Développement et utilisation d'un bioréacteur reproduisant in vitro l'environnement biologique d'une dent dévitalisée pour l'évaluation de biomatériaux innovants destinés à l'endodontie régénératrice selon une stratégie dite "cell-homing" PDF Download

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Développement et utilisation d'un bioréacteur reproduisant in vitro l'environnement biologique d'une dent dévitalisée pour l'évaluation de biomatériaux innovants destinés à l'endodontie régénératrice selon une stratégie dite "cell-homing"

Développement et utilisation d'un bioréacteur reproduisant in vitro l'environnement biologique d'une dent dévitalisée pour l'évaluation de biomatériaux innovants destinés à l'endodontie régénératrice selon une stratégie dite Author: Aurélien Louvrier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 183

Book Description
Objectifs : Développer, produire, qualifier et valider un bioréacteur biomimétique d'une dent dévitalisée comme nouvel outil pour tester in vitro des biomatériaux destinés à la régénération de la pulpe dentaire en utilisant une approche dite « cell-homing ».Méthodologie : Le bioréacteur a été conçu - pour reproduire un canal dentaire dévitalisé et alésé - pour être connecté à une cavité reproduisant la région périapicale contenant une niche de cellules souches - pour être perfusé via deux canaux de fluidiques destinés à reproduire l'apport vasculaire apical résiduel. Des mesures d'oxymétrie ont été effectuées dans le bioréacteur afin de vérifier la disponibilité de l'oxygène pour la réalisation des cultures cellulaires. Un biomatériau conique composé d'acide polylactique/polycaprolactone-acide tannique (PLA/PCL-TA) a été produit par electrosinning et elctrospraying et calibré pour être inséré dans un canal dentaire. La capacité d'imbibition du biomatériau a d'abord été évaluée au sein du bioréacteur. Ensuite, des DPSCs obtenues à partir de 24 dents de sagesse saines ont été caractérisées par cytométrie de flux et soumises à des tests de multidifférenciation. Les DPSCs ont été cultivées sur des cônes PLA/PCL-TA pendant 1 à 3 semaines dans le bioréacteur biomimétique ; l'adhésion, la prolifération et la migration des cellules à partir de leur niche ont été évaluées histologiquement.Résultats : Les DPSCs ont été isolées, caractérisées et différenciées avec succès. L'oxymétrie était stable dans le milieu circulant ainsi que dans les différentes parties de notre bioréacteur. L'imbibition complète des cônes PLA/PCL-AT par le liquide circulant dans le bioréacteur a été obtenue en 10 minutes. Dans le bioréacteur, les DPSCs cultivées sur les cônes PLA/PCL-AT ont pu adhérer, proliférer et migrer sur la surface et à l'intérieur du biomatériau. 113Conclusions : Notre nouveau bioréacteur biomimétique expérimental reproduit un canal dentaire dévitalisé et alésé, dans lequel un biomatériau peut être inséré et une niche de cellules souches peut être ensemencée à l'extrémité apicale. Ce système a été équipé d'un système fluidique qui imite une vascularisation apicale résiduelle. Notre bioréacteur a été utilisé avec succès pour une première évaluation d'un biomatériau destiné à la régénération pulpaire. A notre connaissance, notre travail est le premier en son genre à proposer un modèle expérimental complémentaire simple et efficace pour optimiser l'exploration in vitro de biomatériaux qui pourraient être utilisés pour régénérer la pulpe dentaire humaine en utilisant une stratégie dite « cell-homing ».

Développement et utilisation d'un bioréacteur reproduisant in vitro l'environnement biologique d'une dent dévitalisée pour l'évaluation de biomatériaux innovants destinés à l'endodontie régénératrice selon une stratégie dite "cell-homing"

Développement et utilisation d'un bioréacteur reproduisant in vitro l'environnement biologique d'une dent dévitalisée pour l'évaluation de biomatériaux innovants destinés à l'endodontie régénératrice selon une stratégie dite Author: Aurélien Louvrier
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Pages : 183

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Objectifs : Développer, produire, qualifier et valider un bioréacteur biomimétique d'une dent dévitalisée comme nouvel outil pour tester in vitro des biomatériaux destinés à la régénération de la pulpe dentaire en utilisant une approche dite « cell-homing ».Méthodologie : Le bioréacteur a été conçu - pour reproduire un canal dentaire dévitalisé et alésé - pour être connecté à une cavité reproduisant la région périapicale contenant une niche de cellules souches - pour être perfusé via deux canaux de fluidiques destinés à reproduire l'apport vasculaire apical résiduel. Des mesures d'oxymétrie ont été effectuées dans le bioréacteur afin de vérifier la disponibilité de l'oxygène pour la réalisation des cultures cellulaires. Un biomatériau conique composé d'acide polylactique/polycaprolactone-acide tannique (PLA/PCL-TA) a été produit par electrosinning et elctrospraying et calibré pour être inséré dans un canal dentaire. La capacité d'imbibition du biomatériau a d'abord été évaluée au sein du bioréacteur. Ensuite, des DPSCs obtenues à partir de 24 dents de sagesse saines ont été caractérisées par cytométrie de flux et soumises à des tests de multidifférenciation. Les DPSCs ont été cultivées sur des cônes PLA/PCL-TA pendant 1 à 3 semaines dans le bioréacteur biomimétique ; l'adhésion, la prolifération et la migration des cellules à partir de leur niche ont été évaluées histologiquement.Résultats : Les DPSCs ont été isolées, caractérisées et différenciées avec succès. L'oxymétrie était stable dans le milieu circulant ainsi que dans les différentes parties de notre bioréacteur. L'imbibition complète des cônes PLA/PCL-AT par le liquide circulant dans le bioréacteur a été obtenue en 10 minutes. Dans le bioréacteur, les DPSCs cultivées sur les cônes PLA/PCL-AT ont pu adhérer, proliférer et migrer sur la surface et à l'intérieur du biomatériau. 113Conclusions : Notre nouveau bioréacteur biomimétique expérimental reproduit un canal dentaire dévitalisé et alésé, dans lequel un biomatériau peut être inséré et une niche de cellules souches peut être ensemencée à l'extrémité apicale. Ce système a été équipé d'un système fluidique qui imite une vascularisation apicale résiduelle. Notre bioréacteur a été utilisé avec succès pour une première évaluation d'un biomatériau destiné à la régénération pulpaire. A notre connaissance, notre travail est le premier en son genre à proposer un modèle expérimental complémentaire simple et efficace pour optimiser l'exploration in vitro de biomatériaux qui pourraient être utilisés pour régénérer la pulpe dentaire humaine en utilisant une stratégie dite « cell-homing ».