ETUDE PAR RMN DE LA DYNAMIQUE EN SOLUTION DES DOMAINES DE LIAISON A L'ADN DE DEUX PROTEINES, ALCR ET FRUR PDF Download
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L'ETUDE STRUCTURALE D'UNE PROTEINE NE SUFFIT GENERALEMENT PAS A COMPRENDRE FINEMENT SA FONCTION ET LA FACON DONT ELLE INTERAGIT AVEC SON OU SES PARTENAIRES BIOLOGIQUES. L'ETUDE DYNAMIQUE PERMET DE COMPLETER CETTE IMAGE STATIQUE DE LA MOLECULE. LE TRAVAIL QUI A ETE EFFECTUE AU COURS DE CETTE THESE EST L'ETUDE DYNAMIQUE PAR RMN DES DOMAINES DE LIAISON A L'ADN DE DEUX PROTEINES, ALCR ET FRUR, TOUTES DEUX IMPLIQUEES DANS LE PROCESSUS DE TRANSCRIPTION. L'ETUDE DE DYNAMIQUE D'ALCR A ETE EFFECTUEE SUR LE DOMAINE LIBRE MAIS AUSSI LIE A SA CIBLE NUCLEOTIDIQUE. LE SYSTEME DE SPIN QUI FUT ETUDIE EST LE SYSTEME 1 5N- 1H. CES RESULTATS ONT PERMIT DE COMPLETER CEUX DE L'ETUDE STRUCTURALE. UNE DESCRIPTION RELATIVEMENT DETAILLEE A PU ETRE FAITE SUR LA FLEXIBILITE DE LA PROTEINE LIBRE ET LIEE. LA COMPARAISON DES DEUX A PERMIS DE PROPOSER UN MODELE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ADN PAR ALCR. L'ETUDE DYNAMIQUE DE FRUR A ETE REALISEE SUR LE SYSTEME DE SPIN 1 3C- 1H, SUR LE DOMAINE LIBRE. UNE ETUDE DYNAMIQUE SUR LE SYSTEME 1 5N- 1H AVAIT DEJA ETE REALISEE AU LABORATOIRE. LA COMPARAISON DE NOS RESULTATS AVEC LES PRECEDENTS A PERMIS DE COMPLETER LA DESCRIPTION DE LA DYNAMIQUE INTERNE DE LA PROTEINE. DE PLUS, LA MISE EN PARALLELE DES DEUX ETUDES PERMET D'OBSERVER LES DIFFERENCES ENTRE CES DEUX TYPES D'ETUDES.
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L'ETUDE STRUCTURALE D'UNE PROTEINE NE SUFFIT GENERALEMENT PAS A COMPRENDRE FINEMENT SA FONCTION ET LA FACON DONT ELLE INTERAGIT AVEC SON OU SES PARTENAIRES BIOLOGIQUES. L'ETUDE DYNAMIQUE PERMET DE COMPLETER CETTE IMAGE STATIQUE DE LA MOLECULE. LE TRAVAIL QUI A ETE EFFECTUE AU COURS DE CETTE THESE EST L'ETUDE DYNAMIQUE PAR RMN DES DOMAINES DE LIAISON A L'ADN DE DEUX PROTEINES, ALCR ET FRUR, TOUTES DEUX IMPLIQUEES DANS LE PROCESSUS DE TRANSCRIPTION. L'ETUDE DE DYNAMIQUE D'ALCR A ETE EFFECTUEE SUR LE DOMAINE LIBRE MAIS AUSSI LIE A SA CIBLE NUCLEOTIDIQUE. LE SYSTEME DE SPIN QUI FUT ETUDIE EST LE SYSTEME 1 5N- 1H. CES RESULTATS ONT PERMIT DE COMPLETER CEUX DE L'ETUDE STRUCTURALE. UNE DESCRIPTION RELATIVEMENT DETAILLEE A PU ETRE FAITE SUR LA FLEXIBILITE DE LA PROTEINE LIBRE ET LIEE. LA COMPARAISON DES DEUX A PERMIS DE PROPOSER UN MODELE POUR LA RECONNAISSANCE DE L'ADN PAR ALCR. L'ETUDE DYNAMIQUE DE FRUR A ETE REALISEE SUR LE SYSTEME DE SPIN 1 3C- 1H, SUR LE DOMAINE LIBRE. UNE ETUDE DYNAMIQUE SUR LE SYSTEME 1 5N- 1H AVAIT DEJA ETE REALISEE AU LABORATOIRE. LA COMPARAISON DE NOS RESULTATS AVEC LES PRECEDENTS A PERMIS DE COMPLETER LA DESCRIPTION DE LA DYNAMIQUE INTERNE DE LA PROTEINE. DE PLUS, LA MISE EN PARALLELE DES DEUX ETUDES PERMET D'OBSERVER LES DIFFERENCES ENTRE CES DEUX TYPES D'ETUDES.
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LES PROTEINES SONT DES MOLECULES INDISPENSABLES AU FONCTIONNEMENT DES CELLULES VIVANTES. COMME LEUR FONCTION DEPEND SURTOUT DE LEUR STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE, LA CONNAISSANCE DE CES STRUCTURES SEULES, ET MIEUX EN INTERACTION AVEC LES LIGANDS BIOLOGIQUES, PERMET DE MIEUX COMPRENDRE LEUR ACTIVITE BIOLOGIQUE. CE MANUSCRIT EST CONSACRE A L'ETUDE STRUCTURALE PAR RMN DE TROIS SYSTEMES BIOLOGIQUES DIFFERENTS. LE PREMIER SYSTEME ETUDIE EST UN ACTIVATEUR TRANSCRIPTIONNEL DU CHAMPIGNON ASPERGILLUS NIDULANS, ALCR. LE DOMAINE DE LIAISON A L'ADN, ALCR(1-60), PRESENTE DE NOMBREUSES PARTICULARITES. LA STRUCTURE A HAUTE RESOLUTION A ETE DETERMINEE AU COURS DE CETTE THESE, PAR RMN MULTIDIMENSIONNELLE ET MODELISATION MOLECULAIRE. CETTE STRUCTURE EST CARACTERISEE PAR LA PRESENCE DE 4 HELICES ALPHA. PUIS UNE STRUCTURE BIEN RESOLUE D'UN COMPLEXE ENTRE ALCR ET UNE CIBLE NUCLEOTIDIQUE A ETE OBTENUE. CETTE STRUCTURE A PERMIS DE PROPOSER DES EXPLICATIONS SATISFAISANTES AUX PARTICULARITES FONCTIONNELLES D'ALCR. AFIN DE MIEUX CARACTERISER CETTE STRUCTURE. DE NOMBREUSES EXPERIENCES RMN ONT ETE MENEES, NOTAMMENT L'ETUDE DE L'ORIENTATION SPONTANEE DU COMPLEXE DANS LE CHAMP MAGNETIQUE. LE DEUXIEME SYSTEME ETUDIE EST CELUI DE R1B, UN ELEMENT REPETE DE LA GLUTAMYL-PROLYL-ARNT-SYNTHETASE DU MAMMIFERE CRICETULLUS GRISEUS (51 ACIDES AMINES). LA STRUCTURE EST COMPOSEE DE DEUX HELICES DISPOSEES EN ROULEAU SUPERENROULE ANTIPARALLELE, DONT UNE BOUCLE OMEGA VERROUILLE L'EXTREMITE. L'ANALYSE DE CETTE STRUCTURE A PERMIS D'ASSIGNER A R1B UNE FONCTION GENERALE DE LIAISON AUX ARNS. LE TROISIEME SYSTEME ETUDIE CONCERNE LA CAPSICEINE, UNE ELICITINE SECRETEE PAR LE CHAMPIGNON PHYTOPHTHORA CAPSICII. NOUS AVONS PU DANS CE MANUSCRIT DETERMINER LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE DU COMPLEXE CAPSICEINE-ERGOSTEROL. CETTE STRUCTURE MONTRE QUE LE STEROL VIENT SE LOGER DANS UNE CAVITE HYDROPHOBE SITUEE AU CUR DE LA PROTEINE.
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LA PROTEINE ALCR EST UN FACTEUR TRANSCRIPTIONNEL INTERVENANT DANS LES VOIES D'UTILISATION DE L'ETHANOL CHEZ ASPERGILLUS NIDULANS. ALCR CONTIENT EN N-TERMINAL, UN MOTIF DE LIAISON A L'ADN : CYS-X2-CYS-X6-CYS-X16-CYS-X2-CYS-X6-CYS QUI CHELATE DEUX ATOMES DE ZINC ET APPARTIENT A LA FAMILLE DES CLUSTERS A ZINC DONT L'EXEMPLE LE PLUS CONNU EST LA PROTEINE GAL4. CE TRAVAIL PRESENTE L'ETUDE STRUCTURALE PAR RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DU DOMAINE DE LIAISON A L'ADN DE LA PROTEINE ALCR ET DE SON COMPLEXE AVEC L'ADN. LE PREMIER CHAPITRE DE CETTE THESE PRESENTE LES ASPECTS BIOLOGIQUES ET BIOCHIMIQUES DE LA PROTEINE ALCR. LES DIFFERENTES ETAPES D'EXPRESSION ET DE PURIFICATION NECESSAIRES A L'OBTENTION D'UN ECHANTILLON POUR UNE ETUDE PAR RMN SONT EXPOSEES. LE DEUXIEME CHAPITRE CONCERNE L'ETUDE STRUCTURALE DE LA PROTEINE ALCR. LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE D'ALCR A ETE RESOLUE ET MONTRE QUE CETTE PROTEINE APPARTIENT A UNE FAMILLE STRUCTURALE DONT ON COMPTAIT DEJA QUATRE ELEMENTS. D'UN POINT DE VUE STRUCTURAL, L'ORIGINALITE D'ALCR RESIDE DANS LA LONGUE SEQUENCE ENTRE LA TROISIEME ET LA QUATRIEME CYSTEINE QUI POSSEDE UNE HELICE ALPHA. LE TROISIEME CHAPITRE EXPOSE L'ETUDE DU COMPLEXE ENTRE ALCR ET SON DEMI-SITE NUCLEOTIDIQUE. NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE UN COMPLEXE STABLE ENTRE LES DEUX COMPOSANTS ET CALCULE SON TEMPS DE VIE. LES VARIATIONS DE DEPLACEMENTS CHIMIQUES DE LA PROTEINE ET DE L'ADN LORS DE LA FORMATION DU COMPLEXE ONT ETE ANALYSEES. LES RESULTATS OBTENUS SUR L'ETUDE DU COMPLEXE NOUS AMENENT A PENSER Q'ALCR, CONTRAIREMENT AUX AUTRES CLUSTERS A ZINC CONNUS, SERAIT CAPABLE DE SE LIER A L'ADN DE FACON MONOMERIQUE. DE PLUS, UNE ETUDE PAR UNE NOUVELLE APPROCHE RMN DE L'ECHANGE DES PROTONS AVEC LE SOLVANT SUR LA PROTEINE LIBRE ET LIEE EST DECRITE.
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La famille des protéines THAP est caractérisée par la présence d'un motif protéique, le domaine THAP, conservé au cours de l'évolution et retrouvé dans une centaine de protéines chez l'homme et les organismes animaux modèles. La protéine THAP1 humaine est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire dans la voie pRb/E2F et dans la prolifération cellulaire. Le domaine THAP de THAP1 est un motif de liaison à l'ADN de type C-X2-4-C-X35-50-C-X2-H, séquence-spécifique et dépendant du zinc. Nous avons déterminé la structure tridimensionnelle du domaine THAP de THAP1 par Résonance Magnétique Nucléaire en solution. Ce doigt de zinc atypique de ~ 80 résidus se distingue par la présence d'un long motif beta\alpha\beta entre les deux paires de ligands de coordination au zinc C2CH. Nous avons étudié la liaison du domaine THAP de THAP1 à sa séquence ADN spécifiquement reconnue en déterminant une constante de dissociation spécifique par Résonance Plasmonique de Surface et en réalisant des expériences d'empreinte RMN de façon à identifier les résidus impliqués dans la liaison à l'ADN. La combinaison des données de variation de déplacement chimique avec des données de mutagénèse dirigée nous a permis de localiser l'interface de liaison à l'ADN du domaine, correspondant à une zone chargée positivement, et de construire un modèle d'interaction protéine-ADN rendant compte d'une reconnaissance originale.
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Au cours de cette thèse, nous avons étudié deux protéines par RMN : la créatine kinase musculaire (CK-MM) et le domaine UIM-SH3 de la protéine STAM2, seuls ou en interaction avec leurs partenaires. La CK-MM est une enzyme active sous forme dimérique. Elle appartient à la famille des guanidino-kinases et intervient dans le processus énergétique de la cellule. Le but de l'étude était d'élucider le mode de fonctionnement de la CK-MM. Pour cela, nous avons enregistré des expériences de relaxation R1, R2 et des expériences de perturbation de déplacement chimique sur la CK-MM libre et complexée avec MgADP et sous forme TSAC. Ces expériences montrent que la boucle 320s, spécifique à la reconnaissance des substrats, possède une dynamique rapide en absence de substrats et une dynamique ralentie en présence de substrats. La fixation des substrats dans les sites actifs de la CK-MM induit des modifications conformationelles importantes. La protéine STAM2 est composée de deux UBDs : VHS, et UIM et d'un domaine SH3 connu pour interagir avec des déubiquitinases UBPY et AMSH. Cette protéine est impliquée dans la voie de dégradation lysosomale. L'objectif de cette étude est la caractérisation du complexe SH3/ubiquitine. Pour cela, nous avons enregistré des expériences de perturbation de déplacement chimique et de relaxation R1, R2 et nOes sur le complexe UIM-SH3/ubiquitine. Ces expériences mettent en évidence que les domaines UIM et SH3 sont capables d'interagir chacun avec une ubiquitine, avec une affinité de l'ordre de la centaine de micromolaire. L'interface entre les UBDs et l'ubiquitine implique majoritairement des résidus hydrophobes et conservés.
Author: MARIE-CHRISTINE.. PETIT Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 168
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LES PROTEINES DE TRANSFERT DE LIPIDES (NS-LTP) D'ORIGINE VEGETALE, FORMENT UNE FAMILLE DE PETITES PROTEINES (ENVIRON 9000 DALTONS), BASIQUES, QUI COMPRENNENT DANS LEURS SEQUENCES HUIT CYSTEINES ORGANISEES EN QUATRE PONTS DISULFURE. LE ROLE BIOLOGIQUE DE CES PROTEINES EST ENCORE MAL CONNU. IN VITRO, ELLES TRANSFERENT LES LIPIDES D'UNE MEMBRANE ARTIFICIELLE A UNE AUTRE. CE TRAVAIL PRESENTE LA DETERMINATION PAR RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE (RMN), DE LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE EN SOLUTION DE LA NS-LTP EXTRAITE DU MAIS. DANS CE BUT DES EXPERIENCES DE RMN 2D DU TYPE TQF COSY ET COSY DQ, ONT ETE UTILISEES POUR RESOUDRE LES PROBLEMES D'ATTRIBUTION DES SPECTRES, INHERENTS A LA REPETITION DE CERTAINS ACIDES AMINES (SER, ALA, GLY). A PARTIR DES CONTRAINTES DEDUITES DES EXPERIENCES NOESY, LA STRUCTURE DE LA NS-LTP DE MAIS PU ETRE MODELISEE. IL S'AGIT D'UN ENROULEMENT DROIT DE QUATRE HELICES. AFIN D'APPREHENDER LES RELATIONS STRUCTURE/FONCTION DE CES PROTEINES, DES ETUDES ONT ETE ENTREPRISES SUR LES INTERACTIONS ENTRE LA NS-LTP DE MAIS ET DES PHOSPHOLIPIDES TELS QUE LA LYSOLAUROYL-PHOSPHATIDYLCHOLINE ET LA LYSO-PALMITOYL-PHOSPHATIDYLCHOLINE. POUR POUVOIR ETABLIR UNE COMPARAISON AVEC UNE PROTEINE DE LA MEME FAMILLE, DONT LA STRUCTURE A ETE RESOLUE AU LABORATOIRE, CES MEMES ETUDES ONT ETE REALISEES AVEC LA NS-LTP DE BLE. LES DONNEES DE LA RMN SUGGERENT UNE FIXATION DU LIPIDE A L'INTERIEUR DES POCHES HYDROPHOBES DES DEUX PROTEINES
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DANS LA PREMIERE PARTIE DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS PROPOSE LE PRINCIPE DE DIMENSIONALITE REDUITE DANS DES EXPERIENCES HETERONUCLEAIRES MULTIDIMENSIONNELLES SUR DES PROTEINES MARQUEES #1#5N/#1#3C. DEUX EXPERIENCES (3D-MQ-HNCOCA ET 3D-MQ-NOESY DOUBLEMENT FILTREE #1#5N/#1#5N ET/OU #1#5N/#1#3C) UTILISANT CE PRINCIPE ONT ETE MISES AU POINT ET EN ONT MONTRE L'INTERET POUR L'ATTRIBUTION ET LE CALCUL DE STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE PRELIMINAIRE. LA MAJEURE PARTIE DE CE TRAVAIL CONCERNE L'ETUDE DE LA DYNAMIQUE DES PROTEINES DANS LA GAMME PS-MS PAR LA MESURE DE PARAMETRES DE RELAXATION. DANS UN PREMIER TEMPS, LES PARAMETRES DE RELAXATION DES NOYAUX #1#5N CONTENANT L'INFORMATION SUR LA MOBILITE DES VECTEURS N-H DU CYTOCHROME C#2 DE RHODOBACTER CAPSULATUS ONT ETE INTERPRETES EN PARAMETRES DYNAMIQUES GRACE A L'APPROCHE DE LIPARI ET SZABO. LES MOUVEMENTS INTERNES SONT CARACTERISES PAR UN PARAMETRE D'ORDRE ET UN TEMPS DE CORRELATION INTERNE ET SONT SUPERPOSES A UN MOUVEMENT DE REORIENTATION ISOTROPE CARACTERISE PAR UN TEMPS DE CORRELATION GLOBAL. LA QUALITE DES PARAMETRES DYNAMIQUES EXTRAITS NOUS ONT INCITE A CONSIDERER UN MOUVEMENT GLOBAL ANISOTROPE, CARACTERISE PAR UN TENSEUR DE DIFFUSION D. CELUI-CI A PU ETRE CARACTERISE AVEC UNE EXCELLENTE PRECISION ET LES PARAMETRES DE MOBILITE INTERNE ONT PU ENSUITE ETRE EXTRAITS PAR CETTE APPROCHE HYBRIDE AVEC UNE PLUS GRANDE FIABILITE, METTANT EN EVIDENCE LA NATURE RELATIVEMENT COMPACTE DE CETTE PROTEINE MEME SI UNE PLUS GRANDE FLEXIBILITE EST OBSERVEE DANS CERTAINES BOUCLES. ENFIN, L'ETUDE DU VECTEUR CA-CO A ETE ENTREPRISE DANS L'OPTIQUE DE CARACTERISER L'ANISOTROPIE DES MOUVEMENTS LOCAUX, A COTE DE L'INFORMATION ISSUE DU VECTEUR N-H. DES SIMULATIONS DE DYNAMIQUE MOLECULAIRE ONT PERMIS DE PROPOSER DES MODELES DE MOUVEMENTS DU PLAN PEPTIDIQUE POUR CERTAINS RESIDUS ET UNE EXPERIENCE RMN TRIPLE-RESONANCE DESTINEE A LA MESURE DE LA VITESSE DE RELAXATION CROISEE CA-CO A ETE MISE EN PLACE. CE PARAMETRE A FINALEMENT PU ETRE CONVERTI EN PARAMETRE D'ORDRE.
Author: YINSHAN.. YANG Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages :
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CE TRAVAIL A PERMIS, GRACE A DES TECHNIQUES DE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE (RMN) A 2 ET 3 DIMENSIONS, A L'ETUDE CONFORMATIONNELLE DE PEPTIDES ET DE PROTEINES EN SOLUTION. UNE PREMIERE APPLICATION CONCERNE UN PEPTIDE (23 ACIDES AMINES) ISSU DE LA BRANCHE N-TERMINALE DE L'ASPARTYL-TARN SYNTHETASE. IL A ETE MONTRE PAR DES EXPERIENCES DE DICHROISME CIRCULAIRE QUE LE PEPTIDE EN SOLUTION AQUEUSE INTERAGIT AVEC POLY(DT). LA TECHNIQUE DE RMN 2D A ETE UTILISEE POUR ATTRIBUER LES SPECTRES PROTON. SUR LA BASE DES CONTRAINTES DE DISTANCES INTER-PROTONIQUE TIREES DES EXPERIENCES NOESY, LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE DU PEPTIDE A ETE DETERMINEE. ENSUITE LA TRANSITION CONFORMATIONNELLE D'UNE PROTEINE, L'ALPHA-COBRATOXINE (71 ACIDES AMINES) EN FONCTION DU PH A ETE ETUDIE. L'ATTRIBUTION COMPLETE DES RESONANCES PROTONIQUES A ETE REALISEE A PH NEUTRE PAR DIFFERENTES EXPERIENCES DE RMN 2D. LA RMN COUPLEE AUX CALCULS DE DYNAMIQUE MOLECULAIRE A MONTRE QUE LA CONFORMATION GLOBALE ETAIT CONSERVEE AVEC DES DIFFERENCES LOCALES EN PARTICULIER AU NIVEAU DE L'HISTIDINE 18. LA STRUCTURE D'UNE AUTRE PROTEINE, LA SOUS-UNITE A DE LA CROTOXINE (90 ACIDES AMINES) A ETE EGALEMENT ETUDIEE. L'ATTRIBUTION COMPLETE DES RESONANCES DU PROTON A L'AIDE DES EXPERIENCES RMN-2D ET 3D A ETE EFFECTUEE. LES CARTES 2D NOESY ONT PERMIS L'EVALUATION DES DISTANCES INTER-PROTONIQUES QUI CONSTITUENT AINSI LES CONTRAINTES POUR LES CALCULS DE DYNAMIQUE MOLECULAIRE
Author: Thierry Ducat Publisher: ISBN: Category : Languages : en Pages : 183
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LicT is a protein of the BglG/SacY family from Bacillus subtilis. It regulates, by a transcriptional antitermination mecanism, the expression of the licS gene involved in the β-glucosides metabolism. Once activated, LicT prevents transcriptional termination by fixation to its RNA target. LicT is a modular protein constituted by an RNA binding domain, CAT (Co- Antiterminator) and a regulatory domain, PRD (PTS Regulation Domain) composed of two homologous domains PRD1 and PRD2. The structures of the isolated CAT and PRD domains were recently resolved. Then, the structure of the CAT-PRD1 domain (LicTl-167) is now essential to the understanding of the transmission of the regulation signals between regulator and effector domains. CAT-PRD1 domain was successfully produced and purified. The precipitation of the NMR samples has led us to set up a methodology for the determination of solubility and stability conditions of proteins. Then, CAT-PRD1 domain was identified in solution as a symetrical homodimer of 40 kDa. Its 2H, 13C and 15N labelling has enabled the backbone resonance assignment and the identification of an α-helical folding of the linker region between the CAT and PRD1 domains. Structural variations induced by PRD1 domain on CAT domain were localised. Only the dimer interface of CAT domain was affected and suggests the opening or reorientation of the CAT monomers. The destabilising effect of PRD1 domain was specified. It would shift the equilibrium defined in the regulation model of LicT toward its inactive forms. The α-helix linker between CAT and PRD1 domains would have a central role in the inactivation of the LicT protein and in the transmission of the regulation signals. A preliminary model of CAT PRD1 domain based on relaxation data is presented and shows the monomerisation of CAT domain.
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IL EST MAINTENANT GENERALEMENT ADMIS QUE LA FONCTION DES MACROMOLECULES BIOLOGIQUES EST NON SEULEMENT ETROITEMENT RELIEE A LEUR STRUCTURE MAIS AUSSI A LEUR DYNAMIQUE INTERNE. DANS CE TRAVAIL, NOUS AVONS ENTREPRIS UNE APPROCHE DE LA DYNAMIQUE D'UNE PROTEINE DE TRANSPORT, L'APO-NEOCARZINOSTATINE, DONT LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE REPOSE SUR UN BARIL A 7 BRINS BETA ANTI-PARALLELES QUI SE RETROUVE CHEZ DIVERSES PROTEINES DONT LES IMMUNOGLOBULINES. LA DYNAMIQUE INTERNE DE CETTE PROTEINE A ETE EXPLOREE GRACE AUX PROPRIETES DE RELAXATION MAGNETIQUE (R1, R2 ET NOE HETERONUCLEAIRE) DES NOYAUX CARBONE-13 DU SQUELETTE POLYPEPTIDIQUE ET DE QUELQUES CHAINES LATERALES. CES PROPRIETES ONT ETE MESUREES PAR RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE DU CARBONE-13 EN ABONDANCE NATURELLE. DANS UN PREMIER TEMPS, LE SPECTRE #1#3C DE L'APO-NEOCARZINOSTATINE A ETE ATTRIBUE AU MOYEN D'EXPERIENCES DE CORRELATION HETERONUCLEAIRE #1H-#1#3C, EN PRATIQUANT UNE EDITION DES RESONANCES DES METHINES OU DES METHYLENES. LES DEPLACEMENTS CHIMIQUES SECONDAIRES DES CARBONES ALPHA APPARAISSENT CORRELES AVEC LES ELEMENTS DE STRUCTURE SECONDAIRE DE LA PROTEINE. ILS SONT EGALEMENT SENSIBLES A LEUR MOBILITE RELATIVE. LA PLUPART DES RESIDUS DU SQUELETTE POLYPEPTIDIQUE SONT SOUMIS A DES FLUCTUATIONS INTERNES RAPIDES A L'ECHELLE DE LA PICOSECONDE ET D'AMPLITUDE RESTREINTE. LES BOUCLES DU SITE ACTIF SONT PLUS FLEXIBLES QUE LA MOYENNE. LES EXTREMITES N- OU C-TERMINALES AINSI QUE LES CHAINES LATERALES PRESENTENT UNE DYNAMIQUE PLUS COMPLEXE INCLUANT DES MOUVEMENTS A L'ECHELLE DE LA NANOSECONDE. LES RESULTATS OBTENUS SONT GLOBALEMENT EN ACCORD AVEC LES PRECEDENTES DONNEES DE RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE ET DE CRISTALLOGRAPHIE. ILS SUGGERENT L'UTILISATION DES PARAMETRES NOES COMME SONDES DE LA DYNAMIQUE INTERNE RAPIDE DES NOYAUX DE LA CHAINE PRINCIPALE
Author: GERALDINE.. GOUSSARD
Author: GERALDINE.. GOUSSARD
Author: BERTRAND.. CAHUZAC
Author: RACHEL.. CERDAN
Author: Damien Bessière
Author: Gwladys Rivière
Author: MARIE-CHRISTINE.. PETIT
Author: FLORENCE.. CORDIER
Author: YINSHAN.. YANG
Author: Thierry Ducat
Author: Claudine Lefèvre