Etude de la détonation de mélanges gazeux à température initiale élevée PDF Download
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CE TRAVAIL PORTE SUR L'INFLUENCE DE TEMPERATURES INITIALES ELEVEES SUR LA DETONABILITE DE MELANGES REACTIFS GAZEUX C#NH#M-O#2-I (C#NH#M : CH#4, C#2H#6, C#3H#8, C#4H#1#0, C#2H#2, C#2H#4 - I : AR, O#2). IL S'INSCRIT DANS LE CADRE DE L'AMELIORATION DE LA SECURITE D'EXPLOITATION DES PROCEDES CHIMIQUES. UNE NOUVELLE TECHNIQUE DE CHAUFFAGE ELECTRIQUE TRES RAPIDE A ETE MISE EN UVRE (TUBE A PASSAGE DE COURANT) POUR PORTER LES MELANGES A HAUTE TEMPERATURE SANS LES DEGRADER. PAR ANALOGIE AVEC LES TRAVAUX REALISES A LA TEMPERATURE AMBIANTE, NOUS AVONS TRES SCHEMATIQUEMENT REDUIT CE PROBLEME, D'UNE PART, A LA MESURE DE LA TAILLE CARACTERISTIQUE DE LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE CELLULAIRE DE LA DETONATION AUTONOME STATIONNAIRE (DANS L'ETAT CHAPMAN-JOUGUET (CJ)) ET D'AUTRE PART, AU CALCUL DE LA LONGUEUR D'INDUCTION CHIMIQUE DERRIERE UNE ONDE DE CHOC DE CELERITE D#C#J (THEORIE ZND) AU MOYEN DE LOIS DE CINETIQUE CHIMIQUE SOIT GLOBALE SOIT DETAILLEE, CES DEUX GRANDEURS VARIANT DANS LES MEMES PROPORTIONS EN FONCTION DES CONDITIONS THERMODYNAMIQUES INITIALES. A DENSITE INITIALE CONSTANTE, LES RESULTATS MONTRENT QUE L'ELEVATION DE TEMPERATURE CONDUIT A UNE AUGMENTATION DE LA SENSIBILITE A LA DETONATION DE TOUS LES MELANGES ET QUE L'EFFET EST D'AUTANT PLUS IMPORTANT QUE L'ENERGIE D'ACTIVATION REDUITE (EA/RT) EST GRANDE.
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CE TRAVAIL PORTE SUR L'INFLUENCE DE TEMPERATURES INITIALES ELEVEES SUR LA DETONABILITE DE MELANGES REACTIFS GAZEUX C#NH#M-O#2-I (C#NH#M : CH#4, C#2H#6, C#3H#8, C#4H#1#0, C#2H#2, C#2H#4 - I : AR, O#2). IL S'INSCRIT DANS LE CADRE DE L'AMELIORATION DE LA SECURITE D'EXPLOITATION DES PROCEDES CHIMIQUES. UNE NOUVELLE TECHNIQUE DE CHAUFFAGE ELECTRIQUE TRES RAPIDE A ETE MISE EN UVRE (TUBE A PASSAGE DE COURANT) POUR PORTER LES MELANGES A HAUTE TEMPERATURE SANS LES DEGRADER. PAR ANALOGIE AVEC LES TRAVAUX REALISES A LA TEMPERATURE AMBIANTE, NOUS AVONS TRES SCHEMATIQUEMENT REDUIT CE PROBLEME, D'UNE PART, A LA MESURE DE LA TAILLE CARACTERISTIQUE DE LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE CELLULAIRE DE LA DETONATION AUTONOME STATIONNAIRE (DANS L'ETAT CHAPMAN-JOUGUET (CJ)) ET D'AUTRE PART, AU CALCUL DE LA LONGUEUR D'INDUCTION CHIMIQUE DERRIERE UNE ONDE DE CHOC DE CELERITE D#C#J (THEORIE ZND) AU MOYEN DE LOIS DE CINETIQUE CHIMIQUE SOIT GLOBALE SOIT DETAILLEE, CES DEUX GRANDEURS VARIANT DANS LES MEMES PROPORTIONS EN FONCTION DES CONDITIONS THERMODYNAMIQUES INITIALES. A DENSITE INITIALE CONSTANTE, LES RESULTATS MONTRENT QUE L'ELEVATION DE TEMPERATURE CONDUIT A UNE AUGMENTATION DE LA SENSIBILITE A LA DETONATION DE TOUS LES MELANGES ET QUE L'EFFET EST D'AUTANT PLUS IMPORTANT QUE L'ENERGIE D'ACTIVATION REDUITE (EA/RT) EST GRANDE.
Author: Pascal Bauer (professeur des universités).) Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 193
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ETUDE DES PROPRIETES DE DETONATION DES MELANGES GAZEUX A BASE D'HYDROCARBURES, D'OXYGENE ET D'AZOTE ET A DES CONDITIONS DE PRESSION INITIALE COMPRISES ENTRE 1 ET 150 BARS. LES CELERITES DE DETONATIONS ONT ETE MESUREES DANS DES TUBES DE DIFFERENTS DIAMETRES ET DES VALEURS ONT ETE CONFRONTEES A CELLES RESULTANT DE CALCULS FONDES SUR DES EQUATIONS D'ETAT DE GAZ REELS JUSQU'ALORS UTILISEES POUR DETERMINER LES CARACTERISTIQUES DE DETONATION D'EXPLOSIFS CONDENSES. L'EQUATION D'ETAT DE BOLTZMANN ET CELLE DE PERCUS YEVICK ONT ETE RETENUES POUR TRADUIRE LE COMPORTEMENT THERMODYNAMIQUE DES PRODUITS DE LA DETONATION DANS CES MELANGES EN SE REFERANT A LA CELERITE DE DETONATION, COMPTE TENU DE L'ECART ENTRE LA THEORIE ET L'EXPERIENCE QUI EST DE L'ORDRE DE L'INCERTITUDE DE MESURE. DES MESURES OPTIQUES DE LA STRUCTURE DU FRONT DE DETONATION ONT, PAR AILLEURS, ETE EFFECTUEES A L'AIDE D'UN PYROMETRE MONOCHROMATIQUE, A COURT TEMPS DE REPONSE, CONDUISANT AINSI A LA DETERMINATION DE L'INFLUENCE DE LA PRESSION INITIALE (DANS UN DOMAINE COMPRIS ENTRE 1 ET 50 BARS) SUR LA LONGUEUR DE CELLULE, LA LONGUEUR D'INDUCTION ET LE DIAMETRE CRITIQUE DE CES MELANGES. L'INFLUENCE DE LA RICHESSE ET DE LA DILUTION EN INERTE Y EST DECRITE. LE ROLE DU MODE D'AMORCAGE DANS LA FORMATION ET LA PROPAGATION DE LA DETONATION D'UN MELANGE A PRESSION ELEVEE, CONFINE DANS UN TUBE, EST DISCUTE
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CE TRAVAIL TRAITE DE LA DETONATION DE MELANGES REACTIFS GAZEUX A DEUX COMBUSTIBLES DE DETONABILITE TRES DIFFERENTE XH 2 + (1X)CH 4 ET XC 2H 6 + (1X)CH 4 STCHIOMETRIQUES DANS L'OXYGENE ET DILUES AVEC DE L'AZOTE DANS DES PROPORTIONS VARIANT DE L'OXYGENE PUR A L'AIR. LES PARAMETRES DE L'ETUDE SONT LA PROPORTION RELATIVE X DES COMBUSTIBLES, LA DILUTION EN AZOTE =O 2/N 2, ET LES CONDITIONS INITIALES DE TEMPERATURE ET PRESSION T 0 ET P 0. CETTE ETUDE S'INSCRIT DANS LE CADRE GENERAL DE L'AMELIORATION DES CONDITIONS DE SECURITE DES PROCEDES CHIMIQUES. NOUS AVONS TRAITE LE PROBLEME PAR LA COMPARAISON DE LA MESURE DE LA TAILLE CARACTERISTIQUE DE LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE CELLULAIRE DE LA DETONATION AUTONOME ET STATIONNAIRE AVEC LA LONGUEUR D'INDUCTION CHIMIQUE CALCULEE DANS LES HYPOTHESES DU MODELE ZND AU MOYEN DE PLUSIEURS SCHEMAS DETAILLES DE CINETIQUE CHIMIQUE. LES RESULTATS OBTENUS POUR LES MELANGES A UN COMBUSTIBLE MONTRENT QUE LA DETONABILITE DU METHANE DIMINUE EN FONCTION DE LA TEMPERATURE INITIALE QUELLE QUE SOIT ET QUE CELLE DE L'ETHANE ET DE L'HYDROGENE DIMINUE A =0 MAIS AUGMENTE A =3,76 (AIR) (L'INVERSION DE COMPORTEMENT EN FONCTION DE LA TEMPERATURE INITIALE SE PRODUIT POUR =2 POUR L'ETHANE, ET POUR =1 POUR L'HYDROGENE). LES RESULTATS OBTENUS POUR LES MELANGES A DEUX COMBUSTIBLES MONTRENT QUE LEUR DETONABILITE EST A CHAQUE FOIS INFLUENCEE PAR LE COMBUSTIBLE LE PLUS LOURD, C'EST A DIRE QUE LA DETONABILITE DES MELANGES H 2/CH 4 EST PLUTOT GOUVERNEE PAR CH 4 ALORS QUE CELLE DES MELANGES C 2H 6/CH 4 EST PLUTOT GOUVERNEE PAR C 2H 6. AVEC L'OXYGENE PUR (=0), L'AUGMENTATION DE LA TEMPERATURE INITIALE DESENSIBILISE CES MELANGES. AU DELA D'UNE CERTAINE VALEUR DE , ON OBSERVE UNE INVERSION DE DETONABILITE EN FONCTION DE X.
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DETERMINATION EXPERIMENTALE DES CARACTERISTIQUES DES DETONATIONS DE MELANGES HYDROCARBURES, OXYGENE DILUES DANS DE L'AZOTE, A DES PRESSIONS INITIALES COMPRISES ENTRE 1 ET 50 BARS, AU MOYEN DE SONDES D'IONISATION, D'UN PYROMETRE A 4 COULEURS ET D'UN CAPTEUR PIEZOELECTRIQUE. L'ANALYSE DES RESULTATS CONDUIT A CONSTATER QUE L'EQUATION DE BOLTZMANN FONDEE SUR L'IDEALITE DES MELANGES, PERMET DE PREVOIR CONVENABLEMENT LES CELERITES DE DETONATIONS, CE QUI N'EST RELATIVEMENT PAS LE CAS POUR L'EQUATION DE CARNAHAN-STARLING QUI TIENT COMPTE DES PROPRIETES DES GAZ REELS
Author: LAURENT André Publisher: Lavoisier ISBN: 2743063963 Category : Languages : en Pages : 634
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La maîtrise des risques technologiques et industriels est maintenant une exigence sociétale majeure. En effet à la suite de l'accident AZF à Toulouse, un foisonnement de protocoles et d'applications réglementaires a induit une évolution de la conception du danger et de la notion de risque, qui a conduit au passage d'une évaluation déterministe à une causalité probabiliste. Sécurité des procédés chimiques vise à fournir les outils permettant d'appréhender l'analyse du risque et l'appréciation des conséquences. La terminologie y est actualisée avec les nouveaux termes d'aléa, d'enjeux, d'intensité, de cinétique et de vulnérabilité. Les connaissances de base sont présentées suivant les récentes typologies classiques des caractéristiques des effets des phénomènes de dangers. Outre les méthodes simples et classiques d'analyse des risques (APR - HAZOP - Arbres), l'aspect méthodologique est complété par la présentation de la méthode du nœud papillon et de quelques nouvelles méthodes systémiques intégrées (MOSAR - ARAMIS - LOPA). La démarche de la maîtrise des risques est enrichie d'une revue très complète des concepts de défense en profondeur, de couches de protection, de lignes de défense, de fonctions de sécurité et de différentes barrières rarement proposés simultanément. Enfin, le contenu de l'étude de dangers est décrit d'après la base réglementaire de leur guide d'élaboration. Compte tenu de son approche systémique et pédagogique, ce livre est accessible au débutant tout en répondant aux exigences des spécialistes. Sécurité des procédés chimiques s'adresse donc aussi bien aux ingénieurs, industriels, techniciens, cadres des services publics, des communautés urbaines et des collectivités territoriales, enseignants, chercheurs qu'aux élèves ingénieurs des grandes écoles scientifiques et aux étudiants de licence, master et doctorat des universités…
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CE MEMOIRE RAPPORTE LES RESULTATS D'UNE ETUDE EXPERIMENTALE DES FLAMMES ET DETONATIONS DANS LES MELANGES STCHIOMETRIQUES ET RICHES D'HYDROGENE-OXYGENE GAZEUX EN CONDITIONS CRYOTECHNIQUES. DANS UNE PREMIERE PARTIE NOUS PRESENTONS LES MESURES DE LA VITESSE FONDAMENTALE DE FLAMME ET L'INFLUENCE DE LA TEMPERATURE INITIALE T#0 (T#0 VARIANT DE 123 K A 293 K) ET DE LA RICHESSE DU MELANGE (VARIANT DE 1 A 5,05) SUR CELLE-CI. CES RESULTATS SONT ANALYSES SUR LA BASE D'UNE EXPRESSION DE LA VITESSE DE FLAMME ISSUE DES THEORIES ASYMPTOTIQUES, ET LES FACTEURS DE SENSIBILITE DETERMINANT LES VARIATIONS DE LA VITESSE DE FLAMME EN FONCTION DES TEMPERATURES INITIALE ET DE COMBUSTION EN SONT DEDUITS. DANS UNE DEUXIEME PARTIE NOUS AVONS CHERCHE A PRECISER L'INFLUENCE D'UN ABAISSEMENT DE LA TEMPERATURE INITIALE T#0 SUR LA DETONABILITE DU MELANGE. POUR CE FAIRE, NOUS AVONS DETERMINE EXPERIMENTALEMENT LES CONDITIONS CRITIQUES D'INITIATION DIRECTE DE LA DETONATION HEMISPHERIQUE DIVERGENTE A PARTIR D'UN CHOC PRODUIT PAR UNE SOURCE D'ENERGIE QUASI-PONCTUELLE POUR LES DEUX TEMPERATURES INITIALES 293 K ET 123 K. NOUS AVONS AINSI MESURE L'ENERGIE CRITIQUE D'INITIATION DE LA DETONATION A RICHESSE ET PRESSION FIXEES, ET LA DIMENSION DE LA CELLULE ELEMENTAIRE DE LA STRUCTURE TRIDIMENSIONNELLE DE LA DETONATION AUTONOME ET STATIONNAIRE. CES MESURES SONT COMPLETEES PAR LE CALCUL DE LA LONGUEUR D'INDUCTION DE LA CINETIQUE CHIMIQUE, DANS L'HYPOTHESE D'UN MODELE ZELDOVICH, VON NEUMANN ET DORING DE LA DETONATION. L'ENSEMBLE DES RESULTATS MONTRE QUE LA DETONATION EST OBTENUE D'AUTANT PLUS FACILEMENT QUE LA TEMPERATURE EST BASSE. CET EFFET EST D'AUTANT PLUS NET QUE LA PRESSION EST BASSE
Author: Yannick Auffret
Author: Yannick Auffret
Author: Pascal Bauer (professeur des universités).)
Author: Christophe Matignon
Author: MUSTAPHA.. FERDJOUNI
Author: LAURENT André
Author: Pascal Bauer
Author: 
Author: André Barassin
Author: Ratiba Zitoun
Author: R. Duchêne