Étude des interactions membrane/tensio-actifs PDF Download
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LE DEGRAISSAGE CHIMIQUE EN PHASE AQUEUSE UTILISE DES LESSIVES ALCALINES OU ACIDES CONTENANT DES TENSIO-ACTIFS ET DIVERS ADDITIFS. LORS DU NETTOYAGE CES SOLUTIONS SE CHARGENT PROGRESSIVEMENT EN HUILE ET PERDENT AINSI DE LEUR EFFICACITE AU COURS DU TEMPS. POUR UN DIAMETRE DE PORE CONVENABLEMENT CHOISI, UNE MEMBRANE DE MICROFILTRATION PERMET LA REGENERATION DES BAINS DE DEGRAISSAGE EN SEPARANT L'HUILE DU BAIN PAR UNE FILTRATION EN CONTINU. L'EQUILIBRE ET L'EFFICACITE DU BAIN SONT PRESERVEES ET LES VOLUMES DE REJET SONT DIMINUES. LORS DE LA FILTRATION D'UN BAIN DE DEGRAISSAGE, LA RETENTION DES MOLECULES D'HUILE ET LA PERMEATION DU SOLVANT PROVOQUENT UN GRADIENT DE CONCENTRATION DES CONSTITUANTS DU BAIN, EN AMONT DE LA MEMBRANE, DEPENDANT DES CONDITIONS OPERATOIRES. L'UNE DES PROPRIETES FONDAMENTALES DES TENSIO-ACTIFS ETANT LA MODIFICATION DE LEUR STRUCTURE EN FONCTION DE LEUR CONCENTRATION ET DE LEUR TEMPERATURE, LE TRAVAIL DE RECHERCHE CONSISTE A ETUDIER L'INFLUENCE DES PARAMETRES DE FONCTIONNEMENT SUR LES PERFORMANCES ET L'EFFICACITE D'UNE MEMBRANE EN CARBONE COURAMMENT UTILISEE LORS DE LA REGENERATION DES BAINS DE DEGRAISSAGE. CETTE MEMBRANE A ETE PRECEDEMMENT CARACTERISEE. CETTE ETUDE NOUS A PERMIS DE DETERMINER UNE METHODE DE SEPARATION DES TENSIO-ACTIFS NON-IONIQUES ET DE PROPOSER UNE METHODE D'OPTIMISATION DU PROCEDE DE REGENERATION DE BAIN DE DEGRAISSAGE.
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LE DEGRAISSAGE CHIMIQUE EN PHASE AQUEUSE UTILISE DES LESSIVES ALCALINES OU ACIDES CONTENANT DES TENSIO-ACTIFS ET DIVERS ADDITIFS. LORS DU NETTOYAGE CES SOLUTIONS SE CHARGENT PROGRESSIVEMENT EN HUILE ET PERDENT AINSI DE LEUR EFFICACITE AU COURS DU TEMPS. POUR UN DIAMETRE DE PORE CONVENABLEMENT CHOISI, UNE MEMBRANE DE MICROFILTRATION PERMET LA REGENERATION DES BAINS DE DEGRAISSAGE EN SEPARANT L'HUILE DU BAIN PAR UNE FILTRATION EN CONTINU. L'EQUILIBRE ET L'EFFICACITE DU BAIN SONT PRESERVEES ET LES VOLUMES DE REJET SONT DIMINUES. LORS DE LA FILTRATION D'UN BAIN DE DEGRAISSAGE, LA RETENTION DES MOLECULES D'HUILE ET LA PERMEATION DU SOLVANT PROVOQUENT UN GRADIENT DE CONCENTRATION DES CONSTITUANTS DU BAIN, EN AMONT DE LA MEMBRANE, DEPENDANT DES CONDITIONS OPERATOIRES. L'UNE DES PROPRIETES FONDAMENTALES DES TENSIO-ACTIFS ETANT LA MODIFICATION DE LEUR STRUCTURE EN FONCTION DE LEUR CONCENTRATION ET DE LEUR TEMPERATURE, LE TRAVAIL DE RECHERCHE CONSISTE A ETUDIER L'INFLUENCE DES PARAMETRES DE FONCTIONNEMENT SUR LES PERFORMANCES ET L'EFFICACITE D'UNE MEMBRANE EN CARBONE COURAMMENT UTILISEE LORS DE LA REGENERATION DES BAINS DE DEGRAISSAGE. CETTE MEMBRANE A ETE PRECEDEMMENT CARACTERISEE. CETTE ETUDE NOUS A PERMIS DE DETERMINER UNE METHODE DE SEPARATION DES TENSIO-ACTIFS NON-IONIQUES ET DE PROPOSER UNE METHODE D'OPTIMISATION DU PROCEDE DE REGENERATION DE BAIN DE DEGRAISSAGE.
Author: Gabriel Espinosa Pérez Publisher: ISBN: Category : Languages : en Pages : 139
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Le but de la thèse est l'étude de la complexation de polyelectrolytes (synthétiques et naturels, dont l'ADN) avec un tensioactif de charge opposée (DTAB). Nous avons effectué des études des solutions mixtes et de leurs surfaces en utilisant diverses techniques. Ceci nous a permis d'obtenir des informations plus complètes sur le processus de complexation. Une des originalités de notre travail est l'étude du rôle de la rigidité du squelette du polymère, qui conduit à des différences spectaculaires dans le processus de complexation. Nous avons confirmé le caractère fortement hors équilibre de la complexation, phénomène pas toujours bien appréhendé dans la littérature. Un collapse des chaines d'ADN dans les coeurs d'eau de gouttelettes de microémulsions, similaire a celui obtenu avec le DTAB, a été observé et caractérisé en détail. Dans ce cas, le tensioactif utilisé a une charge de même signe que l'ADN et l'origine du phénomène reste à expliquer. La dernière partie de la thèse concerne une étude rhéologique des couches monomoléculaires de lipides constituants des membranes cellulaires. Cette étude a permis de valider des conjectures sur le transport des différents lipides dans ces membranes.
Author: Rémy Bois Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 0
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Face à la demande croissante d'utiliser une chimie plus respectueuse de l'environnement, les tensioactifs dérivés de sucres se sont progressivement positionnés comme des candidats à la substitution des tensioactifs conventionnels issus de la pétrochimie. La thèse se place dans le contexte d'une stratégie de valorisation optimale et raisonnée des biomolécules amphiphiles issues de la bioraffinerie. L'objectif est d'acquérir une meilleure compréhension des relations entre structures moléculaires, propriétés physicochimiques, et propriétés fonctionnelles, afin de mieux cibler les molécules pouvant répondre à des besoins exprimés par différents secteurs applicatifs, tout en limitant les étapes de criblage expérimental. Plus particulièrement, les travaux se concentrent sur les propriétés de mousse. Différents axes de réflexion ont été employés dans cette thèse. Les glycolipides non ioniques ont été étudiés, ainsi que des glycolipides anioniques, largement moins étudiés dans la littérature. La détermination expérimentale rigoureuse de propriétés et l'analyse des données collectées ont permis l'identification de relations entre structures moléculaires, propriétés physicochimiques et propriétés fonctionnelles, pour les tensioactifs non ioniques. Notamment, pour ces molécules, les résultats obtenus permettent d'anticiper la quantité de mousse formée, selon un mode opératoire bien défini. La comparaison de nouveaux glycolipides anioniques avec les tensioactifs préoccupants de type SLES (Sodium Lauryl Ether Sulfate) en termes de propriétés moussantes et irritantes ont mis en évidence le potentiel de substitution de ces tensioactifs, pour des applications de détergence ou soin personnels (savon, shampoing ou autres). L'aspect du procédé de moussage et l'effet des conditions opératoires sur l'obtention de la mousse ont également été abordés. Les analyses dimensionnelles, opérées sur différents procédés, ont permis d'appréhender la complexité des procédés de moussage. Les résultats obtenus sont prometteurs et entrevoient la poursuite d'études supplémentaires, dans le but d'améliorer l'anticipation des propriétés moussantes.
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Le but de ce travail de thèse est de contribuer à une meilleure connaissance des interactions existant entre tensioactifs et réseau inorganique dans des poudres de silice mésostructurées préparées par auto-assemblage de sels d’ammonium quaternaires. La formation des mésophases a été suivie in situ en couplant des expériences de SAXS, sensibles à l’apparition de la mésostructure, à des expériences de diffusion Raman, sensibles à l’hydrolyse du précurseur de silice. Ensuite, nous avons caractérisé par RMN à l’état solide les poudres finales mésostructurées et en particulier l’interface tensioactif/silice grâce à des séquences à 1 et 2 dimensions basées sur l’existence du couplage dipolaire hétéronucléaire 1H-29Si à travers l’espace. Enfin, nous ouvrons des perspectives plus appliquées en nous intéressant à l'utilisation de silices mésoporeuses dans deux domaines d'application : le relargage contrôlé de principes actifs et le piégeage de polluants.
Author: Bernard Tinland Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 112
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ETUDE, DANS LE CADRE DE LA RECUPERATION ASSISTEE DU PETROLE, DU SYSTEME XANTHANE-PARADODECYL-BENZENESULFONATE DE SODIUM. MISE EN EVIDENCE DES INTERACTIONS PAR ULTRACENTRIFUGATION ET VISCOSIMETRIE. CES INTERACTIONS SONT FAIBLES SANS DOUTE DE NATURE HYDROPHOBE. INFLUENCE DE LA FORCE IONIQUE DU MILIEU ET DE LA CONFORMATION DU POLYMERE. ADSORPTION DU XANTHANE SUR LA KAOLINITE DES CHARENTES
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DANS CE TRAVAIL NOUS ETUDIONS LES INTERACTIONS POLYMERES-TENSIOACTIFS EN SOLUTION AQUEUSE (EFFET DE L'HYDROPHOBICITE DU POLYMERE ET DE LA STRUCTURE DU TENSIOACTIF SUR CES INTERACTIONS). LES ETUDES ONT UTILISE UNE SERIE DE COPOLYMERES ACIDE MALEIQUE-CO-ALKYLVINYLETHER ET DES SERIES DE TENSIOACTIFS CATIONIQUES: LES BROMURES D'ALKYLTRIMETHYLAMMONIUM(I), D'ALKYLDODECYLDIMETHYLAMMONIUM(II) ET D'ALCANEDIYL-,-BIS(DODECYL-TRIMETHYLAMMONIUM)(III). LES INTERACTIONS ONT ETE ETUDIEES PAR SPECTROFLUORIMETRIE ET PAR POTENTIOMETRIE. LE CHAPITRE II DECRIT LA PREPARATION DES ELECTRODES SPECIFIQUES ET LA MISE AU POINT DU MONTAGE POTENTIOMETRIQUE UTILISE. LES RESULTATS POTENTIOMETRIQUES RELATIFS AUX TENSIOACTIFS I ET II MONTRENT QUE LA COOPERATIVITE DE LA FIXATION DIMINUE RAPIDEMENT LORSQUE L'HYDROPHOBICITE DU POLYMERE AUGMENTE, JUSQU'A DEVENIR ANTICOOPERATIVE. LA CONSTANTE D'EQUILIBRE DE FIXATION SUBIT DES VARIATIONS INVERSES. LE DOMAINE DE FIXATION COOPERATIVE EST LIMITE A DES TAUX D'OCCUPATION INFERIEURS A 0,5 PROBABLEMENT PAR SUITE D'UN EFFET D'ORIGINE STERIQUE. LES PROPRIETES MICELLAIRES DES TENSIOACTIFS III EN SOLUTION AQUEUSE ONT ETE CARACTERISEES. LEUR INTERACTION AVEC LES COPOLYMERES SEMBLE ETRE DOMINEE PAR LES INTERACTIONS ELECTRO-STATIQUES ET DONNE LIEU A LA PRECIPITATION DE COMPLEXES INSOLUBLES A DES TAUX D'OCCUPATION RELATIVEMENT FAIBLES
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LE BUT DE CE TRAVAIL EST DE PROPOSER, A L'ECHELLE MOLECULAIRE UN MECANISME DE COLMATAGE DES MEMBRANES ORGANIQUES D'ULTRAFILTRATION (TYPE FIBRES CREUSES) UTILISEES EN PRODUCTION D'EAU POTABLE A L'ECHELLE INDUSTRIELLE. POUR CELA, LES INTERACTIONS PHYSICOCHIMIQUES EN JEU ENTRE LES DIFFERENTS CONSTITUANTS DU SYSTEME MEMBRANE/ SOLUTES ORGTANIQUES/PARTICULES MINERALES ONT ETE ETUDIEES. LE MECANISME DE COLMATAGE A AINSI ETE RELIE A LA FORMATION D'UN DEPOT ACCUMULE A LA SURFACE DE LA MEMBRANE; CE DEPOT EST CONSTITUES DE PARTICULES MINERALES ET DE SOLUTES ORGANIQUES ADSORBES TANT SUR LA MEMBRANE QUE SUR LES PARTICULES. LES POLYSACCHARIDES JOUENT UN ROLE PREPONDERANT DANS LE COLMATAGE EN S'ADSORBANT SUR LES PARTICULES AVEC DE FORTES EPAISSEURS DE COUCHES. LE DEPOT A ETE MODELISE PAR UN EMPILEMENT DE BILLES DE SILICE DANS UNE COLONNE CHROMATOGRAPHIQUE. L'INFLUENCE CONSIDERABLE DE L'ADSORPTION DE SOLUTIONS DE POLYMERES SUR LA PERTE DE CHARGE DANS LE DEPOT A ETE MISE EN EVIDENCE. UNE TECHNIQUE HYDRODYNAMIQUE A PERMIS DE QUANTIFIER LES INTERACTIONS PARTICULES/MEMBRANE EN PRESENCE OU NON DE MACROMOLECULES OU DE TENSIO ACTIF. LES FORCES D'ADHESION MESUREES EXPLIQUENT LA DIFFICULTE A DECOLLER HYDRAULIQUEMENT LE DEPOT COLMATANT QUI SE MET EN PLACE SUR LA MEMBRANE AU COURS DE LA FILTRATION. UN PRETRAITEMENT DE LA MEMBRANE PAR TENSIO ACTIF S'EST AVERE EFFICACE: IL LIMITE L'ADSORPTION D'AUTRES SOLUTES ORGANIQUES COLMATANTS ET DIMINUE FORTEMENT LES FORCES D'ADHESION PARTICULES/MEMBRANE
Author: Chakir Ben Said Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 154
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RESULTATS D'ETUDES PAR SPECTROMETRIES RMN, RPE ET PAR CALORIMETRIE DIFFERENTIELLE DE L'INTERACTION DE L'EAU AVEC DES MEMBRANES ECHANGEUSES D'IONS PERFLUOREES (NAFIONS)
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NOUS PRESENTONS DANS CETTE THESE UNE ETUDE THEORIQUE VISANT A DECRIRE LES PROPRIETES D'EQUILIBRE DES POLYMERES AUX INTERFACES DEFORMABLES. NOUS CONSIDERONS LE PROBLEME D'UNE CHAINE DONT L'UNE DES EXTREMITES EST GREFFEE IRREVERSIBLEMENT SUR UNE MEMBRANE FLUIDE. LA METHODE PERTURBATIVE QUE NOUS DEVELOPPONS PERMET UNE ETUDE APPROFONDIE DU CARACTERE LOCAL DE L'INTERACTION POLYMERE-MEMBRANE. DANS UN PREMIER TEMPS, NOUS CALCULONS LA PRESSION ENTROPIQUE EXERCEE PAR UN POLYMERE GAUSSIEN SUR UNE PAROI IMPENETRABLE. LE CHAMP DE PRESSION EST TRES FORT AU VOISINAGE IMMEDIAT DU POINT D'ANCRAGE, ET DISPARAIT AUX DISTANCES SUPERIEURES AU RAYON DE LA CHAINE. NOUS ETUDIONS LES PARAMETRES QUI CONTROLENT LA PRESSION, EN CONSIDERANT L'INFLUENCE DU CONFINEMENT, DE LA QUALITE DU SOLVANT, DE L'ARCHITECTURE DES MOLECULES, OU D'UN POTENTIEL EXTERIEUR. LORSQUE LE POLYMERE EST GREFFE SUR UNE SURFACE DEFORMABLE, CELLE-CI S'AJUSTE AFIN DE MINIMISER L'ENERGIE LIBRE DU SYSTEME. LA DEFORMATION D'EQUILIBRE RESULTE DU COMPROMIS ENTRE LA FORCE APPLIQUEE ET L'ENERGIE DE COURBURE. NOUS MONTRONS QUE LE CHAMP DE PRESSION PINCE LA MEMBRANE, LA DEFORMATION ADOPTANT UN PROFIL CONIQUE AU VOISINAGE DU POINT D'ANCRAGE. UNE CONSEQUENCE DIRECTE DE CES DEFORMATIONS EST L'APPARITION D'UN POTENTIEL D'INTERACTION ENTRE LES POLYMERES, TRANSMIS PAR LE CHAMP DE COURBURE DE LA MEMBRANE. POUR DES CHAINES ATTACHEES DU MEME COTE DE LA MEMBRANE, CE POTENTIEL EST ATTRACTIF, CAR IL EST PLUS FAVORABLE POUR DEUX CHAINES GAUSSIENNES D'ETRE AU SOMMET D'UNE DEFORMATION COMMUNE. DANS LA DERNIERE PARTIE DE CE TRAVAIL, NOUS ETUDIONS L'INFLUENCE DES POLYMERES SUR LE SPECTRE DE FLUCTUATIONS DE LA BICOUCHE. EN INTEGRANT SUR LES DEGRES DE LIBERTE DES CHAINES, NOUS MONTRONS QUE LA RIGIDITE DE LA MEMBRANE EST AUGMENTEE AUX ECHELLES SUPERIEURES AU RAYON DU POLYMERE. AUX ECHELLES INFERIEURES, LA MEMBRANE EST LISSEE PAR UN TERME DE TENSION DE SURFACE.
Author: Olivier Ranisio
Author: Olivier Ranisio
Author: Gabriel Espinosa Pérez
Author: Ricardo Lopez-Esparza
Author: Rémy Bois
Author: Niki Baccile
Author: Bernard Tinland
Author: MOHAMED.. BENRRAOU
Author: Isabelle Baudin
Author: Chakir Ben Said
Author: THOMAS.. BICKEL