Etude de la réduction catalytique du nitrate d'uranyle par l'hydrogène PDF Download
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Author: Nicolas Durupt Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 244
Book Description
L'étude cinétique de la réductin du nitrate d'uranyle en nitrate uraneux par l'hydrogène en milieu acide sur catalyseur de platine a mis en évidence un changement des ordres réactionnels apparents en cours de réaction. Cette modification de la cinétique dépend du rapport de concentrations entre les ions uranyle et l'hydrogène dissous. Elle correspond vraisemblablement à un changement de réaction limitante dans le mécanisme catalytique. Ces phénomènes sont cependant influencés par les transferts de matière interne et externe liquide/solide. Le modèle cinétique en deux parties, qui a été établi, inclut ces limitations diffusionnelles. L'étude hydrodynamique d'un réacteur gazosiphon, destiné à la mise en oeuvre de cette réaction, a permis d'analyser l'évolution du taux de rétention gazeuse, de la vitesse du liquide, de la répartition du solide et du coefficient de transfert gaz/liquide en fonction de différents paramètres. A partir d'une modélisation du gazosiphon incluant l'hydrodynamique et la cinétique chimique, des simulations ont montré que le transfert gaz/liquide est fortement limitant. Dès lors, le débit de gaz, la pression ou la hauteur de la partie escendante sont les seules caractéristiques qu'il est intéressant de modifier pour atteindre l'objectif industriel de 95% de taux de conversion.
Author: Nicolas Durupt Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 244
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L'étude cinétique de la réductin du nitrate d'uranyle en nitrate uraneux par l'hydrogène en milieu acide sur catalyseur de platine a mis en évidence un changement des ordres réactionnels apparents en cours de réaction. Cette modification de la cinétique dépend du rapport de concentrations entre les ions uranyle et l'hydrogène dissous. Elle correspond vraisemblablement à un changement de réaction limitante dans le mécanisme catalytique. Ces phénomènes sont cependant influencés par les transferts de matière interne et externe liquide/solide. Le modèle cinétique en deux parties, qui a été établi, inclut ces limitations diffusionnelles. L'étude hydrodynamique d'un réacteur gazosiphon, destiné à la mise en oeuvre de cette réaction, a permis d'analyser l'évolution du taux de rétention gazeuse, de la vitesse du liquide, de la répartition du solide et du coefficient de transfert gaz/liquide en fonction de différents paramètres. A partir d'une modélisation du gazosiphon incluant l'hydrodynamique et la cinétique chimique, des simulations ont montré que le transfert gaz/liquide est fortement limitant. Dès lors, le débit de gaz, la pression ou la hauteur de la partie escendante sont les seules caractéristiques qu'il est intéressant de modifier pour atteindre l'objectif industriel de 95% de taux de conversion.
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UN PROCEDE APPELE COMMUNEMENT VOIE HUMIDE EST DEVELOPPE AUX ATELIERS DE TRAITEMENT DE L'URANIUM ENRICHI (ATUE) DE CADARACHE. IL PERMET LA CONVERSION DE REBUTS DE FABRICATION EN DIOXYDE D'URANIUM (POUDRE). LE PROCEDE CONSISTE EN UNE MISE EN SOLUTION DE LA MATIERE PREMIERE POUR FORMER DU NITRATE D'URANYLE QUI SUBIT ENSUITE UNE PURIFICATION PAR EXTRACTION A L'AIDE D'UN SOLVANT ORGANIQUE. PAR ADDITION D'AMMONIAQUE, LE DIURANATE D'AMMONIUM EST PRECIPITE AVANT D'ETRE CALCINE EN U#3O#8. ENFIN, UNE ETAPE DE REDUCTION PAR DE L'HYDROGENE PERMET D'OBTENIR L'OXYDE UO#2. L'ESPECE CHIMIQUE PRECIPITEE, LE DIURANATE D'AMMONIUM, A ETE ANALYSEE PAR DIFFERENTES TECHNIQUES D'ANALYSE. L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBTENUS A PERMIS D'IDENTIFIER LA PRESENCE D'UN HYDROXYDE D'URANIUM. CELUI-CI EST GENERE PAR UNE REACTION CHIMIQUE DU TYPE IONIQUE ENTRE LE NITRATE D'URANYLE ET L'AMMONIAQUE. LA SOLUTION ATTEINT DE TRES FORTES VALEURS DE SURSATURATION ENGENDRANT LA PRECIPITATION. TROIS ETAPES FORMENT LE MECANISME DE PRECIPITATION: LA NUCLEATION, LA CROISSANCE CRISTALLINE, L'AGGLOMERATION. LES DEUX PREMIERES SONT TRES RAPIDES ET LA TROISIEME EST PLUS LENTE. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX OBTENUS LORS DE CETTE ETUDE ONT PERMIS DE VALIDER L'APPROCHE THEORIQUE DU MECANISME DE PRECIPITATION QUI EN A ETE FAITE. AU TERME DE CETTE ETUDE, LES PHASES DE NUCLEATION ET D'AGGLOMERATION SONT MODELISEES. LA PHASE DE CROISSANCE CRISTALLINE N'EST PAS SEPAREE DE LA NUCLEATION DU FAIT DE SA RAPIDITE
Author: Marion Pirez Publisher: ISBN: Category : Languages : en Pages : 217
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L'objectif de ce travail de recherche concerne la réduction des émissions de polluants atmosphériques tels que les oxydes d'azote (NOx), présents dans les effluents des installations industrielles. Actuellement, la réduction catalytique sélective des NOx par l'ammoniac est un procédé efficace dans un domaine de température compris entre 200ʿC et 400ʿC. Cependant, l'introduction de normes de plus en plus restrictives devrait concerner un panel d'installations de plus en plus important pour lesquelles ce procédé n'est plus adapté. Dans ces conditions, l'emploi d'autres réducteurs tels que l'hydrogène ou le méthane s'avère intéressant pour des applications respectivement basse et haute température. Ce travail comporte deux aspects qui sont d'une part, le choix du réducteur, l'hydrogène ou le méthane et, d'autre part, la mise au point d'un catalyseur constitué d'un support tel que les pérovskites ou les oxydes mixtes cérine-zircone, sur lequel est dispersé une phase active, les métaux nobles (Palladium, Platine). Le catalyseur doit convertir NO sélectivement en N2, en présence d'un excès d'oxygène, de vapeur d'eau et de dioxyde de soufre. Dans cette étude, nous avons montré que l'interaction entre le métal noble et le support, générée au cours de l'activation du catalyseur est un paramètre essentiel, qui permet de minimiser les phénomènes inhibiteurs de l'eau et du dioxyde de soufre sur les performances catalytiques, notamment en réduction de NO par l'hydrogène.
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L'emploi de l'hydrogène s'avère intéressant d'un point de vue environnemental pour réduire les émissions des oxydes d'azote (NOx) provenant de sources fixes à basse température. Le but de cette thèse était l'étude cinétique et la modélisation de la réaction NO+H2 catalysée par les métaux nobles supportés. Il s'agissait de sélectionner un mécanisme réactionnel, d'établir une équation de vitesse et, à partir de la détermination des paramètres cinetiques et thermodynamiques caractérisant cette équation, de discuter des propriétés d'adsorption du palladium et du platine et de la réactivité des espèces adsorbées, en particulier celles conduisant à la formation d'azote, en fonction de la nature de support, du pré-traitement d'activation du catalyseur et de la composition du mélange réactionnel, en présence et en absence d'oxygène. Différentes approches à partir d'études en régimes transitoire et stationnaire, ont permis de proposer un mécanisme pour la réaction NO+H2 différent selon la nature du support. Lorsque Pt et Pd sont dispersés sur un matériau inerte, tel que l'alumine, seuls les métaux nobles catalysent la réaction. Dans ce cas, un mécanisme de type Langmuir-Hinshelwood convient pour décrire la réduction de NO par H2. En revanche, un mécanisme alternatif faisant intervenir de nouveaux sites catalytiques à l'interface métal/support doit être considéré dans le cas d'un support réductible, tel que la pérovskite LaCo03. En présence d'oxygène un effet inhibiteur et un changement de la nature de l'étape de dissociation de NO interviennent sur Pd/Al203. En revanche, Pd en interaction avec la pérovskite réduite se comporte différemment.
Author: P. Apostoli Publisher: World Health Organization ISBN: 9241572345 Category : Medical Languages : en Pages : 257
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Definitions of species and speciation - - Strructural aspects of speciation - - Analytical techniques and methodology - - Bioaccessibility and bioavailability - - Toxicokinetics and biological monitoring - - Molecular and cellular mechanisms of metal toxicity - - Health effects - - Conclusions and recommendations.
Author: Publisher: ISBN: Category : Science Languages : en Pages : 866
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Each issue contains five sections: 1. Matemáticas, astronomía y astrofísica, física, geología, geofísica, geodesia.--2. Ingeniería y arquitectura.--3. Química.--4. Medicina.--5. Biología, agricultura, zootecnia e industrias de la alimentación
Author: Nicolas Durupt
Author: Nicolas Durupt
Author: Cécile Garrigou
Author: Marion Pirez
Author: Fabien Dhainaut
Author: 
Author: OECD Nuclear Energy Agency
Author: P. Apostoli
Author: ![International Catalogue of Scientific Literature [1901-1914] PDF](https://books.google.com/books/content/images/frontcover/G207AQAAMAAJ?fife=w80-h100)
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