Author: Karim KiaredPublisher:
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Languages : fr
Pages : 358
Book Description
Étude et analyse de la réaction d'oxydation du dioxyde de soufre (SO2) sur charbon actif dans un réacteur triphase du type verlifix
Author: Karim KiaredL'oxydation du dioxyde de soufre sur charbon actif en milieu acide concentré
Author: Xavier PyPublisher:
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Languages : fr
Pages : 253
Book Description
Il existe à ce jour de nombreux procédés de traitement d'effluents gazeux contenant du dioxyde de soufre. Le premier chapitre de ce travail en constitue un rapide survol destiné à dégager leurs principaux intérêts et inconvénients. Parmi les différentes voies possibles, cellle de l'oxydation sur charbon actif semble attractive. Cependant, elle aboutit à la passivation du catalyseur lorsqu'on opère à sec ou à un transfert de pollution lorsqu'on opère en présence d'eau : la solution diluée de sulfates n'est pas valorisable. L'idée de produire directement un acide sulfurique concentré est alors confrontée à de nouveaux problèmes : les solubilités des gaz sont très inférieures dans l'acide, ce dernier est susceptible de saturer le catalyseur. Aucune expérience de ce type n'a été, à notre connaissance, jusqu'alors publiée...
Traitement d'effluents gazeux contenant du dioxyde de soufre SO2 et des oxydes d'azote NOx par absorption et réactions chimiques dans une solution aqueuse d'acide sulfurique et de charbon actif
Author: Chafik AmeurPublisher:
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Languages : fr
Pages : 318
Book Description
Ce travail concerne l'étude d'un procédé dont le but est de résoudre les problèmes de pollution atmosphérique par des effluents industriels contenant du S02 et des NOx. Il est basé sur une absorption avec réaction en milieu acide, en présence de catalyseur. Des travaux antérieurs ont montré que les NOx avaient une action positive sur les conversions obtenues du S02. Il est donc important de vérifier cela et de s'intéresser aux espèces NOx Une méthode d'analyse intéressante, telle que la spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier, a donc été utilisée pour l'analyse des espèces présentes dans le mélange gazeux. Cette technique permet de suivre les concentrations d'un grand nombre des espèces pouvant être présentes. Durant les mesures, seul S02, NO, N02 et N20 ont été détectées et mesurées en sortie. L'influence des conditions opératoires a été aussi brièvement étudiée, et des conversions totales en S02 ont pu être obtenues. Pour le cas des espèces NOx les résultats obtenus n'ont pas été suffisants pour avoir une compréhension des phénomènes les concernant. L'étude des phénomènes présents en phase gazeuse, en phase liquide puis en présence de catalyseur, nous a permis de déterminer les espèces présentes dans ces phases et commencer à comprendre leurs rôles dans le mécanisme global. Nous avons pu déterminer que les conversions de S02 obtenues étaient dues à deux mécanismes: une partie du S02 est convertie par réaction catalytique avec l'oxygène, l'autre partie du S02 réagissant au sein de la phase liquide avec certaines espèces NOx présentes en phase liquide. Le procédé n'a pas pu être étudié suffisamment du fait de sa complexité et du temps qui a été nécessaire à la mise au point de la méthode d'analyse. Il semble néanmoins, que certaines espèces NOx ont une action sur l'espèce S02 en présence du charbon actif. Enfin, il a été d'abord question durant ce travail d'évaluer globalement le procédé. Des perspectives nombreuses existant alors pour sa poursuite.
Etude fondamentale de l'absorption de SO2dans une solution aqueuse et de son oxydation électrochimique en vue d'un procédé de dépollution
Author: Thilo HungerPublisher:
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Languages : fr
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LE DIOXYDE DE SOUFRE, ESPECE CHIMIQUE PRESENTE DANS DE NOMBREUX EFFLUENTS GAZEUX, PEUT ETRE ELIMINE PAR DISSOLUTION DANS UNE SOLUTION ELECTROLYTIQUE SUIVIE D'UNE OXYDATION A LA SURFACE D'UNE ELECTRODE SUFFISAMMENT ACTIVE. NOUS AVONS ABORDE DE MANIERE THEORIQUE ET EXPERIMENTALE LA THERMODYNAMIQUE DE L'ABSORPTION DE SO#2, EN PRESSION PARTIELLE COMPRISE ENTRE 10##4 ET 0,1 ATM, DANS UN ELECTROLYTE AQUEUX DE SULFATE DE SODIUM OU D'ACIDE SULFURIQUE, A 25 OU 50C. PAR AILLEURS, LA CINETIQUE ELECTROCHIMIQUE DE L'OXYDATION DU SOUFRE TETRAVALENT, SOUS FORME MOLECULAIRE, SO#2, OU IONISEES, HSO#3#3# ET SO#3#2#, EN FONCTION DU PH, A ETE ETUDIEE SUR DES SURFACES DE GRAPHITE NATUREL OU IMPREGNE DE RESINE PHENOLIQUE. L'OXYDATION PREPARATIVE DES IONS SULFITE ET BISULFITE PEUT ETRE MENEE A POTENTIEL CONTROLE AVEC DE BONS RENDEMENTS EN COURANT DANS DES REACTEURS DISCONTINUS; DE PLUS, CES ESSAIS ONT FOURNI DES INDICATIONS SUPPLEMENTAIRES SUR LES PROCESSUS ELECTROCHIMIQUES DIRECTS ET INDIRECTS, METTANT EN JEU DES ESPECES OXYDANTES ELECTROGENEREES. ENFIN, LE COUPLAGE ENTRE ABSORPTION ET REACTION ELECTROCHIMIQUE A ETE ETUDIE A L'AIDE D'UN DISPOSITIF DE CONCEPTION ORIGINALE, COMPORTANT UN CONTACTEUR GAZ/LIQUIDE A INTERFACE PLANE ET UNE PARTIE ELECTROCHIMIQUE. LES PERFORMANCES DU REACTEUR, DECOULANT DU MODELE PROPOSE, SONT EN BON ACCORD AVEC LES RESULTATS EXPERIMENTAUX.
ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR DES OXYDANTS FORTS DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE
Author: CYRIL.. PALLARESPublisher:
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Languages : fr
Pages : 198
Book Description
UNE ETUDE CINETIQUE DE L'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE DISSOUS, PAR UNE SERIE D'OXYDANTS FORTS PRESENTS DANS L'EAU TROPOSPHERIQUE, A ETE REALISEE PAR LA METHODE DE SPECTROPHOTOMETRIE A FLUX STOPPE EN LABORATOIRE. LES OXYDANTS FORTS ETUDIES SONT LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE ET L'ION HYPOCHLORITE. LES CONDITIONS EXPERIMENTALES ONT ETE LES PLUS VARIEES POSSIBLE. UNE ETUDE SYSTEMATIQUE A ETE FAITE EN FONCTION DES PARAMETRES RELEVANT DES CONDITIONS ATMOSPHERIQUES REELLES: TEMPERATURE, PRESENCE DE SELS DISSOUS DANS LA PHASE AQUEUSE, PRESENCE DE COMPOSES POUVANT JOUER LE ROLE DE TAMPON (ACETATE, PHOSPHATE), PRESENCE DE TRACES METALLIQUES POUVANT CATALYSER LES REACTIONS D'OXYDATION ET L'EFFET DE LA CONCENTRATION EN PROTON. POUR CHACUN DES OXYDANTS ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE A ETE DETERMINEE ET UN MECANISME REACTIONNEL A ETE PROPOSE DANS DES CONDITIONS DE FAIBLES INTERACTIONS IONIQUES, EN MILIEU PERCHLORATE DE SODIUM. L'IMPACT CATALYTIQUE DES IONS METALLIQUES ETUDIES, SUR LA CINETIQUE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE EST NEGLIGEABLE, EXCEPTE POUR LES IONS FERREUX QUI ACCELERENT LA VITESSE D'OXYDATION PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE. POUR LES QUATRE ELECTROLYTES ETUDIES, LA CONSTANTE DE VITESSE D'OXYDATION DU DIOXYDE DE SOUFRE PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE, L'OZONE OU L'ION HYPOCHLORITE EST FONCTION DE LA NATURE ET DE LA CONCENTRATION DU SEL CONSIDERE. NOUS AVONS MONTRE QUE L'ENVIRONNEMENT IONIQUE (LES AUTRES PARAMETRES ETANT CONSTANTS) PEUT ENTRAINER DES VARIATIONS IMPORTANTES DE LA VITESSE D'OXYDATION
Les Oxydes du soufre dans la chimie moderne
Author: Etudes cinétiques expérimentales et théoriques des réactions des intermédiaires CH3, CH3O, CH3SO avec NO2 en relation avec l'oxydation atmosphérique du sulfure de diméthyle (DMS)
Author: Valérie BossoutrotPublisher:
ISBN:
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Languages : fr
Pages : 171
Book Description
Ce travail a consisté d'une part en une étude expérimentale et théorique de la réaction entre CH3SO et NO2 et de la décomposition thermique de CH3SO2, et d'autre part une étude expérimentale des réactions entre CH3 et CH3O et NO2. L'étude des réactions des intermédiaires soufrés visait à mieux connaître le mécanisme d'oxydation atmosphérique du DMS et à en préciser en particulier le rendement en SO2 dont dépend l'impact climatique du DMS. L'étude des réactions de CH3 et CH3O avec NO2 avait pour but de fournir des données nécessaires à la simulation des systèmes réactionnels utilisés pour l'étude des radicaux soufrés. Les constantes de vitesse des réactions entre CH3, CH3O et NO2 ont été déterminées par la méthode de photolyse laser pulsée couplée à la fluorescence induite par laser (FIL) des radicaux CH3O. Cette même méthode ainsi que celle du réacteur à écoulement couplé à l'analyse par spectrométrie de masse et par FIL (suivi de CH3O et SO2) ont été utilisées pour l'étude de la réaction CH3SO+NO2 et de la décomposition thermique de CH3SO2. L'étude théorique de ces réactions a été effectuée au laboratoire au moyen des méthodes de chimie quantique et RRKM. Notre étude des réactions de CH3 et CH3O avec NO2 a permis la détermination des valeurs limites basse pression et haute pression des constantes de vitesse. Ces résultats contribuent ainsi à décrire précisément la dépendance en pression de ces constantes de vitesse. Les constantes de vitesse de réaction CH3SO + NO2 et de la décomposition thermique de CH3SO2 à température ambiante ont été déterminées. La décomposition spontanée de l'intermédiaire CH3SO2 a été mis en évidence expérimentalement et confirmés par calculs (ab initio et RRKM). Ce travail conduit à proposer la décomposition spontanée de CH3SO2 comme nouvelle source de SO2 dans l'oxydation atmosphérique du DMS. De tels résultats supportent ainsi l'hypothèse CLAW sur le rôle régulateur potentiel du DMS dans le climat.
Production d'oxyde de calcium et de dioxyde de soufre à partir de la décomposition du phosphogypse
Author: Sandrine MartyPublisher:
ISBN: 9781369394382
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Languages : fr
Pages : 161
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