INFLUENCE DE LA TENEUR EN METAL SUR LES PROPRIETES DES CATALYSEURS PLATINE-RHENIUM ET PLATINE-IRIDIUM PDF Download

Author: MOHAMMED.. SIMARI
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Pages : 53

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ACTIVITE POUR LES REACTIONS D'HYDROGENATION DU BENZENE, HYDROGENOLYSE DU CYCLOPENTANE ET DU BUTANE. CATALYSEURS SUR SUPPORTS ALUMINE

Author: MOHAMMED.. SAOUABE
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Languages : fr
Pages : 112

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AU COURS DE CETTE ETUDE, NOUS AVONS COMPARE LES PROPRIETES DE CATALYSEURS BIMETALLIQUES DE TYPE REFORMAGE, PREPARES PAR DES METHODES CLASSIQUES TELLES QUE LA COIMPREGNATION OU LES IMPREGNATIONS SUCCESSIVES, ET UNE TECHNIQUE PLUS ORIGINALE FAISANT APPEL A LA FORMATION D'UN COMPLEXE IONIQUE BIMETALLIQUE A L'INTERIEUR DE LA POROSITE DE L'ALUMINE. L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBTENUS SUR LES COUPLES PLATINE-IRIDIUM, PLATINE-RHENIUM ET PLATINE-ETAIN MONTRENT QUE CETTE DERNIERE METHODE DE PREPARATION CONDUIT A UNE MEILLEURE INTERACTION ENTRE LES DEUX METAUX SUR UNE ALUMINE DE REFORMAGE. CEPENDANT CETTE INTERACTION DEPEND DE DIFFERENTS PARAMETRES LORS DE L'IMPREGNATION ET DE L'ACTIVATION DES PRECURSEURS METALLIQUES. ELLE EST OPTIMALE LORSQUE LE CATALYSEUR SECHE EST ACTIVE PAR REDUCTION EN PRESENCE D'HYDROGENE DILUE EN MONTEE LENTE DE TEMPERATURE. EN REVANCHE, UNE CALCINATION PREALABLE A 400C ENTRAINE UNE SEGREGATION DES METAUX. EN CONSEQUENCE LA FORMATION DE L'ALLIAGE EST INHIBEE LORS DE LA REDUCTION; NEANMOINS LE DEGRE DE REDUCTION DU SECOND METAL, LORSQUE CELUI-CI EST DIFFICILEMENT REDUCTIBLE COMME DANS LE CAS DU RHENIUM OU DE L'ETAIN, EST AUGMENTE EN PRESENCE DE PLATINE. CE PHENOMENE PEUT S'EXPLIQUER PAR UNE REDUCTION PARTIELLE DES OXYDES DE SECOND METAL PAR SPILLOVER D'HYDROGENE EN PRESENCE DE PLATINE. LE CHLORE AJOUTE SOUS FORME D'ACIDE CHLORHYDRIQUE INHIBE FORTEMENT LES INTERACTIONS PLATINE-RHENIUM ALORS QUE LA FORMATION DE L'ALLIAGE PLATINE-ETAIN N'EST PAS SENSIBLE A CET ELEMENT. ENFIN LA NATURE DU COMPLEXE MIXTE ET LA TENEUR GLOBALE EN METAUX JOUENT EGALEMENT UN ROLE SUR L'INTERACTION ENTRE LE PLATINE ET LE SECOND METAL

Author: Carlos Luis Pieck
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Languages : fr
Pages : 151

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L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST LA PREPARATION DE CATALYSEURS PTRE/AL#2O#3 DE REFORMAGE PAR REACTION D'OXYDOREDUCTION DE SURFACE, ENTRE L'HYDROGENE ADSORBE SUR LE CATALYSEUR PARENT (PT/AL#2O#3) ET LE RHENIUM INTRODUIT SOUS FORME DE SEL, AFIN DE FAVORISER L'INTERACTION ENTRE LES DEUX METAUX. CETTE TECHNIQUE, APPELEE REDUCTION CATALYTIQUE, PERMET DE DEPOSER DES QUANTITES IMPORTANTES DE RHENIUM SOUS HYDROGENE. LA CINETIQUE DE DEPOT DU RHENIUM DEPEND DE DIFFERENTS PARAMETRES TELS QUE LA NATURE DE L'ACIDE, LA PRESSION EN HYDROGENE OU LA TAILLE DES CRISTALLITES DU CATALYSEUR PARENT. UN DEPOT OPTIMAL APPARAIT EN FONCTION DE LA CONCENTRATION EN ACIDE. LA METHODE DE PREPARATION PAR REDUCTION CATALYTIQUE CONDUIT A UNE FORTE INTERACTION ENTRE LE PLATINE ET LE RHENIUM SUPERIEURE, A CELLE OBTENUE PAR CO-IMPREGNATION OU IMPREGNATIONS SUCCESSIVES; UNE CALCINATION PREALABLE LORS DE L'ACTIVATION DES CATALYSEURS DETRUIT PARTIELLEMENT CETTE INTERACTION. LA DESACTIVATION DES CATALYSEURS PTRE PAR DEPOT DE COKE DEPEND DES CONDITIONS OPERATOIRES ET DU DEGRE D'INTERACTION ENTRE LES METAUX. UNE INTERACTION PLUS FORTE ENTRAINE UNE DIMINUTION DES DEPOTS CARBONES. LES DIFFERENCES DE COMPORTEMENT DES CATALYSEURS SONT PLUS REMARQUABLES APRES SULFURATION: A PRESSION ATMOSPHERIQUE, LE COKE EST PLUS TOXIQUE SUR PTRE/AL#2O#3 QUE SUR PT/AL#2O#3, LA TOXICITE AUGMENTANT AVEC LE DEGRE D'INTERACTION ENTRE LES METAUX. EN REVANCHE, LES CATALYSEURS PTRE/AL#2O#3 PREPARES PAR REDUCTION CATALYTIQUE SONT LES MOINS SENSIBLES SOUS UNE PRESSION DE TRAVAIL PLUS ELEVEE, LA QUANTITE ET LA TOXICITE DU CARBONE ETANT PLUS FAIBLES

Author: Do Trong-on
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CETTE ETUDE EST CONSACREE AUX EFFETS DE SUPPORT DE PREPARATION ET DE TENEUR METALLIQUE SUR LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES ET SUR LA REACTIVITE DES CATALYSEURS DE REFORMAGE AU PLATINE-RHENIUM DEPOSES SUR OXYDES. UNE SERIE DE CATALYSEURS MONO- ET BIMETALLIQUES EST PREPAREE A FORTE OU FAIBLE TENEUR EN METAL (ENVIRON 0.3 OU 3% EN POIDS) SOIT PAR IMPREGNATION A SEC SOIT PAR ECHANGE ANIONIQUE DES PRECURSEURS PTCL#6#2# ET REO#4# SUR SILICE, DIOXYDE DE TITANE OU ALUMINE. CONSIDERATIONS DE LA REDUCTION DU CATALYSEUR ET DE L'ADSORPTION-DESORPTION D'HYDROGENE A TEMPERATURE PROGRAMMEE

Author: Patrick Havil
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Languages : fr
Pages : 164

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UNE ETUDE SYSTEMATIQUE DE LA STABILITE DES CATALYSEURS DE POST-COMBUSTION MONO ET BIMETALLIQUES, PLATINE-RHODIUM, SUPPORTES SUR ALUMINE ET CERINE A ETE REALISEE POUR UN VIEILLISSEMENT THERMIQUE A DES TEMPERATURES VARIANT DE 600 A 1100**(O)C. LES CATALYSEURS ONT ETE ENSUITE TESTES AVEC UN MELANGE DE GAZ SYNTHETIQUE SIMULANT LES CONDITIONS REELLES. LE VIEILLISSEMENT A LIEU PRINCIPALEMENT EN MILIEU OXYDANT. IL EST DU SOIT AU FRITTAGE DE LA PHASE METALLIQUE PAR GROSSISSEMENT DES PARTICULES DE 1 A 30 NM SOIT A L'ENCAPSULATION OU A LA MIGRATION DES IONS PLATINE ET RHODIUM DANS LE SUPPORT

Author: Antonio Esteban Melchor
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Languages : fr
Pages : 211

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ACTIVITE DUE A LA FORMATION DE SITES DE LEWIS. VIEILLISSEMENT PAR BLOCAGE DES SITES ACTIFS PAR DES AROMATIQUES PRECURSEURS DE COKE. ON PEUT OBTENIR DES CATALYSEURS THIORESISTANTS DANS CERTAINS CAS

Author: Marie-Laure Hély
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Languages : fr
Pages : 302

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LA RESISTANCE AU SOUFRE DE CATALYSEURS PLATINE CHLORES ET/OU FLUORES SUR ALUMINE A ETE ETUDIEE PAR LA REACTION D'HYDROGENATION D'UN MELANGE D'HYDROCARBURES MONOAROMATIQUES SOUS 45 BARS DE PRESSION, A 270C EN PRESENCE D'UNE TENEUR IMPORTANTE EN SOUFRE. L'INFLUENCE DES HALOGENES SUR LES PROPRIETES DU PLATINE A ETE CARACTERISEE PAR REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMEE, CHIMISORPTION DE CO COUPLEE A L'INFRA ROUGE ET PAR SPECTROSCOPIE ABSORPTION DES RAYONS X (EXAFS). LES RESULTATS ONT MONTRE QUE LE CHLORE A UN EFFET SUPERIEUR A CELUI DU FLUOR SUR LA THIORESISTANCE, QUE LA MORPHOLOGIE DU CATALYSEUR EVOLUE EN PRESENCE DE SOUFRE, QUE LA TAILLE DES PARTICULES DE PLATINE N'A PAS D'INFLUENCE DIRECTE SUR LA THIORESISTANCE. LA BONNE RESISTANCE AU SOUFRE DES CATALYSEURS HALOGENES SERAIT DUE A UNE FORTE PROPORTION D'HALOGENES PAR PARTICULE, ENTRAINANT LA FORMATION D'UNE PHASE DE PLATINE MOINS SULFUREE

Author: Marième Boutzeloit
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Languages : fr
Pages : 165

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L’objectif de ce travail était de préparer des catalyseurs bimétalliques à base de platine dans le but de tendre vers les performances de l’iridium en ouverture sélective du méthylcyclopentane et du méthylcyclohexane sous pression. L’iridium est en effet le métal le plus actif et le plus sélectif pour ces réactions. Les catalyseurs bimétalliques sont préparés par réactions d’oxydoréduction de surface. La modification du système Pt/Al2O3 par un ajout métallique peut conduire à l’amélioration de son activité et de sa sélectivité en ouverture du méthylcyclopentane et du méthylcyclohexane, et permettre même de se rapprocher des propriétés du système Ir/Al2O3. Parmi les systèmes bimétalliques étudiés (Pt-Cu, Pt-Ge, Pt-Ru et Pt-Rh), ce phénomène est obtenu lors de la modification du catalyseur Pt/Al2O3 par du rhodium introduit par réaction rédox. Les diverses caractérisations montrent que cet effet est lié à la nature de la phase bimétallique Pt-Rh et notamment à la taille des particules bimétalliques.

Author: MOHAMMED AZHAR (EL..)
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DIFFERENTS CATALYSEURS, A BASE DE PT, SUPPORTES SUR MGO, AL#2O#3, SIO#2-AL#2O#3, ZEOLITES HY, CEO#2 ET NB#2O#5 ONT ETE CARACTERISES PAR LEURS PROPRIETES TEXTURALES ET LEUR AIRE METALLIQUE. CES CATALYSEURS ONT ETE TESTES DANS LA REACTION DE DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE, PUR OU CONTAMINE PAR DU THIOPHENE, ET DANS LA REACTION D'HYDROGENATION DU BUTADIENE-1,3

Author: Alejandra Elvira Espinosa de los Monteros Reyna
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Parmi les différents procédés chimiques, l'Oxydation en Voie Humide Catalysée (OVHC) apparaît comme une technique de choix pour le traitement des eaux usées à forte teneur en composés toxiques et peu biodégradables. Ce procédé, sous pression, est limité par la faible solubilité de l'oxygène. L'étape cruciale de la réaction est alors le transfert de l'oxygène jusqu'à la particule métallique via le support. Les phénomènes régissant ce transfert sont la composition des supports oxydes et l'interaction métal/support. L'objectif de ce travail est d'étudier l'influence de la teneur en CeO2, connue pour ses propriétés de transfert et de stockage d'oxygène, sur les propriétés de catalyseurs Ru/TiO2-x%CeO2 et Pt/TiO2-x%CeO2 en oxydation voie humide catalysée du phénol et de l'acide acétique.L'addition de cérine améliore les propriétés de stockage de l'oxygène des matériaux mais favorise (i) pour l'OVHC du phénol, la formation de polymères insolubles en solution et le dépôt d'espèces carbonées sur la surface catalytique, (ii) pour l'OVHC de l'acide acétique une carbonatation des supports. Il en résulte, dans les deux cas, une perte d'activité par blocage des sites catalytiques. Le platine s'avère plus actif que le ruthénium pour l'OVHC du phénol alors que l'inverse est observé dans le cas de l'acide acétique.