Contribution à l'étude des réactions CO-H2 en catalyse homogène PDF Download

Author: Raúl Guillermo Fonseca-Sandoval
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Languages : fr
Pages : 200

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Author: Fouad Abousamra
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Languages : fr
Pages : 124

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Author: FOUAD.. SABRA
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Languages : fr
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CE MEMOIRE A POUR OBJET L'ETUDE DES REACTIONS CATALYTIQUES HETEROGENES EN PHASE SOLIDE DE COMPOSES PHENOLIQUES. LES REACTIONS D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ET DU 1,2-DIHYDROXYBENZENE ONT ETE ETUDIEES. LES PROCESSUS MIS EN JEU CONCERNENT L'ETAT SOLIDE ORGANIQUE ET LA CATALYSE HETEROGENE. DANS CES REACTIONS, LE GAZ REDUCTEUR EST L'HYDROGENE, QUI EN SE DISSOCIANT SUR LE CATALYSEUR GENERE DES ESPECES MOBILES ACTIVEES DE L'HYDROGENE (EFFET SPILLOVER OU D'EPANDAGE) CAPABLES DE REAGIR AVEC LE SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE EXPERIMENTALE CONCERNE ESSENTIELLEMENT LA DETERMINATION DE LA REACTIVITE ET LA SELECTIVITE DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL EN PRESENCE DE DIFFERENTS CATALYSEURS. EN PRESENCE DE CATALYSEURS AU RHODIUM L'ALCOOL CIS EST FORME PREFERENTIELLEMENT ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE C'ST L'ALCOOL TRANS QUI EST LE PRODUIT MAJORITAIRE. LES CATALYSEURS A BASE PALLADIUM SONT MOINS REACTIFS ET CONDUISENT A LA FORMATION DE CETONE. LA SELECTIVITE VARIE EGALEMENT AVEC LA NATURE DU SUPPORT; SUIVANT LA NATURE DU CATALYSEUR LES CHEMINS REACTIONNELS DIFFERENT. POUR LA REACTION D'HYDROGENATION DU TERTIOBUTYL-4 PHENOL ON PEUT ENVISAGER POUR LE RHODIUM UN CHEMIN REACTIONNEL DIRECT CONDUISANT AUX ALCOOLS ALORS QU'EN PRESENCE DE PLATINE LE CHEMIN REACTIONNEL PASSE PAR LA FORMATION INTERMEDIAIRE DE CETONE. L'ETUDE CINETIQUE PERMET D'ETABLIR QUE LA REACTION EST UNE REACTION D'AVANCEMENT INTERFACIALE SE PRODUISANT A L'INTERFACE CATALYSEUR/SOLIDE ORGANIQUE. L'ETUDE THEORIQUE COMPREND, D'UNE PART UNE APPROCHE CINETIQUE REACTIONNELLE BASEE SUR UN MODELE DE DIFFUSION GAZ-SOLIDE. LA DIFFUSION PEUT ETRE ATTRIBUEE AUX ESPECES ACTIVEES DE L'HYDROGENE DANS LE SOLIDE ORGANIQUE; D'AUTRE PART UNE ETUDE THEORIQUE BASEE SUR L'APPLICATION DES METHODES SEMI-EMPIRIQUES DE LA CHIMIE QUANTIQUE (MNDO), MONTRE QUE H#3 CONSIDERE COMME UNE ESPECE ACTIVEE DE L'HYDROGENE EST CAPABLE DE REAGIR AVEC UNE DOUBLE LIAISON. D

Author: Souâd Zyade
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 205

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Author: CLAUDE.. CHOPARD
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Languages : fr
Pages : 94

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ETUDE DE LA FORMATION D'HYDROCARBURES AU COURS DE LA REACTION DE PREPARATION DU CATALYSEUR. ACTIVITE DE MALEATES ET SUCCINATES, DE SELS DE COBALT SUR RESINE POLYCARBOXYLIQUE. COMPARAISON DES SYSTEMES HOMOGENES ET HETEROGENES

Author: G.. NATAF
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 24

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CINETIQUE DE L'ECHANGE CATALYSE PAR L'AMIDURE DE K JUSQU'A DES C DE CATALYSEUR DE 2 MOLES PAR LITRE. ON PEUT CONCLURE QUE L'AUGMENTATION DE LA C DE CATALYSEUR AU-DELA D'UNE CERTAINE VALEUR N'APPORTE PLUS D'AMELIORATION A L'ECHANGE PAR SUITE DE LA DIMINUTION RELATIVE DE L'ESPECE CATALYTIQUE ACTIVE NH::(2)**(-)

Author: Michel Boudart
Publisher: Elsevier Masson
ISBN:
Category : Chemical kinetics
Languages : fr
Pages : 260

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Author: Philippe Malfoy
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Languages : fr
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Ce travail concerne l'etude des mecanismes de reduction de NO et N2O par differents reducteurs (CO, H2 et C3H8) sur une grande variete de catalyseurs (V2O5/Al2O3, cu/zeolithe(y), pt/Al2O3, wc). L'effet de l'oxygene a egalement ete etudie. Parmi les catalyseurs etudies, pt/Al2O3 presente le meilleur compromis entre son activite, sa selectivite et sa stabilite. En revanche, quelques differences sont observees pour ce catalyseur dans les reactions CO-NO, NO-H2 et NO-C3H8. Ces differences sont expliquees a la lumiere de mecanismes proposes dans la litterature. Tous ces mecanismes impliquent une etape de dissociation de NO. La meilleure activite de pt/Al2O3 pour la reaction NO-H2 est attribuee a la participation d'un atome h adsorbe qui facilite la dissociation de NO. Par contre, sa faible activite dans la reaction NO-C3H8 resulte de la faible vitesse d'adsorption dissociative de C3H8. L'addition de rhodium au platine diminue fortement sa selectivite en N2 lors de la reduction de NO. Ceci est explique par une adsorption plus forte de NO sur rh que sur pt. Ainsi, N2O ne peut pas s'adsorber et reagir sur rh au cours de la reaction CO-NO. Pour etayer cette hypothese nous avons entrepris l'etude cinetique de la reaction N2O-CO sur pt/Al2O3, rh/Al2O3 et rt-rh/Al2O3. Nous avons selectionne un mecanisme mettant en jeu des etapes d'adsorption moleculaire de N2O et CO et une etape de dissocation de N2O adsorbe sur un site voisin. Cette derniere etape constitue l'etape lente. Les constantes d'equilibre d'adsorption de CO(CO) et N2O(N2O) ont ete estimees et comparees a celles obtenues pour la reaction co-no. No est superieure a N2O sur rh alors que la tendance inverse est obtenue sur pt. Cette difference explique la variation de selectivite en N2O dans la reaction CO-NO. Dans le cas du catalyseur pt-rh/Al2O3 le mecanisme de reaction le plus probable implique des adsorptions competitives de N2O et CO sur pt ou rh

Author: France. Institut national des sciences appliquées
Publisher:
ISBN:
Category : Catalysis
Languages : fr
Pages : 340

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Author: HOUCHANG.. KHERADMAND
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Category :
Languages : fr
Pages : 262

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L'HYDROFORMYLATION DE L'ACETATE DE METHYLE OU D'AUTRES ESTERS METHYLIQUES CONDUIT AUX ESTERS ETHYLIQUES CORRESPONDANTS LORSQUE LA REACTION EST EFFECTUEE DANS UN SYSTEME CATALYTIQUE COMPOSE D'UN MELANGE DE CATALYSEURS AU RU ET AU CO ET D'UN PROMOTEUR IODE. LE DIMETHYL-ETHER DONNE L'ACETATE DE METHYLE MAIS SEULEMENT EN MILIEU ACETIQUE. ON ETUDIE EGALEMENT LA CARBONYLATION DU THF ET L'HYDROFORMYLATION DE LA GAMMA -BUTYROLACTONE