ETUDE DE L'OXYDATION EN VOIE HUMIDE DE BOUES RESIDUAIRES URBAINES ET INTEGRATION DANS UNE STATION D'EPURATION PDF Download
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L'OXYDATION EN VOIE HUMIDE A L'OXYGENE PUR EST ETUDIEE POUR REPONDRE AU PROBLEME D'ACTUALITE DU TRAITEMENT DES BOUES RESIDUAIRES URBAINES. L'ETUDE DE CE PROCEDE EST REALISEE EN REACTEUR DISCONTINU DE LABORATOIRE, EN REACTEUR CONTINU DE LABORATOIRE ET LORS D'ESSAIS SUR UN PROTOTYPE INDUSTRIEL DE CAPACITE 500 L/H ET POUR DES TEMPERATURES COMPRISES ENTRE 220\C ET 300\C. IL RESSORT DE L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBSERVES LORS DU TRAITEMENT DE 7 BOUES URBAINES DIFFERENTES QUE PLUS LA TEMPERATURE DE TRAITEMENT EST ELEVEE, PLUS LA MINERALISATION DES SOUS-PRODUITS EST IMPORTANTE ET LEUR TRAITEMENT AVANT EVACUATION AISEE. DE PLUS, AU DESSUS DE 260\C, LA DESTRUCTION DES COMPOSES GRAS SUPPRIME LES PHENOMENES DE MOUSSAGE. A 300\C, LE TEMPS DE TRAITEMENT PEUT ETRE REDUIT A ENVIRON 30 MIN. ENSUITE, DES PROCEDES DE CONVERSION DE L'AZOTE AMMONIACAL RESIDUEL EN AZOTE MOLECULAIRE SONT ETUDIES AFIN DE PERMETTRE LE SEUL RECYCLAGE DES COMPOSES ORGANIQUES BIODEGRADABLES ISSUS DE L'OXYDATION ET PERMETTRE L'INTEGRATION DE CE PROCEDE DANS LES STATIONS D'EPURATION EXISTANTES TOUT EN GARANTISSANT LA FIABILITE DE LEUR FONCTIONNEMENT. DANS LE CAS DU DEGAZAGE DE L'AMMONIAQUE COUPLE A UNE OXYDATION CATALYTIQUE, LE DEGAZAGE DE L'AMMONIAQUE DOIT S'EFFECTUER A UNE TEMPERATURE INFERIEURE A 100\C ET AVEC AJOUT DE SOUDE AFIN DE STRIPPER SELECTIVEMENT L'AMMONIAQUE. LE TRAITEMENT BIOLOGIQUE PAR NITRIFICATION ET DENITRIFICATION EN BASSIN SPECIFIQUE REPOND EGALEMENT AUX EXIGENCES DE TRAITEMENT ET D'INTEGRATION DE CE PROCEDE MAIS NECESSITE L'AJOUT D'UN COMPLEMENT DE SUBSTRAT ORGANIQUE BIODEGRADABLE AFIN QUE L'ELIMINATION DES NITRATES PRODUITS SOIT TOTALE. CE TRAVAIL A PERMIS DE LEVER UN NOMBRE SIGNIFICATIF D'OBSTACLES SCIENTIFIQUES ET TECHNOLOGIQUES ET S'INSCRIT DANS LE CADRE DU DEVELOPPEMENT DU PROCEDE MINERALIS.
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L'OXYDATION EN VOIE HUMIDE A L'OXYGENE PUR EST ETUDIEE POUR REPONDRE AU PROBLEME D'ACTUALITE DU TRAITEMENT DES BOUES RESIDUAIRES URBAINES. L'ETUDE DE CE PROCEDE EST REALISEE EN REACTEUR DISCONTINU DE LABORATOIRE, EN REACTEUR CONTINU DE LABORATOIRE ET LORS D'ESSAIS SUR UN PROTOTYPE INDUSTRIEL DE CAPACITE 500 L/H ET POUR DES TEMPERATURES COMPRISES ENTRE 220\C ET 300\C. IL RESSORT DE L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBSERVES LORS DU TRAITEMENT DE 7 BOUES URBAINES DIFFERENTES QUE PLUS LA TEMPERATURE DE TRAITEMENT EST ELEVEE, PLUS LA MINERALISATION DES SOUS-PRODUITS EST IMPORTANTE ET LEUR TRAITEMENT AVANT EVACUATION AISEE. DE PLUS, AU DESSUS DE 260\C, LA DESTRUCTION DES COMPOSES GRAS SUPPRIME LES PHENOMENES DE MOUSSAGE. A 300\C, LE TEMPS DE TRAITEMENT PEUT ETRE REDUIT A ENVIRON 30 MIN. ENSUITE, DES PROCEDES DE CONVERSION DE L'AZOTE AMMONIACAL RESIDUEL EN AZOTE MOLECULAIRE SONT ETUDIES AFIN DE PERMETTRE LE SEUL RECYCLAGE DES COMPOSES ORGANIQUES BIODEGRADABLES ISSUS DE L'OXYDATION ET PERMETTRE L'INTEGRATION DE CE PROCEDE DANS LES STATIONS D'EPURATION EXISTANTES TOUT EN GARANTISSANT LA FIABILITE DE LEUR FONCTIONNEMENT. DANS LE CAS DU DEGAZAGE DE L'AMMONIAQUE COUPLE A UNE OXYDATION CATALYTIQUE, LE DEGAZAGE DE L'AMMONIAQUE DOIT S'EFFECTUER A UNE TEMPERATURE INFERIEURE A 100\C ET AVEC AJOUT DE SOUDE AFIN DE STRIPPER SELECTIVEMENT L'AMMONIAQUE. LE TRAITEMENT BIOLOGIQUE PAR NITRIFICATION ET DENITRIFICATION EN BASSIN SPECIFIQUE REPOND EGALEMENT AUX EXIGENCES DE TRAITEMENT ET D'INTEGRATION DE CE PROCEDE MAIS NECESSITE L'AJOUT D'UN COMPLEMENT DE SUBSTRAT ORGANIQUE BIODEGRADABLE AFIN QUE L'ELIMINATION DES NITRATES PRODUITS SOIT TOTALE. CE TRAVAIL A PERMIS DE LEVER UN NOMBRE SIGNIFICATIF D'OBSTACLES SCIENTIFIQUES ET TECHNOLOGIQUES ET S'INSCRIT DANS LE CADRE DU DEVELOPPEMENT DU PROCEDE MINERALIS.
Author: Thomas Lendormi Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 204
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L'OXYDATION EN VOIE HUMIDE A L'OXYGENE PUR EST ETUDIEE POUR REPONDRE AU PROBLEME D'ACTUALITE DU TRAITEMENT DES BOUES RESIDUAIRES URBAINES. L'ETUDE DE CE PROCEDE EST REALISEE EN REACTEUR DISCONTINU DE LABORATOIRE, EN REACTEUR CONTINU DE LABORATOIRE ET LORS D'ESSAIS SUR UN PROTOTYPE INDUSTRIEL DE CAPACITE 500 L/H ET POUR DES TEMPERATURES COMPRISES ENTRE 220°c ET 300°c. IL RESSORT DE L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBSERVES LORS DU TRAITEMENT DE 7 BOUES URBAINES DIFFERENTES QUE PLUS LA TEMPERATURE DE TRAITEMENT EST ELEVEE, PLUS LA MINERALISATION DES SOUS-PRODUITS EST IMPORTANTE ET LEUR TRAITEMENT AVANT EVACUATION AISEE. DE PLUS, AU DESSUS DE 260°c, LA DESTRUCTION DES COMPOSES GRAS SUPPRIME LES PHENOMENES DE MOUSSAGE. A 300\C, LE TEMPS DE TRAITEMENT PEUT ETRE REDUIT A ENVIRON 30 MIN. ENSUITE, DES PROCEDES DE CONVERSION DE L'AZOTE AMMONIACAL RESIDUEL EN AZOTE MOLECULAIRE SONT ETUDIES AFIN DE PERMETTRE LE SEUL RECYCLAGE DES COMPOSES ORGANIQUES BIODEGRADABLES ISSUS DE L'OXYDATION ET PERMETTRE L'INTEGRATION DE CE PROCEDE DANS LES STATIONS D'EPURATION EXISTANTES TOUT EN GARANTISSANT LA FIABILITE DE LEUR FONCTIONNEMENT. DANS LE CAS DU DEGAZAGE DE L'AMMONIAQUE COUPLE A UNE OXYDATION CATALYTIQUE, LE DEGAZAGE DE L'AMMONIAQUE DOIT S'EFFECTUER A UNE TEMPERATURE INFERIEURE A 100°c ET AVEC AJOUT DE SOUDE AFIN DE STRIPPER SELECTIVEMENT L'AMMONIAQUE. LE TRAITEMENT BIOLOGIQUE PAR NITRIFICATION ET DENITRIFICATION EN BASSIN SPECIFIQUE REPOND EGALEMENT AUX EXIGENCES DE TRAITEMENT ET D'INTEGRATION DE CE PROCEDE MAIS NECESSITE L'AJOUT D'UN COMPLEMENT DE SUBSTRAT ORGANIQUE BIODEGRADABLE AFIN QUE L'ELIMINATION DES NITRATES PRODUITS SOIT TOTALE. CE TRAVAIL A PERMIS DE LEVER UN NOMBRE SIGNIFICATIF D'OBSTACLES SCIENTIFIQUES ET TECHNOLOGIQUES ET S'INSCRIT DANS LE CADRE DU DEVELOPPEMENT DU PROCEDE MINERALIS
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Les normes plus restrictives de rejets après traitement des eaux résiduaires urbaines, ainsi que l'obligation faite aux petites localités d'être équipées (d'ici 2005) de leur propre station d'épuration, entraînent le développement de nouveaux systèmes de dépollution. Le couplage de techniques membranaires au procédé de traitement biologique par boues activées apporte une solution à ces contraintes. L'étape de la clarification par décantation y est supprimée, et la possibilité d'opérer avec des boues âgées et fortement concentrées permet de réduire le volume des ouvrages. Le procédé de traitement avec les membranes directement immergées dans la boue activée représente la 2ème génération de ces systèmes de couplage, il succède au procédé dit à boucle externe et il apporte une simplification de mise en oeuvre et une réduction des coûts énergétiques. L'étude présente les conditions de fonctionnement du procédé de boues activées à membranes immergées (BAMI) tant sous l'aspect de l'épuration biologique que sous l'aspect des performances hydrauliques. Elle permet de définir des conditions opératoires permettant d'obtenir une élimination très poussée de la DCO et de l'azote, ainsi que des flux de perméat stables. La qualité bactériologique de l'eau traitée est satisfaisante. Le dispositif est insensible au phénomène de foisonnement, élimine les risques de perte des boues vers le milieu récepteur et par rapport à un traitement conventionnel, la production de boues en excès est réduite.
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L'AERATEUR TIENT UNE PLACE PREPONDERANTE DANS LA CHAINE DE TRAITEMENT DES EAUX USEES URBAINES DANS LES STATIONS D'EPURATION PAR BOUES ACTIVEES. UN GRAND NOMBRE DE PHENOMENES PHYSIQUES ET BIOLOGIQUES Y SONT MIS EN JEU. IL EST NECESSAIRE DE LES MODELISER POUR POUVOIR OPTIMISER LE FONCTIONNEMENT DES STATIONS. MAIS LE CONTROLE DES PROCESSUS D'EPURATION NECESSITE EN PLUS DE POUVOIR MESURER RAPIDEMENT LA POLLUTION. CE TRAVAIL EST CONSTITUE DE DEUX PARTIES. DANS LA PREMIERE DES APPAREILS DE MESURE RAPIDE SONT TESTES. IL EN RESSORT L'INTERET DE LA MESURE DE L'ABSORBANCE UV DE L'EFFLUENT POUR EN QUANTIFIER LA POLLUTION. IL EST DE MEME MONTRE QU'IL N'EST PAS NECESSAIRE D'EFFECTUER DE CORRECTION PAR LA TURBIDITE. LA SECONDE PARTIE DE CE TRAVAIL S'INTERESSE A L'AERATEUR DE TYPE CANAL (CARACTERISE PAR SA FORME TRES ALLONGEE), ET S'ARTICULE SUR DES ETUDES FAITES SUR SITE REEL A LA STATION D'EPURATION DE NANCY-MAXEVILLE ET SUR PILOTE. L'HYDRODYNAMIQUE DU REACTEUR CANAL EST DETERMINEE, AINSI QUE SA VARIATION AVEC LE DEBIT DE L'EFFLUENT. DES REACTIONS BIOLOGIQUES SUCCESSIVES ET PARALLELES SONT MISES EN EVIDENCE ET MODELISEES. DE MEME LA VARIABILITE DES EFFLUENTS (DEBIT ET CONCENTRATION) EST CARACTERISEE. CES OBSERVATIONS CONDUISENT A LA REALISATION D'UN PROGRAMME DE SIMULATION INFORMATIQUE DES STATIONS D'EPURATION (AVEC REACTEUR CANAL), QUI PERMET LA VALIDATION DE LA MODELISATION PROPOSEE APRES CONFRONTATION AVEC L'EXPERIENCE
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Depuis le début des années 2000, la station d'épuration n'est plus seulement perçue comme une installation industrielle traitant les eaux résiduaires urbaines afin d'en minimiser leurs impacts sur le milieu naturel, mais aussi comme un moyen de récupérer des ressources : eau, nutriments, énergie. Ce travail de thèse traite de cette dernière ressource, l'énergie. Comment tendre vers la station d'épuration auto-suffisante en énergie, voire encore productrice d'énergie sans en affecter l'efficacité de traitement? A l'aide d'une filière de traitement ancienne revisitée : le procédé A/B (Adsorption/Bio-oxydation), le bilan énergétique de la station peut tendre vers la neutralité en réduisant les demandes liées à l'aération et en optimisant la production de biogaz. Ce travail de doctorat se concentre principalement sur la méthanisation des boues issues de ce procédé A/B afin d'en connaître leurs caractéristiques et leur digestibilité, de les comparer avec la digestion anaérobie de boues davantage connues et enfin d'utiliser ces résultats pour dresser le bilan énergétique du procédé A/B, ceci à partir des données récoltées sur un pilote de 50 m3/j installé sur la station d'épuration de Kranji à Singapour. Les boues A et B présentent respectivement les productions spécifiques de méthane respectives de 290 et 135 LCH4/kgMVentrante en conditions mésophiles. Le procédé A/B avec ses deux étages de boues activées permet de capter un maximum de carbone en première étape de traitement pour le transférer directement en digestion. En effet, la production totale de boues provient à 90% des boues A et seulement à 10% des boues B ce qui porte à 95% la production de méthane attribuée aux boues A. Ces résultats induisent une production d'énergie supérieure par rapport à une filière de traitement conventionnelle avec un seul étage de boues activées. Par ailleurs, ce procédé permet de diminuer les besoins en aération pour le traitement des pollutions carbonée et azotée, tout en gardant les mêmes efficacités de traitement. Il est ainsi possible de conclure que la filière de traitement des eaux usées en procédé A/B présente un degré d'efficacité énergétique proche de 300% (ratio entre l'énergie électrique produite à partir du biogaz et la consommation énergétique liée à l'aération), ce qui représente 73% d'auto-suffisance énergétique globale en considérant le cas de la station de Kranji en boues activées conventionnelles traitant les pollutions en carbone et en azote.
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Des campagnes expérimentales d'oxydation humide de différents types de boues d'épuration en conditions sous-critiques ont été menées dans un réacteur agite haute pression de 2,5L de volume fonctionnant en semi-continu. Les boues étudiées concernent les boues primaires, activées, digérées et mixtes. L'influence de la température et de la pression partielle en oxygène ont été étudiées dans des conditions modérées comprises respectivement entre 180 et 240C° et entre 5 et 20 bars. Différents paramètres expérimentaux ont été examinés : type de boues d'épuration, vitesse d'agitation, temps d'oxydation, température d'oxydation, pression partielle en oxygène, pH, et la concentration en ions carbonates. L'analyse des principales caractéristiques distribuées en phase liquide et solide a montré notamment que le procédé d'oxydation par voie humide peut être décrit en deux étapes successives de solubilisation et d'oxydation de la matière organique en phase soluble. Plusieurs approches de modélisation cinétiques ont été menées. Le modèle à l'équilibre, particulièrement adapté, a été utilisé pour la description des cinétiques de dégradation de la demande chimique en oxygène et de la production de l'acide acétique et de l'azote ammoniacal. Concernant la demande chimique en oxygène, son utilisation a conduit à la détermination des énergies d'activation, excepté pour les boues primaires, comprises entre 30 et 80 kj/mol aux ordres partiels en oxygène proches de 0,5. Une analogie à la catalyse hétérogène a été menée pour expliquer les faibles valeurs des paramètres cinétiques des boues primaires. Une étude de simulation de ce procédé a été entreprise dans des conditions industrielles. Un réacteur diphasique tubulaire continu à écoulement piston avec une boucle de recyclage externe a été considéré avec un modèle de connaissance base sur des bilans matières et thermiques. Une attention particulière a été accordée à l'élévation adiabatique de température et au taux de recyclage.
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UNE NITRIFICATION ET UNE DENITRIFICATION PARTIELLES, DANS UN MEME BASSIN A BOUES ACTIVEES EN MELANGE INTEGRAL, SONT OBSERVEES LORSQUE L'AERATION EST SEQUENCEE. LA MAITRISE DE CES PHENOMENES PERMETTRAIT D'OBTENIR DE FACON FIABLE UN NIVEAU POUSSE D'ELIMINATION DE L'AZOTE GLOBAL. CETTE MAITRISE PASSE PAR LA FORMULATION DE RECOMMANDATIONS CONCERNANT LE REGLAGE DES PHASES DE MARCHE ET D'ARRET DES AERATEURS, LA MEILLEURE CONNAISSANCE DES CRITERES DE DIMENSIONNEMENT DE CEUX-CI, LE DEVELOPPEMENT D'OUTILS DE CONTROLE DES PROCESSUS. LES EXPERIMENTATIONS ONT ETE MENEES SUR UNE STATION D'EPURATION OU L'AERATION ET LE BRASSAGE SONT DISSOCIES. LE REGLAGE OPTIMAL DES AERATEURS A ETE RECHERCHE EN OBSERVANT LES EFFETS, SUR L'ELIMINATION DE L'AZOTE, DE MODIFICATIONS DE LA DUREE D'AERATION JOURNALIERE. L'ANALYSE DES RESULTATS A MONTRE QU'UNE NITRIFICATION POUSSEE NECESSITE QUE LE RAPPORT DUREE DE PRESENCE D'OXYGENE/CHARGE SOIT SUPERIEUR A UNE VALEUR CONSTANTE. LE NIVEAU DE DENITRIFICATION EST DETERMINE PAR LA DUREE TOTALE D'ANOXIE JOURNALIERE, INDEPENDAMMENT DE LA VARIATION DE CHARGE. PLUSIEURS PARAMETRES INTERVENANT DANS LE DIMENSIONNEMENT DES AERATEURS ONT ETE DETERMINES PAR LE TRAITEMENT MATHEMATIQUE DES ENREGISTREMENTS DE L'OXYGENE DISSOUS. LE FACTEUR ALPHA N'EST PAS CONSTANT. IL AUGMENTE AVEC LA RESPIRATION. LA CONSOMMATION ET LA FOURNITURE D'OXYGENE PAR JOUR ONT ETE ESTIMEES A PARTIR DES ENREGISTREMENTS GRAPHIQUES DE LA CONCENTRATION EN OXYGENE DISSOUS. ELLES ONT ETE COMPAREES AU CALCUL THEORIQUE DES BESOINS EN OXYGENE CORRESPONDANT A LA CHARGE JOURNALIERE TRAITEE. DES PARAMETRES DE CONTROLE ONT ETE DETERMINES. ILS SONT ISSUS DE MESURES CONTINUES DANS LES BOUES ACTIVEES DE L'OXYGENE DISSOUS, DU POTENTIEL D'ELECTRODE DE PLATINE ET DE LA RESPIRATION EN FIN D'AERATION
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FACE AUX NOMBREUSES TECHNIQUES DE TRAITEMENT D'EFFLUENTS INDUSTRIELS AQUEUX CHARGES EN METAUX LOURDS (PRECIPITATION, OSMOSE INVERSE, PROCEDES ELECTROCHIMIQUES), LES PROCEDES BIOLOGIQUES PEUVENT CONSTITUER UNE ALTERNATIVE POTENTIELLEMENT INTERESSANTE. CEUX-CI SONT BASES SUR LES PROPRIETES DE CERTAINS MICRO-ORGANISMES A ACCUMULER LES METAUX METABOLIQUEMENT (BIOACCUMULATION) OU NON (BIOSORPTION). DANS LE CADRE DE CETTE THESE, L'UTILISATION DE MICRO-ORGANISMES ISSUS DE BOUES DE STATIONS D'EPURATION D'EAUX USEES URBAINES A ETE ETUDIEE POUR LA BIOSORPTION DU PLOMB ET DU CUIVRE DESIGNES METAUX MODELES. APRES UNE ETAPE PREALABLE DE CARACTERISATION DE LA BIOMASSE, NOUS AVONS DETERMINE LES PARAMETRES DE BIOSORPTION SELON LE MODELE DE FREUNDLICH. LA PART DES ECHANGES IONIQUES DANS LE MECANISME DE BIOSORPTION DU PLOMB A ETE EVALUEE. IL S'EST AVERE QU'ILS INTERVENAIENT DANS UNE LARGE MESURE DANS LES MECANISMES: LA BIOSORPTION DU PLOMB A CONDUIT EN EFFET A UNE LIBERATION STOECHIOMETRIQUE (EN MEQ) DE CATIONS. L'EFFET DE LA PRESENCE DE SODIUM, MAGNESIUM OU CALCIUM, A DES CONCENTRATIONS DIVERSES, A ETE ETUDIE. CONTRAIREMENT AU NA#+, LE MG#2#+ ET SURTOUT LE CA#2#+ ONT FORTEMENT INHIBE LA BIOSORPTION DU PLOMB. PAR LA SUITE, UN PROCEDE DE BIOSORPTION A CONTRE-COURANT A ETE DEVELOPPE, DANS LE BUT DE CONCENTRER LES METAUX DANS LE BIOSORBANT ET DE REDUIRE LA CONCENTRATION METALLIQUE DANS L'EFFLUENT EPURE TOUT EN UTILISANT UNE MASSE RESTREINTE DE BIOMASSE. UN PILOTE EXPERIMENTAL POLY-ETAGE A ETE UTILISE A CET EFFET. LES RESULTATS OBTENUS SE SONT AVERES DECEVANTS. LA BIOSORPTION EN REACTEUR AGITE MONO-ETAGE S'EST MONTREE ALORS QUASIMENT AUSSI PERFORMANTE QUE LA BIOSORPTION A CONTRE-COURANT. ENFIN, UNE ETUDE DE L'ELUTION DU PLOMB PAR DES SOLUTIONS D'HNO#3 OU DE CACL#2 A ETE REALISEE. LE CACL#2 S'EST AVERE BIEN MOINS EFFICACE QUE HNO#3. TROIS CONCENTRATIONS ET QUATRE RAPPORTS S/L ONT ETE TESTES. L'ELUTION DU PLOMB A ETE OPTIMALE AVEC DES SOLUTIONS AQUEUSES D'HNO#3 1 OU 5 M ET DES RAPPORTS S/L (G CULOT/ML D'ACIDE) DE 1 OU 2
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LES STATIONS D'EPURATION DES EAUX USEES URBAINES PAR BOUES ACTIVEES SONT SOUMISES A DES DEBITS ET FLUX POLLUANTS FORTEMENT VARIABLES DANS LE TEMPS. L'OBJECTIF DU PRESENT TRAVAIL EST D'ETUDIER L'INFLUENCE DE CES VARIATIONS SUR LA DEGRADATION DE LA POLLUTION SOLUBLE. LA CARACTERISATION ET LA DECOMPOSITION EN SERIE DE FOURIER DES DEBITS ET CONCENTRATIONS (DEMANDE CHIMIQUE EN OXYGENE ET MATIERES EN SUSPENSION) A L'ENTREE DE LA STATION DE NANCY-MAXEVILLE PERMETTENT DE LES REPRESENTER PAR UNE EQUATION MATHEMATIQUE SIMPLE DE TYPE SINUSOIDAL. LES ESSAIS SONT REALISES SUR UN PILOTE, CONSTITUE DE DEUX REACTEURS PARFAITEMENT AGITES CONTENANT LES BOUES ACTIVEES ET D'UN DECANTEUR, ALIMENTE PAR UNE SOLUTION DE VIANDOX. LE PILOTE EST COMMANDE PAR UN MICRO-ORDINATEUR QUI PERMET NOTAMMENT DE SOUMETTRE LE SYSTEME A DES VARIATIONS DE DEBIT ET/OU DE CONCENTRATION EN CRENEAUX 12 HEURES/12 HEURES OU EN SINUSOIDE. L'ETUDE MONTRE QU'IL SE PRODUIT UNE FORMATION DE METABOLITES AU COURS DE LA DEGRADATION BIOLOGIQUE. LE MODELE ETABLI, QUI PREND EN COMPTE CETTE PRODUCTION, REPRESENTE DE FACON SATISFAISANTE LES RESULTATS EXPERIMENTAUX. CE MODELE EST EGALEMENT UTILISE POUR SIMULER LA DEGRADATION DE LA POLLUTION SOLUBLE DANS L'AERATEUR DE LA STATION DE NANCY-MAXEVILLE. LES INFLUENCES RESPECTIVES DE L'HYDRODYNAMIQUE DU REACTEUR BIOLOGIQUE ET DU DECANTEUR SECONDAIRE SONT DETERMINEES
Author: Thomas Lendormi
Author: Thomas Lendormi
Author: Thomas Lendormi
Author: Matthieu Praderie
Author: Olivier Potier
Author: Marlène Choo-Kun
Author: Merzak Belkhodja
Author: André Clément
Author: FLORENCE.. BURVINGT
Author: PASCALE.. DIARD
Author: SABRINA.. NEVEUX-GUILLUY