Author: Céline PorcherPublisher:
ISBN:
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Languages : en
Pages : 124
Book Description
Interactions de l'argent (AG) avec les algues d'eau douce en présence de matière organique dissoute naturelle
Author: Céline PorcherContribution à la connaissance de l'origine, du métabolisme, et des propriétés biologiques, pour les algues, des sels minéraux et composés organiques dissous dans les collections d'eau naturelles stagnantes
Author: Gisèle FarrugiaPublisher:
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Languages : fr
Pages : 250
Book Description
Après une très longue période pendant laquelle les auteurs ont cru à l'influence prépondérante des sels minéraux dissous en tant que facteurs chimiques affectant l'écologie des algues, on s'est aperçu assez récemment, en raison des multiples divergences de vue entre ces auteurs, que les composés organiques de diverses origines devaient avoir une importance au moins aussi grande, voire supérieure, à celle des substances minérales. En vue d'apporter une contribution aux travaux de cette nouvelle école, nous avons recherché la présence de matières organiques dans les eaux d'alimentation des collections d'eau naturelles (eaux météoriques, telluriques, de sources) et étudié, par des tests biologiques, les propriétés, soit antibiotiques, soit favorisantes, de ces substances organiques sur les algues d'eau douce. Nous avons également recherché dans les interactions entre plantes, animaux et bactéries aquatiques considérés surtout au point de vue de leurs possibilités de destruction, de restitution, ou de production des substances minérales ou organiques biologiquement actives, les cause des variations saisonnières de la composition chimique des eaux et de leur possible influence sur le développement de la microflore. Nous avons constaté que nos observations apportaient confirmation à de nombreux travaux de nos devanciers, notamment sur les points suivants : insuffisance de la notion de pH, de la composition chimique minérale des eaux, de la température, de l'éclairement, pour expliquer l'écologie des algues, et aussi les raisons de leurs accidentels développements massifs ; importance considérable des substances organiques de composition encore presque inconnue agissant énergiquement à des doses extrêmement faibles ; insuffisance notoire des renseignements fournis par la détermination globale du taux des matières organiques dissoutes par la méthode de l'oxygène emprunté au permanganate de potassium. En résumé, nos conclusions sont les suivantes : – les eaux météoriques contiennent toutes des sels minéraux capables de permettre la multiplication d'un certain nombre d'espèces d'algues. – les composés organiques, qu'elles contiennent également, peuvent soit favoriser, soit, au contraire, inhiber cette multiplication. – les eaux de ruissellement sont beaucoup plus riches que les eaux météoriques en sels minéraux et composés organiques dissous. – cependant, leurs propriétés biogéniques pour les algues varient suivant qu'elles ruissellent sur des terres cultivées, ou des sols forestiers. – la nature des substances organiques dissoutes dans ces diverses eaux semble beaucoup plus déterminante pour la multiplication des algues, que la concentration de ces eaux en sels minéraux indispensables. – en conséquence, l'introduction de matières organiques dans un étang, par des eaux météoriques et de ruissellement (pluies prolongées, orages), peut modifier brusquement et considérablement sa microflore. Ceci se vérifie d'ailleurs nettement dans la nature. – la teneur des eaux stagnantes en sels minéraux et composés organiques dissous varie au cours des saisons. – ces variations sont imputables aux propriétés d'absorption de la vase, aux fluctuations du peuplement animal et végétal aquatiques, à l'apport d'eaux nouvelles en cours d'année. – en général, les eaux stagnantes de forêt sont très rapidement épuisées en phosphates et nitrates, substances limitantes, qui n'y existent qu'en très faible quantité, même au moment du remplissage, et ceci explique pourquoi on n'observe que rarement dans de tels étangs des développements massifs d'algues pouvant former d'épaisses fleurs d'eau. – dans les étangs de plaine recevant des eaux plus riches en nitrates et phosphates, la vase absorbe rapidement l'excédent de ces sels, et les restitue peu à peu ultérieurement. – la cause de cet épuisement est le développement massif du phytoplancton et des phanérogames aquatiques. – le seul phytoplancton, lorsqu'il se multiplie en abondance, est capable, en été, d'utiliser complètement les phosphates et nitrates, même lorsque ceux-ci sont lentement renouvelés par l'apport de sources (cas des canaux du parc de Rambouillet). – il y a parfois restitution temporaire des phosphates à l'occasion de la décomposition, par les bactéries, d'un abondant phytoplancton ou zooplancton en cours de mortalité. – le maximum des bactéries aérobies dans toutes les eaux, quel que soit leur type, coïncide avec le maximum du zooplancton. – ce maximum semble indépendant de la teneur des eaux en matières organiques dissoutes, mesurées en oxygène emprunté au permanganate. – il ne semble pas non plus en rapport avec la température de l'eau, celle-ci étant généralement plus élevée en juillet et août, et le nombre des bactéries étant cependant plus faible dans les eaux à cette époque. – il est probable que la nature des matières organiques dissoutes (prédominance animale ou végétale) influe sur le nombre des bactéries, les premières étant plus fermentescibles que les secondes. – il est également probable que les algues se développant en masse dans certains étangs (canaux du parc de Rambouillet, par exemple limitent, par leurs substances d'excrétion, le nombre des espèces de bactéries présentes au même moment (action antibiotique). – la teneur des eaux en matières organiques dissoutes ne détermine pas à elle seule la présence massive de cyanophycées ; c'est surtout la nature de ces substances qui est déterminante. – mais il n'est pas impossible que ces même substances d'excrétion favorisent la multiplication d'un nombre limité d'autres espèces, qui se multiplient alors avec exubérance. – la valeur biogénique des eaux d'un même étang varie pour les mêmes espèces d'algues au cours de l'année. – ces variations ne semblent liées directement ni à la température, ni à lumière, ni au pH. – elles sembleraient, au contraire, liées à la présence de substances organiques thermostables ou thermolabiles, plus ou moins adsorbables par le charbon activé, provenant du métabolisme des bactéries qui, elles, sont beaucoup plus influencées par les facteurs température et pH. – l'influence des substances organiques dissoutes, en provenance, soit du métabolisme bactérien, soit du métabolisme algal, soit du métabolisme des animaux inférieurs et supérieurs, nous parait extrêmement importante pour expliquer soit la présence, soit le développement massif, soit l'absence, de nombreuses algues. Il n'a pas encore été possible de déterminer la nature de ces molécules organiques d'ailleurs très labiles, ni, naturellement, de préciser l'influence de chacune d'elles.
Interactions entre la matière organique dissoute et les microalgues marines
Author: Mathieu MillourMise au point d'une systématique de caractérisation des interactions Matière Organique Naturelle Dissoute (MOND) – Contaminants métalliques
Author: Yoann LouisPublisher:
ISBN:
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Languages : fr
Pages : 214
Book Description
L'étude des interactions métaux traces – matière organique naturelle marine est rendue difficile par leurs faibles concentrations en milieux marins et côtiers. Ce travail propose un protocole d'analyse permettant la détermination des propriétés de complexation de la matière organique naturelle dissoute (MOND), et plus spécifiquement la MOND marine, vis-à-vis de contaminants métalliques comme le cuivre. L'approche par concentration de la MOND est habituellement utilisee, mais il est possible de travailler directement sur l'échantillon naturel, sans lui faire subir d'étapes de pré-concentration ou de traitements physico-chimiques susceptibles d'altérer significativement sa structure. La mise en place de ce protocole analytique fournit des paramètres de complexation directement utilisables dans des logiciels de spéciation chimique, ou de transports de polluants, pour prédire la biodisponibilité des métaux traces. Les principaux obstacles au développement de ce protocole ont été d'adapter la manière de travailler aux très faibles concentrations de métaux et de carbone, en milieu principalement marin. La technique électrochimique de DPASV permet d'atteindre une limite de détection suffisamment basse pour étudier les échantillons directement dans les conditions naturelles. L'utilisation d'une titration métallique, en mode logarithmique, permet de balayer une gamme de concentration métallique suffisamment large pour déterminer les paramètres de complexation de la MOND pour des concentrations en carbone aussi basses que celles pouvant être rencontrées dans le milieu naturel. Des résultats identiques sont obtenus en traitant la cinétique de complexation des échantillons analysés. Ce protocole, appliqué à des MOND concentrées et non concentrées, et testé sur différents échantillons de MOND marines et estuariennes, montre qu'une approche rapide sans concentration de la MOND est possible. Toutefois, la concentration de la MOND a aussi été utilisée afin de déterminer les paramètres de complexation d'une MOND marine modèle tenant compte du calcium, du cuivre et du proton
FRACTIONNEMENT ET CARACTERISATION DES MATIERES ORGANIQUES DISSOUTES RESPONSABLES DE LA DEMANDE EN CHLORE ET DU CARBONE ORGANIQUE BIOELIMINABLE DES EAUX DE SURFACE
Author: AMENEH.. AFCHARIANPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 360
Book Description
LA PRODUCTION D'UNE EAU BIOLOGIQUEMENT STABLE EST UN OBJECTIF ESSENTIEL POUR AMELIORER LA QUALITE DES EAUX DISTRIBUEES. LA LIMITATION DES PHENOMENES DE CROISSANCE BACTERIENNE DEPEND A LA FOIS DE LA PRESENCE DE MATIERES ORGANIQUES DISSOUTES BIOELIMINABLES (MODB), ET DU MAINTIEN D'UN RESIDUEL DE DESINFECTANT (GENERALEMENT LE CHLORE). CERTAINS COMPOSES ORGANIQUES SONT SUSCEPTIBLES DE REAGIR AVEC LE RESIDUEL DE CHLORE, ET DE PARTICIPER AINSI A SA CONSOMMATION. L'AMELIORATION DE LA CONNAISSANCE DES MATIERES ORGANIQUES DISSOUTES (MOD), BIOELIMINABLES ET CONSOMMATRICES DU CHLORE EST NECESSAIRE AFIN DE DEFINIR DE NOUVELLES FILIERES DE TRAITEMENT CAPABLES DE LES ELIMINER SELECTIVEMENT. L'OBJECTIF DE NOTRE ETUDE ETAIT DONC DE CARACTERISER DU POINT DE VUE PHYSICO-CHIMIQUE, LES MOD BIODEGRADABLES ET CELLES CONSOMMATRICES DU CHLORE, DANS LES EAUX DE SURFACE. LA BIODEGRADATION DES EAUX ETUDIEES S'EST TRADUITE PAR UN ABATTEMENT DE 0,87 A 1,64 MGC/L SOIT 19 % A 39 % DU COD. DES ANALYSES EN PYROLYSE CG/SM, MONTRENT QUE LES BACTERIES AGISSENT PAR ELIMINATION ET/OU TRANSFORMATION DES POLYSACCHARIDES, DES PROTEINES, DES AMINOSUCRES ET DES POLYHYDROXYAROMATIQUES, QUELS QUE SOIENT LEURS POIDS MOLECULAIRES APPARENTS (PMA). AINSI, LES BACTERIES UTILISENT UNE TRES LARGE GAMME DE COMPOSES ORGANIQUES. L'UTILISATION DES RESINES MACROPOREUSES ANIONIQUES POUR FRACTIONNER DES ECHANTILLONS D'EAU DE SEINE (AU PH NATUREL) A REVELE QUE : 40 % A 63 % DU CARBONE ORGANIQUE DISSOUS BIOELIMINABLE (CODB) CORRESPOND A DES COMPOSES ANIONIQUES, ET 20 % A 40 % A DES COMPOSES NEUTRES. LA PARTICIPATION DES COMPOSES CATIONIQUES EST NEGLIGEABLE, AUSSI BIEN EN TERME DE COD QUE DE CODB. UNE RELATION POSITIVE EST OBSERVEE ENTRE LA DEMANDE EN CHLORE (DCL) DES EAUX ET LES TENEURS EN COMPOSES DE TYPES POLYHYDROXYAROMATIQUES ET PROTEINIQUES (PYROLYSE CG/SM). UNE RELATION POSITIVE EST EGALEMENT OBSERVEE ENTRE LA DCL ET DES STRUCTURES INCLUANT DES CARBONES PHENOLIQUES ET ANOMERIQUES (RMN #1#3C). DE PLUS, L'ETUDE CONFIRME QUE L'ABSORBANCE UV A 254 NM ET L'INDICE DE FLUORESCENCE SONT DE BONS INDICATEURS DE LA DEMANDE EN CHLORE DUE AUX MOD DES EAUX DE SURFACE. LES COMPOSES ANIONIQUES ET LES COMPOSES NEUTRES SONT RESPONSABLES RESPECTIVEMENT DE 52 % A 68 % ET DE 15 % A 27 % DE LA DEMANDE EN CHLORE DE L'EAU DE SEINE. LA PARTICIPATION DES MOD A LA DEMANDE EN CHLORE EST INDEPENDANTE DU PMA DES COMPOSES ORGANIQUES. CEPENDANT, LA CONSOMMATION A LONG TERME DU CHLORE EST PRINCIPALEMENT DUE AUX COMPOSES DE PMA SUPERIEURS A 1 000 DALTONS.
Sur quelques algues unicellulaires d'eau douce
Author: Charles J. BernardSur quelques algues unicellulaires d'eau douce
Author: Ch BernardMise au point de procédés membranaires pour l'étude de la matière organique dissoute en milieux côtiers
Author: Arnaud HuguetPublisher:
ISBN:
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Languages : fr
Pages : 311
Book Description
L'objectif de ce travail était de mieux appréhender la nature et les propriétés de la matière organique dissoute (MOD) en milieux côtiers. L'étude de ce matériel fortement dilué, chimiquement complexe et souvent associé à de fortes salinités constitue encore aujourd'hui un véritable challenge. Plusieurs procédés membranaires ont été utilisés afin de se séparer, d'isoler et de concentrer la matière organique d'échantillons prélevés principalement au niveau de l'estuaire de la Gironde et en Méditerranée. Dans un premier temps, les constituants de la MOD ont été séparés en fonction de leur taille par ultrafiltration tangentielle. L'analyse des différentes fractions par spectrofluorimétrie a permis de déterminer de manière plus précise le type de composés présents dans la MOD d'eaux côtières. La MOD d'échantillons d'eaux douces, saumâtres et marines prélevés en milieux côtiers a ensuite été isolée et concentrée par nanofiltration et/ou osmose inverse (OI). En combinant ces deux procédés, la MOD d'une eau méditerranéenne a pu être rapidement concentrée sans modification apparente de cette dernière. Une part importante de MOD a néanmoins été perdue au cours de l'étape de nanofiltration. L'OI présente elle l'avantage de limiter très fortement les pertes en matière organique, mais elle ne peut pas être utilisées directement pour concentrer la MOD marine, car les sels sont retenus de la même manière que la MOD lors de l'osmose inverse. Une étape de dessalement de l'eau de mer par électrodialyse couplée à l'OI a donc été mise au point, permettant de réduire la teneur en sels de l'eau de mer tout en limitant les modifications et les pertes en MOD.
CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA MATIERE ORGANIQUE DISSOUTE (MCD) EXCRETEE PAR DEUX DIATOMEES MARINES, SKELETONEMA COSTATUM (GREV.) CLEVE ET HASLEA OSTREARIA SIMONSEN
Author: LATIFA.. KOUSSIHPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 287
Book Description
DANS CETTE ETUDE IL EST MONTRE QUE LA MATIERE ORGANIQUE DISSOUTE (MOD) PRESENTE DANS LES CULTURES DE DEUX DIATOMEES MARINES SKELETONEMA COSTATUM ET HASLEA OSTREARIA, NE PROVIENT PAS PRINCIPALEMENT DE LA LYSE DES CELLULES NI DE LA DISSOLUTION DE LA PAROI MAIS BIEN D'UNE EXCRETION PAR LES CELLULES SAINES. LES SUIVIS REALISES DANS LES DIFFERENTES CULTURES MONTRENT QUE LES AALD ET LES SUCRES SONT EXCRETES PENDANT LA PHASE EXPONENTIELLE DE CROISSANCE. LES ACIDES AMINES MAJORITAIRES (ASP, GLU, SER, GLY/THR, ALA/TYR) RENCONTRES SONT CEUX HABITUELLEMENT TROUVES DANS L'EAU DE MER, MAIS A DES CONCENTRATIONS BEAUCOUP PLUS ELEVEES. EN OUTRE, LE SUCRE MAJORITAIRE EST LE GLUCOSE, EN PARTICULIER DANS LES CULTURES DE S. COSTATUM. LE SUIVI D'UN BLOOM AUTOMNAL DE S. COSTATUM EN CONDITIONS NATURELLES MONTRE A LA DIFFERENCE DES CULTURES IN VITRO, QUE SEUL L'ACIDE GLUTAMIQUE EST ACCUMULE AU COURS DE LA CROISSANCE ET QU'UNE LIBERATION IMPORTANTE DE LA MOD A LIEU ENTRE 16 H ET 20 H. LE ROLE DE LA MOD DANS LA COMPLEXATION DES METAUX (CU#2#+ EN PARTICULIER) EST MIS EN EVIDENCE PAR L'UTILISATION DE DEUX METHODES: L'UNE BIOLOGIQUE ET L'AUTRE ELECTROCHIMIQUE (ANODIC STREPPING VOLTAMETRY: ASV). LA PREMIERE ATTESTE QUE POUR H. OSTREARIA LA TOXICITE DU METAL EST REDUITE EN PRESENCE DE LA MOD PROVENANT DES EXCRETATS DE S. COSTATUM, REDUCTION PROPORTIONNELLE A LA QUANTITE DE MOD PRESENTE DANS LE MILIEU. PAR CONTRE, POUR S. COSTATUM, L'AUGMENTATION DE LA TOXICITE SUPPOSE L'EXISTENCE D'UN LIGAND LIPOPHILE AYANT UNE GRANDE AFFINITE POUR LE CUIVRE. DANS L'EXEMPLE D'EAUX SOUTERRAINES SALEES, LES HYDROXYDES DE FER PRESENTS DANS CES EAUX DIMINUENT LA TOXICITE DU CUIVRE ET MODIFIENT LA SPECIATION DU ZINC PROBABLEMENT PAR LA FORMATION DE PRECIPITES METALLIQUES MIXTES. LA METHODE ELECTROCHIMIQUE MONTRE QUE CES MEMES EAUX ULTRAFILTREES (500D) PERDENT LEUR CAPACITE COMPLEXANTE, LAISSANT SUPPOSER QUE LES MOLECULES RESPONSABLES DE CETTE COMPLEXATION PRESENTENT UNE TAILLE SUPERIEURE A 500D
Author: Pierre Bourrelly