Author: Pierre Vacheron
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Languages : fr
Pages : 126
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Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures acétyléniques
Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures éthyléniques, sous pression d'hydrogène
Author: Jean-François Mariotti
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Languages : fr
Pages : 174
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Languages : fr
Pages : 174
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Etude cinétique et stéréochimique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures éthyléniques
Etude cinétique et stéréochimique de l'hydrogénation catalytique des hydrocarbures éthyléniques
Author: Marcel Pecque (Roger)
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Languages : fr
Pages : 242
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Languages : fr
Pages : 242
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Etude cinétique de l'hydrogénation et de l'isomérisation catalytique des hydrocarbures éthyléniques
Etude de l'hydrogénation du butadiène-1,3 et du butyne-1 séparément et en concurrence sur catalyseur au palladium supporté
Author: Nasrine Taghizadeh
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Languages : fr
Pages : 51
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L'HYDROGENATION EN PHASE LIQUIDE D'UN HYDROCARBURE ACETYLENIQUE, NE SE DEROULE PAS SUIVANT UNE CINETIQUE SIMPLE D'ORDRE ZERO EN FONCTION DE L'HYDROCARBURE TELLE QU'ON OBSERVE DANS L'HYDROGENATION DU BUTADIENE QUI S'INTERPRETE EN INVOQUANT UNE SATURATION DE L'ESPECE CATALYTIQUE PAR LE REACTIF
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Languages : fr
Pages : 51
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L'HYDROGENATION EN PHASE LIQUIDE D'UN HYDROCARBURE ACETYLENIQUE, NE SE DEROULE PAS SUIVANT UNE CINETIQUE SIMPLE D'ORDRE ZERO EN FONCTION DE L'HYDROCARBURE TELLE QU'ON OBSERVE DANS L'HYDROGENATION DU BUTADIENE QUI S'INTERPRETE EN INVOQUANT UNE SATURATION DE L'ESPECE CATALYTIQUE PAR LE REACTIF
Etude cinétique de l'hydrogénation catalytique de polyènes
Chimie des hydrocarbures
Author: Gilles Lefebvre
Publisher: Editions TECHNIP
ISBN: 9782710803423
Category : Hydrocarbons
Languages : fr
Pages : 296
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Publisher: Editions TECHNIP
ISBN: 9782710803423
Category : Hydrocarbons
Languages : fr
Pages : 296
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Etude cinétique et mise en oeuvre de l'hydrogénation catalytique de l'acétophénone dans deux réacteurs continus
Author: Isabelle Bergault
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Languages : fr
Pages : 453
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LES REACTEURS CATALYTIQUES TRIPHASIQUES SONT COURAMMENT UTILISES DANS L'INDUSTRIE POUR LA MISE EN OEUVRE DE REACTIONS EXOTHERMIQUES A SCHEMA REACTIONNEL COMPLEXES TELLES QUE DES HYDROGENATIONS, OXYDATIONS, CHLORATIONS. CEPENDANT, LA PREDICTION DE LEURS PERFORMANCES RESTE DELICATE CAR ELLE RESULTE DES EFFETS COUPLES DE LA CINETIQUE, DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DES TRANSFERTS DE MATIERE ET DE CHALEUR. L'HYDROGENATION CATALYTIQUE DE L'ACETOPHENONE A DONC ETE MISE EN OEUVRE EN CONTINU, DANS UNE COLONNE A BULLES ET DANS UN LIT FIXE RUISSELANT AFIN DE DETERMINER L'IMPORTANCE RELATIVE DE CHACUN DE CES PHENOMENES. APRES LA SELECTION D'UN SYSTEME REACTIONNEL ADAPTE, L'ETUDE CINETIQUE DE LA REACTION A ETE EFFECTUEE EN REACTEUR FERME, MECANIQUEMENT AGITE. UNE BONNE REPRESENTANTION DES RESULTATS A ETE OBTENUE GRACE A LA DISCRIMINATION D'UN MODELE DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD ET L'OPTIMISATION DES PARAMETRES A PARTIR DES CINETIQUES COMPLETES. LE PASSAGE AUX REACTEURS CONTINUS MET EN EVIDENCE L'IMPORTANCE DE LA MAITRISE DU CATALYSEUR, DES PROTOCOLES D'ACTIVATION ET DE MISE EN OEUVRE. EN COLONNE A BULLES, UN MODELE CONSIDERANT LA PHASE LIQUIDE PARFAITEMENT AGITEE ET PRENANT EN COMPTE LA DESACTIVATION DU CATALYSEUR A ETE MIS EN PLACE. IL SIMULE CORRECTEMENT LES ESSAIS REALISES ET MONTRE LA FAIBLE IMPORTANCE DU TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DANS NOS CONDITIONS. EN LIT FIXE, UN MODELE SIMPLIFIE, CONSIDERANT LE MOUILLAGE TOTAL DU CATALYSEUR ET NE PRENANT PAS EN COMPTE LA DESACTIVATION A ETE DEVELOPPE. IL SUGGERE UNE IMPORTANTE LIMITATION PAR LE TRANSFERT DE L'HYDROGENE QUI EST TRES SENSIBLE AU TAUX DE MOUILLAGE. ENFIN, CETTE ETUDE A PERMIS LA COMPARAISON DES PERFORMANCES DE CES REACTEURS EN TERMES DE PRODUCTIVITE ET DE SELECTIVITE.
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Languages : fr
Pages : 453
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LES REACTEURS CATALYTIQUES TRIPHASIQUES SONT COURAMMENT UTILISES DANS L'INDUSTRIE POUR LA MISE EN OEUVRE DE REACTIONS EXOTHERMIQUES A SCHEMA REACTIONNEL COMPLEXES TELLES QUE DES HYDROGENATIONS, OXYDATIONS, CHLORATIONS. CEPENDANT, LA PREDICTION DE LEURS PERFORMANCES RESTE DELICATE CAR ELLE RESULTE DES EFFETS COUPLES DE LA CINETIQUE, DE L'HYDRODYNAMIQUE ET DES TRANSFERTS DE MATIERE ET DE CHALEUR. L'HYDROGENATION CATALYTIQUE DE L'ACETOPHENONE A DONC ETE MISE EN OEUVRE EN CONTINU, DANS UNE COLONNE A BULLES ET DANS UN LIT FIXE RUISSELANT AFIN DE DETERMINER L'IMPORTANCE RELATIVE DE CHACUN DE CES PHENOMENES. APRES LA SELECTION D'UN SYSTEME REACTIONNEL ADAPTE, L'ETUDE CINETIQUE DE LA REACTION A ETE EFFECTUEE EN REACTEUR FERME, MECANIQUEMENT AGITE. UNE BONNE REPRESENTANTION DES RESULTATS A ETE OBTENUE GRACE A LA DISCRIMINATION D'UN MODELE DE TYPE LANGMUIR-HINSHELWOOD ET L'OPTIMISATION DES PARAMETRES A PARTIR DES CINETIQUES COMPLETES. LE PASSAGE AUX REACTEURS CONTINUS MET EN EVIDENCE L'IMPORTANCE DE LA MAITRISE DU CATALYSEUR, DES PROTOCOLES D'ACTIVATION ET DE MISE EN OEUVRE. EN COLONNE A BULLES, UN MODELE CONSIDERANT LA PHASE LIQUIDE PARFAITEMENT AGITEE ET PRENANT EN COMPTE LA DESACTIVATION DU CATALYSEUR A ETE MIS EN PLACE. IL SIMULE CORRECTEMENT LES ESSAIS REALISES ET MONTRE LA FAIBLE IMPORTANCE DU TRANSFERT GAZ-LIQUIDE DANS NOS CONDITIONS. EN LIT FIXE, UN MODELE SIMPLIFIE, CONSIDERANT LE MOUILLAGE TOTAL DU CATALYSEUR ET NE PRENANT PAS EN COMPTE LA DESACTIVATION A ETE DEVELOPPE. IL SUGGERE UNE IMPORTANTE LIMITATION PAR LE TRANSFERT DE L'HYDROGENE QUI EST TRES SENSIBLE AU TAUX DE MOUILLAGE. ENFIN, CETTE ETUDE A PERMIS LA COMPARAISON DES PERFORMANCES DE CES REACTEURS EN TERMES DE PRODUCTIVITE ET DE SELECTIVITE.
Etude par modélisation cinétique des mécanismes d'hydrogénation et d'hydrodésazotation sur catalyseurs sulfures
Author: Hervé Penet
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Languages : fr
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LES PROCEDES D'HYDROTRAITEMENT JOUENT UN ROLE ESSENTIEL DANS LE SCHEMA DU RAFFINAGE : LES IMPURETES AZOTEES OU SOUFREES SONT NOCIVES POUR LES CATALYSEURS UTILISES DANS LES PROCEDES DE CONVERSION ET SON DOMMAGEABLES POUR L'ENVIRONNEMENT (PRODUCTION DE NO#X ET DE SO#X LORS DE LA COMBUSTION DES CARBURANTS). L'INTERET POUR CES PROCEDES EST AUJOURD'HUI RENOUVELE DANS LA PERSPECTIVE DES NOUVELLES SPECIFICATIONS CONCERNANT LES CARBURANTS. PAR AILLEURS, L'HYDROGENATION DES AROMATIQUES EST BENEFIQUE EN CE QUI CONCERNE L'INDICE DE CETANE DES GAZOLES. DANS UN PREMIER TEMPS, LE BUT DE CE TRAVAIL A ETE DE DISCRIMINER LE MODE DE DISSOCIATION HOMOLYTIQUE DU MODE DE DISSOCIATION HETEROLYTIQUE DE H#2 ET DE H#2S A L'AIDE DE LA MODELISATION CINETIQUE DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE, PUIS DANS UN SECOND TEMPS DE DETERMINER LE MODE D'ADSORPTION DE L'AMMONIAC. LE MODELE RETENU POUR RENDRE COMPTE DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE MET EN JEU LA DISSOCIATION HETEROLYTIQUE DE H#2 ET DE H#2S AVEC ATTAQUE INITIALE DE L'HYDRURE SUR LE CYCLE AROMATIQUE. EN EFFET, SEUL CE MODE DE DISSOCIATION A DONNE AU MODELE CINETIQUE LA CAPACITE DE TRADUIRE LE CHANGEMENT D'ORDRE EN H#2S OBSERVE VERS LES PLUS FAIBLES PRESSIONS EN H#2S. L'ADSORPTION DE L'AMMONIAC SEMBLE S'EFFECTUER DE PREFERENCE PAR PROTONATION. D'UN POINT DE VUE CATALYTIQUE, LE MODE DE DISSOCIATION HETEROLYTIQUE SUGGERE QUE H#2 ET H#2S S'ADSORBENT SUR DES SITES MIXTES IMPLIQUANT UNE LACUNE ET UN ATOME DE SOUFRE VOISIN. LES RESULTATS DEDUITS DE LA MODELISATION DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE ONT PERMIS D'ETUDIER L'EFFET DE LA PRESSION EN H#2S SUR LA VITESSE DE DECOMPOSITION DE LA 2,6-DIETHYLANILINE. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX ONT MONTRE QUE L'ETAPE D'HYDROGENATION DU CYCLE AROMATIQUE EST L'ETAPE LIMITANTE. DE CE FAIT, IL N'A PAS ETE POSSIBLE D'EXAMINER LE MODE DE RUPTURE DE LA LIAISON C-N
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Languages : fr
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LES PROCEDES D'HYDROTRAITEMENT JOUENT UN ROLE ESSENTIEL DANS LE SCHEMA DU RAFFINAGE : LES IMPURETES AZOTEES OU SOUFREES SONT NOCIVES POUR LES CATALYSEURS UTILISES DANS LES PROCEDES DE CONVERSION ET SON DOMMAGEABLES POUR L'ENVIRONNEMENT (PRODUCTION DE NO#X ET DE SO#X LORS DE LA COMBUSTION DES CARBURANTS). L'INTERET POUR CES PROCEDES EST AUJOURD'HUI RENOUVELE DANS LA PERSPECTIVE DES NOUVELLES SPECIFICATIONS CONCERNANT LES CARBURANTS. PAR AILLEURS, L'HYDROGENATION DES AROMATIQUES EST BENEFIQUE EN CE QUI CONCERNE L'INDICE DE CETANE DES GAZOLES. DANS UN PREMIER TEMPS, LE BUT DE CE TRAVAIL A ETE DE DISCRIMINER LE MODE DE DISSOCIATION HOMOLYTIQUE DU MODE DE DISSOCIATION HETEROLYTIQUE DE H#2 ET DE H#2S A L'AIDE DE LA MODELISATION CINETIQUE DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE, PUIS DANS UN SECOND TEMPS DE DETERMINER LE MODE D'ADSORPTION DE L'AMMONIAC. LE MODELE RETENU POUR RENDRE COMPTE DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE MET EN JEU LA DISSOCIATION HETEROLYTIQUE DE H#2 ET DE H#2S AVEC ATTAQUE INITIALE DE L'HYDRURE SUR LE CYCLE AROMATIQUE. EN EFFET, SEUL CE MODE DE DISSOCIATION A DONNE AU MODELE CINETIQUE LA CAPACITE DE TRADUIRE LE CHANGEMENT D'ORDRE EN H#2S OBSERVE VERS LES PLUS FAIBLES PRESSIONS EN H#2S. L'ADSORPTION DE L'AMMONIAC SEMBLE S'EFFECTUER DE PREFERENCE PAR PROTONATION. D'UN POINT DE VUE CATALYTIQUE, LE MODE DE DISSOCIATION HETEROLYTIQUE SUGGERE QUE H#2 ET H#2S S'ADSORBENT SUR DES SITES MIXTES IMPLIQUANT UNE LACUNE ET UN ATOME DE SOUFRE VOISIN. LES RESULTATS DEDUITS DE LA MODELISATION DE L'HYDROGENATION DU TOLUENE ONT PERMIS D'ETUDIER L'EFFET DE LA PRESSION EN H#2S SUR LA VITESSE DE DECOMPOSITION DE LA 2,6-DIETHYLANILINE. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX ONT MONTRE QUE L'ETAPE D'HYDROGENATION DU CYCLE AROMATIQUE EST L'ETAPE LIMITANTE. DE CE FAIT, IL N'A PAS ETE POSSIBLE D'EXAMINER LE MODE DE RUPTURE DE LA LIAISON C-N