EVOLUTION DE LA MORPHOLOGIE INTERFACIALE AU COURS DE LA DISSOLUTION ANODIQUE DU CUIVRE DANS UNE SOLUTION AQUEUSE D'AMMONIAQUE PDF Download
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UNE ETUDE DES RELATIONS ENTRE CINETIQUE CHIMIQUE ET CINETIQUE MORPHOLOGIQUE A ETE ENTREPRISE PAR LA CARACTERISATION DE L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE DU CUIVRE AU COURS DE SA DISSOLUTION ANODIQUE EN MILIEU AMMONIACAL. UNE ETUDE PRECEDENTE A INTRODUIT UN PARAMETRE NUMERIQUE P QUI CARACTERISE L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE D'UNE COMPOSANTE SINUSOIDALE DE L'INTERFACE METAL-SOLUTION ; P EST FONCTION DES PARAMETRES CINETIQUES DU SYSTEME AINSI QUE DE LA LONGUEUR D'ONDE DE LA COMPOSANTE CONSIDEREE. DES MESURES ELECTROCHIMIQUES ONT PERMIS DE DETERMINER LES PARAMETRES CINETIQUES DU SYSTEME, CE QUI A CONDUIT AU CALCUL DE P. LA VALEUR OBTENUE EST NEGATIVE, CARACTERISTIQUE D'UNE DIMINUTION DE LA RUGOSITE DE L'INTERFACE AU COURS DE LA DISSOLUTION. L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE DU CUIVRE A ETE CARACTERISEE PAR MICRORUGOSIMETRIE POUR DES DISSOLUTIONS DE DUREES ECHELONNEES. CETTE ETUDE A MONTRE QUE LA RUGOSITE DU CUIVRE AUGMENTAIT AVEC LA DUREE DE DISSOLUTION. EN OUTRE, LA TRANSFORMEE DE FOURIER DES PROFILS OBTENUS PAR MICRORUGOSIMETRIE PERMET D'OBSERVER QUE CETTE AUGMENTATION DE RUGOSITE A LIEU POUR L'ENSEMBLE DES COMPOSANTES SINUSOIDALES DE L'INTERFACE. LES DONNEES EXPERIMENTALES OBTENUES ONT DONC MONTRE QUE L'EVOLUTION DU SYSTEME N'ETAIT PAS CONFORME A CELLE PREVUE PAR P. IL EXISTE DEUX TYPES DE CAUSES DE L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE D'UNE INTERFACE : LES CAUSES GLOBALES ET LES CAUSES LOCALES. POUR ETUDIER L'INFLUENCE DES PREMIERES, NOUS AVONS REPRIS LA MODELISATION CONDUISANT A P. CE TRAVAIL A MONTRE QUE MEME EN PRENANT EN COMPTE LES GRADIENTS DE POTENTIEL ELECTRIQUE, DE CONCENTRATION EN AMMONIAQUE ET DE TEMPERATURE, NOUS NE POUVIONS EXPLIQUER L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE OBSERVEE. POUR LES CAUSES LOCALES, APRES AVOIR MODELISE LEUR INFLUENCE, NOUS AVONS DETERMINE DES CRITERES EXPERIMENTAUX QUI CARACTERISENT UNE EVOLUTION MORPHOLOGIQUE D'ORIGINE LOCALE. UNE VERIFICATION EXPERIMENTALE A SUGGERE QUE L'EVOLUTION OBSERVEE EST D'ORIGINE LOCALE.
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UNE ETUDE DES RELATIONS ENTRE CINETIQUE CHIMIQUE ET CINETIQUE MORPHOLOGIQUE A ETE ENTREPRISE PAR LA CARACTERISATION DE L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE DU CUIVRE AU COURS DE SA DISSOLUTION ANODIQUE EN MILIEU AMMONIACAL. UNE ETUDE PRECEDENTE A INTRODUIT UN PARAMETRE NUMERIQUE P QUI CARACTERISE L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE D'UNE COMPOSANTE SINUSOIDALE DE L'INTERFACE METAL-SOLUTION ; P EST FONCTION DES PARAMETRES CINETIQUES DU SYSTEME AINSI QUE DE LA LONGUEUR D'ONDE DE LA COMPOSANTE CONSIDEREE. DES MESURES ELECTROCHIMIQUES ONT PERMIS DE DETERMINER LES PARAMETRES CINETIQUES DU SYSTEME, CE QUI A CONDUIT AU CALCUL DE P. LA VALEUR OBTENUE EST NEGATIVE, CARACTERISTIQUE D'UNE DIMINUTION DE LA RUGOSITE DE L'INTERFACE AU COURS DE LA DISSOLUTION. L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE DU CUIVRE A ETE CARACTERISEE PAR MICRORUGOSIMETRIE POUR DES DISSOLUTIONS DE DUREES ECHELONNEES. CETTE ETUDE A MONTRE QUE LA RUGOSITE DU CUIVRE AUGMENTAIT AVEC LA DUREE DE DISSOLUTION. EN OUTRE, LA TRANSFORMEE DE FOURIER DES PROFILS OBTENUS PAR MICRORUGOSIMETRIE PERMET D'OBSERVER QUE CETTE AUGMENTATION DE RUGOSITE A LIEU POUR L'ENSEMBLE DES COMPOSANTES SINUSOIDALES DE L'INTERFACE. LES DONNEES EXPERIMENTALES OBTENUES ONT DONC MONTRE QUE L'EVOLUTION DU SYSTEME N'ETAIT PAS CONFORME A CELLE PREVUE PAR P. IL EXISTE DEUX TYPES DE CAUSES DE L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE D'UNE INTERFACE : LES CAUSES GLOBALES ET LES CAUSES LOCALES. POUR ETUDIER L'INFLUENCE DES PREMIERES, NOUS AVONS REPRIS LA MODELISATION CONDUISANT A P. CE TRAVAIL A MONTRE QUE MEME EN PRENANT EN COMPTE LES GRADIENTS DE POTENTIEL ELECTRIQUE, DE CONCENTRATION EN AMMONIAQUE ET DE TEMPERATURE, NOUS NE POUVIONS EXPLIQUER L'EVOLUTION MORPHOLOGIQUE OBSERVEE. POUR LES CAUSES LOCALES, APRES AVOIR MODELISE LEUR INFLUENCE, NOUS AVONS DETERMINE DES CRITERES EXPERIMENTAUX QUI CARACTERISENT UNE EVOLUTION MORPHOLOGIQUE D'ORIGINE LOCALE. UNE VERIFICATION EXPERIMENTALE A SUGGERE QUE L'EVOLUTION OBSERVEE EST D'ORIGINE LOCALE.
Author: Edgar Moleiro Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 0
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Une étude des relations entre cinétique chimique et cinétique morphologique a été entreprise par la caractérisation de l'évolution morphologique du cuivre au cours de sa dissolution anodique en milieu ammoniacal. Une étude précédente a introduit un paramètre numérique p qui caractérise l'évolution morphologique d'une composante sinusoïdale de l'interface métal-solution ; p est fonction des paramètres cinétiques du système ainsi que de la longueur d'onde de la composante considérée. Des mesures électrochimiques ont permis de déterminer les paramètres cinétiques du système, ce qui a conduit au calcul de p. La valeur obtenue est négative, caractéristique d'une diminution de la rugosité de l'interface au cours de la dissolution. L'évolution morphologique du cuivre a été caractérisée par microrugosimétrie pour des dissolutions de durées échelonnées. Cette étude a montré que la rugosité du cuivre augmentait avec la durée de dissolution. En outre, la transformée de Fourier des profils obtenus par microrugosimétrie permet d'observer que cette augmentation de rugosité a lieu pour l'ensemble des composantes sinusoïdales de l'interface. Les données expérimentales obtenues ont donc montre que l'évolution du système n'était pas conforme à celle prévue par p. Il existe deux types de causes de l'évolution morphologique d'une interface : Les causes globales et les causes locales. Pour étudier l'influence des premières, nous avons repris la modélisation conduisant à p. Ce travail a montré que même en prenant en compte les gradients de potentiel électrique, de concentration en ammoniaque et de température, nous ne pouvions expliquer l'évolution morphologique observée. Pour les causes locales, après avoir modélisé leur influence, nous avons déterminé des critères expérimentaux qui caractérisent une évolution morphologique d'origine locale. Une vérification expérimentale a suggéré que l'évolution observée est d'origine locale.
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L'étude de l'évolution morphologique d'une surface de cuivre plongée dans un électrolyte liquide et soumise à une dissolution anodique a été abordée selon les trois angles suivants. La modélisation du problème et sa résolution analytique simplifiée ont permis d'introduire un outil de caractérisation et prédiction des instabilités morphologiques globales en fonction des constantes cinétiques associées a l'évolution du système. Un modèle numérique a permis de préciser les rôles respectifs de la réaction d'interface, de la diffusion en phase liquide et de certains paramètres comme le rayon de courbure. Enfin, l'évolution de la forme de l'interface cuivre-électrolyte a été caractérisée par microrugosimétrie à différentes échéances de temps pour des expériences de dissolution menées dans des conditions électrochimiques contrôlées. Si les résultats expérimentaux obtenus ont permis de valider globalement la démarche analytique, les résultats numériques ont montré qu'elle ne pouvait pas rendre compte de toute la complexité des comportements observes. Ainsi, il apparait que la simulation numérique peut constituer une aide précieuse pour la description des aspects morphologiques de l'évolution d'un système.
Author: EDGAR.. MOLEIRO
Author: EDGAR.. MOLEIRO
Author: Edgar Moleiro
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Author: Jérôme Jutard![Étude de la dissolution anodique du cuivre dans des solutions aqueuses aux pH acides et alcalins en présence de fluorures [microforme] PDF](https://books.google.com/books/content/images/frontcover/61MBnwEACAAJ?fife=w80-h100)
Author: Estelle Potvin