Author: Jacqueline Martino-PenaudPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 116
Book Description
Evaluation des pratiques de décontamination et de lavage des dispositifs médicaux restérilisables au centre hospitalier de Corbeil-Essonnes
Author: Jacqueline Martino-PenaudPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 116
Book Description
Evaluation du lavage des dispositifs médicaux réutilisables dans le service de stérilisation du centre hôspitalier d'Argenteuil
Author: Caroline JaskowiecPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 200
Book Description
La stérilisation est un processus qui comporte plusieurs étapes dont le lavage. Cette étape est essentielle car elle conditionne le résultat de la stérilisation. La diversité des instruments fait du lavage une étape complexe. Ce travail a pour objectif d’évaluer le maximum de facteurs humains et techniques influençant la qualité du lavage. Un audit de pratiques associé à un contrôle des équipements a été réalisé. Lors de l’audit de pratiques, de multiples non-conformités ont été mises en exergue. Le contrôle des équipements a révélé un dysfonctionnement majeur d’un laveur-désinfecteur : les volumes de détergent prélevés étaient non répétitifs et pouvaient être inférieurs de 25% au volume théorique. Ce travail a permis la mise en place d’actions correctives. Il s’inscrit dans la démarche d’assurance qualité du service de stérilisation du Centre Hospitalier d’Argenteuil (CHA). Il a permis d’évaluer ce qui est réellement fait et complète le suivi des non-conformités.
Evaluation des pratiques de décontamination des dispositifs médicaux dans un établissement hospitalier
Author: Sylvie BraunsteinStérilisation des dispositifs médicaux
Author: Lucie AyachPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 360
Book Description
Au cours du processus de stérilisation, la pré-désinfection des instruments est d'une importance capitale car elle conditionne la qualité des étapes ultérieures de nettoyage et de stérilisation. Elle peut se réaliser selon deux modalités : la pré-désinfection par immersion et la pré-désinfection automatisée, méthode innovante et reproductible. Dans le cadre de la délocalisation de l'activité de stérilisation des hôpitaux de Marseille, l'objectif de notre étude est d'évaluer et de comparer l'efficacité des deux méthodes de pré-désinfection afin de déterminer quel serait le meilleur pré-traitement permettant d'éviter le souillage des souillures résiduelles et la prolifération microbienne en surface des instruments durant le délai de prise en charge par la stérilisation. Des dispositifs médicaux sont contaminés de façon artificielle puis soumis aux deux méthodes de pré-désinfection. L'évaluation de l'efficacité désinfectante est réalisée par détermination de la charge bactérienne résiduelle à la surface des dispositifs médicaux après différents temps de latence post traitement. L'évaluation de l'efficacité détergente est réalisée par examen visuel et au moyen de dosages des résidus protéiques à la surface des dispositifs médicaux après différents temps de latence post traitement. Les résultats ont mis en évidence une efficacité désinfectante équivalente des deux méthodes mais une efficacité détergente supérieure de la pré-désinfection automatisée en cas de séchage prolongé de la souillure. Cela met en évidence l'importance d'un traitement mécanisé, reproductible et facile à mettre en oeuvre, bien que la pré-désinfection par immersion reste compatible avec une délocalisation.
ASSURANCE QUALITE DU TRAITEMENT DES DISPOSITIFS MEDICAUX RESTERILISABLES
Author: BLANDINE.. LARCHER MICOUINPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 326
Book Description
Evaluation des pratiques de prédésinfection des services de soins et inventaire des dispositifs médicaux restérilisables de l'hôpital Bichat-Claude Bernard
Author: Nicolas SinitambirivoutinPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 108
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Qualification opérationnelle et de performance de tunnels de lavage de dispositifs médicaux
Author: Armelle JunchatPublisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 250
Book Description
La stérilisation en milieu hospitalier est un procédé spécial dans lequel le produit fini est libéré suite au contrôle des paramètres des différentes étapes du processus de stérilisation. Le nettoyage apparaît comme une étape fondamentale dans le processus de stérilisation des dispositifs médicaux. Ce dernier doit être efficace et performant afin de garantir la qualité et la sécurité de l’étape de stérilisation proprement dite : « On ne stérilise bien que ce qui est propre et sec ». Il est réglementé et s’appuie sur plusieurs référentiels dont les Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalière et la norme EN NF 15 883. Notre travail est constitué d’une part par la réalisation des qualifications opérationnelle et de performance des deux nouveaux tunnels de lavage installés en mars 2009 dans le service de stérilisation de l’hôpital Trousseau au CHRU de Tours, et d’autre part, par l’évaluation de la diminution de la biocharge présente à la surface des instruments chirurgicaux. Cette étude a été conduite sur des dispositifs médicaux immédiatement après lavage et après 7 jours de conditionnement. Les cycles de lavage des tunnels de lavage comprennent une phase de désinfection thermique et nous avons déterminé la décroissance microbiologique au regard de la définition de la désinfection et selon les normes NF T72-150 et 151 : l’objectif fixé est alors une réduction bactérienne de 5 log. La méthode utilisée consiste en la contamination de vis et tubes en silicone avec une concentration connue d’E. faecium, bactérie résistante à la chaleur mais non pathogène, selon « l’essai de souillure et méthode pour les instruments chirurgicaux, la verrerie et le matériel d’anesthésie (Allemagne) », de l’annexe G de la norme NF EN ISO 15 883-5. Après nettoyage des dispositifs médicaux en tunnel de lavage, les vis et les tubes sont répartis en deux groupes. Pour les dispositifs médicaux du groupe 1, les bactéries résiduelles à la surface des vis et tubes sont récupérées et dénombrées immédiatement. Pour le groupe 2, les dispositifs médicaux sont conditionnés en simple emballage et conservés pendant 7 jours afin d’évaluer la croissance microbienne susceptible d’apparaître. Ainsi une diminution d’au moins 6 log d’E. Faecium a été démontrée dans le groupe 1. Les résultats du groupe 2 sont similaires. Ces différentes études ont permis de réaliser les qualifications opérationnelle et de performance des nouveaux tunnels de lavage. Par ailleurs, cette étude montre qu’un délai inférieur à 7 jours entre le conditionnement et la stérilisation est envisageable tout en conservant une charge bactérienne faible.
Guide de bonnes pratiques de désinfection des dispositifs médicaux
Author: France. Conseil supérieur d'hygiène publique de France. Section prophylaxie des maladies transmissiblesPublisher:
ISBN: 9782110909886
Category :
Languages : fr
Pages : 133
Book Description
Author: Julie Jalleau
Author: Vincent Baehrel