DISSOLUTION DES MINERAUX, CINETIQUE ET THERMODYNAMIQUE DES PROCESSUS IRREVERSIBLES PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download DISSOLUTION DES MINERAUX, CINETIQUE ET THERMODYNAMIQUE DES PROCESSUS IRREVERSIBLES PDF full book. Access full book title DISSOLUTION DES MINERAUX, CINETIQUE ET THERMODYNAMIQUE DES PROCESSUS IRREVERSIBLES by Pierre Massard. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: Pierre Massard Publisher: ISBN: Category : Feldspar Languages : fr Pages : 256
Book Description
L'ETUDE THEORIQUE EST ENSUITE APPLIQUEE A L'ETUDE EXPERIMENTALE DE LA DISSOLUTION DE L'ALBITE, COMPTE TENU DES DIFFERENTES CONDITIONS IMPOSEES (SYSTEME OUVERT OU FERME, TEMPERATURE, PH...). CE TRAVAIL EST AVANT TOUT METHODOLOGIQUE
Author: Pierre Massard Publisher: ISBN: Category : Feldspar Languages : fr Pages : 256
Book Description
L'ETUDE THEORIQUE EST ENSUITE APPLIQUEE A L'ETUDE EXPERIMENTALE DE LA DISSOLUTION DE L'ALBITE, COMPTE TENU DES DIFFERENTES CONDITIONS IMPOSEES (SYSTEME OUVERT OU FERME, TEMPERATURE, PH...). CE TRAVAIL EST AVANT TOUT METHODOLOGIQUE
Author: J. C. Touray Publisher: Elsevier Masson ISBN: Category : Chemical kinetics Languages : fr Pages : 132
Book Description
Courte synthèse envisageant la dissolution des minéraux sous l'aspect du "transfert des éléments chimiques d'une phase solide à une solution aqueuse". Huit chapitres : Approche descriptive - Caractères et propriétés de l'interface minéral-solution - Vitesse de dissolution des minéraux - Phénomènes de transport et dissolution minérale - La règle du produit de solubilité - L'interprétation des courbes cinétiques de dissolution obtenues en système fermé - La dissolution des feldspaths - La dissolution du chrysotile. [SDM].
Author: C.R.M. Butt Publisher: Elsevier ISBN: 1483291227 Category : Science Languages : en Pages : 644
Book Description
The use of exploration geochemistry has increased enormously in the last decade. The present volume specifically addresses those geochemical exploration practices appropriate for tropical, sub-tropical and adjacent areas – in environments ranging from rainforest to desert. Practical recommendations are made for the optimization of sampling, and analytical and interpretational procedures for exploration according to the particular nature of tropically weathered terrains. The underlying theme is the recognition that regions between 35°N and 35°S in particular have a common history of deep chemical weathering and lateritization during the late Mesozoic and early Tertiary. This has had a profound and lasting effect, so that the surface geochemical expressions of mineralization throughout these regions have many similar features, with local modification due to more recent weathering under changed climates. The volume discusses the data derived from numerous research and case studies in terms of exploration and dispersion models based on the weathering and geomorphological history. The models permit valid comparisons between equivalent terrains that may be geographically widely separated and situated in quite different climatic environments. The basis of the volume is to view geochemical dispersion within the context of a genetic understanding of the evolution of landforms and the regolith (i.e. landscape geochemistry) and to develop exploration procedures based on this understanding. This book should be of interest to exploration geochemists, economic geologists, soil scientists, geomorphologists and environmental geochemists.
Author: Marwan Mahmood Alkattan Publisher: ISBN: Category : Languages : en Pages : 174
Book Description
CE TRAVAIL A POUR BUT DE MIEUX QUANTIFIER LES POSSIBILITES DE STOCKAGE DES DECHETS CHIMIQUES ET NUCLEAIRES DANS DES FORMATIONS GEOLOGIQUES D'EVAPORITES ET LES PROCESSUS D'ACIDIFICATION DES RESERVOIRS PETROLIERS CARBONATES. A CETTE FIN, NOUS AVONS DETERMINE LES VITESSES DE DISSOLUTION DE LA HALITE A PROXIMITE DE L'EQUILIBRE ET DE ROCHES CARBONATEES EN MILIEU ACIDE, EN UTILISANT LA METHODE DU DISQUE TOURNANT. LES ESSAIS DE DISSOLUTION DE LA HALITE ONT ETE REALISES A 25, 50 ET 80C, A VITESSE DE ROTATION ET INDICES DE SATURATION VARIABLES ET EN PRESENCE DE METAUX ET ANIONS EN TRACE. ILS ONT PERMIS DE DETERMINER LES VALEURS DES CONSTANTES DE VITESSE ET DE TRANSPORT ET L'ENERGIE D'ACTIVATION DE LA DISSOLUTION (EA = 16 KJ/MOL). EN PRESENCE DE METAUX ET ANIONS EN TRACE, LA VITESSE DE DISSOLUTION EST DIMINUEE ET LA REACTION N'EST PLUS CONTROLEE PAR LE TRANSPORT, MAIS PAR LA REACTION CHIMIQUE. CES RESULTATS ONT ETE INTERPRETES DANS LE CADRE D'UN MODELE COMBINANT LA THEORIE DE L'ETAT TRANSITOIRE ET LES ISOTHERMES D'ADSORPTION DE LANGMUIR. LA CINETIQUE DE DISSOLUTION DE CALCITE ET DE CALCAIRES A ETE ETUDIEE EN FONCTION DU PH, DU REGIME HYDRODYNAMIQUE ET DE LA TEMPERATURE ENTRE 25 ET 80C. DANS LE DOMAINE DE PH -1 A 3, LA VITESSE DE DISSOLUTION DE LA CALCITE EST CONTROLEE PAR LA DIFFUSION (EA = 19 KJ/MOL) ET PROPORTIONNELLE A L'ACTIVITE DU PROTON. L'EFFET D'AGENTS RETARDATEURS A ETE TESTE. IL S'EST AVERE QUE LES IONS MAGNESIUM ET ORTHOPHOSPHATES N'ONT QU'UN TRES FAIBLE EFFET DANS LE DOMAINE DE PH ETUDIE. LES IONS METAPHOSPHATES ONT UN EFFET INHIBITEUR IMPORTANT, QUASI-PROPORTIONNEL A LEUR CONCENTRATION, DANS LE DOMAINE 0-10#-#1 M
Author: Eric Cadoré Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 282
Book Description
LES OBJECTIFS DE CE TRAVAIL SONT D'AMELIORER NOTRE CONNAISSANCE DES MECANISMES ELEMENTAIRES QUI CONTROLENT LA DISSOLUTION DU QUARTZ ET D'ETABLIR DES LOIS CINETIQUES RENDANT COMPTE AVEC PRECISION DES VITESSES DE DISSOLUTION DE CE MINERAL DANS LES SOLUTIONS NATURELLES. EN PREMIER LIEU, L'EXPRESSION GENERALE DE LA VITESSE DE DISSOLUTION DU QUARTZ A ETE ETABLIE EN COMBINANT LES CONCEPTS DE LA CHIMIE DE COORDINATION SURFACIQUE DES MINERAUX AVEC CEUX DE LA THEORIE CINETIQUE DE L'ETAT TRANSITOIRE. CETTE DOUBLE APPROCHE A PERMIS LA DETERMINATION PRECISE, EN FONCTION DE LA COMPOSITION DE LA SOLUTION D'ATTAQUE, DE LA STOECHIOMETRIE, DE LA CHARGE ET DE LA CONCENTRATION SURFACIQUE DES COMPLEXES REACTIONNELS QUI CONTROLENT LA REACTION CHIMIQUE A LA SURFACE DU QUARTZ. ELLE A PERMIS EGALEMENT LE CALCUL DES CONSTANTES DE VITESSE DE DECOMPOSITION DE CES PRECURSEURS A PARTIR DES GRANDEURS THERMODYNAMIQUES APPROPRIEES (CONSTANTE D'EQUILIBRE ET ENTHALPIE DE PROTONATION LORS DE LA REACTION DE FORMATION DU COMPLEXE ACTIVE). DES MESURES ELECTROCINETIQUES, DES ESSAIS DE TITRATION DE SURFACES AINSI QUE DES ESSAIS DE DISSOLUTION EN REACTEUR FERME A 25C ONT ETE REALISES SUR DES POUDRES DE QUARTZ BIEN CRISTALLISE OU SOUMIS A DES BROYAGES DE DIFFERENTES DUREES. POUR LA PREMIERE FOIS IL EST CLAIREMENT DEMONTRE QUE LA VITESSE DE DISSOLUTION DU QUARTZ DEPEND FORTEMENT DU PH EN MILIEU ACIDE. LA COMPARAISON DES RESULTATS EXPERIMENTAUX AUX MODELES ISSUS DES THEORIES DEMONTRE QUE LA VITESSE DE DISSOLUTION DU QUARTZ EST CONTROLEE PAR LA DECOMPOSITION DE COMPLEXES TRIPLEMENT COORDONNES AU SOLIDE ET QUE LE BROYAGE MODIFIE L'INFLUENCE DU PH SUR LA VITESSE DE DISSOLUTION DU QUARTZ. LE COMPORTEMENT DU QUARTZ A ETE ETUDIE EN PRESENCE DE SODIUM OU DE PLOMB. L'ANALYSE DES RESULTATS MONTRE QUE L'ADSORPTION DU SODIUM SUR LE QUARTZ VARIE FORTEMENT AVEC LA TEMPERATURE. AU DESSUS DE 150C, LE SODIUM SUBIT UNE ADSORPTION SPECIFIQUE, COMPLEXE DE TYPE SPHERE INTERNE, QUI POLARISE FORTEMENT LES LIAISONS SI-O ET AINSI CATALYSE PLEINEMENT LA DISSOLUTION. A 25C, LE SODIUM SUBIT UNE SIMPLE ATTRACTION ELECTROSTATIQUE, COMPLEXE DE TYPE SPHERE EXTERNE. L'ACCROISSEMENT DE VITESSE OBSERVE EST DONC UN SIMPLE EFFET DE FORCE IONIQUE QUI PEUT ETRE CALCULE A L'AIDE DU MODELE CINETIQUE MIS AU POINT DANS CETTE ETUDE. PAR CONTRE LE PLOMB JOUE UN ROLE TRES IMPORTANT MEME A TEMPERATURE ORDINAIRE ET A FAIBLE CONCENTRATION. IL FORME DES 25C DES COMPLEXES DE TYPE SPHERE INTERNE. A HAUTE TEMPERATURE, A LA FOIS LE PLOMB ET LE SODIUM, PAR ADSORPTION SPECIFIQUE ET POLARISATION DES LIAISONS, CATALYSENT LA DISSOLUTION. LES RESULTATS D'ESSAIS DE DISSOLUTION DE QUARTZ DANS DES SOLUTIONS D'ACTIVITE DE L'EAU CONNUE PERMETTENT DE FORMULER L'HYPOTHESE DE LA PRESENCE DE QUATRE MOLECULES D'EAU DANS LE PRECURSEUR DU COMPLEXE ACTIVE QUI CONTROLE LA DISSOLUTION DU QUARTZ
Book Description
Parmi les interactions roche-solution, la dissolution des mineraux est une des plus importantes reactions. Afin de modeliser la migration d'un bouchon alcalin dans une roche reservoir, des donnees de cinetique de dissolution des mineraux sont indispensables. Cette etude traite de la cinetique de dissolution des argiles, pour laquelle peu d'informations existent dans la litterature. La dissolution de la kaolinite a ete etudiee a des ph compris entre 11 et 13 et pour trois temperatures: 30, 47 et 55c. Les experiences ont ete menees en injectant la solution d'attaque dans un reacteur parfaitement agite contenant le mineral en suspension. En regime stationnaire, la vitesse de dissolution est calculee directement a partir des concentrations de si et al dans l'effluent. Les experiences preliminaires ont ete menees sur le quartz et ont conduit a des resultats en bon accord avec ceux de thornton & radke (1985). Quant a la kaolinite, les resultats ont montre une augmentation rapide de la dissolution avec la temperature, ainsi qu'une baisse tres sensible avec la concentration de si et al en solution. L'ensemble des donnees concernant la cinetique de dissolution de la kaolinite a pu etre interprete en considerant une extraction/integration d'une complexe kaolinite constitue des especes si(oh)4 et al(oh)4
Author: François Seimbille Publisher: ISBN: Category : Languages : fr Pages : 116
Book Description
Le rapport isotopique du Sr dissous lors d'une interaction entre une solution aqueuse et plusieurs minéraux primaires obéit à chaque instant à une équation de mélange. En milieu naturel on ne peut interpréter que les variations de ce rapport car on connait mal les minéraux sources. Pour contourner cette limitation nous avons réalisé au laboratoire deux séries d'hydrothermalisation entre un granite ou un assemblage biotite-oligoclase et des solutions saturées vis à vis des phases néoformées attendues. L'interprétation des rapports isotopiques montre que l'intensité de l'altération des minéraux primaires diminue avec le temps mais sans changement des contributions relatives aux bilans de masse. En introduisant les vitesses spécifiques et les surfaces actives spécifiques, l'interaction eau-roche est décrite par une seule relation cinétique. L'hydrothermalisation d'un granite est essentiellement piloté par le rapport des surfaces spécifiques actives du couple oligoclase-biotite
Author: Helene Paquet Publisher: Springer Science & Business Media ISBN: 3642605257 Category : Science Languages : en Pages : 523
Book Description
Clays and soils are of great importance in various scientific fields, such as agriculture and environmental science, and in mineral deposits. Students and close collaborators of Georges Millot, the eminent French clay sedimentologist, have put together a book with topics ranging from weathering processes and diagenetic evalution of sediments to sedimentary mineral deposits. The book is of interest to practitioners, advanced students as well as teachers in the above fields.
Author: Pierre Massard
Author: Pierre Massard
Author: J. C. Touray
Author: C.R.M. Butt
Author: 
Author: 
Author: Marwan Mahmood Alkattan
Author: Eric Cadoré
Author: Valérie Drillet
Author: François Seimbille
Author: Helene Paquet