Étude d'un réacteur à membrane catalytique à base de palladium-argent dans la réaction de déshydrogénation de l'isobutane PDF Download

Author: Etoy Bowy Wemely Bongondo
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Languages : fr
Pages : 268

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Author: Dominique Casanave
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Languages : fr
Pages : 243

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Category : Chemical engineering
Languages : en
Pages : 560

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Author: Claire Burello
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Languages : fr
Pages : 162

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Les réacteurs à membrane sont présents dans de nombreux sujets d'études (biotechnologie, biomédical, chimie des procédés). En catalyse hétérogène, ils permettent de regrouper en une seule opération unitaire, la réaction et la séparation. Dans le cas du couplage oxydant (déshydrodimérisation oxydante) du propène, sur catalyseurs à base d'oxyde de bismuth, l'utilisation d'un tel réacteur associé à une membrane catalytique inorganique est particulièrement adaptée. En effet, la séparation des réactifs permet d'éviter toute explosion et diminue les réactions de dégradation en COx au profit de la formation de dimères. De plus, l'oxygène nécessaire à la réaction est présent dans la membrane (oxyde de bismuth dopé par Ba, La, Ce, Eu, Er, V et Nb) qui est régénérée par l'oxygène gazeux grâce à la conductivité ionique élevée de ces catalyseurs. Les solides ont été caractérisés à l'état de poudre par leur structure (DRX), leur texture (BET et granulométrie) et leur réactivité (TPR). Le dopage augmente la température de réduction mais diminue sa vitesse. De plus, il réduit la température de réoxydation mais aussi la vitesse correspondante. Les membranes réalisées par compactage des catalyseurs en poudre ont été analysées. Leur conductivité électrique élevée est essentiellement ionique, impliquant la diffusion ionique de l'oxygène à travers la membrane. Leur texture, étudiée par prosimétrie et MEB, est poreuse et laisse donc l'oxygène moléculaire diffuser. L'analyse par MEB montre la présence de bismuth métallique et confirme ainsi que la vitesse de réduction du catalyseur est plus grande que celle de sa réoxydation. Les membranes ont été testées sur un banc catalytique (analyse des effluents par CPG). L'influence de plusieurs paramètres (température de réaction, pression d'oxygène et nature du catalyseur) a été examinée. Les résultats ont révélé que les catalyseurs dopés aux lanthanides sont les plus performants avec un rendement en dimères qui diminue selon : Ce > La > Er > Eu. Enfin, ces propriétés catalytiques ont été corrélées aux caractéristiques structurales des solides.

Author: MELAZ.. TAYAKOUT
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Languages : fr
Pages : 145

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LES REACTIONS DE DESHYDROGENATIONS SONT THERMODYNAMIQUEMENT EQUILIBREES ET LE REACTEUR A MEMBRANE CATALYTIQUE (RMC) DEVRAIT, D'APRES LA LITTERATURE, PERMETTRE LE DEPLACEMENT DE CET EQUILIBRE. NOTRE OBJECTIF EST DE VERIFIER AVEC UNE MODELISATION ET DES EXPERIENCES LE BIEN-FONDE DES TRAVAUX ANTERIEURS. LES PORES CATALYTIQUES ETANT CONSIDERES COMME DES MICRO-REACTEURS, LES PARAMETRES DE FONCTIONNEMENT SONT L'ALIMENTATION EN REACTIF ET UN RAPPORT ANALOGUE AU MODULE DE THIELE. L'ETUDE DE CES POINTS PAR UNE MODELISATION PEUT CARACTERISER L'INTERACTION TRANSPORT/REACTION. LE MODELE ETABLI SE TRADUISANT PAR UN SYSTEME D'EQUATIONS AUX DERIVES PARTIELLES NON LINEAIRES, NOUS AVONS PROCEDE A UNE ETUDE NUMERIQUE EN UTILISANT DEUX METHODES EN VUE SOIT D'UNE OPTIMISATION SOIT DE L'ESTIMATION DES PARAMETRES. CES PARAMETRES SONT LES COEFFICIENTS DE DIFFUSION EFFECTIFS DES CONSTITUANTS DANS LA MEMBRANE. UNE METHODE ORIGINALE D'ESTIMATION EST PROPOSEE. LA REACTION DE DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE EST CHOISIE COMME APPLICATION. LE MODELE ETABLI, UNE FOIS VALIDE, PERMET UNE SERIE DE SIMULATIONS QUI MONTRE QUE L'EQUILIBRE THERMODYNAMIQUE NE PEUT ETRE DEPLACE POUR LA CONFIGURATION DU CO-COURANT. LES AUTEURS DANS LA LITTERATURE N'OBSERVENT PAS DE DEPLACEMENT DE L'EQUILIBRE THERMODYNAMIQUE MAIS UN DEPASSEMENT DE LA CONVERSION A L'EQUILIBRE D'UN LIT FIXE DONT L'ALIMENTATION EST EGALE A CELLE DU COMPARTIMENT DU RMC OU LE REACTIF EST INTRODUIT

Author: AMALIA.. PANTAZIDIS
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Category :
Languages : en
Pages : 164

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LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE (ODHP) A ETE ETUDIEE SUR DES CATALYSEURS VMGO. LES EFFETS DE LA TENEUR EN VANADIUM ET DE LA TEMPERATURE DE CALCINATION SONT EXPLORES PAR LE BIAIS D'UNE CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES SOLIDES (IN SITU IRTF, XPS, RPE, RMN, UV-VIS, MEB, DRX, CONDUCTIVITE ELECTRIQUE, MICROCALORIMETRIE) DANS DES CONDITIONS AUSSI PROCHES QUE POSSIBLE DE CELLES DE LA REACTION. CETTE ETUDE A DEMONTRE QU'UN OPTIMUM DE PERFORMANCE CATALYTIQUE CORRESPONDAIT A DES PROPRIETES ACIDO-BASIQUES EQUILIBREES, A UNE FORTE CONCENTRATION DE LACUNES ANIONIQUES ET A UN POTENTIEL REDOX RAPIDE ET REVERSIBLE. IL EST AUSSI PROPOSE QUE LES DEFAUTS DE SURFACE PARTICIPENT DIRECTEMENT A LA CONSTITUTION DES SITES ACTIFS. LE MECANISME DE L'ODHP A ETE ETUDIE SUR LE SOLIDE VMGO OPTIMISE PAR DES TECHNIQUES (NON-) STATIONNAIRES (SSITK, TAP). UN SCHEMA MECANISTIQUE DE TYPE MARS - VAN KREVELEN EST PROPOSE. LE SITE ACTIF RESULTERAIT D'UNE ASSOCIATION D'OXYGENE DE RESEAU, D'IONS DE VANADIUM ET DE LACUNES ANIONIQUES. CE SITE UNIQUE PEUT PRESENTER 4 ETATS DISTINCTS: OXYDE (V#5#+-@-O#2#-), REDUIT (V#4#+-@), PEROXYDE (O#--V#5#+-O#-) ET HYDROXYLE (V#4#+-@-OH#-). LA VOIE SELECTIVE POUR LA FORMATION DU PROPENE IMPLIQUE LES SITES OXYDES. L'ACTIVATION DU PROPANE SUR LES SITES PEROXYDES RESULTERAIT A LA FORMATION D'UN INTERMEDIAIRE DE TYPE PROPOXY, ET MENE A LA FORMATION DES CO#X. L'OXYDATION SECONDAIRE DU PROPENE EN CO#X SUR LES SITES OXYDES, EN COMPETITION AVEC L'ACTIVATION SELECTIVE DU PROPANE, EST EGALEMENT CONSIDEREE. UN MODELE CINETIQUE DETAILLE DE LA REACTION A ETE ETABLI SUR LA BASE DE CE SCHEMA MECANISTIQUE. LES PARAMETRES CINETIQUES ONT ETE ESTIMES ET VALIDES STATISTIQUEMENT. ENFIN, LA POTENTIALITE D'UN REACTEUR A MEMBRANES POUR L'ODHP A ETE EXPLOREE. UNE AUGMENTATION DU RENDEMENT EN PROPENE EST OBSERVEE AVEC LE REACTEUR HYBRIDE A MEMBRANE ZEOLITHIQUE

Author: MIGUEL.. TORRES RODRIGUEZ
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Category :
Languages : fr
Pages : 173

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LES PERFORMANCES D'UN REACTEUR CATALYTIQUE MEMBRANAIRE ONT ETE ETUDIEES DANS UNE REACTION D'HYDROGENATION EN MILIEU TRIPHASIQUE. LE REACTEUR EST CONSTITUE D'UN SUPPORT TUBULAIRE POREUX QUI PRESENTE SUR SA SURFACE INTERNE LA COUCHE MEMBRANAIRE DANS LAQUELLE SONT DISPERSEES LES PARTICULES DE PLATINE CATALYTIQUE. LE TUBE EST PLACE DANS UNE ENVELOPPE EN ACIER INOXYDABLE ET LE SYSTEME COMPLET PRESENTE DONC DES COMPARTIMENTS INTERNE ET EXTERNE RAPPORT A LA MEMBRANE. L'HYDRODYNAMIQUE A ETE ETUDIEE PAR DTS, TANDIS QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE A ETE EVALUEE DANS L'HYDROGENATION DU NITROBENZENE. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX MONTRENT QUE LE REACTEUR, CONSIDERE COMME UN REACTEUR PISTON, EST UNE BONNE ALTERNATIVE PAR RAPPORT AU LIT FIXE TRADITIONNEL POUR DES REACTIONS TRIPHASIQUES LIMITEES PAR LA DIFFUSION DU REACTIF VOLATIL. IL A ETE MIS EN EVIDENCE QU'A TEMPERATURE SUPERIEURE DE 40C, LA DIFFUSION CONTROLE LA REACTION. NOUS PROPOSONS UN MODELE POUR LE MODULE MEMBRANAIRE QUI PREND EN COMPTE LE SUPPORT ET LA COUCHE D'ALUMINE. A PARTIR DU COUPLAGE DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DE LA CINETIQUE, NOUS AVONS REALISE LA SIMULATION DES PERFORMANCES DU REACTEUR ET LES RESULTATS DU MODELE SONT EN BON ACCORD AVEC LES RESULTATS EXPERIMENTAUX

Author: Jacqueline Masson (auteur d'une thèse de sciences.)
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Languages : fr
Pages : 103

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LA DESHYDROGENATION EST D'ABORD ETUDIEE SUR LE CATALYSEUR AL::(2)O::(3)-CR::(2)O::(3) PUR. EVOLUTION DE LA VITESSE INITIALE EN FONCTION DE LA PRESSION DU REACTIF ET DE LA TEMPERATURE. MECANISME EN 2 ETAPES: ADSORPTION DE L'ISOBUTANE SUR UN SITE ACTIF ET REACTION EN SURFACE SUR CE SITE. INFLUENCE D'ADDITIFS, CEUX QUI NE MODIFIENT PAS LES PROPRIETES CATALYTIQUES DE L'ECHANTILLON (IONS DE RAYONA 1 A) ET CEUX QUI CONDUISENT A UNE FORTE AUGMENTATION D'ACTIVITE (IONS DE RAYONA 1A. INTERPRETATION

Author: Alain Bindjouli Bindjouli
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Languages : fr
Pages : 134

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LES REACTEURS CATALYTIQUES MEMBRANAIRES DEVRAIENT PERMETTRE D'EFFECTUER SIMULTANEMENT L'ACTIVATION DES REACTIFS ET LA SEPARATION ENTRE LES REACTIFS ET LES PRODUITS. NOUS PRESENTONS ICI UNE MODELISATION D'UN REACTEUR CATALYTIQUE DE DESHYDROGENATION DU CYCLOHEXANE EN BENZENE ACTIVEE PAR UN CATALYSEUR DE SURFACE DE FORME SPHERIQUE CONTENU DANS UN RESERVOIR CYLINDRIQUE MEMBRANAIRE. NOS MODELES, BASES SUR LE COUPLAGE DE L'HYDRODYNAMIQUE (D.T.S.) ET DES CINETIQUES DE TRANSFERT ONT ETE VALIDES EXPERIMENTALEMENT. CES MODELES DEMONTRENT QU'IL FAUT TENIR COMPTE DE LA DIFFUSION EN PHASE GAZEUSE ET ADSORBEE POUR DES COMPOSES ADSORBABLES. ILS PREDISENT QUE DANS LE CAS DES CINETIQUES RAPIDES ET DES MEMBRANES PRESENTANT DES DIAMETRES DE PORE DE 26 A, LE REACTEUR CATALYTIQUE A PAROI MEMBRANAIRE INERTE PEUT DEPLACER L'EQUILIBRE THERMODYNAMIQUE ET INDUIRE UNE CONVERSION SUPERIEURE DE 20% A UN LIT FIXE CATALYTIQUE CLASSIQUE

Author: HELOISA.. BORGES DE ARAUJO LIMA
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 228

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L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL A ETE L'OPTIMISATION DU RENDEMENT EN PRODUITS C#2 DE LA REACTION DE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE SUR DES CATALYSEURS A BASE DE LANTHANE. DEUX APPROCHES ONT ETE PRIVILEGIEES: (1) EXPLORER LES POTENTIALITES D'UN REACTEUR A MEMBRANE CATALYTIQUE POUR CETTE REACTION ET (2) MODIFIER LA COMPOSITION CHIMIQUE D'UN CATALYSEUR MODELE D'OXYDE DE LANTHANE. 1 - REACTEUR A MEMBRANE CATALYTIQUE. LA METHODE SOL-GEL A PERMIS L'OBTENTION D'UNE MEMBRANE LAOCL CATALYTIQUEMENT ACTIVE ET PRESENTANT DES PROPRIETES TEXTURALES PROMETTEUSES. CEPENDANT, LES CONDITIONS OPERATOIRES SEVERES UTILISEES POUR CETTE REACTION (650 A 800C EN PRESENCE DE VAPEUR D'EAU) ONT INDUIT UNE INSTABILITE TEXTURALE DE LA PHASE LAOCL EN LIMITANT LES EFFETS DE TRANSFERT DE MATIERE AU DOMAINE MACROPOREUX. MALGRE UNE SEPARATION MODEREE ENTRE METHANE ET OXYGENE, L'UTILISATION D'UN REACTEUR A MEMBRANE A PERMIS D'OPTIMISER LES PERFORMANCES DE LA PHASE ACTIVE EN FONCTION DE LA COMPOSITION DE SURFACE, DE LA STRUCTURE DE LA MEMBRANE ET DE LA CONFIGURATION DU REACTEUR. UN MODELE MATHEMATIQUE DU REACTEUR A ETE DEVELOPPE. LES PERFORMANCES CALCULEES SE SONT AVEREES EN BON ACCORD AVEC LES PERFORMANCES EXPERIMENTALES. 2 - OPTIMISATION D'UN OXYDE DE LANTHANE. L'ADDITION DE SULFATE DE POTASSIUM A UN OXYDE DE LANTHANE A PERMIS UNE AMELIORATION SENSIBLE DES PERFORMANCES CATALYTIQUES DU CATALYSEUR POUR LA REACTION DE COUPLAGE OXYDANT DU METHANE. UNE ANALYSE CINETIQUE ET UNE CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUE DETAILLEE ONT MONTRE QUE L'EFFET DE PROMOTION POURRAIT ETRE ATTRIBUE A UNE DIMINUTION DE LA CONCENTRATION EN SITES SPECIFIQUES D'OXYDATION SUR LA SURFACE DU LANTHANE. PAR DECOMPOSITION THERMIQUE SOUS LES CONDITIONS REACTIONNELLES, LE SULFATE DE POTASSIUM A PARTIELLEMENT NEUTRALISE CES SITES PAR LA FORMATION D'IONS SULFATE STABLES. LES RESULTATS OBTENUS POURRAIENT EXPLIQUER D'AUTRES EFFETS DE PROMOTION REPORTES DANS LA LITTERATURE POUR CETTE REACTION