9781402066719
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 404

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Environmental isotope and nuclear techniques provide unmatched insights into the processes governing the water cycle and its variability. This monograph presents state of the art applications and new developments of isotopes in hydrology, environmental disciplines and climate change studies. Coverage ranges from the assessment of groundwater resources in terms of recharge and flow regime to studies of the past and present global environmental and climate changes.

Author: International Atomic Energy Agency. Division de l'Energie Atomique
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 24

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Author: Joel Gat
Publisher: World Scientific
ISBN: 1860940358
Category : Science
Languages : en
Pages : 198

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Within the realm of the newly evolving discipline of environmental sciences, the stable-isotope methodology is being used to an ever-increasing extent, especially in the study of the water cycle and of paleo-climatology. This book introduces the rules of the game, by reviewing the natural variability of stable isotopes in the hydrosphere, describing the physico-chemical basis of isotope fractionation, and applying this knowledge to natural waters as they move through the hydrologic cycle from the ocean to the atmosphere, the biosphere and the lithosphere. There is a special focus on the processes at the surface?atmosphere and land?biosphere?atmosphere interfaces, since these are the sites of major changes in isotope composition. In response to the increasing awareness of our changing climate, a discussion on the global view of the changing water cycle, in the past and future, winds up the presentation.

Author: Pier A. de Groot
Publisher: Elsevier
ISBN: 0080930115
Category : Science
Languages : en
Pages : 1399

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This two-volume reference serves as a handbook containing a wealth of information for all isotope chemists working in a wide range of disciplines including anthropology to ecology; drug detection methodology to toxicology; nutrition to food science; and the atmospheric sciences to geochemistry.Complementing the first volume, Volume II includes matters that are not strictly confined to the analytical techniques themselves, but relate to analysis of stable isotopes, such as the views on the development of mass spectrometers, isotopic scales, standards and references, and directives for setting up a laboratory.ALSO AVAILABLE:Volume I: Dec. 2004, 0444511148/9780444511140, $176.00Volume I and II (set): Oct. 2007, 0444511164/9780444511164, $205.00 - Presents an encyclopedic overview of stable isotope analytical techniques in an objective way - Includes descriptions of methods and diagrams of analytical devices - Addresses how older techniques formed the basis for present-day techniques, which can be useful in constructing modern analytical systems - Completments Volume I of the set

Author: France. Bureau de recherches géologiques et minières
Publisher:
ISBN:
Category : Geology
Languages : en
Pages : 222

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Author: Marius Chemla
Publisher: FeniXX
ISBN: 2705955755
Category : Science
Languages : fr
Pages : 250

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Cet ouvrage est une réédition numérique d’un livre paru au XXe siècle, désormais indisponible dans son format d’origine.

Author: W. Ohlmüller
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Languages : fr
Pages : 312

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Author: Amandine Radic
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Category :
Languages : fr
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Le fer constitue un élément essentiel pour la croissance du phytoplancton en milieu marin. Il est en effet l'élément limitant pour la production primaire dans de nombreuses régions océaniques et, de fait, est impliqué dans le cycle du carbone de la planète. Pourtant, son cycle biogéochimique est encore très mal connu. Les poussières atmosphériques et les sédiments des marges continentales sont considérés à l'heure actuelle comme les deux principales sources potentielles de fer à l'océan ouvert de surface. Ces deux sources ayant montré des compositions isotopiques très contrastées, les isotopes du fer dans la colonne d'eau ont été pressentis comme un traceur prometteur de ces sources. Outre ces apports à l'océan, le fer subit une multitude de processus de transferts entre les différentes formes physico-chimiques sous lesquelles il est présent dans la colonne d'eau. Certains de ces processus étudiés in vitro semblent être à l'origine d'un fractionnement des isotopes du fer. Par conséquent l'étude des isotopes du fer dans la colonne d'eau pourrait aussi nous permettre de clarifier ces échanges. Au commencement de ma thèse, aucune mesure des isotopes du fer dissous dans l'océan n'avait encore été réalisée. Une telle mesure impliquait un réel défi analytique dans la mesure où les quantités de fer disponibles dans un échantillon d'eau de mer sont très faibles alors que la matrice salée dans laquelle il réside est très concentrée. Nous avons donc développé une méthode de mesure des isotopes du fer dissous dans des eaux de mer appauvries en fer, satisfaisant aux exigences requises, à savoir un bon rendement, un blanc de quelques ng, une élimination de la matrice et un moyen précis de corriger des fractionnements isotopiques tout au long de la procédure. Le succès de l'intercalibration du programme GEOTRACES constitue une validation supplémentaire de notre méthode. Cette méthode a permis d'obtenir les premières données de compositions isotopiques (CI) de fer dissous dans l'océan. Nous avons également documenté les particules en suspension, pour lesquelles aucune mesure de compositions isotopiques n'avait encore été réalisée. L'analyse des résultats de ces deux fractions montre des variations systématiques et significatives de d56Fe, dont les valeurs sont comprises entre -0.71 et +0.58‰ avec une précision de ±0.08‰ (2s), les plus grandes variations étant observées dans la phase dissoute. A travers des régions étudiées très contrastées, des tendances cohérentes (énoncées ci-après) ont permis de dégager des premières interprétations sur le cycle des isotopes du fer dans l'océan. En dessous de la couche de surface, les variations de CI observées sont à la fois cohérentes i) avec la circulation océanique, i.e., on retrouve des CI semblables dans une même masse d'eau échantillonnée à des sites distants de plusieurs milliers de km, mais semble aussi en cohérence avec ii) les propriétés biogéochimiques de la colonne d'eau. Nous suggérons l'existence de fractionnements isotopiques associés à l'activité phytoplanctonique, à la reminéralisation ainsi qu'aux échanges de sorption, chacun de ces fractionnements présentant une amplitude relativement faible par rapport à certains rapportés dans la littérature. Alors que le mécanisme sédimentaire délivrant du fer dans la colonne d'eau était jusqu'à présent supposé être principalement la dissolution par réduction bactérienne (caractérisé par delta diss-part ̃-3 to -1‰), nos résultats soulignent l'importance d'un autre processus sédimentaire : une dissolution non-réductrice du sédiment dans l'eau de mer, caractérisée par un fractionnement isotopique moyen de delta diss-part ̃+0.2‰, générant des signatures isotopiques lourdes dans la phase dissoute. Par ailleurs, nos mesures de d56Fe dans les aérosols suggèrent que leur signature isotopique est plus variable qu'auparavant admis, et serait comprise entre la valeur crustale et 0.5‰. Enfin l'étude couplée des CI dans la phase dissoute et particulaire met en évidence la forte interaction qui existe entre ces deux phases, à la fois en milieux abrités d'apports lithogéniques où s'expriment les processus du cycle interne du fer, mais aussi après injection de particules lithogénique qui impriment une signature spécifique dans les masses d'eau. Ainsi les isotopes du fer dans la colonne d'eau constituent un outil très prometteur pour l'étude du cycle du fer dans l'océan.