ETUDE CINETIQUE ET MODELISATION D'UNE EXTRACTION PAR MEMBRANE LIQUIDE EMULSIONNEE PDF Download
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BIEN CONNUS EN EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE, LES ASPECTS CINETIQUES D'UNE EXTRACTION LE SONT BEAUCOUP MOINS DANS LE PROCEDE DES MEMBRANES LIQUIDES EMULSIONNEES (M. L. E.). AFIN D'IDENTIFIER LES PHENOMENES LIMITANTS, NOUS AVONS EN PREMIER LIEU ETUDIE LA FAISABILITE DE L'EXTRACTION DU CADMIUM PAR L'ACIDE BIS (2-ETHYL HEXYL) PHOSPHORIQUE ET SA DESEXTRACTION PAR LE SEL D'AMMONIUM DE L'EDTA EN CELLULE AGITEE. NOUS NOUS SOMMES EGALEMENT INTERESSES A L'EXTRACTION SIMULTANEE DES IONS AMMONIUM PAR HDEHP (HA) ABOUTISSANT A LA CONVERSION PARTIELLE EN NH#4A AINSI QU'A SES CONSEQUENCES SUR L'EXTRACTION DE CD ET SUR LA NATURE ET LA STABILITE DES EMULSIONS. LA CARACTERISATION DES EMULSIONS DES POINTS DE VUE DE LA GRANULOMETRIE ET DE LA STABILITE DANS LE TEMPS A ETE ENVISAGEE. LA VARIATION DE LA VISCOSITE DE L'EMULSION EN FONCTION DE LA TEMPERATURE ET PLUS PARTICULIEREMENT DU RAPPORT VOLUMIQUE DES PHASES QUI LA COMPOSE A ETE EXAMINEE. UN MODELE EST PROPOSE. LES CONCLUSIONS DE CES ETUDES ONT ETE APPLIQUEES A L'ETUDE DU TRANSFERT EN CELLULE A INTERFACIALE CONSTANTE DE TYPE LEWIS. NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE DES CONDITIONS CHIMIQUES ET HYDRODYNAMIQUES SUR LA VALEUR DU COEFFICIENT GLOBAL DE TRANSFERT DE MASSE RELATIF A LA PHASE AQUEUSE (EG#A) EN EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE PUIS EN MEMBRANE LIQUIDE. NOUS AVONS AUSSI MONTRE QUE LE SPAN 80, SURFACTANT INDISPENSABLE A LA FORMATION DE L'EMULSION, INTERVENAIT EN OPPOSANT UNE RESISTANCE INTERFACIALE AU TRANSFERT DE MATIERE. NOUS AVONS PU APPRECIER L'EVOLUTION DE CETTE RESISTANCE EN FONCTION DES CONDITIONS EXPERIMENTALES. UNE CORRELATION ENTRE EG#A ET LES NOMBRES DE REYNOLDS DANS CHAQUE PHASE TIREE DE L'ANALOGIE DE CHILTON ET COLBUM A ETE ETABLIE EN ELL. NOUS L'AVONS EGALEMENT APPLIQUEE EN MLE. GRACE A CETTE CORRELATION, NOUS AVONS PU ISOLER LES CONTRIBUTIONS DE CHAQUE ELEMENT A LA RESISTANCE GLOBALE AU TRANSFERT
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BIEN CONNUS EN EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE, LES ASPECTS CINETIQUES D'UNE EXTRACTION LE SONT BEAUCOUP MOINS DANS LE PROCEDE DES MEMBRANES LIQUIDES EMULSIONNEES (M. L. E.). AFIN D'IDENTIFIER LES PHENOMENES LIMITANTS, NOUS AVONS EN PREMIER LIEU ETUDIE LA FAISABILITE DE L'EXTRACTION DU CADMIUM PAR L'ACIDE BIS (2-ETHYL HEXYL) PHOSPHORIQUE ET SA DESEXTRACTION PAR LE SEL D'AMMONIUM DE L'EDTA EN CELLULE AGITEE. NOUS NOUS SOMMES EGALEMENT INTERESSES A L'EXTRACTION SIMULTANEE DES IONS AMMONIUM PAR HDEHP (HA) ABOUTISSANT A LA CONVERSION PARTIELLE EN NH#4A AINSI QU'A SES CONSEQUENCES SUR L'EXTRACTION DE CD ET SUR LA NATURE ET LA STABILITE DES EMULSIONS. LA CARACTERISATION DES EMULSIONS DES POINTS DE VUE DE LA GRANULOMETRIE ET DE LA STABILITE DANS LE TEMPS A ETE ENVISAGEE. LA VARIATION DE LA VISCOSITE DE L'EMULSION EN FONCTION DE LA TEMPERATURE ET PLUS PARTICULIEREMENT DU RAPPORT VOLUMIQUE DES PHASES QUI LA COMPOSE A ETE EXAMINEE. UN MODELE EST PROPOSE. LES CONCLUSIONS DE CES ETUDES ONT ETE APPLIQUEES A L'ETUDE DU TRANSFERT EN CELLULE A INTERFACIALE CONSTANTE DE TYPE LEWIS. NOUS AVONS ETUDIE L'INFLUENCE DES CONDITIONS CHIMIQUES ET HYDRODYNAMIQUES SUR LA VALEUR DU COEFFICIENT GLOBAL DE TRANSFERT DE MASSE RELATIF A LA PHASE AQUEUSE (EG#A) EN EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE PUIS EN MEMBRANE LIQUIDE. NOUS AVONS AUSSI MONTRE QUE LE SPAN 80, SURFACTANT INDISPENSABLE A LA FORMATION DE L'EMULSION, INTERVENAIT EN OPPOSANT UNE RESISTANCE INTERFACIALE AU TRANSFERT DE MATIERE. NOUS AVONS PU APPRECIER L'EVOLUTION DE CETTE RESISTANCE EN FONCTION DES CONDITIONS EXPERIMENTALES. UNE CORRELATION ENTRE EG#A ET LES NOMBRES DE REYNOLDS DANS CHAQUE PHASE TIREE DE L'ANALOGIE DE CHILTON ET COLBUM A ETE ETABLIE EN ELL. NOUS L'AVONS EGALEMENT APPLIQUEE EN MLE. GRACE A CETTE CORRELATION, NOUS AVONS PU ISOLER LES CONTRIBUTIONS DE CHAQUE ELEMENT A LA RESISTANCE GLOBALE AU TRANSFERT
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L'OBJECTIF DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DE LA CINETIQUE DE TRANSFERT DE MATIERE DANS LE CAS D'UNE EXTRACTION PAR MEMBRANE LIQUIDE EMULSIONNEE (MLE), AFIN D'IDENTIFIER LE MECANISME REACTIONNEL ET LES PHENOMENES LIMITANTS QUI INTERVIENNENT. POUR CELA, NOUS AVONS ETUDIE DANS UN PREMIER TEMPS EN CELLULE AGITEE, LA FAISABILITE ET LA THERMODYNAMIQUE DE L'EXTRACTION DU ZINC PAR LA TRIOCTYLAMINE (TOA), AINSI QUE SA DESEXTRACTION. DES ESSAIS ONT ENSUITE ETE REALISES AVEC DES EMULSIONS STABILISEES PAR LE SPAN 80. IL EST POSSIBLE DE CONCENTRER LE ZINC DANS LA PHASE INTERNE DE L'EMULSION ET NOUS AVONS CONSTATE QU'IL N'Y AVAIT PAS DE RETENTION DU METAL DANS LA MEMBRANE ORGANIQUE. LE DISPOSITIF EXPERIMENTAL RETENU POUR LA SUITE DE L'ETUDE EST UN ENSEMBLE DE COLONNES A GOUTTE UNIQUE. AFIN DE CARACTERISER LES DIFFERENTES ETAPES DU TRANSFERT, NOUS AVONS FAIT VARIER ALTERNATIVEMENT LES CONDITIONS CHIMIQUES ET HYDRODYNAMIQUES DU SYSTEME. CECI NOUS A PERMIS DE MONTRER QUE LE REGIME ETAIT MIXTE DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES UTILISEES. LA LIMITATION DE LA VITESSE EST DUE A LA FOIS A LA DIFFUSION DANS LA PHASE AQUEUSE EXTERNE ET A LA CINETIQUE DE LA REACTION CHIMIQUE INTERFACIALE D'EXTRACTION. LES EFFETS D'EXTREMITES, CORRESPONDANT ESSENTIELLEMENT A L'EXTRACTION REALISEE AU COURS DE LA FORMATION DES GOUTTES, SONT PARTICULIEREMENT IMPORTANTS ET ONT ETE MODELISES. ENFIN, NOUS AVONS PU PROPOSER UN MECANISME REACTIONNEL TENANT COMPTE DES RESULTATS OBTENUS PENDANT LES DIFFERENTES ETAPES DE LA VIE DE LA GOUTTE ET DES PROPRIETES INTERFACIALES DES ESPECES PRESENTES. IL APPARAIT QUE L'ETAPE LIMITANTE DE LA REACTION CHIMIQUE D'EXTRACTION CORRESPOND A LA DESORPTION DU COMPLEXE FORME A L'INTERFACE.
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En extraction liquide-liquide, les études cinétiques font appel à de nombreuses techniques, dont le choix semble plus conjoncturel que scientifique. Par ailleurs, la comparaison des résultats publiés concernant un même système chimique et différentes techniques est complexe. Les objectifs de ce travail sont une meilleure compréhension des phénomènes de transfert et la proposition d’une méthodologie pour les étudier. L’extraction du fer (III) en milieu chlorhydrique par le TBP est étudiée avec trois dispositifs choisi à l’issue d’une bibliographie critique : une cellule à aire interfaciale constante de type ARMOLLEX, un dispositif de colonnes à goutte unique et une cellule homothétique fortement agitée. L’étude thermodynamique de l’extraction a montré que le complexe extrait est HFeCl4(TBP)55h2O)n. Un mécanisme original est proposé et validé pour expliquer cette stœchiométrie inhabituelle. Une étude comparative de l’influence des paramètres hydrodynamiques sur la cinétique d’extraction permet de déterminer l’existence d’un régime mixte en cellule ARMOLLEX (coexistence d’une résistance diffusionnelle en phase organique et d’une résistance interfaciale chimique) et d’un régime chimique en goutte unique. Les études effectuées montrent que le système Fe(III)-HCI/TBP-dodécane est réversible thermodynamiquement et cinétiquement. Les mécanismes réactionnels proposés ont pour étape limitante la formation du complexe interfacial HFeCl4(TBP)2. Un essai en cellule homothétique fortement agitée montre que ce système est trop rapide pour être étudié à l’aide de cette technique. L’apparente indépendance de la cinétique de transfert par rapport aux paramètres hydrodynamiques, souvent associée à l’atteinte du régime chimique en cellule à aire interfaciale constante, est remise en question. La nécessité de confirmer la nature du régime de transfert par une autre technique telle que la goutte unique est démontrée. Une méthodologie des études cinétiques est proposée.
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NOTRE TRAVAIL A COMPORTE DEUX PARTIES: LA PREMIERE ETAIT CONSACREE A L'ETUDE DE L'EXTRACTION DE L'ACIDE LACTIQUE A PARTIR DE SOLUTIONS MODELES EN DISCONTINU, LA DEUXIEME PARTIE A CONCERNE L'EXPLOITATION LES RESULTATS OBTENUS EN DISCONTINU POUR L'ETUDE DE L'EXTRACTION EN CONTINU. NOUS AVONS ETUDIE L'EXTRACTION DE L'ACIDE LACTIQUE EN DISCONTINU EN UTILISANT LE SPAN 80 COMME SURFACTANT. LES PARAMETRES ETUDIES ONT ETE LES SUIVANTS: VITESSE D'AGITATION, VITESSE D'EMULSIFICATION, TEMPS D'EMULSIFICATION, CONCENTRATION DU SPAN 80, RAPPORT VOLUMIQUE DES PHASES. DANS LE CAS D'UNE EMULSION FORMULEE AVEC L'ECA4360, NOUS AVONS ETUDIE DANS UN PREMIER TEMPS LE GONFLEMENT ; UNE OPTIMISATION DES PARAMETRES A ENSUITE ETE REALISEE. PLUSIEURS PARAMETRES ONT ETE EXAMINES: CONCENTRATION DE L'ECA 4360, DE LA TLA, ET DE L'EHD, LA VITESSE D'AGITATION, RAPPORT VOLUMIQUE DES PHASES, ETC. NOUS AVONS EXPLOITE LES RESULTATS OBTENUS GRACE UNE MODELISATION DU SYSTEME D'EXTRACTION. LES PARAMETRES JUGES OPTIMAUX ONT ETE ENSUITE UTILISES POUR L'ETUDE DE L'EXTRACTION DANS LES CONDITIONS REELLES D'UN EFFLUENT. UNE SIMULATION DE L'EXTRACTION COMPARTIMENTEE A ETE REALISEE, ELLE A SERVI D'ETAPE INTERMEDIAIRE ENTRE L'ETUDE EN DISCONTINU ET L'ETUDE EN CONTINU. ELLE CONSISTE D'UNE PART A CHOISIR LE MODE DE CONTACT (COURANTS CROISES OU CONTRE COURANT) LE PLUS FAVORABLE A L'EXTRACTION DE L'ACIDE, ET D'AUTRE PART A DETERMINER LES CONDITIONS OPERATOIRES LES PLUS ADAPTEES POUR L'ETUDE EN CONTINU. L'ETUDE EN CONTINU A ETE REALISEE DANS LE CAS: D'UN SEUL ETAGE ET DE DEUX ETAGES DE MELANGEURS DECANTEURS A CONTRE COURANT. DEUX PARAMETRES (VITESSE D'EMULSIFICATION ET TEMPS DE SEJOUR) ONT ETE OPTIMISES. ENFIN LE SCHEMA DE PROCEDE GLOBAL A ETE PROPOSE POUR L'EXTRACTION ET LA CONCENTRATION DE L'ACIDE LACTIQUE
Author: Laurier Lincoln Schramm Publisher: Cambridge University Press ISBN: 0521640679 Category : Science Languages : en Pages : 633
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This 2000 book provides an introduction to the nature, occurrence, physical properties, propagation, and uses of surfactants in the petroleum industry.
Author: Maren Roman Publisher: OUP USA ISBN: 9780841269651 Category : Science Languages : en Pages : 0
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This book provides an overview of the different methods of model cellulosic surface preparation and presents recent studies on the properties of these surfaces. The topics covered are considered relatively new and would serve as the launch pad for further research in this area.
Author: Wade H. Shafer Publisher: Springer ISBN: Category : Education Languages : en Pages : 328
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Masters Theses in the Pure and Applied Sciences was first conceived, published, and disseminated by the Center for Information and Numerical Data Analysis and Synthesis (CINDAS) * at Purdue University in 1 957, starting its coverage of theses with the academic year 1955. Beginning with Volume 13, the printing and dissemination phases of the activity were transferred to University Microfilms/Xerox of Ann Arbor, Michigan, with the thought that such an arrangement would be more beneficial to the academic and general scientific and technical community. After five years of this joint undertaking we had concluded that it was in the interest of all con cerned if the printing and distribution of the volumes were handled by an interna tional publishing house to assure improved service and broader dissemination. Hence, starting with Volume 18, Masters Theses in the Pure and Applied Sciences has been disseminated on a worldwide basis by Plenum Publishing Cor poration of New York, and in the same year the coverage was broadened to include Canadian universities. All back issues can also be ordered from Plenum. We have reported in Volume 28 (thesis year 1 983) a total of 10,661 theses titles from 26 Canadian and 197 United States universities. We are sure that this broader base for these titles reported will greatly enhance the value of this important annual reference work. While Volume 28 reports theses submitted in-1983, on occasion, certain univer sities do report theses submitted in previous years but not reported at the time.
Author: ROBERT.. ALLY
Author: ROBERT.. ALLY
Author: STEPHANIE.. PEROCHEAU
Author: Sandrine Colombani
Author: Dominique Bouchez (auteur d'une thèse de sciences.)
Author: Aristotelis Xenakis (auteur d'une thèse de sciences.)
Author: TAREK.. BERRAMA
Author: 
Author: Laurier Lincoln Schramm
Author: Maren Roman
Author: Wade H. Shafer