ETUDE DE SYSTEMES MOLECULAIRES NEUTRES ET IONIQUES PAR SPECTROSCOPIE DE PHOTOELECTRONS ASSOCIEE A L'IONISATION MULTIPHOTONIQUE RESONNANTE PDF Download
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Author: Pierre Asselin Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages :
Book Description
LA SPECTROSCOPIE DE PHOTOELECTRONS ASSOCIEE A LA METHODE D'IONISATION MULTIPHOTONIQUE RESONNANTE (SPE-IMPR) EST UNE TECHNIQUE APPROPRIEE POUR REALISER LA SPECTROSCOPIE VIBRATIONNELLE DE L'ETAT FONDAMENTAL DES SYSTEMES IONIQUES POLYATOMIQUES. LE PRINCIPE EN EST LE SUIVANT: UN PREMIER PHOTON EN RESONANCE AVEC UN NIVEAU VIBRATIONNEL DE L'ETAT INTERMEDIAIRE EXCITE LA MOLECULE DANS UN ETAT VIBRONIQUE PARTICULIER. UN DEUXIEME PHOTON IONISE LA MOLECULE. DIFFERENTS NIVEAUX VIBRATIONNELS DE L'ION PERMIS PAR LE PRINCIPE DE FRANCK-CONDON SONT AINSI PEUPLES. LA MESURE DE L'ENERGIE DE L'ELECTRON A L'AIDE D'UN SPECTROMETRE DE PHOTOELECTRONS A BOUTEILLE MAGNETIQUE A FOURNI DES INFORMATIONS SUR LES FREQUENCES DE VIBRATION AINSI QUE SUR LES POPULATIONS VIBRATIONNELLES DE L'ETAT FONDAMENTAL DES CATIONS CHLOROBENZENE ET BENZENE. PAR AILLEURS, LA SPE-IMPR OUVRE UNE VOIE NOUVELLE DANS L'ETUDE DE LA SPECTROSCOPIE ET DE LA DYNAMIQUE DES ETATS HAUTEMENT EXCITES DES SYSTEMES NEUTRES, EN REALISANT L'ETAPE D'IONISATION AVEC DEUX PHOTONS. DANS LA MOLECULE DE CHLOROBENZENE, TROIS ETATS DE RYDBERG ET QUATRE ETATS DE VALENCE ENTRE 6.8 ET 8.2 EV ONT ETE IDENTIFIES. UNE ETUDE DETAILLEE DES PROCESSUS NON RADIATIFS TELS QUE LA REDISTRIBUTION VIBRATIONNELLE INTRAMOLECULAIRE (RVI) DANS LE DOMAINE PROCHE DE L'ORIGINE DES ETATS DE VALENCE S#N(N>1) A ETE EFFECTUEE
Author: Pierre Asselin Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages :
Book Description
LA SPECTROSCOPIE DE PHOTOELECTRONS ASSOCIEE A LA METHODE D'IONISATION MULTIPHOTONIQUE RESONNANTE (SPE-IMPR) EST UNE TECHNIQUE APPROPRIEE POUR REALISER LA SPECTROSCOPIE VIBRATIONNELLE DE L'ETAT FONDAMENTAL DES SYSTEMES IONIQUES POLYATOMIQUES. LE PRINCIPE EN EST LE SUIVANT: UN PREMIER PHOTON EN RESONANCE AVEC UN NIVEAU VIBRATIONNEL DE L'ETAT INTERMEDIAIRE EXCITE LA MOLECULE DANS UN ETAT VIBRONIQUE PARTICULIER. UN DEUXIEME PHOTON IONISE LA MOLECULE. DIFFERENTS NIVEAUX VIBRATIONNELS DE L'ION PERMIS PAR LE PRINCIPE DE FRANCK-CONDON SONT AINSI PEUPLES. LA MESURE DE L'ENERGIE DE L'ELECTRON A L'AIDE D'UN SPECTROMETRE DE PHOTOELECTRONS A BOUTEILLE MAGNETIQUE A FOURNI DES INFORMATIONS SUR LES FREQUENCES DE VIBRATION AINSI QUE SUR LES POPULATIONS VIBRATIONNELLES DE L'ETAT FONDAMENTAL DES CATIONS CHLOROBENZENE ET BENZENE. PAR AILLEURS, LA SPE-IMPR OUVRE UNE VOIE NOUVELLE DANS L'ETUDE DE LA SPECTROSCOPIE ET DE LA DYNAMIQUE DES ETATS HAUTEMENT EXCITES DES SYSTEMES NEUTRES, EN REALISANT L'ETAPE D'IONISATION AVEC DEUX PHOTONS. DANS LA MOLECULE DE CHLOROBENZENE, TROIS ETATS DE RYDBERG ET QUATRE ETATS DE VALENCE ENTRE 6.8 ET 8.2 EV ONT ETE IDENTIFIES. UNE ETUDE DETAILLEE DES PROCESSUS NON RADIATIFS TELS QUE LA REDISTRIBUTION VIBRATIONNELLE INTRAMOLECULAIRE (RVI) DANS LE DOMAINE PROCHE DE L'ORIGINE DES ETATS DE VALENCE S#N(N>1) A ETE EFFECTUEE
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UNE NOUVELLE TECHNIQUE DE SPECTROSCOPIE D'IONS POLYATOMIQUES EST PRESENTEE. SON PRINCIPE REPOSE SUR LA DISSOCIATION MULTIPHOTONIQUE RESONNANTE (DMPR) DES IONS. LA DETECTION DES FRAGMENTS IONIQUES PERMET LA MESURE DES ETATS VIBRONIQUES. LES ETATS NON RADIATIFS PEUVENT ETRE ETUDIES PAR CETTE METHODE, CE QUI N'EST PAS POSSIBLE AVEC LES TECHNIQUES SPECTROSCOPIQUES REPOSANT SUR LA DETECTION DES PHOTONS. LES ETATS ELECTRONIQUES DES SYSTEMES POLYATOMIQUES IONIQUES ETANT DANS LA PLUPART DES CAS NON RADIATIFS. CES DERNIERES TECHNIQUES SONT BIEN SOUVENT INUTILISABLES. LE PRINCIPE DE LA METHODE EST LE SUIVANT: LES IONS SONT FORMES AVEC UN PREMIER LASER PAR IONISATION MULTIPHOTONIQUE RESONNANTE (IMPR) DANS UN SPECTROMETRE DE MASSE A TEMPS DE VOL. AVEC UN DEUXIEME LASER DE LONGUEUR D'ONDE VARIABLE, LES IONS SONT FRAGMENTES PAR DISSOCIATION MULTIPHOTONIQUE RESONNANTE A DEUX PHOTONS. LE PREMIER PHOTON EST RESONNANT AVEC LA TRANSITION VIBRONIQUE A MESURER ET LE SECOND APPORTE L'ENERGIE SUFFISANTE A LA DISSOCIATION. LA MESURE DU RENDEMENT D'IONS FRAGMENTS EN FONCTION DE LA LONGUEUR D'ONDE DU DEUXIEME LASER REFLETE LA SPECTROSCOPIE DE PREMIERE LA TRANSITION RESONNANTE. NOUS AVONS ILLUSTRE LA TECHNIQUE DMPR-IMPR PAR L'ETUDE DE LA SPECTROSCOPIE VIBRONIQUE DU CATION CHLOROBENZENE
Author: Cristian Focsa Publisher: ISBN: Category : Languages : en Pages : 0
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Les travaux décrits dans ce mémoire ont pour objet l'étude des ions moléculaires TiCl+ et TiF+ par spectroscopie laser à haute résolution. Nous avons utilisé un dispositif expérimental basé sur la technique d'absorption laser à modulation de vitesse afin d'enregistrer les spectres électroniques de ces ions dans la région du visible. Ceux-ci ont été produits grâce à une décharge électrique haute tension dans des mélanges gazeux He/TiCl4 et He/TiF#4. L'étude de TiCl+ a été réalisée en deux étapes. D'abord l'analyse des bandes intenses nous a permis de les attribuer à une transition 3[Delta]-X3[Phi], corrigeant ainsi l'attribution antérieure (3[Pi]-X3[Delta]). Nous avons aussi déterminé pour la première fois la structure spin-orbite des états [17.8]3[Delta] et X3[Phi]. Ensuite nous avons mis en évidence un nouvel état électronique, A3[Delta], situé seulement ~350 cm-1 au-dessus de l'état fondamental X3[Phi]. La proximité des niveaux A3[Delta](v = 0) et X3[Phi](v = 1) donne lieu à de fortes interactions, ayant pour résultat un spectre très perturbé. Nous avons analysé 24 bandes, appartenant aux systèmes [17.8]3[Delta](v = 0,1,2)-X3[Phi](v = 0,1) et [17.8]3[Delta] (v = 0,1)-A3[Delta](v = 0). Elles ont été traitées ensemble en incluant dans le modèle des termes d'interaction entre les deux états électroniques inférieurs, ce qui nous a permis d'effectuer la déperturbation du complexe X3[Phi](v = 0,1)-A3[Delta](v = 0). En utilisant une nouvelle cellule de décharge, conçue pour travailler à température plus élevée, nous avons mis en évidence pour la première fois l'ion moléculaire TiF+, en enregistrant à haute résolution le système [17.6]3[Delta]-X3[Phi]. Une analyse effective de ce système a été réalisée, conduisant aux premières constantes moléculaires pour cette espèce. Une méthode pseudo-atomique simple, la théorie du champ de ligand (LFT), a été utilisée afin d'interpréter les résultats expérimentaux obtenus. Les structures électroniques des ions TiCl+ et TiF+, ainsi que des molécules neutres associées, TiCl et TiF, ont été étudiées à l'aide de cette théorie.
Author: Michel Mons Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 346
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L'utilisation conjointe de l'ionisation multiphotonique résonnante (IMPR) par laser et de la spectrométrie de masse à temps de vol a permis une caractérisation poussée des fragments issus d'un processus de photodissociation. L'étude a porté sur la molécule de N02 excitée à des faibles énergies au-dessus du seuil de dissociation (NO X+ 03P).Le principe des expériences réalisées est le suivant : une première impulsion lumineuse porte les molécules dans un état excité ; une seconde impulsion laser ionise électivement les fragments produits par la photodissociation les ions correspondant sont alors recueillis et analysés. Les distributions d'énergie interne ainsi que l'anisotropie rotationnelle sont déduites des spectres IMPR. Les profils de vitesse pour chaque état quantique du fragment, obtenus avec une excellente résolution cinétique (260 m/s), sont déduits des spectres de temps de vol des ions.L'analyse des distributions de l'énergie rotationnelle dans le fragment NO X, v = 1 a montré l'existence d'un important transfert rotation vibration au sein de la molécule parent excitée. Les mesures de vitesses ont suggéré que la plupart des fragments NO X, v = 1 sont formés en coïncidence avec des atomes d'oxygène dans leur état fondamental 3P 2.Les distributions angulaires des observables vectorielles associées au fragment diatomique NO, son moment cinétique et sa vitesse, ont été interprétés en termes de symétrie et de durée de vie de l'état excité de la molécule N02, et ont permis de préciser pour chacun des fragments, les orientations privilégiées de et de dans le référentiel de la molécule, en rapport avec la dynamique de la dissociation.
Author: Jacques Lafontaine Publisher: Springer ISBN: 3319207350 Category : Mathematics Languages : en Pages : 408
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This book is an introduction to differential manifolds. It gives solid preliminaries for more advanced topics: Riemannian manifolds, differential topology, Lie theory. It presupposes little background: the reader is only expected to master basic differential calculus, and a little point-set topology. The book covers the main topics of differential geometry: manifolds, tangent space, vector fields, differential forms, Lie groups, and a few more sophisticated topics such as de Rham cohomology, degree theory and the Gauss-Bonnet theorem for surfaces. Its ambition is to give solid foundations. In particular, the introduction of “abstract” notions such as manifolds or differential forms is motivated via questions and examples from mathematics or theoretical physics. More than 150 exercises, some of them easy and classical, some others more sophisticated, will help the beginner as well as the more expert reader. Solutions are provided for most of them. The book should be of interest to various readers: undergraduate and graduate students for a first contact to differential manifolds, mathematicians from other fields and physicists who wish to acquire some feeling about this beautiful theory. The original French text Introduction aux variétés différentielles has been a best-seller in its category in France for many years. Jacques Lafontaine was successively assistant Professor at Paris Diderot University and Professor at the University of Montpellier, where he is presently emeritus. His main research interests are Riemannian and pseudo-Riemannian geometry, including some aspects of mathematical relativity. Besides his personal research articles, he was involved in several textbooks and research monographs.
Author: P. M. Banks Publisher: Elsevier ISBN: 1483260666 Category : Science Languages : en Pages : 445
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Aeronomy, Part A is an attempt to make a comprehensive exposition of the processes in aeronomy, the study of composition, movement, and thermal balance of the upper regions of the planetary atmosphere. The text covers topics such as atmospheric regions and atmospheric density, the temperature and molecular mass of the atmosphere; the permanent constituents and the molecular and isotonic composition of the homosphere; and the transition from the homosphere to the heterosphere. Also covered are topics such as the temperature gradient and energies in the thermosphere, conditions at 200km and above 250km, solar radiation and ionization, and aeronomic reactions. The book is recommended for scientists, especially natural physicists, who would like to know more about the field of aeronomy and its advances.
Author: Sue Blattes Publisher: L'Editeur : EDP Sciences ISBN: 9782868835888 Category : English language Languages : fr Pages : 264
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Cet ouvrage, devenu célèbre sous son sigle MCSE, a déjà été utilisé par plus de 50 000 étudiants, chercheurs, professionnels. L'objectif est de lire et écrire des textes en anglais scientifique avec facilité et pertinence. L'ouvrage est conçu pour que l'apprenant devienne un véritable utilisateur de l'anglais. La méthode originale repose sur l'analyse des fonctions et structures nécessaires : measurement, frequency, comparison, modification, link words, time, cause and consequence, hypothesis, modality, purpose and process, impersonal forms, compound nouns and adjectives. Dans chaque unit, des tests d'auto-évaluation permettent de se situer et de construire son parcours de formation, d'abord en définissant ses objectifs à l'aide des key points et du lexis, puis, de façon plus personnalisée, en puisant dans les examples in context, checkpoints (back to basics, word web), web search, FAQs... MCSE est l'outil de base d'une méthode qui comprend aussi d'autres outils dans la même collection (Listening Comprehension for Scientiflc English et Speaking Skills in Scientitic English). L'ouvrage est destiné à tout apprenant de niveau baccalauréat qui désire acquérir une réelle compétence dans l'écriture et la lecture de textes en anglais scientifique.
Author: Pierre Asselin
Author: Pierre Asselin
Author: Paul Morin
Author: XAVIER.. RIPOCHE
Author: Cristian Focsa
Author: Michel Mons
Author: Jacques Lafontaine
Author: P. M. Banks
Author: Sue Blattes
Author: Camille Flammarion