Author: Pascale Moriceau
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 384
Book Description
Dans ce travail, nous avons étudie la deshydrogénation oxydante de l'isobutane en isobutène : ic4H102-ic4H8 + H2O. Les enjeux industriels pour cette réaction sont importants puisque l'acide méthacrylique d'une part et le méthyltertiobutylether d'autre part, sont synthétisés a partir de l'isobutène. Parmi les systèmes testés, les oxydes a base de chrome et de cérium (Ce-Cr-O) se sont révèles, les plus performants. Les catalyseurs a base de chrome supporte sur cerine conduisent a de meilleurs résultats que ceux prépares par coprécipitation. Cette methode permet, de plus, de travailler a plus faible température et de contrôler la teneur en potassium qui, en forte quantite, est nuisible a l'activite. Les meilleurs résultats sont obtenus pour une teneur en chrome egale a 10 at. Cr.nm-2. A 270 °c, la sélectivité en isobutène atteint 56,4% a 10,5% de conversion. Pour ces systèmes ce-Cr-o, un modèle de répartition des espèces chrome a la surface a été propose et a permis d'identifier les sites actifs en catalyse : - pour des faibles taux de recouvrement en chrome (c
Déshydrogénation oxydante de l'isobutane en isobutène sur systèmes oxydes Ce-Cr-O et Ce-Ni-O
Author: Pascale Moriceau
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Languages : fr
Pages : 384
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Dans ce travail, nous avons étudie la deshydrogénation oxydante de l'isobutane en isobutène : ic4H102-ic4H8 + H2O. Les enjeux industriels pour cette réaction sont importants puisque l'acide méthacrylique d'une part et le méthyltertiobutylether d'autre part, sont synthétisés a partir de l'isobutène. Parmi les systèmes testés, les oxydes a base de chrome et de cérium (Ce-Cr-O) se sont révèles, les plus performants. Les catalyseurs a base de chrome supporte sur cerine conduisent a de meilleurs résultats que ceux prépares par coprécipitation. Cette methode permet, de plus, de travailler a plus faible température et de contrôler la teneur en potassium qui, en forte quantite, est nuisible a l'activite. Les meilleurs résultats sont obtenus pour une teneur en chrome egale a 10 at. Cr.nm-2. A 270 °c, la sélectivité en isobutène atteint 56,4% a 10,5% de conversion. Pour ces systèmes ce-Cr-o, un modèle de répartition des espèces chrome a la surface a été propose et a permis d'identifier les sites actifs en catalyse : - pour des faibles taux de recouvrement en chrome (c
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Languages : fr
Pages : 384
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Dans ce travail, nous avons étudie la deshydrogénation oxydante de l'isobutane en isobutène : ic4H102-ic4H8 + H2O. Les enjeux industriels pour cette réaction sont importants puisque l'acide méthacrylique d'une part et le méthyltertiobutylether d'autre part, sont synthétisés a partir de l'isobutène. Parmi les systèmes testés, les oxydes a base de chrome et de cérium (Ce-Cr-O) se sont révèles, les plus performants. Les catalyseurs a base de chrome supporte sur cerine conduisent a de meilleurs résultats que ceux prépares par coprécipitation. Cette methode permet, de plus, de travailler a plus faible température et de contrôler la teneur en potassium qui, en forte quantite, est nuisible a l'activite. Les meilleurs résultats sont obtenus pour une teneur en chrome egale a 10 at. Cr.nm-2. A 270 °c, la sélectivité en isobutène atteint 56,4% a 10,5% de conversion. Pour ces systèmes ce-Cr-o, un modèle de répartition des espèces chrome a la surface a été propose et a permis d'identifier les sites actifs en catalyse : - pour des faibles taux de recouvrement en chrome (c
Étude de la déshydrogénation catalytique de l'isobutane
Author: Jacqueline Masson (auteur d'une thèse de sciences.)
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Languages : fr
Pages : 103
Book Description
LA DESHYDROGENATION EST D'ABORD ETUDIEE SUR LE CATALYSEUR AL::(2)O::(3)-CR::(2)O::(3) PUR. EVOLUTION DE LA VITESSE INITIALE EN FONCTION DE LA PRESSION DU REACTIF ET DE LA TEMPERATURE. MECANISME EN 2 ETAPES: ADSORPTION DE L'ISOBUTANE SUR UN SITE ACTIF ET REACTION EN SURFACE SUR CE SITE. INFLUENCE D'ADDITIFS, CEUX QUI NE MODIFIENT PAS LES PROPRIETES CATALYTIQUES DE L'ECHANTILLON (IONS DE RAYONA 1 A) ET CEUX QUI CONDUISENT A UNE FORTE AUGMENTATION D'ACTIVITE (IONS DE RAYONA 1A. INTERPRETATION
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Languages : fr
Pages : 103
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LA DESHYDROGENATION EST D'ABORD ETUDIEE SUR LE CATALYSEUR AL::(2)O::(3)-CR::(2)O::(3) PUR. EVOLUTION DE LA VITESSE INITIALE EN FONCTION DE LA PRESSION DU REACTIF ET DE LA TEMPERATURE. MECANISME EN 2 ETAPES: ADSORPTION DE L'ISOBUTANE SUR UN SITE ACTIF ET REACTION EN SURFACE SUR CE SITE. INFLUENCE D'ADDITIFS, CEUX QUI NE MODIFIENT PAS LES PROPRIETES CATALYTIQUES DE L'ECHANTILLON (IONS DE RAYONA 1 A) ET CEUX QUI CONDUISENT A UNE FORTE AUGMENTATION D'ACTIVITE (IONS DE RAYONA 1A. INTERPRETATION