ETUDE DE L'EFFET DE REDUCTEURS CHIMIQUES SUR L'ACTIVITE PEROXYDASE ET LA STABILITE DE L'HEMOGLOBINE PDF Download
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Book Description
L'HEMOGLOBINE PRESENTE DES POTENTIALITES EN GENIE BIOLOGIQUE DANS LES DOMAINES DU TRANSPORT ET DE L'ACTIVATION DE L'OXYGENE (SUBSTITUT DANS LE SANG ACTIVITES HYDROXYLASES). LES PRINCIPAUX PROBLEMES RENCONTRES SONT LA STABILITE DE L'OXYHEMOGLOBINE DANS LE PREMIER CAS ET LES NOMBREUSES REACTIONS SECONDAIRES SURVENANT DANS LE SECOND CAS AVEC DES SYSTEMES TELS QUE LE SYSTEME REDUCTEUR CHIMIQUE-HEMOGLOBINE-EAU OXYGENE QUI PRESENTE UN GRAND INTERET EN TECHNOLOGIE ENZYMATIQUE. LES MECANISMES REACTIONNELS DES REDUCTEURS CHIMIQUES, L'ACIDE ASCORBIQUE (ASC) ET L'ACIDE DIHYDROXYFUMARIQUE (DHF), ONT ETE ETUDIES AFIN DE STABILISER L'OXYHEMOGLOBINE VIS-A-VIS DE SON AUTO-OXYDATION ET DE MIEUX COMPRENDRE LEUR ROLE DANS LES HYDROXYLATIONS OBTENUES AU COURS DE L'ACTIVITE PEROXYDASE DE L'HEMOGLOBINE. LES RECHERCHES SE SONT ORGANISEES EN TROIS VOLETS: L'ETUDE DE LA GENERATION D'ESPECES ACTIVEES DE L'OXYGENE PAR DES SOLUTIONS D'ASC ET DE DHF AFIN DE MIEUX MAITRISER LEUR MISE EN UVRE: L'ETUDE DE LA STABILISATION DE L'HEMOGLOBINE PAR CES REDUCTEURS ET ENFIN L'ETUDE DE LEUR MECANISME D'ACTION AU NIVEAU DE L'ACTIVITE HYDROXYLASE DE L'HEMOGLOBINE. LES PRINCIPAUX RESULTATS OBTENUS: L'AUTO-OXYDATION DE L'OXYHEMOGLOBINE PEUT ETRE LIMITEE EN PRESENCE D'ASC ET DE LA CATALASE AVEC DES TAMPONS DEMETALLES ET UN CHELATEUR DE METAUX TEL QUE LE DTPA. DE TELS SYSTEMES PEUVENT AUGMENTER LA DEMI-VIE DE L'OXYHEMOGLOBINE DE 7,5 A 24 JOURS, A TEMPERATURE AMBIANTE. TOUTEFOIS LE DHF A UN EFFET OPPOSE A CELUI DE L'ASC VIS-A-VIS DE LA STABILITE DE L'OXYHEMOGLOBINE: L'HEMOGLOBINE ACTIVE L'EAU OXYGENEE EN ESPECES PLUS ACTIVES QUI HYDROXYLENT L'ANILINE, EN PRESENCE DE REDUCTEURS CHIMIQUES TELS QUE L'ASC OU LE DHF, SELON UN MECANISME REACTIONNEL ANALOGUE A CELUI DU CYTOCHROME P450 (ACTIVITE HYDROXYLASE HYDROPEROXYDE DEPENDANTE). LE ROLE DES REDUCTEURS CHIMIQUES SERAIT A LA FOIS D'EMPECHER LA FIXATION DU PRODUIT D'HYDROXYLATION SUR LA GLOBINE AINSI QUE LA DENATURATION DE LA PROTEINE PAR REDUCTION DES RADICAUX PROTEIQUES APPARAISSANT AU COURS DES CYCLES DES REACTIONS AVEC L'EAU OXYGENEE
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L'HEMOGLOBINE PRESENTE DES POTENTIALITES EN GENIE BIOLOGIQUE DANS LES DOMAINES DU TRANSPORT ET DE L'ACTIVATION DE L'OXYGENE (SUBSTITUT DANS LE SANG ACTIVITES HYDROXYLASES). LES PRINCIPAUX PROBLEMES RENCONTRES SONT LA STABILITE DE L'OXYHEMOGLOBINE DANS LE PREMIER CAS ET LES NOMBREUSES REACTIONS SECONDAIRES SURVENANT DANS LE SECOND CAS AVEC DES SYSTEMES TELS QUE LE SYSTEME REDUCTEUR CHIMIQUE-HEMOGLOBINE-EAU OXYGENE QUI PRESENTE UN GRAND INTERET EN TECHNOLOGIE ENZYMATIQUE. LES MECANISMES REACTIONNELS DES REDUCTEURS CHIMIQUES, L'ACIDE ASCORBIQUE (ASC) ET L'ACIDE DIHYDROXYFUMARIQUE (DHF), ONT ETE ETUDIES AFIN DE STABILISER L'OXYHEMOGLOBINE VIS-A-VIS DE SON AUTO-OXYDATION ET DE MIEUX COMPRENDRE LEUR ROLE DANS LES HYDROXYLATIONS OBTENUES AU COURS DE L'ACTIVITE PEROXYDASE DE L'HEMOGLOBINE. LES RECHERCHES SE SONT ORGANISEES EN TROIS VOLETS: L'ETUDE DE LA GENERATION D'ESPECES ACTIVEES DE L'OXYGENE PAR DES SOLUTIONS D'ASC ET DE DHF AFIN DE MIEUX MAITRISER LEUR MISE EN UVRE: L'ETUDE DE LA STABILISATION DE L'HEMOGLOBINE PAR CES REDUCTEURS ET ENFIN L'ETUDE DE LEUR MECANISME D'ACTION AU NIVEAU DE L'ACTIVITE HYDROXYLASE DE L'HEMOGLOBINE. LES PRINCIPAUX RESULTATS OBTENUS: L'AUTO-OXYDATION DE L'OXYHEMOGLOBINE PEUT ETRE LIMITEE EN PRESENCE D'ASC ET DE LA CATALASE AVEC DES TAMPONS DEMETALLES ET UN CHELATEUR DE METAUX TEL QUE LE DTPA. DE TELS SYSTEMES PEUVENT AUGMENTER LA DEMI-VIE DE L'OXYHEMOGLOBINE DE 7,5 A 24 JOURS, A TEMPERATURE AMBIANTE. TOUTEFOIS LE DHF A UN EFFET OPPOSE A CELUI DE L'ASC VIS-A-VIS DE LA STABILITE DE L'OXYHEMOGLOBINE: L'HEMOGLOBINE ACTIVE L'EAU OXYGENEE EN ESPECES PLUS ACTIVES QUI HYDROXYLENT L'ANILINE, EN PRESENCE DE REDUCTEURS CHIMIQUES TELS QUE L'ASC OU LE DHF, SELON UN MECANISME REACTIONNEL ANALOGUE A CELUI DU CYTOCHROME P450 (ACTIVITE HYDROXYLASE HYDROPEROXYDE DEPENDANTE). LE ROLE DES REDUCTEURS CHIMIQUES SERAIT A LA FOIS D'EMPECHER LA FIXATION DU PRODUIT D'HYDROXYLATION SUR LA GLOBINE AINSI QUE LA DENATURATION DE LA PROTEINE PAR REDUCTION DES RADICAUX PROTEIQUES APPARAISSANT AU COURS DES CYCLES DES REACTIONS AVEC L'EAU OXYGENEE
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Cette thèse comprend 9 articles et concerne l'étude de l'hémoglobine immobilisée par coréticulation avec la glutaraldehyde et l'étude de l'activité hydroxylase de l'hémoglobine. L'hémoglobine a été immobilisée par coréticulation avec le glutaraldehyde sous forme de polymères solubles et insolubles. Les effets de la coréticulation par le glutaraldehyde sur les équilibres de fixation de l'oxygène, les potentiels redox, l'auto-oxydation et la stabilité vis-à-vis de la chaleur et de l'urée ont été étudiés. Après immobilisation la fixation coopérative de l'oxygène est abolie, l'affinité pour l'oxygène est augmentée et l'effet Bohr alcalin est incahngé. Les potentiels redox et les effets homotropes sont diminués tandis que l'effet Bohr correspondant reste inchangé. Les vitesses d'auto-oxydation sont augmentées après la coréticulation. La coréticulation stabilise l'hémoglobine vis-à-vis de la dénaturation thermique et par l'urée. Les résultats expérimentaux ont été interprétés en termes de modifications chimiques de la protéine plutôt qu'en termes de " gel " de conformations et par une ouverture de la poche de l'hème vers le solvant. Le facteur limitant pour l'utilisation de l'hémoglobine immobilisée en technologie est l'auto-oxydation du fer. L'hydroxylation de l'aniline a été étudiée avec des systèmes comprenant le NADH, l'acide ascorbique ou l'acide dihydroxyfumarique comme donneurs d'électrons, la riboflavine, la FAD, la FMN ou le bleu de méthylène comme transporteurs d'électrons et l'hémoglobine comme oxydase terminale. Une étude mécanistique montre que de l'eau oxygénée est produite à partir de l'oxygène indépendamment de l'hémoglobine. Du p-aminophénol est ensuite produit par l'activité peroxydase de l'hémoglobine ; le NADH empêche une oxydation de noyaux benzéniques et de désalkylations oxydatives ont été étudiées. L'aniline et le phénol contrairement à l'acétanilide et à la p-toluidine sont hydroxylés par l'hémoglobine. Les hydroxylations se font préférentiellement en para comme pour le cytochrome P-450. des techniques HPLC ont été employées pour le dosage des produits d'hydroxylation.
Author: Alain Reinberg Publisher: CRC Press ISBN: Category : Design Languages : en Pages : 268
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Periodical and predictable changes in biological susceptibility and response to a large variety of chemical agents, including drugs and food, have been documented since the early 1970s. This book provides a survey of clinically-documented research in chronopharmacology.
Author: Sue Blattes Publisher: L'Editeur : EDP Sciences ISBN: 9782868835888 Category : English language Languages : fr Pages : 264
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Cet ouvrage, devenu célèbre sous son sigle MCSE, a déjà été utilisé par plus de 50 000 étudiants, chercheurs, professionnels. L'objectif est de lire et écrire des textes en anglais scientifique avec facilité et pertinence. L'ouvrage est conçu pour que l'apprenant devienne un véritable utilisateur de l'anglais. La méthode originale repose sur l'analyse des fonctions et structures nécessaires : measurement, frequency, comparison, modification, link words, time, cause and consequence, hypothesis, modality, purpose and process, impersonal forms, compound nouns and adjectives. Dans chaque unit, des tests d'auto-évaluation permettent de se situer et de construire son parcours de formation, d'abord en définissant ses objectifs à l'aide des key points et du lexis, puis, de façon plus personnalisée, en puisant dans les examples in context, checkpoints (back to basics, word web), web search, FAQs... MCSE est l'outil de base d'une méthode qui comprend aussi d'autres outils dans la même collection (Listening Comprehension for Scientiflc English et Speaking Skills in Scientitic English). L'ouvrage est destiné à tout apprenant de niveau baccalauréat qui désire acquérir une réelle compétence dans l'écriture et la lecture de textes en anglais scientifique.
Author: Jacques Lafontaine Publisher: Springer ISBN: 3319207350 Category : Mathematics Languages : en Pages : 408
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This book is an introduction to differential manifolds. It gives solid preliminaries for more advanced topics: Riemannian manifolds, differential topology, Lie theory. It presupposes little background: the reader is only expected to master basic differential calculus, and a little point-set topology. The book covers the main topics of differential geometry: manifolds, tangent space, vector fields, differential forms, Lie groups, and a few more sophisticated topics such as de Rham cohomology, degree theory and the Gauss-Bonnet theorem for surfaces. Its ambition is to give solid foundations. In particular, the introduction of “abstract” notions such as manifolds or differential forms is motivated via questions and examples from mathematics or theoretical physics. More than 150 exercises, some of them easy and classical, some others more sophisticated, will help the beginner as well as the more expert reader. Solutions are provided for most of them. The book should be of interest to various readers: undergraduate and graduate students for a first contact to differential manifolds, mathematicians from other fields and physicists who wish to acquire some feeling about this beautiful theory. The original French text Introduction aux variétés différentielles has been a best-seller in its category in France for many years. Jacques Lafontaine was successively assistant Professor at Paris Diderot University and Professor at the University of Montpellier, where he is presently emeritus. His main research interests are Riemannian and pseudo-Riemannian geometry, including some aspects of mathematical relativity. Besides his personal research articles, he was involved in several textbooks and research monographs.
Author: MOHAMED.. FARAH
Author: MOHAMED.. FARAH
Author: Didier Guillochon
Author: Alain Reinberg
Author: Sue Blattes
Author: A. Sollberger
Author: Jacques Lafontaine
Author: Dorothy T. Krieger
Author: 
Author: William Ferguson Hamilton