ETUDE PAR DIFFUSION INELASTIQUE DES NEUTRONS DE LA DYNAMIQUE DES PROTONS ET CALCUL DU CHAMP DE FORCE DU N-METHYLACETAMIDE PDF Download
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LES SPECTRES DE DIFFUSION INELASTIQUE DES NEUTRONS (DIN) DE QUATRE DES DERIVES ISOTOPIQUES DU N-METHYLACETAMIDE (CH#3CONHCH#3, CD#3CONHCH#3, CH#3CONHCD#3, CD#3CONHCD#3) ONT ETE ENREGISTRES A 20K DANS LA GAMME 30-4000 CM#-#1. LES FREQUENCES DES BANDES DIN SONT COMPAREES A CELLES DES BANDES OBTENUES EN INFRAROUGE ET EN RAMAN A BASSE TEMPERATURE. DANS LE CADRE DE L'APPROXIMATION DU CHAMP DE FORCE HARMONIQUE, LA SIMULATION QUANTITATIVE DES INTENSITES DE DIFFUSION INELASTIQUE DES NEUTRONS DU PROTON (N)H MONTRE QUE LA DYNAMIQUE DE CELUI-CI EST COMPLETEMENT DIFFERENTE DE CELLE GENERALEMENT ADMISE. LE MODELE DE LA LIAISON DE VALENCE NE PERMET PAS DE REPRODUIRE LES SPECTRES OBSERVES: LA DYNAMIQUE DU PROTON EST INDEPENDANTE DE CELLE DU SQUELETTE MOLECULAIRE. UNE DESCRIPTION PHENOMENOLOGIQUE EST PROPOSEE, FONDEE SUR LA DESCRIPTION DES MODES (N)H EN TERMES DE MODES LOCALISES. DE PLUS, LES INTENSITES DIN CALCULEES REVELENT QUE LE MODE D'ELONGATION (N)H DOIT ETRE ATTRIBUE A LA FREQUENCE 1575 CM#-#1. IL S'AGIT D'UNE INTERPRETATION TOUT A FAIT NOUVELLE: LES ATTRIBUTIONS PRECEDENTES, FONDEES SUR DES DONNEES INFRAROUGE ET RAMAN, DONNAIENT CE MODE A LA FREQUENCE 3250 CM#-#1. LA DYNAMIQUE DU PROTON (N)H EST ASSOCIEE A L'AFFAIBLISSEMENT DE LA LIAISON N-H CONSEQUENCE DU CARACTERE IONIQUE DE LA LIAISON HYDROGENE (N##-H#+O##'#-) ET DU TRANSFERT DE PROTON. LES SPECTRES INFRAROUGE ET RAMAN ONT ETE RECONSIDERES ET UNE NOUVELLE ATTRIBUTION DES BANDES AMIDE EST PROPOSEE EN TERMES D'ECHANGE DYNAMIQUE DU PROTON (N)H ENTRE LES FORMES AMIDIQUE (OCNH) ET IMIDOLIQUE ((HO)CN) DU N-METHYLACETAMIDE DANS DES CHAINES INFINIES DE MOLECULES LIEES PAR LIAISON HYDROGENE
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LES SPECTRES DE DIFFUSION INELASTIQUE DES NEUTRONS (DIN) DE QUATRE DES DERIVES ISOTOPIQUES DU N-METHYLACETAMIDE (CH#3CONHCH#3, CD#3CONHCH#3, CH#3CONHCD#3, CD#3CONHCD#3) ONT ETE ENREGISTRES A 20K DANS LA GAMME 30-4000 CM#-#1. LES FREQUENCES DES BANDES DIN SONT COMPAREES A CELLES DES BANDES OBTENUES EN INFRAROUGE ET EN RAMAN A BASSE TEMPERATURE. DANS LE CADRE DE L'APPROXIMATION DU CHAMP DE FORCE HARMONIQUE, LA SIMULATION QUANTITATIVE DES INTENSITES DE DIFFUSION INELASTIQUE DES NEUTRONS DU PROTON (N)H MONTRE QUE LA DYNAMIQUE DE CELUI-CI EST COMPLETEMENT DIFFERENTE DE CELLE GENERALEMENT ADMISE. LE MODELE DE LA LIAISON DE VALENCE NE PERMET PAS DE REPRODUIRE LES SPECTRES OBSERVES: LA DYNAMIQUE DU PROTON EST INDEPENDANTE DE CELLE DU SQUELETTE MOLECULAIRE. UNE DESCRIPTION PHENOMENOLOGIQUE EST PROPOSEE, FONDEE SUR LA DESCRIPTION DES MODES (N)H EN TERMES DE MODES LOCALISES. DE PLUS, LES INTENSITES DIN CALCULEES REVELENT QUE LE MODE D'ELONGATION (N)H DOIT ETRE ATTRIBUE A LA FREQUENCE 1575 CM#-#1. IL S'AGIT D'UNE INTERPRETATION TOUT A FAIT NOUVELLE: LES ATTRIBUTIONS PRECEDENTES, FONDEES SUR DES DONNEES INFRAROUGE ET RAMAN, DONNAIENT CE MODE A LA FREQUENCE 3250 CM#-#1. LA DYNAMIQUE DU PROTON (N)H EST ASSOCIEE A L'AFFAIBLISSEMENT DE LA LIAISON N-H CONSEQUENCE DU CARACTERE IONIQUE DE LA LIAISON HYDROGENE (N##-H#+O##'#-) ET DU TRANSFERT DE PROTON. LES SPECTRES INFRAROUGE ET RAMAN ONT ETE RECONSIDERES ET UNE NOUVELLE ATTRIBUTION DES BANDES AMIDE EST PROPOSEE EN TERMES D'ECHANGE DYNAMIQUE DU PROTON (N)H ENTRE LES FORMES AMIDIQUE (OCNH) ET IMIDOLIQUE ((HO)CN) DU N-METHYLACETAMIDE DANS DES CHAINES INFINIES DE MOLECULES LIEES PAR LIAISON HYDROGENE
Author: Marc Diraison Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 100
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L'ETUDE DE LA DYNAMIQUE DES LIQUIDES MOLECULAIRES PAR DIFFUSION INELASTIQUE DES NEUTRONS A RECEMMENT BENEFICIE DE L'APPORT DE LA TECHNOLOGIE DES SOURCES PAR SPALLATIONS. DES PROGRES EXPERIMENTAUX NOTABLES EN ONT RESULTE PERMETTANT DESORMAIS UNE ETUDE DETAILLEE DES MOUVEMENTS MOLECULAIRES. AFIN D'EXPLIQUER ET DE REPRODUIRE LES NOUVELLES DONNEES EXPERIMENTALES, NOUS AVONS DEVELOPPE UNE THEORIE DE LA DIFFUSION INELASTIQUE INCOHERENTE DE L'EAU EN PHASE LIQUIDE. NOUS AVONS PROCEDE EN TROIS ETAPES: TOUT D'ABORD, NOUS AVONS TRAITE ANALYTIQUEMENT ET QUANTIQUEMENT LES DEGRES DE LIBERTE DE VIBRATION DES MOLECULES D'EAU EN TENANT COMPTE DE L'EFFET DES MOLECULES ENVIRONNANTES SUR LES VIBRATEURS. NOUS AVONS ALORS EXPRIME LA SECTION EFFICACE DIFFERENTIELLE EN TERMES DE FONCTIONS DE CORRELATION NE DEPENDANT PLUS QUE DES DEGRES DE LIBERTE DE ROTATION-TRANSLATION. CES FONCTIONS DE CORRELATION ONT ETE CALCULEES ANALYTIQUEMENT ET SEMI-CLASSIQUEMENT EN TENANT COMPTE DE LA RELATIVE BRIEVETE DU TEMPS SUR LEQUEL MEME LES EXPERIENCES LES PLUS RECENTES SUIVENT LA DYNAMIQUE DES MOLECULES. LA COMPARAISON AVEC LES RESULTATS EXPERIMENTAUX PERMET DE DETERMINER L'AMPLITUDE MOYENNE DU PROTON DANS LES MODES DE LIBRATION, UNE QUANTITE DE PREMIERE IMPORTANCE POUR CARACTERISER LA DYNAMIQUE DU PROTON DANS LE RESEAU DES LIAISONS HYDROGENES. L'ACCORD AVEC L'EXPERIENCE EST BON. CES FONCTIONS DE CORRELATION ONT EGALEMENT ETE CALCULEES PAR SIMULATION DE DYNAMIQUE MOLECULAIRE DE MOLECULES RIGIDES PUIS CORRIGEES SEMI-CLASSIQUEMENT. CES SIMULATIONS ONT PERMIS DE VERIFIER LA VALIDITE DES HYPOTHESES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT ANALYTIQUE. CONTRAIREMENT AUX PRECEDENTES ETUDES UTILISANT DES SIMULATIONS COMPLETEMENT CLASSIQUES DE MOLECULES D'EAU FLEXIBLES, LES SPECTRES NUMERIQUES OBTENUS A PARTIR DE L'APPROCHE MIXTE, QUANTIQUE-CLASSIQUE, QUE NOUS PROPOSONS SONT EN ACCORD AVEC LES DONNEES EXPERIMENTALES
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LE BIPHENYLE DEUTERIE POSSEDE UNE PHASE INCOMMENSURABLE DONT LE PARAMETRE D'ORDRE EST DE DIMENSION QUATRE, LA PHASE II. LA PRESSION ABAISSE LE DOMAINE D'EXISTENCE EN TEMPERATURE DE CETTE PHASE. ETUDE DES PHASES ET AMPLITUDONS A TRES BASSE TEMPERATURE. LE P-TERPHENYLE DEUTERIE PRESENTE DEUX PHASES BASSES TEMPERATURES. LES PHASES II ET III, LA PHASE I ETANT LA PHASE HAUTE TEMPERATURE. POUR DES PRESSIONS INFERIEURES A PT=3550 BARS (PRESSION AU POINT TRIPLE; TT=71,5**(O)K) ON PEUT OBSERVER LES TRANSITIONS I-II ET II-III ET, AU-DELA DE PT, LA TRANSITION I-III. LA TRANSITION II-III EST DU PREMIER ORDRE AVEC UNE HYTERESIS. LA TRANSITION I-II, DE NATURE ORDRE-DESORDRE A PRESSION ATMOSPHERIQUE, DOIT DEVENIR DE NATURE DISPLACIVE SOUS PRESSION. LA TRANSITION I-III EST PILOTEE PAR UN MODE MOU SOUS AMORTI
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CETTE THESE PORTE SUR L'ETUDE PAR DIFFUSION INELASTIQUE DE NEUTRONS DES PROPRIETES MAGNETIQUES DE BORURES DE TERRE RARE: CEB#6, PRB#6 ET YBB#1#2. LA DIFFICULTE DE REALISATION DES EXPERIENCES, NOTAMMENT LA FAIBLESSE DES SIGNAUX DUE EN PARTIE A LA FORTE ABSORPTION DES NEUTRONS PAR LE BORE, NOUS A CONDUIT A INCLURE, DANS UN PROGRAMME D'ANALYSE, LA CORRECTION D'ABSORPTION. LA PARTIE PRINCIPALE DE CETTE THESE A ETE L'ETUDE DES INTERACTIONS MAGNETIQUES DANS LES PHASES ORDONNEES DE CEB#6 ET PRB#6. NOUS AVONS CONFIRME LA PRESENCE D'INTERACTIONS MAGNETIQUES QUADRUPOLAIRES IMPORTANTES, GRACE A LA MESURE DES EXCITATIONS MAGNETIQUES DANS LA PHASE QUADRUPOLAIRE DE CEB#6 EN APPLIQUANT UN CHAMP MAGNETIQUE DONT LA VALEUR ETAIT COMPRISE ENTRE 0 ET 6 T, ET DANS LES PHASES DOUBLE-K ET SIMPLE-K BASSE TEMPERATURE DE PRB#6. DE PLUS NOUS AVONS MONTRE QU'IL SEMBLE EXISTER UNE COMPETITION ENTRE LES INTERACTIONS MAGNETIQUES QUADRUPOLAIRES ET LES INTERACTIONS MAGNETIQUES DIPOLAIRES DANS LE COMPOSE CEB#6, ALORS QUE LES INTERACTIONS QUADRUPOLAIRES DANS PRB#6 SEMBLENT AU CONTRAIRE RENFORCER LA STRUCTURE MAGNETIQUE DIPOLAIRE. LES MESURES EFFECTUEES AVEC LE COMPOSE YBB#1#2 NOUS ONT PERMIS DE DONNER UNE VALEUR DE 60 K POUR L'ENERGIE DU GAP, CETTE VALEUR ETANT CONFORME A CELLES OBTENUES PAR DES MESURES DE RESISTIVITE ET D'OPTIQUE. DE PLUS NOUS PROPOSONS UN SCHEMA DE NIVEAU DE CHAMP CRISTALLIN, AVEC LE NIVEAU FONDAMENTAL #8 ET LES NIVEAUX EXCITES #7 ET #6 A RESPECTIVEMENT 18 ET 39 MEV. EN ANNEXE, NOUS PRESENTONS EGALEMENT LES RESULTATS OBTENUS PAR DIFFUSION INELASTIQUE DE NEUTRONS AVEC LE COMPOSE BIDIMENSIONNEL XY BANI#2(PO#4)#2. UN PROGRAMME A ETE DEVELOPPE POUR DECONVOLUER LES SPECTRES MESURES DE LA FONCTION DE RESOLUTION INSTRUMENTALE A 4 DIMENSIONS. LES LARGEURS INTRINSEQUES, AINSI DETERMINEES, DE LA DIFFUSION MAGNETIQUE CRITIQUE NE MONTRENT AUCUNE CARACTERISTIQUE DES EXCITATIONS NON LINEAIRES PREVUES PAR LA THEORIE, MAIS PEUT ETRE EXPLIQUE UNIQUEMENT PAR UNE RENORMALISATION DES ONDES DE SPIN
Author: JEAN-PIERRE.. FONTAINE
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