ETUDE DE L'OXYDATION INTERNE DANS LES ALLIAGES A BASE DE CUIVRE ET D'ARGENT PDF Download
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MECANISME ET RAPPELS SUR LES ETUDES ANTERIEURES D'OXYDATION INTERNE. THEORIE DE LA DIFFUSION CENTRALE ET DESCRIPTION DES TECHNIQUES EXPERIMENTALES. RESULTATS OBTENUS SUR LES ALLIAGES BINAIRES DE CU (AVEC BE, AL, TI OU MG) ET DE AG (AVEC MG OU AL). RESULTATS NOUVEAUX OBTENUS AVEC LES ALLIAGES DE CU DANS UN DOMAINE DE DIFFUSION PLUS PRES DE L'ORIGINE ANGULAIRE
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MECANISME ET RAPPELS SUR LES ETUDES ANTERIEURES D'OXYDATION INTERNE. THEORIE DE LA DIFFUSION CENTRALE ET DESCRIPTION DES TECHNIQUES EXPERIMENTALES. RESULTATS OBTENUS SUR LES ALLIAGES BINAIRES DE CU (AVEC BE, AL, TI OU MG) ET DE AG (AVEC MG OU AL). RESULTATS NOUVEAUX OBTENUS AVEC LES ALLIAGES DE CU DANS UN DOMAINE DE DIFFUSION PLUS PRES DE L'ORIGINE ANGULAIRE
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L'OXYDATION DES ALLIAGES AG-MG, AG-CU, AG-SN, AG-ZN EST SUIVIE EN MESURANT LA RESISTIVITE ET LA QUANTITE D'O::(2) FIXE. DANS LES CONDITIONS OU LA VITESSE DE LA REACTION DEVRAIT ETRE TRES LENTE (SOLUTION DILUEE ET BASSE TEMPERATURE) ON OBSERVE UNE FIXATION TRES RAPIDE DE O::(2)
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L'APPARITION DE L'OXYDE DE MAGNESIUM DANS UNE MATRICE D'ARGENT S'ACCOMPAGNE D'UNE TRES HAUTE DILATATION ET D'ACCROISSEMENTS CONSIDERABLES DE LA DURETE ET DE LA RESISTIVITE. LA CINETIQUE DE FIXATION DE L'OXYGENE A ETE SUIVI PAR CALORIMETRIE, GRAVIMETRIE ET RESISTIVITE ET LA DILATATION MESUREE PAR RAYONS X EN FONCTION DE LA TENEUR EN MAGNESIUM DES ALLIAGES, DE LA TEMPERATURE, DE LA PRESSION D'OXYGENE ET DE L'EPAISSEUR DES ECHANTILLONS D'ALLIAGES ARGENT-MAGNESIUM
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L'ETUDE DE L'OXYDATION D'ALLIAGES A BASE DE NIOBIUM DU SYSTEME NB/TI/AL S'INSCRIT DANS UN PROGRAMME DE DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX ALLIAGES A HAUTES PROPRIETES MECANIQUES POUR DES APPLICATIONS TURBO-MACHINE. L'EMPLOI DE TECHNIQUES COMPLEMENTAIRES A PERMIS LA CARACTERISATION DES CINETIQUES D'OXYDATION, DE LA MORPHOLOGIE ET DE LA NATURE DES COUCHES D'OXYDE, AINSI QUE L'ETUDE METALLOGRAPHIQUE EN COUPE DES ECHANTILLONS OXYDES A DES TEMPERATURES COMPRISES ENTRE 600 ET 1100C, SOUS DIFFERENTS ATMOSPHERES OXYDANTES. LE ROLE DE LA MICROSTRUCTURE ET DE L'ETAT DE SURFACE EST DISCUTE. L'OXYDATION DES ALLIAGES CONDUIT A LA FORMATION D'UNE COUCHE EXTERNE D'OXYDE, D'UNE COUCHE INTERNE ET A LA DISSOLUTION SIMULTANEE DE L'OXYGENE DANS LE METAL SOUS-JACENT. L'AZOTE, PRESENT DANS L'AIR, RALENTIT LES CINETIQUES D'OXYDATION, LIMITE LA FORMATION DE LA COUCHE INTERNE ET MODIFIE LA MORPHOLOGIE DE LA COUCHE EXTERNE. LE MOLYBDENE RALENTIT L'OXYDATION DES ALLIAGES SOUS OXYGENE, MAIS A L'EFFET INVERSE SOUS AIR. LE CARBONE SEMBLE AVOIR UN EFFET SUR L'ADHERENCE ET LA COMPACITE DES COUCHES D'OXYDE FORMEES, MAIS NE DIMINUE PAS LES VITESSES D'OXYDATION. LE PALLADIUM APPARAIT ETRE TRES INTERESSANT PUISQU'IL RALENTIT DE FACON CONSEQUENCE LES CINETIQUES ET FORMENT DES COUCHES PLUS COMPACTES. LA SEGREGATION (NON SYSTEMATIQUE) DU PALLADIUM A L'INTERFACE COUCHE EXTERNE/COUCHE INTERNE AMELIORE CONSIDERABLEMENT L'ADHERENCE DE LA COUCHE EXTERNE. DES COMPORTEMENTS SPECIFIQUES EN RELATION AVEC LA MICROSTRUCTURE DES COUCHES D'OXYDES ONT ETE MIS EN EVIDENCE. A TRAVERS LA DETERMINATION PARTIELLE DU DIAGRAMME DE PHASE TIO#2-NB#2O#5-AL#2O#3 IL A ETE POSSIBLE DE COMPARER LA COMPOSITION EN ELEMENT METALLIQUE DE L'OXYDE AVEC CELLE DE L'ALLIAGE. CETTE COMPARAISON A MONTRE QUE LA DIFFUSION MOLECULAIRE A TRAVERS LA COUCHE EXTERNE SOUVENT FISSUREE OU POREUSE ET LES REACTIONS INTERFACIALES ETAIENT LES PROCESSUS PREPONDERANTS DE L'OXYDATION DE CES ALLIAGES. LA DIFFUSION CHIMIQUE, CONDUISANT A L'OXYDATION SELECTIVE D'UN ELEMENT DE L'ALLIAGE, PARAIT JOUER UN ROLE SECONDAIRE
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L'ETUDE DU ROLE DU FER ET DU MANGANESE LORS DES PREMIERS STADES D'OXYDATION D'ALLIAGES CUIVRE-NICKEL INDUSTRIELS DE TYPE 90/10 EST CONDUITE SUR LA BASE D'UNE CONFRONTATION ENTRE DEUX NUANCES DONT L'UNE EST CHARGEE EN CES ELEMENTS (1.2% DE FER ET 0.8% DE MANGANESE). LES OXYDATIONS SONT REALISEES POUR UNE GAMME DE TEMPERATURES COMPRISES ENTRE L'AMBIANTE ET 450C ET SUIVIES A L'AIDE DE METHODES D'ANALYSE COMPLEMENTAIRES. LA SPECTROSCOPIE DE PHOTOELECTRONS INDUITS PAR UN RAYONNEMENT X ET LA SONDE ATOMIQUE SONT UTILISEES POUR LES OXYDATIONS A BASSE TEMPERATURE (
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CE MEMOIRE EST CONSACRE A L'ETUDE DE L'ELECTRODEPOSITION ET DE LA RESISTANCE A LA CORROSION SECHE D'ALLIAGES ET DE MULTICOUCHES CUIVRE-NICKEL DE MEME COMPOSITION MASSIQUE CU 5 5-NI 4 5 (CONSTANTAN). L'OPTIMISATION DES BAINS D'ELECTROLYSE PAR L'ADJONCTION D'ADDITIFS ORGANIQUES A PERMIS D'OBTENIR DES DEPOTS DE CUIVRE ET DE NICKEL BRILLANTS, AVEC UNE STRUCTURE LAMELLAIRE NON ORIENTEE. LE CONSTANTAN A ETE OBTENU EN MODE GALVANOSTATIQUE A PARTIR D'UN BAIN RENFERMANT LES CATIONS CU 2 + ET NI 2 +, UN COMPLEXANT, LE CITRATE DE SODIUM ET UN AGENT ANTIPIQURE, LE LAURYLSULFATE DE SODIUM. L'ETUDE DE LA CORROSION HAUTE TEMPERATURE A PERMIS DE MONTRER QUE LORS DE L'OXYDATION DES METAUX PRIS SEPAREMENT, LA CINETIQUE SUIT DES LOIS DE TYPE PARABOLIQUE AVEC DES VITESSES PLUS IMPORTANTES POUR LES MATERIAUX ELABORES AVEC ADDITIFS. UN MECANISME D'OXYDATION IDENTIQUE A ETE OBSERVE POUR LES ALLIAGES ELECTRODEPOSE ET COMMERCIAL, AVEC CEPENDANT DES VITESSES BIEN DIFFERENTES. LA MULTICOUCHE S'AVERE DANS TOUS LES CAS LE MATERIAU LE PLUS RESISTANT A LA CORROSION SECHE HAUTE TEMPERATURE DANS LE DOMAINE 600-800\C.
Author: André Nicolas Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 0
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Le travail réalisé au cours de cette thèse concerne l'analyse des conséquences de l'oxydation à 950°C des alliages base Ni sur la composition de l'alliage à proximité de l'interface alliage/oxyde. Deux catégories d'alliages ont été analysées : alliages à faible teneur en chrome conduisant à l'oxydation interne et l'alliage chromino-formeur Ni-16Cr-9Fe.Une description complète des mécanismes de l'oxydation interne du chrome est obtenue à partir du développement du modèle analytique de Wagner d'oxydation interne et du développement du modèle numérique de Feulvarch. Ces modèles décrivent l'évolution de l'oxydation interne jusqu'à la transition oxydation interne / oxydation externe à 11 %poids de chrome environ.L'analyse par la spectroscopie d'électrons Auger de l'alliage modèle Ni-16Cr-9Fe à 950°C oxydé pendant 10 heures a permis d'explorer la zone à proximité immédiate de l'interface alliage/oxyde et de déterminer la concentration en chrome à l'interface à 0,5%poids (i.e. dans 20 premiers nanomètres), ce qui est en accord avec le modèle analytique de Wagner d'oxydation en couche compacte. La description des profils de déchromisation et des profils de cavités pour plusieurs temps d'exposition allant de 100h à 5000h a permis de mettre en évidence une corrélation forte entre ces deux phénomènes (même constante parabolique). Pour ces durées d'oxydation les profils de déchromisation présentent un point d'inflexion ce qui se traduit par l'augmentation de la teneur en chrome à l'interface. Les résultats sont interprétés dans le cadre d'un nouveau modèle analytique avec l'hypothèse d'injection des lacunes produites par l'effet Kirkendall au point d'inflexion.
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Cette thèse porte sur l'étude électrochimique de la corrosion sous contrainte (CSC) en milieu aqueux des alliages de cuivre. La dissolution sélective et l'oxydation électrochimique sont deux points clés de la CSC de ces alliages. C'est sur ces aspects que nous avons orienté les travaux de la première partie de cette thèse portant sur les alliages Cu-Au. Les mesures ont été réalisées en utilisant des techniques électrochimiques classiques (en mode potentiodynamique, potentiostatique et galvanostatique). L'analyse des conditions d'apparition d'un bruit électrochimique grâce aux techniques de traitement de signal est effectuée. Les conséquences sur le comportement en cas de Cu3Au sont discutées. En seconde partie de cette thèse, nous nous sommes intéressés au problème de la CSC lorsqu'il y a formation de films d'oxyde superficiels et particulièrement au cas des alliages Cu-Zn. Nous avons jugé utile d'étendre cette étude aux mécanismes d'oxydation sous contrainte mécanique en présence d'un système électrochimique oscillant en potentiel, le but étant d'examiner l'influence de ces nouvelles conditions électrochimiques (mode galvanostatique) sur le comportement du laiton sous contrainte. Enfin, un calcul de distribution de potentiel en fond de fissures est effectué en vue de rapprocher les différentes observations.
Author: JACKY.. ALLAIN
Author: JACKY.. ALLAIN
Author: Annie Combe
Author: René TRETARRE
Author: Luc Charrin
Author: Christophe Roos
Author: RAPHAELE.. SOUCHET
Author: CELINE.. BERTRAND
Author: André Nicolas
Author: 
Author: Brahim Malki